亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        IL-10基因多態(tài)性與潰瘍性結(jié)腸炎易感性的關(guān)系及對臨床預(yù)后的影響

        2016-10-26 05:59:18李德中
        中國免疫學(xué)雜志 2016年9期
        關(guān)鍵詞:多態(tài)易感性潰瘍性

        沈 鳳 李德中

        (攀鋼集團總醫(yī)院,攀枝花617000)

        ?

        IL-10基因多態(tài)性與潰瘍性結(jié)腸炎易感性的關(guān)系及對臨床預(yù)后的影響

        沈鳳李德中

        (攀鋼集團總醫(yī)院,攀枝花617000)

        目的:探討IL-10多態(tài)位點的基因多態(tài)性與潰瘍性結(jié)腸炎的易感性及對臨床預(yù)后的影響。方法:采用病例-對照研究設(shè)計,選取80例潰瘍性結(jié)腸炎患者作為病例組,另外選性別和年齡匹配的健康受試者作為對照組。所有患者治療前抽取空腹靜脈血并提取DNA,設(shè)計-819 T/C(rs1800871)、-592 A/C(rs1800872)、-1082 G/A(rs1800896)PCR引物進行PCR擴增,擴增產(chǎn)物酶切后進行瓊脂糖凝膠電泳以確定基因類型,采用Logistic回歸計算校正相對危險度(OR)和95%置信區(qū)間(95%CI)評價基因多態(tài)性與潰瘍性結(jié)腸炎的易感性,并分析對臨床預(yù)后的影響。結(jié)果:(1)病例組患者IL-10多態(tài)位點rs1800896基因類型AA、GG和AG分布頻率與對照組受試者差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);(2)與rs1800896基因型AA比較,基因型為GG的患者潰瘍性結(jié)腸炎危險性顯著升高(P<0.01),并且臨床緩解率顯著降低(P<0.01);(3)病例組患者IL-10多態(tài)位點rs1800871基因類型CC、CT和TT分布頻率與對照組受試者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);(4)病例組患者IL-10多態(tài)位點rs1800872基因類型AA、AC和CC分布頻率與對照組受試者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:IL-10多態(tài)位點rs1800896基因類型GG可增加潰瘍性結(jié)腸炎的易感性,并且顯著降低患者的臨床預(yù)后。

        潰瘍性結(jié)腸炎;基因多態(tài)性;白介素-10;臨床預(yù)后;相關(guān)性

        潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis,UC)是臨床常見胃腸道疾病,病因尚不明確,屬臨床難治病之一[1]。潰瘍性結(jié)腸炎多發(fā)于20~40歲青年人群,因其病程漫長,常反復(fù)發(fā)作,并可能癌變,給患者帶來生理及心理上的巨大壓力。近年來我國潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病有升高趨勢,其患病率為11.6/105[2]。單核苷酸多態(tài)性(Single nucleotide polymorphism,SNP)是疾病易感性差異的遺傳基礎(chǔ),作為常見的遺傳標志已被廣泛應(yīng)用于各種疾病的發(fā)病風險及預(yù)后評價的相關(guān)性研究。白介素-10(Interleukin-10,IL-10)是一種Th2型細胞因子,對所有促炎性細胞因子從合成到釋放幾乎都有抑制作用。研究顯示IL-10的分泌水平受其基因多態(tài)性的影響,并且不同人群IL-10多態(tài)性的分布存在差異[3,4]。IL-10基因啟動子區(qū)域存在多個單核苷酸多態(tài)性位點,其中-819T/C(rs1800871)、-592 A/C(rs1800872)、-1082G/A(rs1800896)與IL-10基因的轉(zhuǎn)錄活性及血漿IL-10水平有關(guān)[5]。目前IL-10基因多態(tài)性與潰瘍性結(jié)腸炎的易感性和臨床預(yù)后卻鮮有報告。本文探討IL-10基因多態(tài)性與潰瘍性結(jié)腸炎易感性和臨床預(yù)后的關(guān)系,進一步闡明潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病的遺傳學(xué)機制。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選擇本院2013年1月至2014年12月就診的80例患者納入本次研究作為病例組?;颊呒{入標準如下:(1)年齡≥18周歲;(2)《我國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見》 中潰瘍性結(jié)腸炎診斷標準[6];(3)疾病程度為輕度或者中度;(4)均簽署知情同意書。排除標準:(1)放射性結(jié)腸炎及有癌變傾向的潰瘍性結(jié)腸炎患者;(2)合并嚴重心臟、肝臟、腎臟和造血系統(tǒng)等功能障礙的患者;(3)特異性感染性結(jié)腸炎;(4)研究者認為其他不適于參加本研究的患者。同時按照年齡和性別配比原則,選擇同期在本院接受健康體檢的80例非潰瘍性結(jié)腸炎患者作為對照組。病例組患者中男性患者49例(61.25%),女性31例(38.75%);年齡范圍19~67歲,平均年齡為(37.56±9.14)歲;病程0.5~15年,平均(7.47±4.52)年;輕度患者41例(51.25%),中度患者39例(48.75%);初診患者12例(15.00%),復(fù)發(fā)患者68例(85.00%)。對照組患者中男性患者47例(58.75%),女性33例(41.25%);年齡范圍19~67歲,平均年齡為(38.35±8.75)歲。兩組受試者的年齡和性別差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法

