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        穩(wěn)心顆粒治療慢性心力衰竭伴心律失常的可行性研究

        2016-10-27 07:24:52韓艷艷
        關(guān)鍵詞:心功能癥狀

        韓艷艷

        (洛陽新區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科,河南 洛陽 471023)

        穩(wěn)心顆粒治療慢性心力衰竭伴心律失常的可行性研究

        韓艷艷

        (洛陽新區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科,河南 洛陽 471023)

        目的 研究穩(wěn)心顆粒治療慢性心力衰竭伴心律失常的可行性。方法 選取我院2014年2月~2015年11月收治的慢性心力衰竭伴心律失?;颊?20例作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法,將其分為治療組A和治療組B,各60例。治療組A單純用胺碘酮治療;治療組B在治療組A方案上增加穩(wěn)心顆粒治療。比較兩組患者的疾病緩解率、治療過程出現(xiàn)的不良癥狀、干預(yù)前和干預(yù)后患者N末端腦鈉肽前體、發(fā)作持續(xù)時間、QRS波時間、QTd。結(jié)果 治療組B對比治療組A疾病緩解率更高(P<0.05);治療組B、治療組A治療過程出現(xiàn)的不良癥狀均比較輕微(P>0.05);干預(yù)前兩組N末端腦鈉肽前體、發(fā)作持續(xù)時間、QRS波時間、QTd相似(P>0.05);干預(yù)后,治療組B對比治療組AN末端腦鈉肽前體、發(fā)作持續(xù)時間、QRS波時間、QTd改善更顯著(P<0.05)。結(jié)論 穩(wěn)心顆粒治療慢性心力衰竭伴心律失常的可行性高,可有效改善患者心功能,控制心律失常發(fā)作,且藥物安全性高,值得推廣應(yīng)用。

        穩(wěn)心顆粒;慢性心力衰竭伴心律失常;可行性

        心力衰竭為心肌損傷所致心臟結(jié)構(gòu)及功能病變,為多數(shù)心臟疾病發(fā)展終末階段,多因心肌梗死、心肌炎等導(dǎo)致心室充盈或泵血功能降低所致。多數(shù)心力衰竭心肌結(jié)構(gòu)、功能異常,心臟輸血和入血量低,左心室排出量低,可導(dǎo)致肺部淤血,影響生命安全,在合并心律失常后可加重病情,加大治療難度[1]。本研究對穩(wěn)心顆粒治療慢性心力衰竭伴心律失常的可行性進(jìn)行分析,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2014年2月~2015年11月收治的慢性心力衰竭伴心律失?;颊?20例作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法,將其分為治療組A和治療組B,各60例。治療組B男38例,女22例;年齡51~80歲,平均年齡(60.34±2.13)歲;心功能2級、3級、4級分別有14例、35例和11例。治療組A男40例,女20例;年齡52~80歲,平均年齡(60.98±2.45)歲;心功能2級、3級、4級分別有15例、35例和10例。兩組患者年齡、性別、心功能分級等基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        所有患者給予常規(guī)對癥治療。在此基礎(chǔ)上,治療組A單純用胺碘酮治療,治療方法為第1周200 mg/次,3次/d,第2周200 mg/次,2次/d;第3周100 mg/次,1次/d,并以該劑量維持治療,共治療4周。治療組B在治療組A方案上增加穩(wěn)心顆粒治療。1袋/次,3次/d,共治療4周。

        1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        觀察指標(biāo)包括:(1)疾病緩解率;(2)治療過程出現(xiàn)的不良癥狀;(3)干預(yù)前和干預(yù)后患者N末端腦鈉肽前體、發(fā)作持續(xù)時間、QRS波時間、QTd的差異。

        顯效:臨床癥狀和體征消失,頻發(fā)室性早搏減少在70%及以上,陣發(fā)性室性心動過速消失,心功能改善大于等于2級;有效:臨床癥狀和體征好轉(zhuǎn),頻發(fā)室性早搏減少在50%~70%,心功能改善1級;無效:未達(dá)上述療效標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效率+有效率[2]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者疾病緩解率比較

