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        肝硬化患者并發(fā)醫(yī)院感染的臨床特點(diǎn)及護(hù)理對(duì)策

        2016-11-15 01:09:50呂春香林棟羚
        實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2016年20期
        關(guān)鍵詞:預(yù)防性肝硬化住院

        呂春香, 張 燕, 馬 蘭, 林棟羚

        (新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 感染三科, 新疆 烏魯木齊, 830054)

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        肝硬化患者并發(fā)醫(yī)院感染的臨床特點(diǎn)及護(hù)理對(duì)策

        呂春香, 張燕, 馬蘭, 林棟羚

        (新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 感染三科, 新疆 烏魯木齊, 830054)

        肝硬化; 乙型肝炎; 醫(yī)院感染; 護(hù)理

        肝硬化是臨床常見的以肝組織彌漫性纖維化為主的慢性肝病[1],起病隱匿,常伴有多種并發(fā)癥,因其病情遷延、反復(fù)發(fā)作、免疫功能下降、病情不可逆等特點(diǎn),極易并發(fā)醫(yī)院感染[2],進(jìn)而加重肝衰竭,影響患者預(yù)后。近年來有多項(xiàng)研究[3-4]表明,有效的護(hù)理干預(yù)能改善患者肝功能,降低醫(yī)院感染發(fā)生率。本研究回顧性分析了138例肝硬化患者的病歷資料,探討醫(yī)院感染的相關(guān)因素、感染部位及病原菌種類等,并總結(jié)相關(guān)護(hù)理對(duì)策,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        選取2013年11月—2015年10月本院收治的肝硬化患者138例,均符合肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],排除伴其他急慢性疾病者。138例患者中,男79例,女59例;年齡23~84歲,平均(62.34±9.79)歲;住院11~88 d;病因:乙型肝炎51例,慢性酒精性肝炎34例,丙型肝炎22例,非酒精性脂肪性肝硬化及膽汁性肝硬化各11例,心源性肝硬化9例;肝硬化Child-Pugh分級(jí): A級(jí)55例、B級(jí)46例、C級(jí)37例。

        1.2方法

        以《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)》[6]為判定依據(jù),將138例肝硬化患者分為感染組與非感染組,整理患者病歷資料及護(hù)理病歷,比較2組性別、年齡、住院時(shí)間、侵入性操作情況、并發(fā)癥發(fā)生及預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥,統(tǒng)計(jì)感染組的感染部位及病原菌種類。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié) 果

        2.1肝硬化患者醫(yī)院感染發(fā)生情況

        138例肝硬化患者中發(fā)生醫(yī)院感染33例(33/138,23.91%),感染組與非感染組性別差異不顯著(P>0.05);2組年齡、住院時(shí)間、Child-Pugh分級(jí)、侵入性操作、并發(fā)癥、預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥等差異顯著(P<0.05或P<0.01)。見表1。

        表1 肝硬化患者醫(yī)院感染因素分析[n(%)]

        2.2醫(yī)院感染的感染部位及病原菌種類

        本研究中感染組患者的感染部位以呼吸道為主,共13例(13/33,39.39%),其中上呼吸道感染8例(8/33,24.24%)、下呼吸道感染5例(5/33,15.15%);原發(fā)性腹膜炎10例(10/33,30.30%);腸道感染6例(6/33,18.18%);泌尿道感染3例(3/33,9.09%);膽道感染1例(1/33,3.03%)。本組共收集細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本33例,獲得陽性菌株20株,其中革蘭陰性菌13株(13/20,65.00%),包括大腸埃希菌9株(9/20,45.00%)、肺炎克雷伯氏菌4株(4/20, 20.00%); 格蘭陽性菌3株(3/20, 15.00%), 其中金黃色葡萄球菌2株(2/20, 10.00%)、表皮葡萄球菌1株(1/20, 5.00%); 真菌4株(4/20, 20.00%), 其中白色念珠菌3株(3/20, 15.00%)、微球菌1株(1/20, 5.00%)。

        3 討 論

        肝硬化是慢性肝病的終末期,由于肝硬化時(shí)患者多有免疫功能缺陷,肝臟的單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)功能受損,機(jī)體抵御細(xì)菌、毒素的能力明顯降低,極易發(fā)生醫(yī)院感染[7]。本研究中醫(yī)院感染發(fā)生率為23.91%, 遠(yuǎn)高于同期住院治療的其他疾病的醫(yī)院感染發(fā)生率,且分析結(jié)果顯示感染組與非感染組年齡、住院時(shí)間、Child-Pugh分級(jí)、侵入性操作、并發(fā)癥、預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥等差異顯著。年齡較大的患者,往往存在多種基礎(chǔ)疾病,加上如氣管插管、胃鏡檢查等侵入性操作,均會(huì)增加醫(yī)院感染的發(fā)生。

