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        甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素治療小兒難治性支原體肺炎的效果及安全性分析

        2016-11-22 07:57:42蔡鴻鴻泉州晉江市醫(yī)院兒科泉州362000
        北方藥學(xué) 2016年11期
        關(guān)鍵詞:尼龍阿奇難治性

        蔡鴻鴻(泉州晉江市醫(yī)院兒科泉州362000)

        甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素治療小兒難治性支原體肺炎的效果及安全性分析

        蔡鴻鴻(泉州晉江市醫(yī)院兒科泉州362000)

        目的:對(duì)甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素治療小兒難治性支原體肺炎的效果及安全性進(jìn)行研究分析。方法:將2014年2月~2016年1月,在我院治療的小兒難治性支原體肺炎患者80例作為研究對(duì)象。分為研究組和對(duì)照組各40例,均采用動(dòng)態(tài)隨機(jī)法。一組使用阿奇霉素口服治療(對(duì)照組),研究組在此基礎(chǔ)上加用甲潑尼龍進(jìn)行治療,觀察對(duì)比兩組臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況、體溫恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間及治療前后C-反應(yīng)蛋白(CPR)水平。結(jié)果:研究組治療總有效率(90.00)%、體溫恢復(fù)時(shí)間(7.10±1.64)d、住院時(shí)間(9.23±1.96)d、治療后CPR水平(13.57±3.70)mg/L,均優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.50%,與對(duì)照組比較無(wú)明顯差異,P> 0.05。結(jié)論:對(duì)小兒難治性支原體肺炎采用甲潑尼龍與阿奇霉素聯(lián)合治療,效果顯著,不良反應(yīng)較小。

        甲潑尼龍 阿奇霉素 難治性支原體肺炎 效果 安全性

        小兒難治性支原體肺炎是較為常見(jiàn)的疾病之一,發(fā)生率呈上升趨勢(shì),嚴(yán)重影響生活質(zhì)量[1]。本次主要是針對(duì)小兒難治性支原體肺炎采用甲潑尼龍與阿奇霉素治療效果進(jìn)行研究,具體報(bào)道如下:

        1 資料和方法

        1.1一般資料:2014年2月~2016年1月,將我院收治的80例小兒難治性支原體肺炎患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)法分為研究組40例和對(duì)照組40例?;純杭捌浼覍賹?duì)本次實(shí)驗(yàn)研究均知情同意,自愿納入本次研究。研究組患兒中,男性與女性比例為24∶16,年齡最大10歲,最小1歲,平均年齡(5.68±2.47)歲。對(duì)照組患兒中,男性與女性比例為25∶15,年齡最大11歲,最小2歲,平均年齡(6.10±3.05)歲。研究組與對(duì)照組在基線資料方面比較差異不明顯,P>0.05,兩組可進(jìn)行對(duì)比。

        1.2方法:所有患兒給予對(duì)癥治療,包括化痰、抗感染、糾正水電解質(zhì)失衡、吸氧等。

        對(duì)照組給予阿奇霉素進(jìn)行治療,阿奇霉素口服,1次/d,每次10mg/kg,連續(xù)服用3d,停藥4d,一個(gè)療程為7d,連續(xù)治療3個(gè)療程。

        在此基礎(chǔ)上加用甲潑尼龍為研究組進(jìn)行治療,用藥首日使用甲潑尼龍口服,1次/d,每次2mg/kg,使用5d后單次劑量減少為每次1mg/kg,連續(xù)使用2d。

        1.3觀察指標(biāo)、判定標(biāo)準(zhǔn)

        1.3.1觀察指標(biāo):觀察兩組體溫、肺部喘鳴音、咳嗽的情況,并采用胸片檢查,評(píng)價(jià)治療效果;對(duì)不良反應(yīng)、體溫恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間以及治療前后CPR水平變化情況進(jìn)行對(duì)比分析。

        1.3.2療效判定標(biāo)準(zhǔn):觀察治療效果,分為3種情況。①患兒治療后體溫正常,肺部喘鳴音及咳嗽均痊愈,胸片檢查顯示陰影基本吸收為顯效。②患兒體溫明顯下降,肺部喘鳴音及咳嗽明顯好轉(zhuǎn),胸片檢查后陰影大部分吸收為有效。③患兒治療后未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)為無(wú)效??傆行蕿轱@效概率和有效概率之和。

