亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        心電圖預測冠心病惡性心律失常的常見指標及臨床意義

        2016-11-30 21:53:54劉潘虹蘇曉靈
        關鍵詞:冠心病

        劉潘虹+蘇曉靈

        【摘要】冠狀動脈粥樣硬化性心臟病指冠狀動脈發(fā)生粥樣硬化引起的官腔狹窄或閉塞,導致心肌缺血缺氧或壞死而引起的心臟病,簡稱冠心病。CHD引起心肌缺血缺氧,細胞功能、代謝障礙,離子通道功能異常,導致鈉、鉀、鈣電流的異常分布是引起惡性心律失常的一個重要因素,而惡性心律失常又是CHD患者發(fā)生心源性猝死的一個重要因素。因此,加強對CHD患者的管理,預防惡性心律失常的發(fā)生意義重大。

        【關鍵詞】惡性心律失常,心電圖預測指標,冠心病

        【中圖分類號】R541.7 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2016.13.00.02

        1 冠心病患者出現(xiàn)惡性心律失常的機制

        在整個動作電位過程中,復極4期需要Na+泵、Ca2+泵、Na+-Ca2+轉運蛋白等參與Na+、K+和Ca2+的轉運過程,使細胞內、外離子恢復到靜息電位水平。當心肌缺血缺氧引起ATP缺乏時,Na+泵和Ca2+泵功能下降,無法將去極化過程中流入胞內的Na+、Ca2+轉運到胞外。同樣,無法將去極化過程中流入胞外的K+轉運到胞內。此時,細胞膜兩側的鈉、鉀、鈣等電流異常分布,出現(xiàn)細胞外高鉀、細胞內高鈉、鈣,影響心肌細胞由復極化過程轉為靜息電位過程。細胞內Ca+濃度增加即鈣超載,激活Na+-Ca2+交換蛋白,泵出1個Ca2+的同時泵入3個Na+,引起心肌細胞短暫的振蕩性除極,當達到鈉通道激活電位時,即提前產生新的動作電位,在心電圖上表現(xiàn)為T波的異常改變。心肌局部缺血缺氧導致細胞之間的傳導功能下降,復極化過程延長,整個動作電位時程也延長,在心電圖上的表現(xiàn)為QT間期延長。這些改變?yōu)閻盒孕穆墒С5陌l(fā)生奠定了理論基礎。

        2 “靜態(tài)性”測量指標及意義

        臨床上分析ECG上的QT、QTc、QTd、QTcd、Tp-e和Tp-e/QT指標來評估QT的“靜態(tài)性”變化。QT間期是最基本測量指標代表從QRS波起點至T或U波終點(T波最陡峭的下降支切線與等電位線的交點)的距離。不同導聯(lián)QT呈現(xiàn)多樣性,最長的QT間期多在V2~V5導聯(lián)且與T波的高度無顯著相關性。因此,多采用測量V2~V5導聯(lián)的QT間期作為研究對象。由于自動化測量QT間期受T或U波的影響,所以QT間期的測量需要有豐富的經驗和對ECG各圖像有充分理解的專業(yè)心電圖人員進行。由于心率與QT呈負相關,為最小化HR對QT值的影響,目前采用糾正的QT間期代替QT。普遍被接受的是QTc:QT,其中RR代表兩次心動周期的時間間隔。美國心臟協(xié)會推薦:QTc在健康成年男性為470 ms,女性為480 ms。QTc間期的延長在急性心肌梗死病人中廣泛存在,并作為透壁性心肌缺血最早出現(xiàn)的ECG異常改變和MVA的預測指標。MI后活動可導致QTc異常,長QTc更易發(fā)展為SCD,這暗示QTc可作為運動導致的心肌缺血患者出現(xiàn)SCD的預測指標。在NSTEMI QTc和SCD之間存在關聯(lián)。QTc在不穩(wěn)定性心絞痛的病人中延長表明有較高的風險發(fā)生惡性心律失常。以上研究結果證實了QTc不僅在ACS中有實用價值而且在SCD風險分層中利用價值。

        惡性心律失常的發(fā)展與心肌細胞復極化的離散度之間有緊密的聯(lián)系。QT離散度反映了動作電位延長的不一致性、不應期持續(xù)時間和周圍組織傳導速度的不均一性,從而更好的分析VR的震蕩現(xiàn)象。QTd正常范圍小于50~70 ms。正常人的QTd為20~50 ms、心梗的患者為60~100 ms。由于QTd受T或U波的影響,在沒有辦法區(qū)分開T波和U波時,測量QTd顯得不穩(wěn)定,隨之提出了QTcd測量。既往發(fā)生過惡性室性心律失常的冠心病患者中,QTd和QTcd持續(xù)延長。其機制為QTd和QTcd與室速發(fā)生的易損期相關。在AMI患者中QTd和QTcd延長不僅是室速發(fā)生的預測指標而且是室速引起死亡的預測指標,因此,AMI患者測量QTd和QTcd是很有意義的。

