馮瑾瑾, 朱 慧， 王慧東， 陳楚珺， 劉寶貴， 黃齊茂*

(1. 武漢工程大學 化工與制藥學院，湖北 武漢 43007； 2. 武漢市普仁醫(yī)院，湖北 武漢 430081)

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·制藥技術·

4,7-二氮雜螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯的合成

馮瑾瑾1, 朱 慧2， 王慧東1， 陳楚珺1， 劉寶貴1， 黃齊茂1*

(1. 武漢工程大學 化工與制藥學院，湖北 武漢 43007； 2. 武漢市普仁醫(yī)院，湖北 武漢 430081)

以丙二酸二乙酯為原料，通過環(huán)合、霍夫曼反應、水解、酰化和還原等反應合成了醫(yī)藥中間體4，7-二氮雜螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯，總收率9.16%，其結構經1H NMR和MS確證。

丙二酸二乙酯; 4,7-二氮雜螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯; 霍夫曼反應; 藥物合成

醫(yī)藥中間體一般都是高附加值[1]的精細化工產品，開發(fā)這一系列產品，是企業(yè)尋求新的經濟增長點和主要出路，市場廣闊、生命力持久[2-4]。在亞洲，有機醫(yī)藥中間體生產國中，我國也是最具有市場競爭力的國家之一，醫(yī)藥中間體約360個，出口220個，年產量約2.5萬噸，每年出口約1.4萬噸[5-6]。農藥、醫(yī)藥及其中間體工業(yè)是精細化工領域的重要門類，制藥工業(yè)的發(fā)展速度在所有工業(yè)中是比較突出的[7-10]。

4,7-二氮雜螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯(9)是一種重要的醫(yī)藥中間體，是很多藥物及輔助劑[11]的重要合成原料。用于酪氨酸激酶及一些蛋白激酶抑制劑等的制備。其衍生品可作為一種蛋白酶抑制劑和抗腫瘤劑[12]。酪氨酸激酶抑制劑阻斷酪氨酸激酶的活性，抑制細胞增殖，已開發(fā)多種抗腫瘤藥物。蛋白激酶抑制劑及其制備藥物成分可治療心力衰竭和癌癥，尤其是JAK激酶抑制劑[13-14]，以及一些抗病毒藥物和抗高血壓藥物等，阻斷信號轉導介導腫瘤細胞mRNA的表達，誘導腫瘤細胞凋亡。9的合成路線主要有兩種。路線一：以1-芐基氧羰基氨基-1-環(huán)丙烷甲酸為起始原料，在堿性條件下與氨乙酸乙酯加成，經鈀催化還原，再回流關環(huán)，經三氟化硼乙醚和硼氫化鈉進一步還原后與二碳酸二叔丁酯加成得9。該方法對設備要求高且總收率較低。路線二：以氯乙酸乙酯和乙二胺為起始原料，與乙醇鈉加成環(huán)合得2-吡嗪酮，再與三乙胺和二碳酸二叔丁酯加成，經氫化鈉催化與芐溴加成，在格式試劑和異丙醇鈦作用下于-78 ℃回流，再和氯化銨反應，繼而經鈀碳還原得9。該方法總合成率較低，反應條件存在安全隱患。以上方法均存在以下缺點:(1)原料昂貴、成本高；(2)操作復雜，收率低；(3)條件苛刻，對設備要求高；(4)常規(guī)環(huán)境下，原料性質不穩(wěn)定，合成路線存在安全隱患。

Scheme 1

本文針對以上問題設計了一種合成9的新方法[15-22]。以丙二酸二乙酯(1)為起始原料，經環(huán)合反應制得1,1-環(huán)丙烷二甲酸二乙酯(2)； 2經水解制得1,1-環(huán)丙烷二甲酸單乙酯(3); 3經霍夫曼反應重排得1-叔丁氧羰基氨基-1-環(huán)丙烷甲酸乙酯(4); 4水解得1-叔丁氧羰基氨基-1-環(huán)丙烷甲酸(5); 5經α-氨基乙酸乙酯酰化得1-叔丁氧羰基氨基-1-環(huán)丙烷羰基氨基乙酸乙酯(6); 6用乙二醇再次環(huán)合得5,8二酮-4,7-二氮雜螺[2.5]辛烷(7); 7經還原反應得4,7-二氮雜螺[2.5]辛烷(8)； 8與二碳酸二叔丁酯經加成反應合成9，總收率9.16%，其結構經1H NMR和MS確證。

該合成方法具有工藝簡單、原料廉價易得、反應條件溫和并較易控制、成本低及產率高等優(yōu)點。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

