侯美杰
孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療支氣管哮喘患兒的臨床效果
侯美杰
目的 探討孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療支氣管哮喘患兒的臨床效果。方法 選取2013年1月至2014年2月于沈陽(yáng)市兒童醫(yī)院就診并接受治療的106例支氣管哮喘患兒作為研究對(duì)象,按照患兒入院時(shí)間先后分為觀察組與對(duì)照組,各53例。兩組患兒均給予常規(guī)對(duì)癥治療,同時(shí)對(duì)照組患兒霧化吸入布地奈德氣霧劑,觀察組患兒在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服孟魯司特鈉片,比較兩組患兒臨床療效、治療前后肺功能、癥狀消失時(shí)間及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患兒治療的總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組患兒的第1秒鐘用力呼氣容積(FEV1)、呼氣高峰流量(PEFR)、用力肺活量(FVC)均明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);觀察組患兒肺部哮鳴音、肺部濕性啰音、哮喘、咳嗽消失時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論 孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療支氣管哮喘患兒效果顯著,可有效改善肺功能,促進(jìn)患兒早日康復(fù),且不良反應(yīng)發(fā)生率較低。
孟魯司特鈉;布地奈德;支氣管哮喘;患兒;肺功能
目前,臨床對(duì)哮喘的發(fā)病原因仍然缺乏統(tǒng)一的認(rèn)識(shí),但均認(rèn)為其與變態(tài)反應(yīng)、氣道慢性炎癥、氣道高反應(yīng)性、氣道神經(jīng)調(diào)節(jié)失常等因素有關(guān),同時(shí)還與遺傳、生活環(huán)境相關(guān)[1]。哮喘遷延不愈還會(huì)引發(fā)慢性阻塞性肺疾病、肺源性心臟病乃至心力衰竭、呼吸抑制等嚴(yán)重疾病,可對(duì)患者生命健康造成嚴(yán)重威脅[2]。本研究就孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療支氣管哮喘患兒的臨床效果進(jìn)行探討,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料 選取2013年1月至2014年2月于我院就診并接受治療的106例支氣管哮喘患兒作為研究對(duì)象,按照患兒入院時(shí)間先后分為觀察組與對(duì)照組,各53例。觀察組患兒中,男28例,女25例,年齡2~12歲,平均(6±3)歲,病程1~20個(gè)月,平均(9±2)個(gè)月;哮喘程度:輕度28例,中度15例,重度10例。對(duì)照組患兒中,男29例,女24例,年齡2~13歲,平均(6±3)歲,病程1~21個(gè)月,平均(9±2)個(gè)月;哮喘程度:輕度28例,中度16例,重度9例。兩組患兒性別、年齡、病程、哮喘程度比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。
1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn) ①均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)會(huì)哮喘組于2005年制定的《支氣管哮喘防治指南診斷》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②本研究前1 d未使用白三烯受體阻滯劑及抗組胺藥物、前3 d未行全身性激素治療、前1個(gè)月未使用過糖皮質(zhì)激素;③本研究已經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患兒家屬對(duì)治療方案均知情同意并簽訂了責(zé)任同意書。
1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn)[4]①支氣管淋巴結(jié)核、氣管異物癥、胃食管反流癥、慢性咳嗽以及慢性消耗性疾?。虎谥夤芟∏闉榧毙?、危重、發(fā)作期患兒;③嚴(yán)重肝腎功能障礙、心臟循環(huán)障礙、免疫系統(tǒng)疾病等;④對(duì)本研究藥物過敏;⑤無法堅(jiān)持完成本研究。
1.3治療方法 兩組患兒就診后均立即給予解痙、平喘、化痰、吸氧、補(bǔ)液等常規(guī)對(duì)癥治療,使用抗組胺、氨溴索等藥物,針對(duì)白細(xì)胞數(shù)量急劇升高的患兒給予抗生素治療。同時(shí),對(duì)照組患兒使用布地奈德氣霧劑(魯南貝特制藥有限公司,批號(hào):20090903,規(guī)格:0.1 mg×200撳)吸入治療。應(yīng)根據(jù)患兒實(shí)際情況確定吸入劑量,對(duì)于2~7歲患兒其初始吸入劑量為每日200~400 μg,2~4次/d;7~12歲患兒其初始吸入劑量為每日200~800 μg,2~4次/d。將布地奈德稀釋于1 ml的0.9%氯化鈉注射液中給予患兒氧氣驅(qū)動(dòng)吸入治療,每次霧化時(shí)間為10~15 min。醫(yī)師需密切注意患兒臨床癥狀變化情況,將吸入劑量維持在能夠控制癥狀的最低劑量。觀察組患兒在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用孟魯司特鈉片(魯南貝特制藥有限公司,批號(hào):20130403,規(guī)格:10 mg×5 s)進(jìn)行治療,<3歲患兒用藥劑量為每次2~3 mg,1次/d;3~5歲患兒用藥劑量為每次4 mg,1次/d;6~12歲患兒用藥劑量為5 mg/次,1次/d。兩組患兒均持續(xù)治療2周。
1.4觀察指標(biāo) 比較兩組患兒臨床療效、治療前后肺功能、癥狀消失時(shí)間及不良反應(yīng)發(fā)生情況。肺功能包括第1秒鐘用力呼氣容積(FEV1)、呼氣高峰流量(PEFR)、用力肺活量(FVC)[5]。