        1.2.1DNA模板的制備早晨抽取空腹靜脈血2 ml于EDTA抗凝管中,按照說明書DNA提取試劑盒(上??迫A生物工程股份有限公司)提取DNA,將制備的DNA模板于-80℃ 保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.2PCR擴增根據(jù)dbSNP數(shù)據(jù)庫(www.ncbi. nlm.nih.gov/SNP)提供的IL-10的SNP信息,選擇rs1800871、rs1800872和rs1800896作為候選SNP,應(yīng)用Primer 3.0 軟件設(shè)計rs1800871、rs1800872和rs1800896 PCR的引物。引物和內(nèi)切酶均由上??迫A生物工程股份有限公司合成,各引物序列、內(nèi)切酶和產(chǎn)物長度序列見表1。反應(yīng)體系共50 μl: 10×PCR Buffer 5 μl,dNTP 1 μl(10 μmol/L),模板1 μl,上游和下游引物各 1 μl, 2 U/μl Taq DNA聚合酶(含Mg2+)0.5 μl,加入蒸餾水至50 μl。使用美國PTC-220 PCR擴增儀(美國MJ Research公司)進行擴增,PCR 反應(yīng)條件為:94℃預(yù)變性5 min,94℃ 30 s,退火55℃ 45 s,72℃ 60 s,反應(yīng)35個循環(huán),72℃延展10 min。取5 μl PCR產(chǎn)物進行2%瓊脂糖凝膠電泳20 min,確定擴增產(chǎn)物為所需要的擴增片段,則進行酶切試驗。

        1.2.3酶切產(chǎn)物檢測及分析rs1800872和rs1800896 PCR擴增產(chǎn)物由限制性內(nèi)切酶于37℃溫育24 h進行酶切, rs1800871 PCR擴增產(chǎn)物由限制性內(nèi)切酶于55℃溫育24 h進行酶切。酶切體系為10 μl:限制性內(nèi)切酶5 U 1× buffer 1 μl,PCR產(chǎn)物4 μl,加蒸餾水至10 μl。酶切后于2%的瓊脂糖凝膠上電泳25 min后進行凝膠成像分析。rs1800871的基因型分別為CC型(84和125 bp)、TT型(209 bp)和CT型(84、125和209 bp),rs1800872的基因型分別為AA型(176和236 bp)、CC型(412 bp)和AC(176、236和412 bp),rs1800896的基因型分別為AA型(97和280 bp)、GG型(27、97和253 bp)和AG型(27、97、253和280 bp)。

