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        透明質(zhì)酸鈉凝膠聯(lián)合抗炎藥治療沙眼性干眼病的療效研究

        2016-11-22 07:57:30黃萃影廣東省雷州市人民醫(yī)院雷州524200
        北方藥學(xué) 2016年11期
        關(guān)鍵詞:沙眼抗炎藥眼病

        黃萃影(廣東省雷州市人民醫(yī)院雷州524200)

        透明質(zhì)酸鈉凝膠聯(lián)合抗炎藥治療沙眼性干眼病的療效研究

        黃萃影(廣東省雷州市人民醫(yī)院雷州524200)

        目的:臨床探究抗炎藥、透明質(zhì)酸鈉凝膠聯(lián)合用于沙眼性干眼病治療的可行性、優(yōu)越性。方法:選取2015年3月~2016年4月我院收治的80例沙眼性干眼病患者,按雙盲法隨機(jī)分為兩組包括治療組、對照組,每組40例。對照組采用抗炎藥,治療組在此基礎(chǔ)上加用透明質(zhì)酸鈉凝膠,觀察病癥改善情況,同時記錄治療前后淚膜破裂時間(BUT)、淚液基礎(chǔ)分泌試驗(yàn)(SIt)變化情況。結(jié)果:治療組癥狀改善有效率為95.0%,對照組為82.5%,治療組較對照組病癥恢復(fù)效果好,P<0.05;未治療時兩組Sit、BUT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,用藥后兩組指標(biāo)均有明顯改善且治療組較對照組Sit、BUT改善效果好,P<0.05。結(jié)論:臨床在對沙眼性干眼病治療時,為提高治療效果臨床可選擇抗炎藥、透明質(zhì)酸鈉凝膠,患者恢復(fù)快。

        干眼病 療效 抗炎藥 透明質(zhì)酸鈉凝膠 沙眼性

        干眼病是多種因素使機(jī)體淚液量、質(zhì)發(fā)生異常造成眼表受損、淚膜不穩(wěn)定,致使人體眼部出現(xiàn)一系列不適癥狀的疾病,是臨床較為常見的眼科疾病,由于人們生活模式改變,長時間使用手機(jī)、電腦等疾病發(fā)病率呈明顯上升趨勢[1]。患者臨床多出現(xiàn)視力模糊、畏光,眼部異物感、干燥感,易被誤診為病毒性角膜炎、慢性結(jié)膜炎、沙眼、點(diǎn)狀角膜炎等疾病,導(dǎo)致無法得到有效治療,錯誤使用藥物、病情延誤,造成疾病加重不僅嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量而且給患者帶來經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[2]。目前臨床多采用抗炎藥物對沙眼性干眼病進(jìn)行治療,本次我院臨床探究抗炎藥、透明質(zhì)酸鈉凝膠聯(lián)合用于疾病治療的可行性,發(fā)現(xiàn)患者恢復(fù)良好,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選取2015年3月~2016年4月我院收治的80例沙眼性干眼病患者,按雙盲法隨機(jī)分為兩組包括治療組、對照組,每組40例。經(jīng)檢查符合臨床沙眼性干眼病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],可積極配合治療有良好依從性,簽署知情同意書并經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn),對所用藥物無禁忌癥、明顯過敏反應(yīng),其中對照組男性14例,女性26例,患病時間3個月~4年,平均患病時間(1.8±0.6)年,年齡22~75歲,平均年齡(62.5±4.1)歲;治療組男性13例,女性27例,患病時間4個月~4年,平均患病時間(1.7±0.8)年,年齡24~72歲,平均年齡(62.7±4.3)歲,兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,可以進(jìn)行比較。

        1.2方法:對照組每日3~5次用藥磺胺醋酰鈉眼液(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H42021080,產(chǎn)品規(guī)格:8mL:1.2g),每次1~2滴,此藥由武漢五景藥業(yè)有限公司生產(chǎn);治療組在此基礎(chǔ)上每日2~3次用藥透明質(zhì)酸鈉凝膠,標(biāo)準(zhǔn)號:YZB/國0355-2010,標(biāo)示質(zhì)量濃度15mg/mL,每支1.0mL,此藥由上海其勝生物制劑有限公司生產(chǎn)。連續(xù)用藥1個月后觀察癥狀改善情況以及淚膜破裂時間、淚液基礎(chǔ)分泌試驗(yàn)變化情況。

