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        退役絕經(jīng)女性運(yùn)動員與普通女性骨質(zhì)的比較分析①

        2016-11-28 16:00:58吳夢吉林大學(xué)體育學(xué)院吉林長春130012
        當(dāng)代體育科技 2016年19期

        吳夢(吉林大學(xué)體育學(xué)院 吉林長春 130012)

        退役絕經(jīng)女性運(yùn)動員與普通女性骨質(zhì)的比較分析①

        吳夢
        (吉林大學(xué)體育學(xué)院 吉林長春 130012)

        摘 要:為了解長期的運(yùn)動訓(xùn)練經(jīng)歷對女性絕經(jīng)后骨質(zhì)的影響,該研究對25名退役絕經(jīng)的女運(yùn)動員(實驗組)和36名同年齡段無運(yùn)動經(jīng)歷的健康絕經(jīng)女性(對照組)進(jìn)行骨質(zhì)檢測。實驗結(jié)果:(1)t檢驗發(fā)現(xiàn)退役女運(yùn)動員的下肢BMC顯著高于普通女性(P<0.05),而其他部位的BMC和BMD均無顯著性差異。(2)將年齡、絕經(jīng)年限、BMI作為協(xié)變量,對兩組進(jìn)行協(xié)方差分析發(fā)現(xiàn)退役女運(yùn)動員的全身、上肢、軀干、骨盆、下肢、腰椎L2-L4的BMD和BMC均顯著高于普通女性(P<0.05)。結(jié)論:絕經(jīng)婦女的骨質(zhì)受多種因素綜合影響,青年女性運(yùn)動員骨質(zhì)的優(yōu)勢持續(xù)到了其退役絕經(jīng)以后,可減緩女運(yùn)動員在退役絕經(jīng)后骨密度、骨礦含量下降趨勢。

        關(guān)鍵詞:退役女性運(yùn)動員 絕經(jīng) 骨密度 骨礦含量

        眾多研究表明,長期系統(tǒng)的運(yùn)動訓(xùn)練會導(dǎo)致運(yùn)動員的骨密度會發(fā)生相應(yīng)的變化。一些對骨刺激較大的對抗性或抗重力性運(yùn)動可以顯著提高運(yùn)動員的骨密度,如,散打武術(shù)類運(yùn)動員的骨密度明顯高于同年齡段無運(yùn)動經(jīng)歷的普通人[1-2],而游泳這類負(fù)重較小的運(yùn)動對骨量的促進(jìn)作用顯著低于其他負(fù)重項目[3]。該實驗的實驗組研究對象均為有過運(yùn)動經(jīng)歷的退役絕經(jīng)女性運(yùn)動員,青年時期的運(yùn)動訓(xùn)練經(jīng)歷提升了其骨量峰值,而絕經(jīng)作用于老年時期。當(dāng)這兩大因素一前一后作用時,女性運(yùn)動員青年時期所積累的骨質(zhì)“優(yōu)勢”是否會持續(xù)到其退役絕經(jīng)以后?該研究通過測定退役絕經(jīng)的女性運(yùn)動員和無運(yùn)動經(jīng)歷的普通絕經(jīng)女性全身、局部骨密度和骨礦含量,以此分析青年時期的運(yùn)動訓(xùn)練經(jīng)歷對女性運(yùn)動員退役絕經(jīng)后骨質(zhì)的影響。

        1 研究對象與方法

        1.1研究對象

        在北京市選取絕經(jīng)婦女共61名。根據(jù)有無運(yùn)動經(jīng)歷分為實驗組和對照組,實驗組均為25名退役女性運(yùn)動員(運(yùn)動水平二級或以上),曾經(jīng)從事的項目主要為籃球、武術(shù)和競技體操等對抗性或負(fù)荷較大的運(yùn)動。對照組為36名無專業(yè)運(yùn)動訓(xùn)練的普通絕經(jīng)女性,日常體育鍛煉較少。兩組研究對象之間年齡、體重、BMI和絕經(jīng)年限并沒有顯著性差異(P>0.05),但身高有差異(P<0.05),統(tǒng)計量以“均值±標(biāo)準(zhǔn)差(χ±s-)”表示。

        1.2研究方法

        (1)文獻(xiàn)資料法:在中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫和Web of Science等查閱相關(guān)中英文獻(xiàn)資料為該實驗提供參考和理論依據(jù)。(2)問卷調(diào)查法:問卷調(diào)查的內(nèi)容主要涉及生活方式、飲食習(xí)慣和營養(yǎng)狀況調(diào)查、體力活動情況、運(yùn)動訓(xùn)練經(jīng)歷、絕經(jīng)年限調(diào)查等方面。(3)測量法:實驗過程中用到NorlandXR-46雙能量X骨密度儀和DEXA3000骨密度測試儀對受試者的全身、局部骨密度和骨礦含量進(jìn)行掃描檢測,局部測試部位包括軀干、骨盆、上肢和下肢。(4)數(shù)理統(tǒng)計:統(tǒng)計方法用到獨立樣本t檢驗和協(xié)方差分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1結(jié)果