        1.3統(tǒng)計學(xué)分析數(shù)據(jù)分析使用SPSS17.0軟件。以χ2檢驗和t檢驗比較病例組和對照組人口學(xué)特征,采用χ2檢驗比較病例組與對照組基因型分布頻率的差異。對照組的基因型分布采用擬合優(yōu)度檢驗進行Hardy-Weinberg平衡檢驗,多因素Logistic回歸計算OR值及其95%CI以表示相對危險度。采用χ2檢驗和t檢驗分析不同基因多態(tài)性患者臨床療效的差異。

        表1IL-10基因啟動子3個位點的引物序列及PCR產(chǎn)物長度

        Tab.1Primer sequence of 3 gene promoter loci of IL-10 and length of PCR products

        PolymorphismlociPrimersequenceRestrictionenzymeProductlengthrs1800871F:5'-TCATTCTATGTGCTGGAGATGG-3'R:5'-TGGGGGAAGTGGCTAAGAGT-3'EcoNI377rs1800872F:5'-CCTAGGTCACAGCGTGG-3'R:5'-GGTGAGCACTACCTGACTAGC-3'RsaI412rs1800896F:5'-CCAAGACAACACTACTAAGGCTCCTTT-3'R:5'-GCTTCTTATATGCTAGTCAGGTA-3'Maem209

        2 結(jié)果

        2.1IL-10 rs1800871基因多態(tài)性對潰瘍性結(jié)腸炎易感性的分析IL-10 rs1800871基因PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳結(jié)果見圖1。病例組和對照組IL-10多態(tài)位點rs1800871的基因頻率均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。病例組患者IL-10多態(tài)位點rs1800871基因類型CC、CT和TT分布頻率分別為53.75%、40.00%和6.25%,而對照組受試者分別為56.25%、38.75%和5.00%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.1724,P=0.917),見表2。

        2.2IL-10 rs1800872基因多態(tài)性對潰瘍性結(jié)腸炎易感性的分析IL-10 rs1800872基因PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳結(jié)果見圖2。病例組和對照組IL-10多態(tài)位點rs1800872的基因頻率均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。病例組患者IL-10多態(tài)位點rs1800872基因類型AA、AC和CC分布頻率分別為7.5%、51.25%和41.25%,而對照組受試者分別為10.00%、50.00%和40.00%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.313,P=0.855),見表3。

        圖1 IL-10 rs1800871基因PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳結(jié)果Fig.1 Enzyme digestion results of PCR products on rs1800871 of IL-10Note: 1.DNA marker;2.CC genotype;3.TT genotype;4.CT genotype.

        表2IL-10多態(tài)位點rs1800871基因多態(tài)性與潰瘍性結(jié)腸炎的關(guān)系(n=80)

        Tab.2Relationship of polymorphic loci rs1800871 and ulcerative colitis(n=80)

        GenetypePatientgroup[n(%)]Controlgroup[n(%)]CC43(53.75)45(56.25)CT32(40.00)31(38.75)TT5(6.25)4(5.00)

        2.3IL-10 rs1800896基因多態(tài)性對潰瘍性結(jié)腸炎易感性的分析IL-10 rs1800896基因PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳結(jié)果見圖3。病例組和對照組IL-10多態(tài)位點rs1800896的基因頻率均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。病例組患者IL-10多態(tài)位點rs1800896基因類型AA、GG和AG分布頻率分別為66.25%、30.00%和3.75%,而對照組受試者分別為40.00%、55.00%和5.00%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=11.213,P=0.004)。多因素Logistic回歸分析,調(diào)整年齡、性別、病程、疾病程度、初復(fù)診情況等變量后,與rs2294008基因型AA比較,基因型為GG的患者潰瘍性結(jié)腸炎危險性顯著升高(P<0.01),基因型為AG的患者潰瘍性結(jié)腸炎危險性差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