Agilent 400MR型核磁共振儀[(CD3)2SO為溶劑，TMS為內標]；LTQXL型高效液相色譜-線性離子阱質譜聯(lián)用儀。

所用試劑均為化學純或分析純。

1.2 合成

(1) 2的合成

在三口瓶中依次加入1 28.82 g(0.18 mol), 1,2-二溴乙烷40.56 g(0.22 mol),碳酸鉀62.10 g(0.45 mol),四丁基溴化銨0.17 g(5.27×10-4mol)和DMF 150 mL，攪拌下回流(80 ℃)反應15～16 h；于100 ℃反應2～3 h。冷卻至室溫，過濾，濾液蒸除溶劑得無色油狀液體2 25.53 g，產率87.2%。

(2) 3的合成

在三口瓶中加入2 25.53 g(0.14 mol)和乙醇84 mL，攪拌下分批加入氫氧化鉀7.84 g(0.14 mol，控制溫度<30 ℃)，加畢，于室溫反應過夜。旋蒸脫溶，加入適量水，用混合溶劑[A=V(石油醚) ∶V(乙酸乙酯)=1 ∶1)]萃取，水相用濃鹽酸調至pH 2，用乙酸乙酯萃取，合并萃取液，旋蒸脫溶得黃色油狀液體3 20.17 g，產率93.0%。

(3) 4的合成

在三口瓶中依次加入3 20.17g(0.13 mol)，t-BuOH 145 mL, 疊氮磷酸二苯酯(DPPA)35.13 g(0.13 mol)和三乙醇胺16.76 g(0.17 mol)，攪拌下于室溫反應2～4 h；回流反應3～4 h。旋蒸脫溶，用混合溶劑[V(石油醚) ∶V(乙酸乙酯) ∶V(飽和Na2CO3溶液)=1 ∶1 ∶1]萃取，萃取液旋蒸脫溶得白色固體4 25.93 g，產率88.7%。

(4) 5的合成

在三口瓶中依次加入4 25.93 g(0.11 mol)， NaOH 9.05 g(0.22 mol)和乙醇48 mL，攪拌下于室溫反應過夜。旋蒸脫溶，用乙醇洗滌，用濃鹽酸調至pH 3(析出大量固體)，過濾，濾餅干燥得白色結晶5 19.57 g，產率86.0%；1H NMRδ: 0.951(s, 2H, CH2), 1.262(s, 2H, CH2), 1.374(s, 9H, CH3), 2.509(s, 1H, COOH), 3.376(s, 1H, NH)。

(5) 6的合成

將5 19.57 g(0.10 mol),α-氨基乙酸乙酯13.59 g(0.10 mol),N,N-二異丙基乙胺(DIEA) 31.40 g(0.25 mol)和六氟磷酸苯并三唑-1-氧基三(二甲氨基)磷(BOP)51.47 g(0.12 mol)混合，加入二氯甲烷250 mL，攪拌下于室溫反應過夜。依次用1 mol·L-1鹽酸(10 mL)和飽和Na2CO3水溶液(10 mL)洗滌，旋蒸脫溶，經硅膠柱層析(洗脫劑：A=10 ∶1)純化得乳白色固體6 5.30 g，產率19.0%；1H NMRδ: 0.900(s, 2H, CH2), 1.171(s, 2H, CH2), 1.171(m, 3H, CH2CH3), 1.392(s, 9H, CH3), 2.519(s, 1H, CONH), 3.338(s, 1H, OCONH), 3.811(s, 2H, OOCNH), 4.109(s, 2H, NCH2CO)。

(6) 7的合成

在三口瓶中依次加入6 5.3 g(0.02 mol)和乙二醇34 mL，攪拌下于150 ℃反應過夜；回流反應至完全(TLC跟蹤)。減壓蒸除溶劑，加入乙醇5 mL，過濾，濾餅干燥得乳白色固體7 2.25 g，產率86.7%；1H NMRδ: 2.06(s, 2H, CH2), 2.00(s, 2H, CH2), 3.858(s, 2H, NCH2), 8.028(s, 1H, NHCO), 8.272(s, 1H, NHCO)； MSm/z: 140.28[M+]。

(7) 8的合成

N2保護下，在三口瓶將7 2.25 g(0.02 mol),三氟化硼乙醚11.4 g(0.10 mol)和硼氫化鈉3.05 g(0.10 mol)混合，加入THF 85 mL，回流(66 ℃)反應過夜。控制溫度為5 ℃，逐滴加入適量乙醇10 mL，蒸餾除去乙醇和THF，用二氯甲烷/乙醇(V/V=1/1)重結晶，過濾，濾餅干燥得棕色固體8 1.5 g，產率93.8%。

