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        利用助劑提高干法脫硫效率的研究

        2016-11-11 02:55:10穆璐瑩毛志偉沈玉祥
        中國環(huán)保產(chǎn)業(yè) 2016年10期
        關(guān)鍵詞:消石灰脫酸脫硫劑

        穆璐瑩,毛志偉,沈玉祥

        (合肥水泥研究設(shè)計(jì)院,合肥 230051)

        利用助劑提高干法脫硫效率的研究

        穆璐瑩,毛志偉,沈玉祥

        (合肥水泥研究設(shè)計(jì)院,合肥230051)

        干法脫硫工藝簡單、投資少,但與濕法脫硫和半干法脫硫相比,脫硫效率較低,SO2的排放濃度達(dá)不到國家排放標(biāo)準(zhǔn),因此在各個(gè)行業(yè)的煙氣脫硫中難以推廣。文章介紹了一種用特殊反應(yīng)助劑提高脫硫效率的方法。

        干法脫硫;反應(yīng)助劑;脫硫效率

        環(huán)?!笆濉币?guī)劃中二氧化硫的排放總量控制的目標(biāo)是:到2015年,二氧化硫的排放總量將比2010年減少8%,總量控制目標(biāo)為2086.4萬噸。但目前我國的SO2排放總量仍居世界第一位,面臨減排的巨大壓力,因而工業(yè)廢氣脫硫任務(wù)迫在眉睫。目前,國內(nèi)采用的脫硫工藝主要有:濕法脫硫工藝、半干法脫硫工藝以及干法脫硫工藝,其中干法脫硫工藝脫硫效率略低。本文主要介紹了如何在干法脫硫工藝中提高脫硫效率。

        1 干法脫硫工藝簡介

        干法脫酸技術(shù)一般為“干法管道噴射+除塵器”,其原理主要是利用堿性脫酸劑(一般為消石灰或CaO粉末),利用專門的噴頭將其噴入煙道內(nèi),使脫酸劑的微粒表面直接與酸性氣體接觸,在約140℃的適宜溫度下與之發(fā)生化學(xué)中和反應(yīng),生成無害的中性鹽顆粒。在除塵裝置內(nèi),大量反應(yīng)產(chǎn)物和未反應(yīng)的石灰顆粒被吸附在濾袋表面,形成一定厚度的粉塵層,相當(dāng)于固定床反應(yīng)器。SO2與Ca(OH)2在固定床反應(yīng)器上發(fā)生反應(yīng)生成固體無機(jī)鹽,并通過濾袋的過濾而留在除塵器內(nèi)。經(jīng)過除塵器凈化處理后,符合排放標(biāo)準(zhǔn)的廢氣由排風(fēng)機(jī)排入大氣。干法脫硫工藝流程見圖1。

        圖1 干法脫硫工藝流程圖

        2 干法脫硫效率

        干法脫硫主要是利用袋式除塵器作為固定床反應(yīng)器,因此需提高固定床反應(yīng)器上的反應(yīng)效率。干法脫硫工藝中主要采用的脫硫劑為消石灰,消石灰主要成分是Ca(OH)2,密度為2200~2308kg/m3,堆積密度為0.4~0.5kg/L,比表面積平均值約為15.2m2/g。消石灰在低溫時(shí)與SO2反應(yīng)有很高的活性。但如果單純采用消石灰作為脫硫劑,其利用率一般低于30%。吸收劑利用率過低,不僅會增加脫硫系統(tǒng)的運(yùn)行費(fèi)用,也加大了粉塵的處理量。因此,提高吸收劑的利用率,減少吸收劑的用量,成為干法脫硫工藝研究的主要內(nèi)容。

        為了提高吸收劑的轉(zhuǎn)化率,業(yè)內(nèi)努力尋找其他吸收劑來代替?zhèn)鹘y(tǒng)的Ca(OH)2,這些努力主要集中在三方面:灰渣再循環(huán)、添加劑、高效吸收劑。例如:石灰石和用過的吸收劑的循環(huán)使用;水合石灰石和氫氧化鈣噴射劑;用蒸氣活化鈣基吸收劑;再生吸收劑;水合氫氧化鈣和硅膠等物組成的鈣基吸收劑等。其中消石灰和不同來源的硅(如硅藻土、蒙脫黏土/膨潤土、飛灰)配合與用純消石灰相比,可以明顯提高鈣的轉(zhuǎn)化率。在相同的制備條件下,單純用消石灰所制得的吸收劑只能獲得18m2/g的比表面積和1.4m3/g的空隙率。而混合吸收劑的比表面積可達(dá)52m2/g,空隙率1.7m3/g。因此在脫硫劑中添加反應(yīng)助劑,可以增加反應(yīng)面積,提高吸收劑的利用率。

