摘要：隨著全民健康意識(shí)普遍提高，大眾對(duì)醫(yī)藥冷鏈提出了更高的要求。本文分析發(fā)現(xiàn)我國醫(yī)藥冷鏈物流行業(yè)存在一定問題，并給出了合理的建議，望在醫(yī)藥冷鏈發(fā)展上能有所幫助。

關(guān)鍵詞：醫(yī)藥物流冷鏈管理

1 醫(yī)藥冷鏈物流相關(guān)概念

特指為滿足人們疾病預(yù)防、診斷和治療的目的而進(jìn)行的冷藏藥品實(shí)體從生產(chǎn)者到使用者之間的一項(xiàng)系統(tǒng)工程，包括其生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用等一系列環(huán)節(jié)。

2 醫(yī)藥冷鏈物流現(xiàn)狀分析

2.1 醫(yī)藥冷鏈物流的管理參差不齊

現(xiàn)階段，絕大多數(shù)的冷鏈藥品是依于藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)，由批發(fā)企業(yè)自行負(fù)責(zé)運(yùn)輸流通的，很少依靠社會(huì)上專業(yè)的第三方冷鏈物流企業(yè)。因此，冷鏈物流管理以企業(yè)自律、行業(yè)自律為主，管理力度、監(jiān)管水平參差不齊，形成管理監(jiān)控的一大難點(diǎn)。此外，冷藏藥品的配送環(huán)節(jié)，有的冗余，造成低效，容易出現(xiàn)事故。

2.2 缺乏統(tǒng)一的國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

雖然在地方層次已經(jīng)出臺(tái)了醫(yī)藥冷鏈物流的相關(guān)規(guī)定（例如北京已經(jīng)制定了冷鏈物流的技術(shù)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)）但全國性的標(biāo)準(zhǔn)還沒有完全統(tǒng)一。國家有關(guān)部門雖然已經(jīng)開始著手制定涉及冷藏藥品管理國家標(biāo)準(zhǔn)等的規(guī)范性政策法規(guī)，但是這一行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、掛架標(biāo)磚、管理規(guī)范等一系列的規(guī)定還沒有正式頒布。

2.3 缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的技術(shù)服務(wù)支持

全球已經(jīng)進(jìn)入了供應(yīng)鏈競(jìng)爭(zhēng)階段，而我國冷藏藥品的專業(yè)供應(yīng)鏈系統(tǒng)尚未建立健全，集中表現(xiàn)在一下3個(gè)方面：一、供應(yīng)商和經(jīng)銷商之間無法實(shí)現(xiàn)信息資源的溝通，生產(chǎn)商把東西給了經(jīng)銷商，給了藥品批發(fā)企業(yè)以后，信息資源這方面的共享無法很好實(shí)現(xiàn)。二、冷鏈物流管理的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和有效性，影響上下游有效規(guī)劃和整合。三、冷鏈藥品在生產(chǎn)流通使用等環(huán)節(jié)銜接上存在一些真空，容易發(fā)生斷鏈現(xiàn)象，尤其有些品種，到大批發(fā)這個(gè)環(huán)節(jié)，往下延伸，甚至到了醫(yī)院的藥房，一些使用環(huán)節(jié)上容易發(fā)生斷鏈的現(xiàn)象。

3 改善醫(yī)藥冷鏈物流的相關(guān)建議

3.1 依托專業(yè)的第三方冷鏈公司管理

依托具有獨(dú)立地位的第三方專業(yè)冷鏈監(jiān)管服務(wù)公司，建立基于互聯(lián)網(wǎng)的Web平臺(tái)，將冷藏藥品在上、中、下游企業(yè)中的冷鏈運(yùn)行狀況實(shí)時(shí)傳送至第三方冷鏈物流公司，實(shí)現(xiàn)相關(guān)企業(yè)之間信息的實(shí)時(shí)交互、查詢、驗(yàn)證和安全交接等功能，確保藥品的全程冷鏈安全，借此實(shí)現(xiàn)對(duì)企業(yè)冷鏈設(shè)施設(shè)備維護(hù)、系統(tǒng)運(yùn)行狀況托管、冷鏈系統(tǒng)故障監(jiān)控、設(shè)備應(yīng)急處理等技術(shù)支持，減少冷鏈系統(tǒng)故障時(shí)間，降低冷鏈災(zāi)難。

3.2 期待國家有關(guān)部門頒布統(tǒng)一的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

政府物流行業(yè)有關(guān)監(jiān)督管理部門應(yīng)該出臺(tái)的征求意見稿，著手制定相關(guān)政策法規(guī)。立足供應(yīng)鏈的角度考慮，對(duì)冷鏈的管理進(jìn)行系統(tǒng)的具體規(guī)定。林外，因?yàn)槔滏滊x不開設(shè)備驗(yàn)證，離不開冷鏈保管的驗(yàn)證，驗(yàn)證遵循的方式方法，所以其中涉及冷鏈的兩個(gè)方面，即冷鏈藥品全程的溫度監(jiān)控和驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)著力進(jìn)行，盡量在附錄上做一些詳細(xì)的規(guī)定。

3.3 進(jìn)一步完善冷鏈設(shè)備的基礎(chǔ)建設(shè)

第一，接受冷鏈藥品，主要是在運(yùn)輸?shù)臅r(shí)候，要對(duì)它進(jìn)行重點(diǎn)檢查跟記錄，尤其是溫度狀況。對(duì)不符合溫度的拒收。第二，藥品儲(chǔ)存應(yīng)該按溫度的要求，常溫是2至30度，陰涼是2至20度，冷藏是2至10度，但是新版GSP提的2至8度，按新版GSP相一致。相對(duì)濕度是35%至75%，比過去老版擴(kuò)大了10%。第三，保溫箱冷藏藥品的時(shí)候，保溫箱上應(yīng)注明儲(chǔ)存條件、起驗(yàn)時(shí)間、保溫時(shí)限和一些注意事項(xiàng)以及運(yùn)輸警告。

作者簡(jiǎn)介：

趙婉（1995-），女，山西臨汾人，山西財(cái)經(jīng)大學(xué)本科生在讀，物流管理專業(yè)，研究方向：物流管理。