王敏,尹曉玲,高玉林,李晶
(酒泉市人民醫(yī)院呼吸科,甘肅 酒泉735000)
長(zhǎng)期小劑量阿奇霉素對(duì)慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者的免疫調(diào)節(jié)作用研究
王敏,尹曉玲,高玉林,李晶
(酒泉市人民醫(yī)院呼吸科,甘肅酒泉735000)
觀察長(zhǎng)期小劑量阿奇霉素對(duì)慢性阻塞性肺疾?。–OPD)穩(wěn)定期患者的臨床療效,并探討其對(duì)患者免疫功能的調(diào)節(jié)作用。收集本院呼吸內(nèi)科2014年1月-2015年6月診治的COPD患者66例,隨機(jī)分成2組:常規(guī)治療對(duì)照組(n=33)和阿奇霉素治療組(n=33)。比較兩組患者呼吸困難評(píng)分及6min步行距離(6MWD),以評(píng)價(jià)臨床療效,并用ELISA法測(cè)定兩組患者治療前后靜脈血中IL-17和IL-10的表達(dá)變化。治療前,兩組患者呼吸困難評(píng)分及6MWD基本一致;治療6個(gè)月后,治療組患者呼吸困難評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05),6MWD明顯長(zhǎng)于對(duì)照組(P<0.05);兩組治療前IL-17和IL-10表達(dá)水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后對(duì)照組和治療組IL-17表達(dá)水平較治療前明顯降低(P<0.05),但治療組患者治療后下降更明顯(P<0.01);IL-10的表達(dá)水平:對(duì)照組治療后與治療前比較升高不明顯(P>0.05),而治療組則明顯升高(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。長(zhǎng)期小劑量阿奇霉素具有免疫調(diào)節(jié)功能,可降低氣道炎癥反應(yīng),臨床效果顯著,在治療COPD穩(wěn)定期患者中具有臨床應(yīng)用價(jià)值。
慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期;阿奇霉素;IL-17;IL-10
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是一組慢性不可逆性的氣道阻塞性疾病,病變呈進(jìn)行性發(fā)展,是嚴(yán)重危害人們健康的常見(jiàn)病和多發(fā)病,其發(fā)病率和致殘率較高。COPD的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前仍不完全清楚,近年來(lái)有研究表明,慢性氣道炎癥在COPD的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。因此,如何有效控制COPD慢性氣道炎癥是其防治的關(guān)鍵。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素(macrolidesantibiotic)系一類(lèi)含有14、15及16元大環(huán)內(nèi)酯環(huán)的具有抗菌作用的抗生素。有研究顯示,大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素除具有抗菌作用外,還具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)的作用[1]。本研究以COPD穩(wěn)定期患者為研究對(duì)象,通過(guò)觀察長(zhǎng)期小劑量應(yīng)用阿奇霉素后,患者的病情變化(呼吸困難評(píng)分及6min步行距離)及對(duì)血液中細(xì)胞因子水平的影響,探討長(zhǎng)期小劑量阿奇霉素對(duì)穩(wěn)定期COPD患者的免疫功能調(diào)節(jié)作用。
1.1臨床資料
收集酒泉市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科2014年1月-2015年6月診治的COPD穩(wěn)定期患者66例,所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸分會(huì)制定的關(guān)于COPD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。隨機(jī)將患者分為治療組和對(duì)照組,每組33例。治療組男18例,女15例,平均年齡(65.3± 6.0)歲;對(duì)照組男19例,女14例,平均年齡(66.1± 5.6)歲。兩組患者近3個(gè)月內(nèi)未使用過(guò)血液制品、與免疫相關(guān)的制品,兩組患者均排除合并免疫系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤、結(jié)核病、嚴(yán)重心血管、嚴(yán)重肝腎疾病等合并癥。
1.2治療方法
