蔣飛,廖樂樂
(九龍坡區(qū)第二人民醫(yī)院,重慶400050)
信必可都保吸入劑聯(lián)合噻托溴銨治療中重度慢性阻塞性肺疾病臨床觀察
蔣飛,廖樂樂△
(九龍坡區(qū)第二人民醫(yī)院,重慶400050)
目的探討布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保吸入劑)聯(lián)合噻托溴銨治療中重度慢性阻塞性肺疾?。–OPD)的臨床療效。方法選取該院2012年1月至2013年2月收治的中重度COPD患者123例作為研究對象,結(jié)合患者入院時間先后分為A組、B組和C組,每組41例。三組患者均給予綜合性常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上,A組給予信必可都保吸入劑治療,B組給予噻托溴銨治療,C組給予信必可都保吸入劑聯(lián)合噻托溴銨治療,比較三組患者治療后肺功能指標的差異。結(jié)果C組患者治療后肺功能指標均明顯優(yōu)于A、B組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而A組患者治療后肺功能指標與B組比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。三組患者治療過程中均未出現(xiàn)明顯不良反應。結(jié)論信必可都保吸入劑聯(lián)合噻托溴銨治療中重度COPD能有效改善患者肺功能指標,且安全性高,對治療COPD具有非常重要的臨床意義。
布地奈德/治療應用;投藥,吸入;肺疾病,慢性阻塞性/藥物療法;噻托溴銨
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)也稱為阻塞性肺氣腫,是一種由于患者終末細支氣管遠端部分膨脹且氣腔壁被破壞的疾病,膨脹部分包括呼吸性細支氣管、肺泡管、肺泡囊、肺泡等多種結(jié)構(gòu)和組織,對患者正常生活及身體健康造成嚴重威脅[1]。本研究以中重度COPD患者為研究對象,探討了布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保吸入劑)聯(lián)合噻托溴銨治療該病的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
1.1資料
1.1.1一般資料選取本院2012年1月至2013年2月收治的中重度COPD患者123例作為研究對象,結(jié)合患者入院時間先后分為A組、B組和C組,每組41例。A組患者中男25例,女16例;年齡50~80歲,平均(66.2± 8.1)歲。B組患者中男24例,女17例;年齡52~80歲,平均(66.5±8.1)歲。C組患者中男25例,女16例;年齡50~81歲,平均(66.2±8.2)歲。三組患者性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準,患者及家屬均知曉本研究并簽訂知情同意書。
1.1.2入選標準(1)符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[2]中有關(guān)COPD的診斷標準;(2)本次治療前2周內(nèi)未曾服用過抗生素、長效支氣管擴張劑等藥物;(3)本次治療前2個月內(nèi)未曾服用過糖皮質(zhì)激素類藥物;(4)治療前1 d未曾服用過支氣管擴張劑。
1.1.3排除標準[3](1)支氣管哮喘及其他呼吸系統(tǒng)疾病患者;(2)治療依從性較差且未能完成本次治療的療程患者;(3)嚴重肝、腎功能障礙,血液系統(tǒng)疾病,心臟系統(tǒng)疾病患者。
1.2方法
1.2.1治療方法三組患者均采取綜合性常規(guī)治療措施,如家庭氧療、戒煙、戒酒、營養(yǎng)補充、規(guī)避危險等。在此基礎(chǔ)上,A組給予信必可都保吸入劑(瑞典AstraZeneca AB,批號:B01004974)早、晚各吸1次;B組給予噻托溴銨(正大天晴藥業(yè)集團有限公司,批號:20120917)吸入,1粒/次,每天1次;C組給予信必可都保吸入劑聯(lián)合噻托溴銨治療,信必可都保吸入劑和噻托溴銨治療方法分別與A、B組相同。三組患者均持續(xù)治療3個月。
1.2.2觀察指標