        為減少感染的發(fā)生,根據(jù)肝硬化醫(yī)院感染的特點(diǎn),醫(yī)院可采取以下措施預(yù)防和控制: ① 定期組織醫(yī)院感染系列知識(shí)培訓(xùn),加強(qiáng)所有相關(guān)醫(yī)務(wù)人員預(yù)防感染的意識(shí),包括進(jìn)修醫(yī)生及實(shí)習(xí)醫(yī)生[8],嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作制度;強(qiáng)化手衛(wèi)生,護(hù)理前后均應(yīng)消毒,指導(dǎo)家屬在接觸患者前后正確洗手,減少交叉感染機(jī)會(huì)。同時(shí)做好患者的衛(wèi)生宣教,加強(qiáng)基礎(chǔ)護(hù)理,定時(shí)為患者剪去指甲,避免其搔抓皮膚;加強(qiáng)患者的口腔護(hù)理,提醒患者餐后采用口泰漱口液漱口;予飲食指導(dǎo),做好營(yíng)養(yǎng)搭配,提高免疫力。② 由于感染征兆臨床表現(xiàn)常不典型,護(hù)理人員應(yīng)及時(shí)詢問患者身體是否有不適癥狀,有異常時(shí)立即報(bào)告醫(yī)生;密切注意患者的體溫、黃疸等變化,記錄每日的大便情況,包括次數(shù)、性狀等[6]; 對(duì)疑似發(fā)生醫(yī)院感染者完善相關(guān)檢查,包括血常規(guī)、感染部位體液檢查,及時(shí)明確感染情況。③ 減少不必要的侵襲性診療操作[9],加強(qiáng)對(duì)靜脈輸液的管理,合理配制各類藥品,掌握侵入性操作的適應(yīng)證,以減少醫(yī)源性感染;對(duì)于需接受氣管插管或氣管切開等侵入性操作的患者,應(yīng)優(yōu)先考慮無創(chuàng)通氣,抬高床頭至45°,鼓勵(lì)患者采取正確的排痰方式,并嚴(yán)格定期更換消毒呼吸機(jī)相關(guān)器械。④ 住院時(shí)間較長(zhǎng),則發(fā)生醫(yī)院感染的幾率增大,因此對(duì)于需住院較長(zhǎng)時(shí)間的患者,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)給予更多重視,并采取必要的保護(hù)措施及一定的支持治療,以提高患者抵抗力,減少感染機(jī)會(huì),并盡可能減少住院時(shí)間。⑤ 本研究共收集細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本33例,獲得陽性菌株20株,以革蘭陰性菌為主,因此應(yīng)嚴(yán)格掌握用藥指征,除對(duì)易感細(xì)菌性腹膜炎患者預(yù)防性應(yīng)用抗生素外[8],不常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用廣譜抗生素,以保護(hù)機(jī)體正常菌群平衡[10]; 感染發(fā)生時(shí),積極進(jìn)行相關(guān)細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn),減少耐藥菌株的產(chǎn)生,避免菌群失調(diào)和二重感染。適當(dāng)給予免疫增強(qiáng)劑,必要情況下可靜脈滴注氨基酸和白蛋白。⑥ 醫(yī)院感染以呼吸道感染居多,呼吸道與外界環(huán)境直接相通,病菌可通過空氣直接傳播,因此應(yīng)保持病房?jī)?nèi)空氣流通,有條件可定期凈化空氣,減少病區(qū)環(huán)境污染,保證空氣質(zhì)量;保持室內(nèi)溫度18~20 ℃,濕度60%左右;嚴(yán)格執(zhí)行探視制度,限制陪護(hù)人員,減少交叉感染機(jī)會(huì)。

        [1]Zhang J, Yu H W, Li J, et al. Reduced cortisol in the absence of bacterial infection in patients with hepatitis B virus cirrhosis[J]. Genet Mol Res, 2015, 14(3): 7957-7963.

        [2]魏成敏, 呂其軍, 周芳. 肝硬化患者自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎感染控制的研究[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志, 2014, 24(18): 4534-4536.

        [3]王立新, 俞芳, 吳貴愷, 等. 全方位優(yōu)質(zhì)護(hù)理干預(yù)對(duì)肝硬化患者肝功能和生活質(zhì)量的影響[J]. 世界華人消化雜志, 2015, 23(10): 1637-1643.

        [4]Ximenes R O, Farias A Q, Helou C M. Early predictors of acute kidney injury in patients with cirrhosis and bacterial infection: Urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin and cardiac output as reliable tools[J]. Kidney Res Clin Pract, 2015, 34(3): 140-145.

        [5]尚佳, 李威. 肝硬化并發(fā)癥的診斷[J]. 診斷學(xué)理論與實(shí)踐, 2015, 14(4): 304-307.

        [6]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部. 醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2001, 81(5): 314-320.

        [7]Mahmoud H S, Bazeed E D S. Role of portal hypertension in prediction of bacterial infection in decompensated cirrhosis[J]. Open J Gastroenterol, 2014, 4(3): 97-104.

        [8]蔡麗華, 于敏, 戴雨梅, 等. 對(duì)年輕護(hù)士實(shí)境技能考核實(shí)踐與評(píng)價(jià)[J]. 中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理(中英文), 2015, 1(4): 126-128.

        [9]盛冬英. 優(yōu)質(zhì)護(hù)理在乙肝后肝硬化伴上消化道出血護(hù)理中的應(yīng)用[J]. 中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理(中英文), 2015, 1(4): 53-54.

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        2016-05-27

        中國(guó)高校醫(yī)學(xué)期刊臨床專項(xiàng)資金(11524362)

        林棟羚, E-mail: 872596306@qq. com

        R 472.1

        A

        1672-2353(2016)20-162-02DOI: 10.7619/jcmp.201620055

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