田 穎
(新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)醫(yī)院婦產(chǎn)科,新疆 烏魯木齊 830000)
子宮內(nèi)膜異位癥患者血清IL-8及TNF-α水平的診斷價(jià)值探討
田 穎
(新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)醫(yī)院婦產(chǎn)科,新疆 烏魯木齊 830000)
目的 探討子宮內(nèi)膜異位癥患者血清IL-8及TNF-α水平檢測(cè)的臨床意義。方法 選取2015年1月~12月我院收治的子宮內(nèi)膜異位癥患者25例為研究組,25例健康體檢者為對(duì)照組,檢測(cè)其血清IL-8及TNF-α水平。結(jié)果 研究組血清IL-8及TNF-α濃度明顯高于對(duì)照組(P<0.05);研究組Ⅲ~Ⅳ期患者血清IL-8及TNF-α濃度明顯高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05)。結(jié)論 在子宮內(nèi)膜異位癥患者血清中,IL-8及TNF-α水平明顯高于正常者,而且隨著該病的發(fā)展,濃度不斷增高,在子宮內(nèi)膜異位癥的診斷方面具有一定的價(jià)值。
子宮內(nèi)膜異位癥;IL-8;TNF-α
子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMS)簡(jiǎn)稱(chēng)內(nèi)異癥,是指功能完善的子宮內(nèi)膜在子宮腔以外的身體其他部位出現(xiàn),引起癥狀的疾病。其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),已經(jīng)嚴(yán)重影響了育齡女性的身心健康及生育能力[1]。研究發(fā)現(xiàn)EMS發(fā)病與人體免疫系統(tǒng)的異常存在非常密切的關(guān)系[2]。本研究通過(guò)比較正常人與EMS患者血清白細(xì)胞介素-8(IL-8)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平的變化,探討IL-8及TNF-α與EMS的關(guān)系及其在EMS發(fā)生、發(fā)展中的意義及診斷價(jià)值。
1.1一般資料
選取2015年1月~12月我院收治的子宮內(nèi)膜異位癥患者25例為研究組,25例健康體檢者為對(duì)照組。研究組患者經(jīng)腹腔鏡及術(shù)后病理檢查確診EMS。按美國(guó)生殖協(xié)會(huì)(R-AFS)分期標(biāo)準(zhǔn)[3]進(jìn)行分期:Ⅰ期6例,Ⅱ期10例,Ⅲ期6例,Ⅳ期3例。兩組均未并發(fā)感染及免疫系統(tǒng)疾病,非月經(jīng)期和妊娠期,半年內(nèi)均未接受過(guò)激素類(lèi)藥物或免疫抑制劑的治療。兩組一般資料,見(jiàn)表1。
表1 兩組一般資料比較(±s)
表1 兩組一般資料比較(±s)
注:與研究組比較,*P>0.05
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1.2檢測(cè)方法
兩組入院后均抽取空腹外周靜脈血3 mL,在室溫下靜置于無(wú)菌試管內(nèi),血液自動(dòng)凝固后,4℃,3000r/min的速度離心,10 min,然后取上清液放置于-80℃,保存待測(cè)。采取放射免疫法檢測(cè)IL-8及TNF-α,檢測(cè)過(guò)程按照試劑盒要求進(jìn)行操作。IL-8試劑盒批內(nèi)及批間變異分別為<7%及<15%,TNF-α試劑盒批內(nèi)及批間變異分別為<5%及<8%。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組血清IL-8及TNF-α濃度比較
研究組血清IL-8及TNF-α濃度明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組血清IL-8及TNF-α濃度比較(±s,ng/L)
表2 兩組血清IL-8及TNF-α濃度比較(±s,ng/L)
注:與研究組比較,*P<0.05
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2.2EMS不同分期患者血清IL-8及TNF-α濃度的變化
研究組Ⅲ~Ⅳ期患者血清IL-8及TNF-α濃度明顯高于Ⅰ~Ⅱ期,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 研究組不同分期血清IL-8及TNF-α濃度的比較(±s,ng/L)
表3 研究組不同分期血清IL-8及TNF-α濃度的比較(±s,ng/L)
注:與Ⅰ~Ⅱ期比較,*P<0.05
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EMS發(fā)病機(jī)制不明,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),免疫機(jī)制在EMS發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要作用[4]。
3.1IL-8與EMS的關(guān)系
IL-8是一種由單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子,是中性粒細(xì)胞發(fā)揮趨化作用的趨化因子,也是有效的新生血管的形成因子,IL-8可促進(jìn)對(duì)炎癥的防護(hù)作用,使T細(xì)胞活化,從而加強(qiáng)免疫反應(yīng)[5]。IL-8具有促使子宮內(nèi)膜細(xì)胞與腹膜的粘附作用,從而促進(jìn)病灶的發(fā)生和形成;而且IL-8還能增強(qiáng)血管生成因子的活性而促進(jìn)血管生成,因此加快了EMS病灶血管的生成,使病灶進(jìn)一步發(fā)展[6]。
3.2TNF-α與EMS的關(guān)系
通常病理情況下,TNF-α可以通過(guò)介導(dǎo)炎癥和免疫反應(yīng),從而導(dǎo)致局部粘連形成及免疫學(xué)的異常。TNF-α對(duì)宿主有廣泛的作用,可殺傷腫瘤細(xì)胞、活化中性粒細(xì)胞、改變血管內(nèi)皮細(xì)胞性質(zhì)及調(diào)節(jié)代謝活動(dòng),并且對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞及成纖維細(xì)胞起到增生的作用。TNF-α在EMS患者血清中也會(huì)處于較高的狀態(tài),主要是其通過(guò)增加異位子宮內(nèi)膜間質(zhì)纖維粘連蛋白及膠原蛋白等與周?chē)M織的粘連,從而導(dǎo)致異位病灶的形成[7]。
3.3血清IL-8及TNF-α與EMS及其分期的關(guān)系
目前r-AFS分期是較能準(zhǔn)確反映EMS的病變范圍、粘連程度以及疾病嚴(yán)重程度的綜合性指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示Ⅲ~Ⅳ期患者血清中IL-8與TNF-α水平明顯高于Ⅰ~Ⅱ期患者。說(shuō)明兩種因子在血清中的濃度與病情發(fā)展程度呈正相關(guān)。
綜上所述,IL-8及TNF-α與EMS的發(fā)生及發(fā)展密切相關(guān),檢測(cè)EMS患者血清IL-8及TNF-α水平對(duì)EMS的診斷具有一定的臨床意義。
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本文編輯:孫春宇
R711.71
B
ISSN.2095-8803.2016.14.028.02