        2.4潰瘍性結(jié)腸炎的治療及療效評價所有潰瘍性結(jié)腸炎患者口服美沙拉秦腸溶片1.0 g/次,3次/d,療程為8周。記錄所有患者治療前及治療8周時的Sutherland DAI評分[7],DAI評分<2分為癥狀緩解。經(jīng)治療后緩解57例(71.25%),其余23例(28.75%)均未緩解。與rs1800896基因型AA患者比較,與IL-10多態(tài)位點rs1800896基因類型GG的患者臨床緩解率顯著降低(P<0.01),見表5。

        圖2 IL-10 rs1800872基因PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳結(jié)果Fig.2 Enzyme digestion results of PCR products on rs1800872 of IL-10Note: 1.DNA marker;2.AA genotype;3.CC genotype;4.AC genotype.

        表3IL-10多態(tài)位點rs1800872基因多態(tài)性與潰瘍性結(jié)腸炎的關(guān)系(n=80)

        Tab.3Relationship of polymorphic loci rs1800872 and ulcerative colitis(n=80)

        GenetypePatientgroup[n(%)]Controlgroup[n(%)]AA6(7.5)8(10.00)AC41(51.25)40(50.00)CC33(41.25)32(40.00)

        圖3 IL-10 rs1800896基因PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳結(jié)果Fig.3 Enzyme digestion results of PCR products on rs1800896 of IL-10Note: 1.DNA marker;2.AA genotype;3.GG genotype;4.AG genotype.

        表4IL-10多態(tài)位點rs1800896基因多態(tài)性與潰瘍性結(jié)腸炎的關(guān)系(n=80)

        Tab.4Relationship of polymorphic loci rs1800896 and ulcerative colitis(n=80)

        GenetypePatientgroup[n(%)]Controlgroup[n(%)]OR(95%CI)PAA24(30.00)44(55.00)1-GG53(66.25)32(40.00)4.373(2.546-7.639)<0.01AG3(3.75)4(5.00)1.748(0.895-3.418)0.275

        表5IL-10多態(tài)位點rs1800896基因多態(tài)性對潰瘍性結(jié)腸炎患者臨床緩解率的影響[n(%)]

        Tab.5Effect of polymorphic loci rs1800896 to clinal remission rate in ulcerative colitis[n(%)]

        GenetypeClinicalremissionrate(n=57)Non-clinicalremissionrate(n=23)χ2PAA(n=24)23(95.83)1(4.17)10.9970.001GG(n=53)31(58.49)22(41.51)--AG(n=3)3(100.00)0(0.00)3.0510.008

        3 討論

        潰瘍性結(jié)腸炎是一種多因素致病的結(jié)直腸慢性非特異性炎癥性疾病,是消化系統(tǒng)常見病和多發(fā)病。潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病率在歐美發(fā)達國家最高且較為穩(wěn)定[7],近年來亞洲等低發(fā)地區(qū)的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增高趨勢[8]。我國潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病率在近20 年間上升至11.6/10 萬,并且以慢性反復(fù)發(fā)作型患者為主[9]。潰瘍性結(jié)腸炎病程長、遷延不愈,在臨床治療中缺乏有效用藥指征,目前尚無有效的治愈方法,治療目標主要是早期控制發(fā)作及長期維持緩解[10]。目前治療潰瘍性結(jié)腸炎多以氨基水楊酸類藥物如美沙拉秦為主,病情嚴重采用腎上腺皮質(zhì)激素及免疫抑制劑進行治療。

        機體免疫系統(tǒng)失衡后細胞因子可激活各種炎癥細胞,從而最終導(dǎo)致腸組織的慢性炎癥性反應(yīng)。因此,細胞因子可能參與潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生。IL-10是同型二聚體細胞因子,屬于長鏈細胞因子家族,IL-10也是重要的抗炎因子,由單核細胞、巨噬細胞、肥大細胞、B淋巴細胞、T淋巴細胞、樹突狀細胞等分泌[11]。IL-10主要通過與其配體IL-10R 結(jié)合,阻止炎癥性細胞因子的分泌,調(diào)節(jié)T淋巴細胞、B淋巴細胞、自然殺傷細胞等的分化和增殖[12],參與抑制炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)作用和抗感染活性[13-16]。IL-10基因位于染色體1q31-1q32區(qū)域,含有5個外顯子和4個內(nèi)含子,總長度為4 700 bp[17]。已有研究顯示,IL-10R 基因多態(tài)性與乙型肝炎病毒感染慢性化、幽門螺桿菌相關(guān)胃癌和首發(fā)精神分裂癥等疾病易感性有關(guān)[18-20]。