兩組患者均采用吸氧、營(yíng)養(yǎng)支持、適度呼吸肌功能訓(xùn)練及體育鍛煉、支氣管舒張劑等常規(guī)治療,COPD急性加重發(fā)作時(shí)給予抗炎、袪痰等對(duì)癥治療。治療組在上述治療基礎(chǔ)上加用阿奇霉素片500mg,口服,3次/周,共6個(gè)月。全部患者在治療前及治療6個(gè)月后,于清晨空腹靜脈采血,采用ELISA方法測(cè)定靜脈血中IL-17、IL-10水平 (試劑盒購(gòu)自北京博奧森生物技術(shù)有限公司),嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)由專(zhuān)人操作。
1.3觀察指標(biāo)
呼吸困難評(píng)分:功能性呼吸困難分級(jí)采用英國(guó)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)的呼吸困難量表來(lái)評(píng)價(jià):0級(jí)為無(wú)明顯呼吸困難(劇烈活動(dòng)除外);Ⅰ級(jí)為快走或上緩坡時(shí)出現(xiàn)氣短;Ⅱ級(jí)為由于呼吸困難比同齡人走得慢或以自己的速度在平地上行走時(shí)需要停下來(lái)呼吸;Ⅲ級(jí)為在平地上步行100m或數(shù)分鐘后需要停下來(lái)呼吸;Ⅳ級(jí)為明顯呼吸困難,不能離開(kāi)房屋或者當(dāng)換衣服時(shí)氣短[3]。0級(jí)為0分,Ⅰ級(jí)為1分,Ⅱ級(jí)為2分,Ⅲ級(jí)為3分,Ⅳ級(jí)為4分。6min步行距離檢測(cè)運(yùn)動(dòng)耐力,操作規(guī)程符合標(biāo)準(zhǔn)方案[4]。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2.1兩組治療前后臨床觀察指標(biāo)變化
開(kāi)始治療前兩組病情 (呼吸困難評(píng)分、6min步行距離)基本一致。治療6個(gè)月后,治療組呼吸困難評(píng)分明顯低于對(duì)照組 (P<0.05),6min步行距離明顯長(zhǎng)于對(duì)照(P<0.05)(見(jiàn)表1)。
表1 兩組呼吸困難評(píng)分及6min步行距離指標(biāo)比較(±s,n=33)
表1 兩組呼吸困難評(píng)分及6min步行距離指標(biāo)比較(±s,n=33)
注:與同組治療前比較:1)P<0.05;與對(duì)照組同時(shí)間比較:2)P<0.05
組別呼吸困難評(píng)分(分) 6min步行距離(m)治療前 治療后 治療前 治療后治療組對(duì)照組3.7±0.2 2.9±0.31)2)3.5±0.3 3.4±0.3 104.3±15.4 126.4±16.41)2)101.6±14.9 100.9±15.7
2.2兩組患者治療前后IL-17和IL-10表達(dá)水平的變化
治療后對(duì)照組和治療組IL-17表達(dá)水平較治療前明顯降低(P<0.05),但治療組下降更明顯(P<0.01);治療后與治療前比較,對(duì)照組IL-10的表達(dá)水平升高不明顯(P>0.05),而治療組IL-10的表達(dá)水平則明顯升高(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見(jiàn)表2)。
表2 兩組治療前、后靜脈血中IL-17和IL-10表達(dá)水平的比較 (±s,n=33)
表2 兩組治療前、后靜脈血中IL-17和IL-10表達(dá)水平的比較?。ā纒,n=33)
注:與同組治療前比較:1)P<0.01,2)P<0.05;與對(duì)照組同時(shí)間比較;3)P<0.05。
組別IL-17(μg/L) IL-10(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后治療組對(duì)照組24.32±2.05 14.15±1.991)24.27±2.09 19.53±2.012)71.3±5.2 89.3±5.12)3)72.8±5.5 75.2±5.8
COPD人群發(fā)病率約為1.7%,呼吸內(nèi)科住院患者中COPD患者占有很高的比例,伴隨著世界人口老齡化的進(jìn)展,COPD的發(fā)病趨勢(shì)逐年增多。
COPD發(fā)病機(jī)制可能與自身免疫有關(guān)[5]。Th17細(xì)胞是CD+細(xì)胞的一個(gè)亞群,可分泌IL-17細(xì)胞因子,刺激IL-6、IL-8等強(qiáng)烈的致炎因子的激活,參與機(jī)體的免疫炎癥反應(yīng)。DiStefano[6]研究發(fā)現(xiàn),在穩(wěn)定期COPD患者支氣管黏膜活檢組織中,IL-17表達(dá)明顯增多,表明IL-17參與了COPD發(fā)病機(jī)制。IL-17能誘導(dǎo)促炎性因子的釋放,進(jìn)而促使中性粒細(xì)胞在氣道內(nèi)聚集和激活[7]??寡滓蜃涌赊卓寡装Y反應(yīng),阻止炎癥進(jìn)一步發(fā)生、發(fā)展。IL-10為抗炎因子,其通過(guò)抑制單核-巨噬細(xì)胞增殖、粘附,激活多種炎癥介質(zhì)的合成及釋放,發(fā)揮下調(diào)炎癥反應(yīng)作用[8]。機(jī)體內(nèi)存在一個(gè)致炎因子/抗炎因子相互調(diào)節(jié)的反饋系統(tǒng)維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,這種平衡的破壞在COPD患者中可能發(fā)揮著重要的作用。