        1.3.3CPR水平判定標(biāo)準(zhǔn):采用免疫比濁法對(duì)治療前后CPR水平進(jìn)行測(cè)定,在患兒清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取靜脈血2mL,置入真空試管,加入促凝劑,速度1500r/min,在10cm離心半徑狀態(tài)下離心10min,對(duì)CPR水平進(jìn)行測(cè)定。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:用(%)表示總有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率,用卡方進(jìn)行檢驗(yàn);用(±s)表示體溫恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間以及治療前后CPR水平變化情況,采用t檢驗(yàn)。將所有患兒治療后數(shù)據(jù)錄入SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,P<0.05,差異顯著。

        2 結(jié)果

        2.1兩組臨床療效及不良反應(yīng)對(duì)比:治療后研究組患兒顯效25例,有效11例,無(wú)效4例,總有效率為90.00%;對(duì)照組16例顯效,9例有效,15例無(wú)效,總有效率為62.50%,研究組明顯優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。

        研究組出現(xiàn)1例不良反應(yīng),發(fā)生率為2.50%,對(duì)照組有3例不良反應(yīng),發(fā)生率為7.50%,數(shù)據(jù)差異較小,P>0.05。

        2.2兩組各指標(biāo)情況對(duì)比:研究組體溫恢復(fù)時(shí)間為(7.10±1.64)d,住院時(shí)間為(9.23±1.96)d,治療后CPR水平為(13.57±3.70)mg/L,與對(duì)照組相比有明顯差異,P<0.05。

        具體結(jié)果如表1所示:

        表1 兩組各指標(biāo)情況(±s)

        表1 兩組各指標(biāo)情況(±s)

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        3 討論

        支原體肺炎是兒童下呼吸道感染常見(jiàn)疾病,發(fā)病率越來(lái)越高,病情較嚴(yán)重,預(yù)后較差,病情變化快,極易發(fā)展為難治性支原體肺炎,主要癥狀表現(xiàn)為發(fā)熱、喘息、咳嗽、肺部濕啰音等[2]。

        小兒難治性支原體肺炎通常采用阿奇霉素進(jìn)行治療,它屬于大環(huán)內(nèi)酯類,藥物結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,療效較好[3],本文在阿奇霉素的基礎(chǔ)上采用甲潑尼龍治療,甲潑尼龍是一種常見(jiàn)的糖皮質(zhì)激素藥物,有較好的抗感染效果,對(duì)炎性細(xì)胞因子有較強(qiáng)的抑制作用,能很大程度減少炎性反應(yīng),能在短時(shí)間內(nèi)有效的緩解癥狀,控制病情[4,5,6]。

        本次研究主要是對(duì)小兒難治性支原體肺炎治療的效果進(jìn)行研究、分析。研究組治療后總有效率90.00%,體溫恢復(fù)時(shí)間為(7.10±1.64)d,住院時(shí)間為(9.23±1.96)d,治療后CPR水平為(13.57±3.70)mg/L,均比對(duì)照組更有優(yōu)勢(shì),P<0.05;研究組不良反應(yīng)發(fā)生率(2.50%)與對(duì)照組相比差異不大,P>0.05。

        總而言之,采用甲潑尼龍聯(lián)合阿奇霉素對(duì)小兒難治性支原體肺炎進(jìn)行治療不但效果顯著,而且不良反應(yīng)較小,CPR降低幅度較大,安全有效,能在臨床上推廣。

        [1]張炎,劉國(guó)峰,周凱,等.小兒難治性支原體肺炎危險(xiǎn)因素分析[J].西部醫(yī)學(xué),2015,27(4):534-535.

        [2]杜贏.糖皮質(zhì)激素治療小兒難治性支原體肺炎的療效觀察[J].臨床肺科雜志,2015(2):356-357,358.

        [3]胡躍華,胡毅,閆宗榮,等.糖皮質(zhì)激素治療難治性支原體肺炎療效觀察[J].中國(guó)臨床醫(yī)生,2012,40(1):47-49.

        [4]陳嘉慧,印根權(quán),余嘉璐,等.紅霉素與阿奇霉素治療小兒肺炎支原體肺炎的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2015(8):587-589.

        [5]李華浚,陳嘯洪,章杭湖,等.阿奇霉素聯(lián)合甲潑尼龍治療肺炎支原體肺炎患兒的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2015(10):771-773.

        [6]鄧彩霞,張志輝.阿奇霉素聯(lián)合頭孢噻肟鈉治療兒童重癥社區(qū)獲得性肺炎的效果[J].廣東醫(yī)學(xué),2015(12):1924-1925.

        R 725.6

        B

        1672-8351(2016)11-0114-01

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