        本研究結(jié)果顯示,病例組患者IL-10多態(tài)位點rs1800896基因類型AA、GG和AG分布頻率和對照組比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。多因素Logistic回歸分析,與rs2294008基因型AA比較,基因型為GG患者潰瘍性結(jié)腸炎危險性顯著升高(P<0.01),說明IL-10多態(tài)位點rs2294008基因型GG可增加潰瘍性結(jié)腸炎的風險。分析IL-10多態(tài)位點rs2294008基因型對潰瘍性結(jié)腸炎患者的臨床預(yù)后,結(jié)果顯示IL-10多態(tài)位點rs1800896基因類型GG的患者臨床緩解率顯著降低(P<0.01),說明IL-10多態(tài)位點rs1800896基因類型GG可顯著降低潰瘍性結(jié)腸炎的臨床預(yù)后。病例組患者IL-10多態(tài)位點rs1800871(CC、CT和TT)和rs1800872的基因分型(AA、AC和CC)分布頻率和對照組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。關(guān)于IL-10基因多態(tài)性與潰瘍性結(jié)腸炎易感性的研究結(jié)果之間也存在差異。然而根據(jù)薈萃分析結(jié)果[21]顯示,IL-10多態(tài)位點-819 C/T(rs1800871)和-592 C/A(rs1800872)基因多態(tài)性與潰瘍性結(jié)腸炎的易感性有關(guān),而-1082 A/G(rs2294008)與潰瘍性結(jié)腸炎的易感性無關(guān)。但是該薈萃分析納入患者主要為白種人。由于人種不同, 也可能導(dǎo)致IL-10多態(tài)位點rs1800871、rs1800872和rs1800896與潰瘍性結(jié)腸炎的易感性結(jié)果不同,這可能是本研究結(jié)果與薈萃分析結(jié)果不一致的原因之一。

        總之,本研究結(jié)果顯示,IL-10多態(tài)位點rs1800896基因類型GG可增加潰瘍性結(jié)腸炎的易感性,并且顯著降低患者的臨床預(yù)后。

        [1]華云瑋,柳文,龔雨萍.健脾清腸法治療127例輕中度活動期潰瘍性結(jié)腸炎療效的回顧性分析[J].成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2013,36(2):47.

        [2]Wang YF,Ouyang Q,Hu RW.Progression of inflammatory bowel disease in China[J].J Dig Dis,2010,11(2):76-82.

        [3]Zhang GC,Maria-Nelia M,Michelle Mc-S,etal.Interleukin-10(IL-10)polymorphisms are associated with IL-10 production and clinical malaria in young children[J].Infect Immun,2012,80(7):2316-2322.

        [4]Van Dyke AL,Cote ML,Wenzlaff AS,etal.Cytokine SNPs:comparison of allele frequencies by race and implications for future studies[J].Cytokine,2009,46(2):236-244.

        [5]Suarez A,Castro P,Alonso R,etal.Interindividual variations in constitutive interleukin-10 messenger RNA and protein levels and their association with based polymorphisms [J].J Transplantation,2003,5(5):711-717.

        [6]中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病協(xié)作組.對我國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范共識意(2007濟南)[J].中華消化雜志,2007,27(8):545.

        [7]中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會.潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診療指南(草案)[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2011,19(1):61.

        [8]Molodecky NA,Soon IS,Rabi DM,etal.Increasing incidence and prevalence of the inflammatory bowel diseases with time,based on systematic review [J].Gastroenterology,2012,142(1):46-54.