        Tp-e和Tp-e/QT的測量:Tp-e間期為T波最高點至終點的間距,最有價值的測量導聯(lián)是V5導聯(lián)。校正了年齡、射血分數(shù)和QRS時限后,Tp-e是獨立的預測冠心病患者惡性室性心律失常的因子。在此基礎上,提出了預測冠心病患者出現(xiàn)惡性心律失常的一個新指標Tp-e/QT。該指標的根本性優(yōu)勢是不需要考慮心率的影響。在健康成人中最有價值的測量導聯(lián)是V6導聯(lián),范圍多為0.15~0.25。

        3 “動態(tài)性”測量指標及意義

        臨床上分析24 h心電監(jiān)護儀上的QT/RR指標來評估QT的“動態(tài)性”變化。QT/RR代表所有QT的標準差和所有RR的標準差的比率。QT-RR斜率是QT/RR在24 h內的線性回歸斜率。QT-RR斜率越陡峭發(fā)生心律失常的風險也越大。大量額試驗研究QT/RR與AMI后突發(fā)的致死性的心律失常有關。心肌梗死后的惡性心律失常多發(fā)生在夜間,通過QT動態(tài)性檢查可預測MI患者在不同睡眠階段出現(xiàn)惡性心律失常的風險,其中快速動眼睡眠階段的VR明顯延長伴有復極的不均一性,增加發(fā)生惡性心律失常的風險,QT/RR比值陡峭是病人在此睡眠階段出現(xiàn)惡性室性心律失常最主要指標。

        Berger等提出的QT變異性指標是QT和心率的對數(shù)比并標準化平均值。QTVI在缺血性或非缺血性心臟病中表現(xiàn)出很高的價值,而最大價值是預測心臟病患者發(fā)生SCD。QTVI≥0.1是一個心律失常高風險的預測指標,因此專家們認為此指標可以識別患者的SCD,從而幸免惡性心律失常的發(fā)生。關于該指標在冠心病中預測惡性心律失常的新近研究較少見,應增加該領域的研究。

        4 問題和展望

        ECG的“靜態(tài)性”指標QTcd和心電監(jiān)護的“動態(tài)”指標QT/RR都被用于預測冠心病惡性心律失常的發(fā)生。但關于兩者聯(lián)合應用是否可以提高冠心病患者預測惡性心律失常的準確性。故在臨床工作中應加大此方面的研究,使臨床工作更為完善。

        參考文獻

        [1] 王松云,魯志兵,余鋰鐳.惡性心律失常的急診識別與處理[J].心血管病學進展,2014,(02):186-190.

        [2] Israel CW. Mechanisms of sudden cardiac death[J]. Indian heart journal,2014,66:10-17.

        [3] Ahnve S. QT interval prolongation in acute myocardial infarction[J]. European heart journal,1985,6 Suppl D:85-95.

        [4] Yan GX,Lankipalli RS, Burke JF,et al.Ventricular repolarization components on the electrocardiogram: cellular basis and clinical significance[J]. Journal of the American College of Cardiology,2003,42(3):401-409.

        [5] Iacoviello M, Monitillo F. Non-invasive evaluation of arrhythmic risk in dilated cardiomyopathy: From imaging to electrocardiographic measures[J]. World journal of cardiology,2014,6(7):562-576.

        本文編輯:蘇日力嘎

        猜你喜歡
        冠心病
        冠心病心絞痛應用中醫(yī)辨證治療的效果觀察
        ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
        女性冠心病診斷與防治的特殊性
        茶、汁、飲治療冠心病
        警惕冠心病
        智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
        冠心病痰濁證研究進展
        冠心病介入術后并發(fā)顱內出血臨床分析
        冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
        靶向超聲造影劑在冠心病中的應用
        中西醫(yī)結合治療冠心病心絞痛56例
        日韩国产一区| 亚洲精品aa片在线观看国产| 末成年人av一区二区| 伊人久久综合无码成人网| 无码人妻aⅴ一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久久| 狠狠色噜噜狠狠狠888米奇视频| 97精品伊人久久大香线蕉| 久久久久久久久久久熟女AV| 米奇亚洲国产精品思久久| 日本一区二区啪啪视频| 女同恋性吃奶舌吻完整版| 日韩乱码中文字幕在线| 肉色欧美久久久久久久免费看| 久久久久亚洲av片无码v| 中文字幕影片免费在线观看| 精品囯产成人国产在线观看| АⅤ天堂中文在线网| 亚洲av一区二区网址| 精品福利一区二区三区| 一本色道久久88加勒比一| 国产办公室沙发系列高清| 伴郎粗大的内捧猛烈进出视频观看 | 久久夜色精品国产亚洲av老牛| 黑丝美腿国产在线观看| 少妇伦子伦精品无吗| 精品一区二区三区无码视频| 国产aⅴ天堂亚洲国产av| 亚洲精品一区二区在线播放| 熟女少妇av一区二区三区| 99人中文字幕亚洲区三| 久久国产精品偷任你爽任你| 四虎国产精品永久在线无码| 无码人妻精品一区二区三区下载| 精品少妇后入一区二区三区| 91九色人妻精品一区二区三区| 国产精品538一区二区在线| 亚洲尺码电影av久久| 一区二区韩国福利网站| 亚洲一区二区懂色av| 51国产偷自视频区视频|