        3 反應(yīng)助劑

        目前,利用消石灰作為脫硫劑時(shí),在干法脫硫工藝中,為提高脫酸效率通常采用的反應(yīng)助劑主要有:

        (1)活性礬土

        活性礬土的主要成分為氧化鋁,脫硫劑中加入活性礬土對SO2脫除率增幅最大,對HCl較小。在150℃左右的較低溫度下,活性礬土對SO2的吸附屬低溫物理吸附,SO2的脫除率在35%~46%。

        (2)特殊反應(yīng)助劑

        合肥水泥研究設(shè)計(jì)院研制的一種由多種天然礦物配比而成的特殊反應(yīng)助劑,其本質(zhì)是含水的非晶質(zhì)SiO2,SiO2含量常超過70%,具有孔隙度大、吸收性強(qiáng)、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、耐磨、耐熱等特點(diǎn)。這種特殊反應(yīng)助劑作為添加劑加入消石灰中,與反應(yīng)助劑中的二氧化硅反應(yīng)生成水合硅酸單鈣和水合硅酸雙鈣不完全結(jié)晶物,呈纖維狀,具有很大的比表面積和高持水性。高比表面積提供了足夠的反應(yīng)接觸面積,使它能與SO2充分反應(yīng)。同時(shí)其高持水性使?jié)穸仍黾?,加速了表面反?yīng)的進(jìn)行,吸收劑活性得以提高。由此可知,比表面積越大,活性越大,反應(yīng)越充分。

        該反應(yīng)助劑增加了脫酸劑孔隙和接觸面,加快了吸附速率,解決了消石灰孔的直徑太小影響二氧化硫向顆粒內(nèi)部的擴(kuò)散,甚至可能被反應(yīng)生成物堵塞孔口的問題。同時(shí)生成的硅酸鈣堆積密度小,在袋式除塵器濾袋表面形成疏松的過濾層(如圖2所示),有利于SO2的脫除。

        圖2 添加特殊反應(yīng)助劑后濾袋表面過濾示意圖

        4 案例分析

        以某廠300t/d垃圾焚燒工藝線干法脫硫工藝為例,采用的脫硫劑是消石灰,細(xì)度200目以上,含量90%以上,特殊反應(yīng)助劑在325目以上。消石灰以8kg/t垃圾的消耗量加入煙氣凈化系統(tǒng),特殊反應(yīng)助劑以消石灰的5%、10%、15%、20%、25%、30%的比例摻入,對急冷塔入口和除塵器出口位置的SO2含量進(jìn)行測試對比,分析特殊反應(yīng)助劑對脫硫效率的影響,數(shù)據(jù)如下表所示。反應(yīng)助劑添加量與脫酸效率的曲線圖如圖3。

        特殊反應(yīng)助劑的添加量對脫酸效率的影響

        圖3 反應(yīng)助劑添加量與脫酸效率關(guān)系曲線圖

        由圖3可看出,單純采用消石灰脫除SO2時(shí),脫除率僅為64.6%,當(dāng)反應(yīng)助劑摻量達(dá)到35%時(shí),其脫除率達(dá)到85.8%。同時(shí)可以看出,反應(yīng)助劑摻量達(dá)到20%時(shí),其脫除率增速最快。超過20%時(shí),雖然脫除率有所上升,但從經(jīng)濟(jì)成本考慮,20%的摻量完全可以滿足國家的煙氣排放標(biāo)準(zhǔn)。因此,反應(yīng)助劑對提高脫硫率的效果明顯。

        5 結(jié)論

        隨著國家環(huán)保排放標(biāo)準(zhǔn)的趨嚴(yán),各行業(yè)的脫硫措施逐步提上日程。很多行業(yè)新上的脫硫裝置受各種條件限制而采用了干法脫硫技術(shù)。干法脫硫技術(shù)具有工藝簡單、能耗低、系統(tǒng)維護(hù)管理方便、無二次污染、占地小等特點(diǎn),如何提高干法脫硫效率是該技術(shù)的重點(diǎn)。本技術(shù)利用特殊反應(yīng)助劑來提高干法脫硫效率的思路,可供業(yè)內(nèi)參考。

        Study on Utilizing Additives to Improve Dry Desulphurization Efficiency

        MU Lu-ying,MAO Zhi-wei,SHEN Yu-xiang
        (Hefei Cement Research & Design Institute,Hefei 230051,China)

        Dry FGD process is simple with low investment costs,but in comparison with wet FGD and semi-dry FGD,the dry FGD efficiency is lower,and SO2emissions fall short of the national emission standards. So,it is difficult to promote dry FGD. This paper introduces a method to improve the efficiency of desulfurization by using special reaction additives.

        dry desulfurization;reaction additives;desulfurization efficiency

        TK223.27;X701.2

        A

        1006-5377(2016)10-0051-03

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