1.2.2.1肺功能指標測定三組患者治療前后肺功能指標包括用力1秒呼氣量(forced expiratory volume in 1 second,F(xiàn)EV1)、6分鐘步行距離(6 minutes walking distance,6-MWD)、FEV1與用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)比值(FEV1/FVC)等。
1.2.2.2不良反應觀察三組患者治療過程中不良反應發(fā)生情況。
1.3統(tǒng)計學處理應用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1三組患者治療前后肺功能指標比較C組患者治療后肺功能指標均明顯優(yōu)于A、B組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而A組患者治療后肺功能指標與B組比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 三組患者治療前后肺功能指標比較(±s)
表1 三組患者治療前后肺功能指標比較(±s)
注:與C組治療后比較,aP<0.05。
組別A組(n=41)治療前治療后B組(n=41)治療前治療后C組(n=41)治療前治療后FEV1(L)6-MWD(m)FEV1/FVC(%)1.14±0.21 1.41±0.22 171.00±17.00 225.00±15.00a52.40±4.50 67.20±6.10a1.11±0.22 1.43±0.22 175.00±18.00 233.00±21.00a52.30±4.60 66.80±6.40a1.12±0.21 1.69±0.22a175.00±20.00 267.00±25.00 52.50±4.50 70.70±4.90
2.2三組患者不良反應發(fā)生情況比較A組患者無明顯不良反應的發(fā)生,B組患者中出現(xiàn)口干現(xiàn)象1例(2.4%),C組患者中出現(xiàn)便秘1例(2.4%)。三組不良反應發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
COPD患者臨床癥狀與其自身病情嚴重程度息息相關(guān),早期患者甚至無任何癥狀或輕微癥狀,僅在勞動時感到氣短、氣促等,而隨著病情發(fā)展,患者會逐漸出現(xiàn)呼吸困難、全身乏力、體質(zhì)量下降、食欲減退、咳嗽、咳痰等諸多癥狀,直接影響患者正常生活及工作。而中重度COPD患者甚至會出現(xiàn)肺功能障礙等嚴重疾病,對患者生命安全造成威脅[4]。有關(guān)統(tǒng)計顯示,近年來,我國COPD患者數(shù)量不斷增加,已嚴重影響人民群眾健康及勞動能力[5]。
臨床針對COPD患者的治療主要以改善治療、呼吸訓練、康復鍛煉、家庭氧療及其他藥物治療為主,其中抗膽堿藥、β2受體激動劑、吸入性糖皮質(zhì)激素在COPD的治療中均具有良好效果[6-7]。信必可都保吸入劑是由糖皮質(zhì)激素——布地奈德與長效D2受體激動劑——福莫特羅的混合干粉吸入劑,具有極強的抗炎及選擇性,能積極干預人體內(nèi)炎癥細胞的活化及炎性細胞因子的生成渠道,達到降低患者氣道炎性反應的目的,此外布地奈德能增加β2受體mRNA表達,逆轉(zhuǎn)由于長期使用β2受體激動劑所導致的β2受體下調(diào),二者合用具有協(xié)同作用[8]。而噻托溴銨則是一種新型抗膽堿能藥物,是人體氣道上M1/M2受體的選擇性拮抗劑,能高度選擇性作用于人體氣道并阻斷氣道平滑肌M1受體分泌,達到擴張支氣管、抑制中性粒細胞炎性反應的目的[9]。本研究聯(lián)合應用信必可都保吸入劑和噻托溴銨,主要是為降低患者糖皮質(zhì)激素用量,減少由于糖皮質(zhì)激素應用過多造成患者不良反應的發(fā)生,減輕患者經(jīng)濟負擔。結(jié)果顯示,三組患者均未出現(xiàn)明顯不良反應。
綜上所述,本研究C組患者肺功能指標明顯優(yōu)于A、B組,證明信必可都保吸入劑聯(lián)合噻托溴銨治療中重度COPD能有效改善患者肺功能指標,且安全性高,對治療COPD具有非常重要的臨床意義。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2016.12.043
B
1009-5519(2016)12-1892-03
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(2016-01-27)