        1.3療效評價:觀察病癥改善情況,同時記錄治療前后淚膜破裂時間(BUT)、淚液基礎(chǔ)分泌試驗(yàn)(SIt)變化情況,采用臨床沙眼性干眼病恢復(fù)評測表進(jìn)行調(diào)查,疾病治愈:患者癥狀消失,SIt增加、淚膜破裂時間延長。病情好轉(zhuǎn):患者癥狀明顯改善,Sit明顯增加、BUT明顯延長。病情有所恢復(fù):患者部分癥狀有緩解,淚液基礎(chǔ)分泌有改善、淚膜破裂時間出現(xiàn)延長。病情無進(jìn)展:患者癥狀無改善或病情加重,用藥治療無效。在患者下穹隆部滴2%熒光素,后輕揉上下瞼使其分布,觀察淚膜破裂時間,重復(fù)幾次取平均值;淚液基礎(chǔ)分泌試驗(yàn)使用天津晶明公司生產(chǎn)的定量濾紙,長40mm、寬5mm,將濾紙一端折疊5mm放入結(jié)膜囊,自然閉合雙眼5min后,觀察折疊處濕潤長度,從而檢查淚液基礎(chǔ)分泌情況。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用百分比表示,采用X2檢驗(yàn),α=0.05為有差異性標(biāo)準(zhǔn)。

        2 結(jié)果

        2.1治療后兩組療效對比:治療組癥狀改善有效率為95.0%,對照組為82.5%,治療組較對照組病癥恢復(fù)效果好,P<0.05,見表1。

        表1 用藥后兩組治療效果(n=40,例)

        2.2治療前后患者BUT、Sit改善情況比較:未治療時兩組Sit、BUT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,用藥后兩組指標(biāo)均有明顯改善且治療組較對照組Sit、BUT改善效果好,P<0.05,見表2。

        表2 BUT、Sit改善情況(n=40)

        3 討論

        干眼病致病因素較多炎癥為致病重要原因之一,炎癥浸潤機(jī)體結(jié)膜、淚腺引起細(xì)胞毒性作用,使淚腺功能出現(xiàn)障礙、結(jié)膜上皮出現(xiàn)損傷,從而致病。沙眼引發(fā)的干眼病致病機(jī)制至今未明,有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)沙眼會使機(jī)體淚腺、結(jié)膜受損、萎縮,致使淚腺開口封閉,脂質(zhì)層缺乏、眼表水分蒸發(fā)加快,同時沙眼形成異常結(jié)膜使眼部杯狀細(xì)胞分泌黏液減少,從而使淚液分布異常,出現(xiàn)干眼病[4]。臨床早期多采用抗炎藥物治療,但由于未對癥治療同時藥物中有些成分會使眼表、杯狀細(xì)胞受損,臨床治療效果不理想,有學(xué)者提出將抗炎藥、透明質(zhì)酸鈉凝膠聯(lián)合用于疾病治療[5]。透明質(zhì)酸鈉凝膠因有大量負(fù)電荷陰離子,可吸附水分使眼表濕潤,從而提高淚液黏度,能與纖維連接蛋白結(jié)合,促進(jìn)角膜上皮連接和伸展,從而有效恢復(fù)角膜上皮細(xì)胞,達(dá)到治療目的[6]。

        本次我院臨床觀察單用抗炎藥物以及抗炎藥、透明質(zhì)酸鈉凝膠聯(lián)合用于沙眼性干眼病治療,患者癥狀改善情況,發(fā)現(xiàn)治療組癥狀改善有效率為95.0%,對照組為82.5%,治療組較對照組病癥恢復(fù)效果好,P<0.05;未治療時兩組Sit、BUT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,用藥后兩組指標(biāo)均有明顯改善且治療組較對照組Sit、BUT改善效果好,P<0.05。

        綜上所述,臨床在對沙眼性干眼病治療時,為提高治療效果臨床可選擇抗炎藥、透明質(zhì)酸鈉凝膠聯(lián)合,患者恢復(fù)快。

        [1]韋春玲,王朝霞,王曉月,等.物理治療聯(lián)合玻璃酸鈉滴眼液治療蒸發(fā)過強(qiáng)型干眼的療效觀察[J].中國臨床保健雜志,2013(5):505-506.

        [2]崔浩,郝靜,趙婷婷,等.普拉洛芬滴眼液治療中重度干眼病抗炎作用的共聚焦顯微鏡觀察[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2016,27(3):280-282.

        [3]朱曉宇,崔心瀚,周曉東,等.0.02%氟米龍聯(lián)合玻璃酸鈉治療中度干眼的臨床研究[J].中國眼耳鼻喉科雜志,2014,14(2):100-103.

        [4]張玉明,王芳芳,文中華,等.思然滴眼液治療干燥綜合征患者干眼病的療效觀察[J].中國實(shí)用眼科雜志,2015,33(12):1360-1363.

        [5]陳俊濤,張委,云斌,等.輕度結(jié)膜炎癥對93例干眼病患者淚膜破裂時間的影響研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2013(21):2484-2485.

        [6]楊萬舉,楊燕寧,邢怡橋,等.干眼病危險因素的病例對照研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012,6(15):4315-4321.

        R 777.32

        B

        1672-8351(2016)11-0042-02

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