        治療組B對比治療組A疾病緩解率更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。預(yù)后,治療組B對比治療組AN末端腦鈉肽前體、發(fā)作持續(xù)時間、QRS波時間、QTd改善更顯著,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表1 兩組患者疾病緩解率比較 [n(%)]

        表2 干預(yù)前和干預(yù)后N末端腦鈉肽前體、發(fā)作持續(xù)時間、QRS波時間、QTd比較(±s)

        表2 干預(yù)前和干預(yù)后N末端腦鈉肽前體、發(fā)作持續(xù)時間、QRS波時間、QTd比較(±s)

        注:與干預(yù)前比較,#P<0.05;與治療組A干預(yù)后比較,*P<0.05

        組別時期N末端腦鈉肽前體(pg/mL)QRS波時間(s)發(fā)作持續(xù)時間(min)QTd(ms)干預(yù)前717.34±76.350.135±0.0117.89±0.1876.75±12.91干預(yù)后584.62±57.030.090±0.0084.48±0.1272.11±11.94干預(yù)前715.12±77.560.134±0.0127.52±0.2876.95±12.92干預(yù)后404.75±56.360.070±0.0013.15±0.3564.22±10.59治療組A治療組B

        2.3 兩組患者治療過程出現(xiàn)的不良癥狀比較

        治療組B、治療組A治療過程出現(xiàn)的不良癥狀均比較輕微,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討 論

        心律失常為慢性心力衰竭常見合并癥,可加重病情,治療上需積極穩(wěn)定基礎(chǔ)疾病,給予洋地黃、β受體阻滯劑等藥物治療,以穩(wěn)定病情[3]。

        穩(wěn)心顆粒成分包括黨參、黃精、三七、琥珀、甘松等,有活血化瘀、定悸復(fù)脈和養(yǎng)陰益氣之功,對多種類型心律失常效果確切[4]。從現(xiàn)代藥理學(xué)角度看,穩(wěn)心顆粒還具備Ⅰ類、Ⅲ類和Ⅳ類抗心律失常藥物作用,可抑制多種離子通道。其中,甘松還可穩(wěn)定心肌細(xì)胞膜,有利于心肌動作電位延長,將折返激動打斷,對心律失常治療效果確切[5-6]。本次研究結(jié)果顯示,治療組B對比治療組A疾病緩解率更高,N末端腦鈉肽前體、發(fā)作持續(xù)時間、QRS波時間、QTd改善更顯著(P<0.05),治療過程出現(xiàn)的不良癥狀均比較輕微(P>0.05)。

        綜上所述,穩(wěn)心顆粒治療慢性心力衰竭伴心律失常的可行性高,可有效改善患者心功能,控制心律失常發(fā)作,且藥物安全性高,值得推廣應(yīng)用。

        [1] 陳永成.慢性心力衰竭伴心律失常98例的臨床分析[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2015,24(10):1824-1825.

        [2] 武振林,馬登峰,王 晨,等.冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的臨床分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2012,10(7):869-870.

        [3] 徐淑玲,鄭成相,孫鳳玲,等.步長穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭伴心律失常的療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,05(1):143-144.

        [4] 汪金瓊.步長穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭伴心率失常的臨床療效[J].中外健康文摘,2010,07(28):150-151.

        [5] 李貴勤,梁 青.慢性心力衰竭伴心律失常98例的臨床分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2015,28(47):349.

        [6] 藍(lán)曉玲.穩(wěn)心顆粒聯(lián)用美托洛爾治療慢性心力衰竭合并心律失常39例[J].浙江中醫(yī)雜志,2015,50(4):264.

        本文編輯:孫春宇

        The feasibility study on the treatment of chronic heart failure with arrhythmia by stable heart granule

        HAN Yan-yan
        (Department of Cardiology, people's Hospital of Luoyang New District,Henan Luoyang 471023,China)

        R541.7

        B

        ISSN.2095-6681.2016.16.131.02

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