阿奇霉素是在紅霉素基礎(chǔ)上研發(fā)的第二代大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,其不僅具有高效的抗菌活性,還可以抑制炎癥反應(yīng),抑制TLR4受體通路[9-10]。本研究通過(guò)對(duì)慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者進(jìn)行常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用長(zhǎng)期小劑量阿奇霉素治療,采用脈沖式的給藥方式,結(jié)果發(fā)現(xiàn),該類(lèi)患者血漿IL-10水平明顯升高,IL-17水平明顯降低,抑制了過(guò)度的炎癥反應(yīng)。而其臨床療效 (呼吸困難評(píng)分及6MWD)也顯著優(yōu)于常規(guī)的治療。6MWD不僅能綜合反映COPD患者的機(jī)體功能狀態(tài),而且與肺功能相關(guān)性較好,可以反映肺功能變化,能夠作為一種長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)手段,對(duì)COPD患者病情的評(píng)價(jià)進(jìn)行有效補(bǔ)充。
本研究結(jié)果顯示,長(zhǎng)期小劑量阿奇霉素能改善穩(wěn)定期COPD患者肺泡過(guò)度充氣,提高患者運(yùn)動(dòng)耐力,可能與長(zhǎng)期小劑量阿奇霉素抑制患者氣道炎癥反應(yīng)有關(guān),在COPD穩(wěn)定期患者中發(fā)揮著重要的免疫調(diào)節(jié)作用。小劑量阿奇霉素在治療過(guò)程中未發(fā)現(xiàn)明顯的毒副作用,說(shuō)明其具有較好的安全性。因此,臨床上可將小劑量阿奇霉素作為有效的調(diào)節(jié)炎癥因子使用,在慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的治療及改善預(yù)后、提高病人生活質(zhì)量方面有廣泛的應(yīng)用前景。
[1]ZarogoulidisP,PapanasN,KioumisI,etal.Macrolides∶from invitroanti-inflammatoryandimmunomodulatoryproperties to clinical practice in respiratory diseases[J].Eur J Clin Pharmacol,2012;68(5)∶479-503.
[2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)[J].中華內(nèi)科雜志,2007;46(3)∶254-2611.
[3]鄭小珍,劉積鋒,鐘蔚,等.小劑量羅紅霉素對(duì)舒利迭治療穩(wěn)定期重度慢性阻塞性肺疾病的影響[J].臨床肺科雜志,2010;15(2)∶180-1821.
[4]Dima E,Rovina N,Gerassimou C,et al.Pulmonary function tests,sputum induction,and bronchial provocation tests∶di agnostictoolsinthechallengeofdistinguishingasthmaand COPD phenotypes in clinical practice[J].Int J Chron Obstruct PulmonDis,2010;5∶287-96.
[5]潘麗娜,時(shí)國(guó)朝.慢性阻塞性肺疾病與自身免疫[J].中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志,2011;10(3)∶296-298.
[6]DiStefanoA,CaramoriG,GnemmiI,etal.T-helpertype17 related cytokine expression is increased in the Bronchial mu cosaofstablechronicobstructivepulmonarydisease patients〔J〕.ClinExpImmunol,2009;157(2)∶316-24.
[7]蔡正維,王敏,李蓓,等.IL-17的生物學(xué)作用及其與哮喘的關(guān)系[J].臨床肺科雜志,2011;16(3)∶429-430.
[8]Tone M,Powell MJ,Tone Y,et al.IL-10 gene expression is controlled by the transcription factors Sp1 and Sp3[J].Immu nity,2010;165(1)∶286-291.
[9]NujicK,BanjanacM,MunicV,etal.Impairmentoflysosomal functions by azithromycin and chloroquine contributes to an ti-inflammatory phenotype[J].Cell Immunol,2012;279(1)∶78-86.
[10]Vrancic M,Banjanac M,Nujjc K,etal.Azithromycin distinc tively modulates classical activation of human monocytes in vitro[J].BrJPharmacol,2012;165(5):1348-1360.
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