1.5療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:患兒哮喘、氣促、咳嗽等臨床癥狀均消失,肺部哮鳴音及濕性啰音基本消失,治療后3個(gè)月內(nèi)無復(fù)發(fā);有效:患兒哮喘、氣促、咳嗽等臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),肺部哮鳴音及濕性啰音接近正常;無效:患兒哮喘、氣促、咳嗽等臨床癥狀及肺部哮鳴音等體征均無明顯變化[6]。總有效率(%)=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
2.1臨床療效比較 觀察組患兒治療的總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患兒臨床療效比較
2.2治療前后肺功能比較 治療前,兩組患兒的FVC、FEV1、PEFR差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,觀察組患兒的FVC、FEV1、PEFR均明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。
表2 兩組患兒治療前后肺功能比較±s)
表2 兩組患兒治療前后肺功能比較±s)
組別 例數(shù) 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前治療后FVC(L) FEV1(L) PEFR(L/s)對(duì)照組 53 2.5±0.4 2.8±0.3 1.8±0.3 2.2±0.4 4.2±0.4 5.2±0.4觀察組 53 2.5±0.3 3.4±0.4 1.9±0.2 2.8±0.2 4.3±0.3 6.7±0.5 t值 0.625 2.677 0.712 2.891 0.6855.245 P值 0.058 0.023 0.052 0.021 0.0550.000
2.3癥狀消失時(shí)間比較 觀察組患兒肺部哮鳴音、肺部濕性啰音、哮喘、咳嗽消失時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。
表3 兩組患兒癥狀消失時(shí)間比較(d±s)
表3 兩組患兒癥狀消失時(shí)間比較(d±s)
組別 例數(shù) 肺部哮鳴音 肺部濕性啰音 哮喘 咳嗽對(duì)照組 53 9.1±0.6 8.6±0.2 7.8±0.56.5±0.4觀察組 53 7.1±0.8 6.4±0.7 6.7±0.94.8±0.5 t值 5.012 7.124 2.590 7.690 P值 0.001 0.000 0.028 0.000
2.4不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組患兒治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率為11.3%(6/53),包括手指顫動(dòng)2例,心慌意亂4例;對(duì)照組患兒治療期間則無不良反應(yīng)發(fā)生。觀察組患兒治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.42,P=0.036);觀察組患兒不良反應(yīng)均未給予特殊處理,在調(diào)整用藥劑量后均自行緩解,未影響患兒繼續(xù)治療。
支氣管哮喘是一種典型的氣道可逆性氣流受限疾病,多種細(xì)胞與細(xì)胞組分均參與其中的慢性氣道炎性病變[7]。臨床癥狀以氣促、喘息、胸悶、白色泡沫痰等為主,夜間、晨起易發(fā)作[8]。大部分患者支氣管哮喘均能自行緩解,少數(shù)需要藥物治療。目前,臨床針對(duì)支氣管哮喘患者仍然缺乏特效治療方法,快速緩解急性癥狀、減少?gòu)?fù)發(fā)是治療支氣管哮喘的主要目的[9]。
《全球哮喘防治倡議》提出的標(biāo)準(zhǔn)治療方案為糖皮質(zhì)激素聯(lián)合β2受體激動(dòng)劑[10]。布地奈德為第二代糖皮質(zhì)激素類藥物,其在病變局部具有強(qiáng)效抗炎作用,能提高內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞中溶酶體膜的穩(wěn)定性,抑制組胺等過敏介質(zhì)分泌,達(dá)到消炎消腫、減輕支氣管收縮的功效。同時(shí),布地奈德還能有效抑制抗原與抗體結(jié)合時(shí)的酶促反應(yīng),使支氣管基底膜增厚并緩解支氣管痙攣現(xiàn)象,減輕氣道內(nèi)不良反應(yīng)。而孟魯司特鈉為白三烯受體拮抗劑,具有強(qiáng)效抗炎效果,同時(shí)具有高度選擇性,能充分抑制半胱氨酰白三烯與其受體結(jié)合[11]。白三烯能聚集氣道內(nèi)的炎性細(xì)胞,促使氣道內(nèi)皮細(xì)胞與白細(xì)胞發(fā)生反應(yīng)而導(dǎo)致氣道黏液分泌增多,產(chǎn)生黏膜水腫、平滑肌收縮等癥狀。而孟魯司特鈉能有效抑制白三烯與受體結(jié)合,是目前支氣管哮喘患者首選的特異性抗變態(tài)反應(yīng)藥物。此外,孟魯司特還能有效改善患者肺功能,降低氣道高反應(yīng)性。將孟魯司特聯(lián)合布地奈德應(yīng)用于支氣管哮喘治療中,能產(chǎn)生協(xié)同作用,共同抑制細(xì)胞因子及炎性介質(zhì)發(fā)揮作用。
本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒治療的總有效率明顯高于對(duì)照組,肺部哮鳴音、肺部濕性啰音、哮喘、咳嗽消失時(shí)間均明顯短于對(duì)照組;治療后,觀察組患兒的FVC、FEV1、PEFR均明顯高于對(duì)照組,與李玲等[12]的研究結(jié)果相似。提示孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療支氣管哮喘患兒效果顯著,可有效改善肺功能,促進(jìn)患兒早日康復(fù),且不良反應(yīng)發(fā)生率較低。
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R725.6
A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.10.014
沈陽(yáng)市兒童醫(yī)院,遼寧沈陽(yáng) 110032
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)2016年10期