(8) 9的合成

在三口瓶中將8 1.5 g(0.01 mol)， (Boc)2O 5.84 g(0.02 mol)和NaOH 1.18 g(0.04 mol)混合，攪拌下緩慢滴加乙醇16 mL(<5 ℃)，滴畢，緩慢升至室溫，反應過夜。過濾，濾液旋蒸脫溶后經硅膠柱層析(梯度洗脫劑：A=10 ∶1～3 ∶1)純化得9 2.72 g，產率95.7%，總收率9.16%；1H NMR(CDCl3)δ: 0.564(s, 4H, CH2), 1.729(s, 9H, CH3), 2.883(s, 2H, CH2), 3.234(s, 2H, CH2), 3.382(s, 2H, CH2), 4.115(s, 1H, NH)； MSm/z: 212.46[M+]。

2 結果與討論

2.1 合成

(1) 2的合成

在2的合成中，溫度決定反應速率，但是在較高溫度下反應，實驗過程中所放出的氣體量較大而沖料；溫度較低則反應進行不徹底而影響收率。在保證其他條件不變的情況下，改變回流溫度分別為120 ℃， 140 ℃， 160 ℃和180 ℃，考察其對反應的影響，結果見表1。由表1可知，不同反應溫度，收率相差較大。在120 ℃反應時，反應達不到此過程需要一定的活化能，原料轉化率低，從而使環(huán)合反應進行程度不同。反應溫度在180 ℃時，副產物增加。因此，確定最適宜的反應溫度為160 ℃。

表1 反應溫度對環(huán)合反應的影響

(2) 4的合成

在4的合成中，后處理中溶劑的選擇對反應的收率影響較大?？疾炝瞬煌腿∪軇?收率的影響，結果見表2。由表2可見，選擇溶劑為PE ∶EA=1 ∶1(V∶V)的混合溶劑，可以成功提高反應的收率。后處理蒸餾除去叔丁醇，加入EA和飽和碳酸鈉1∶1的混合溶液洗滌，分層很不明顯。加入等量的PE，可迅速分出有機相。因此，后處理萃取溶劑應選擇PE ∶EA=1 ∶1，可使收率顯著提高。

表2 萃取溶劑對霍夫曼反應收率的影響

(3) 6的合成

BOP試劑常用在加成縮合反應中，與有機堿DIEA同用。選擇合適的投料量，可以提高反應的收率。因此對BOP的投料量進行了對比，結果見表3。由表3可知，其他條件一定時，當隨著BOP的投料量增加至1.2時，產物收率也慢慢提高。因此，n(6) ∶n(BOP)為1 ∶1.2時，比較適宜，收率較高(57.6%)。

表3 BOP用量對加成反應的影響

(4) 7的合成

在7的合成中，考察了反應時間的影響，結果見表4。由表4可知，當反應時間增加至10 h時收率最高(87%)，之后逐漸趨于平穩(wěn)，且不再增加，因此反應10 h為宜。

表4 反應時間對環(huán)合反應的影響

(5) 8的合成

在8的合成中，考擦了NaOH和(BOC)2O的投料量對加成反應的影響，結果見表5。由表5可知，n(7)∶n(NaOH) ∶n[(BOC)2O]為1 ∶2 ∶2.2時，收率最高(92.6%)。

表5 NaOH和(BOC)2O的用量對反應的影響

以丙二酸二乙酯為原料，經8步反應合成了4,7-二氮雜螺[2.5]辛烷-7-甲酸，總收率9.16%。該合成路線避免使用常溫下性質不穩(wěn)定、價格昂貴、安全性差的原料，避免了苛刻的設備要求條件，具有成本低、操作簡單等優(yōu)點，具有較大的工業(yè)化應用前景。

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Synthesis 4,7-Two Aza Spiro[2.5]Octane-7-formic Acid Tert Butyl Ester

FENG Jin-jin1, ZHU Hui2, WANG Hui-dong1,CHEN Chu-jun1, LIU Bao-gui1, HUANG Qi-mao1*

(1. College of Chemical and Pharmaceutical, Wuhan Institute of Technology, Wuhan 430073, China;2. Wuhan Puren Hospital, Wuhan 430073, China)

4,7-Two[2.5] octane-7-tert butyl ester with the total yiled of 9.16% was syhthesized by cyclization reaction， Hoffman reaction， hydrolysis， acylation, etc, using the diethyl malonate as raw material. The structure was confirmed by1H NMR and MS.

diethylmalonate; 4,7-twoazaspiro[2.5]octane-7-formicacidtertbutylester; Hoffman reaction; drug synthesis

2016-04-28；

2016-09-05

馮瑾瑾(1988-)，女，漢族，湖北棗陽人，碩士研究生，主要從事藥物中間體的合成研究。 E-mail: 2413630422@qq.com

黃齊茂，博士生導師， E-mail: huangqim@163.com

R914.5； O621.3

A

10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.10.16113