        骨礦含量:(1)獨立樣本t檢驗初步分析得知,實驗組退役女運(yùn)動員的下肢BMC顯著高于對照組普通女性(P<0.05),其他部位的BMC均無顯著性差異。(2)將年齡、絕經(jīng)年限、BMI作為協(xié)變量,對兩組進(jìn)行協(xié)方差分析,實驗組的全身、上肢、軀干、骨盆、下肢、腰椎L2-L4的BMC均顯著高于對照組(P<0.05)。

        骨密度:(1)獨立樣本t檢驗初步分析得知,實驗組退役女運(yùn)動員與對照組普通女性的全身及各局部BMD之間都沒有顯著性差異(P>0.05)。(2)將年齡、絕經(jīng)年限、BMI作為協(xié)變量,對兩組進(jìn)行協(xié)方差分析,實驗組的軀干、骨盆、上肢、下肢、腰椎L2-L4、全身的BMD均顯著高于對照組(P<0.05)。

        2.2分析討論

        女性在絕經(jīng)以后,體內(nèi)雌激素水平發(fā)生明顯下降。在人體成骨細(xì)胞表面存在雌激素受體,可以抑制破骨細(xì)胞的活動,具有調(diào)節(jié)骨形成和骨吸收的作用[4]。雌激素水平下降會導(dǎo)致骨代謝紊亂,嚴(yán)重者將可能患上骨質(zhì)疏松癥。然而,大量研究都表明運(yùn)動鍛煉卻可以促進(jìn)骨量的增長,預(yù)防骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生[5-7]。t檢驗初步分析結(jié)果得出,退役絕經(jīng)女性運(yùn)動員下肢BMC顯著高于普通女性,可能與實驗組運(yùn)動員身高顯著性高于對照組普通女性有一定關(guān)系。除此之外,兩組受試者全身及局部BMD和BMC均無顯著性差異,與Amanda[8]的研究結(jié)果基本一致。有研究表明,女性在絕經(jīng)以后雌激素分泌迅速減少,即便是有過運(yùn)動負(fù)重訓(xùn)練的運(yùn)動員骨質(zhì)也會大量流失[9]。且考慮到影響骨質(zhì)的潛在因素眾多,除了運(yùn)動因素外,遺傳、營養(yǎng)、激素和藥物疾病等因素均可對骨質(zhì)的發(fā)展產(chǎn)生重大影響[10,11]。實驗組中有部分的受試者為退役的體操運(yùn)動員,他們在訓(xùn)練和比賽時對體重要求十分嚴(yán)格,大都會通過飲食進(jìn)行控體重,而不規(guī)律的飲食易導(dǎo)致正處于生長發(fā)育期的青少年體操運(yùn)動員營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩。

        為了防止其他重要混雜變量對該實驗的干擾,該實驗又將對骨質(zhì)影響較大的年齡、絕經(jīng)年限、BMI三大因素作為協(xié)變量來分析實驗組和對照組之間的骨質(zhì)差異情況。結(jié)果顯示,實驗組全身及各部位的骨密度和骨礦含量均顯著高于對照組。Rideout,McKay,and Barr[12]的研究表明,青年時期適當(dāng)?shù)呢?fù)重運(yùn)動可以使骨量獲得更大的峰值,對于女性絕經(jīng)后骨量丟失起著保護(hù)作用。骨量峰值每增加10%,骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生會推遲13年[13]?;谶@些研究,該研究選擇的退役運(yùn)動員從事的運(yùn)動項目主要以武術(shù)、籃球和競技體操等負(fù)重或?qū)馆^多的項目為主,運(yùn)動等級在二級或者以上,平均訓(xùn)練年限為12年。球類中的身體對抗和體操項目中許多跳躍、空中轉(zhuǎn)體落地動作均對運(yùn)動員的身體各部位均有較大的負(fù)重刺激。這些運(yùn)動員的骨量峰值應(yīng)明顯高于普通女性,可見其曾經(jīng)的運(yùn)動經(jīng)歷在一定程度上緩解了骨質(zhì)流失的速度。

        3 結(jié)語

        絕經(jīng)婦女的骨質(zhì)受多種因素綜合影響,青年女性運(yùn)動員骨質(zhì)的優(yōu)勢持續(xù)到了其退役絕經(jīng)以后,可減緩女運(yùn)動員在退役絕經(jīng)后骨密度、骨礦含量下降趨勢。

        參考文獻(xiàn)

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        中圖分類號:G80-32

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

        文章編號:2095-2813(2016)07(a)-0141-02

        作者簡介:①吳夢(1993—),男,漢,湖南岳陽人,碩士,研究方向:大眾體質(zhì)健康。

        DOI:10.16655/j.cnki.2095-2813.2016.19.141

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