        [9]Prideaux L,Kamm MA,De-Cruz PP,etal.Inflammatory bowel disease in Asia:a systematic review[J].J Gastroenterol Hepatol,2012,27(8):1266-1280.

        [10]Jiang XL,Cui HF.An analysis of 10218 ulcerative colitis cases in China [J].World J Gastroenterol,2002,8(1):158-161.

        [11]王榕,賈永,王毓婧,等.抗腫瘤壞死因子α制劑治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效和安全性的Meta分析[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2015,36(2):249-257.

        [12]Kubo M,Motomura Y.Transcriptional regulation of the anti-inflammatory cytokine IL-10 in acquired immune cells[J].Front Immunol,2012,8(3):275-284.

        [13]Albuquerque C,Morinha F,Requieha J,etal.A case-control study between interleukin-10 gene variants and periodontal disease in dogs[J].Gene,2014,539(1):75-81.

        [14]Fung J,Lai CL,Yuen MF.Hepatitis B virus DNA and hepatitis B surface antigen levels in chronic hepatitis B[J].Exp Rev Anti Infect Ther,2010,8(6):717-726.

        [15]Dimitropoulou D,Karakantza M,Theodorou GL,etal.Serum cytokine profile in patients with hepatitis B antigen-negative chronic active hepatitis B and inactive hepatitis B virus carriers[J].World J Gastrointest Pathophysiol,2013,4(1):24-27.

        [16]Nabe T,Ikedo A,Hosokawa F,etal.Regulatory role of antigen-induced interleukin-10,produced by CD4(+)T cells in airway neutrophilia in a murine model for asthma[J].Eur J Pharmacol,2012,677(1-3):154-162.

        [17]Ni J,Ye Y,Teng F,etal.Interleukin 10 polymorphisms and cervical cancer risk a Man-analysis[J].Int J Gynecol Cancer,2013,23(1):126-133.

        [18]鄭亢,郜玉峰,潘高峰,等.IL-10R 基因多態(tài)性與乙型肝炎病毒感染慢性化的相關(guān)性[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,50(5):632-635.

        [19]吳紹燕,任磊,王永紅,等.IL-10基因多態(tài)性與幽門螺桿菌相關(guān)胃癌易感性的關(guān)系[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(34):4561-4563.

        [20]劉延輝,張立霞,張心華.白介素10基因啟動子多態(tài)性與首發(fā)精神分裂癥及利培酮療效的關(guān)聯(lián)[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2014,23(10):913-916.

        [21]Zou L,Wang L,Gong X,etal.The association between three promoter polymorphisms of IL-10 and inflammatory bowel diseases(IBD):a meta-analysis[J].Autoimmunity,2014,47(1):27-39.

        [收稿2015-11-26修回2016-04-01]

        (編輯張曉舟)

        IL-10 gene polymorphism with ulcerative colitis susceptibility and its influence on clinical outcomes

        SHEN Feng,LI De-Zhong.

        General Hospital of Panzhihua,Iron & Steel Ltd,Panzhihua 617023,China

        Objective:To study the correllation of genetic polymorphisms of IL-10 polymorphic loci with ulcerative colitis susceptibility and its influence on clinical outcomes.Methods: A total of 80 patients with ulcerative colitis were selected as case group and the others by sex and age matched healthy subjects as control group according to the case-control study design.Peripheral venous blood samples were drawn and DNA was extracted from all subjects prior to treatment.PCR primers of -819T/C(rs1800871),-592A/C(rs1800872),-1082G/A(rs1800896) were designed for PCR amplification.The fragments produced from human genomic DNA were performed by restriction enzyme digestion of amplified PCR products,and further separated using agarose gel electrophoresis.Relative risk(OR) and 95% confidence interval(95% CI) were calculated by the Logistic regression,in order to evaluate the correlation of IL-10 gene polymorphism with susceptibility of ulcerative colitis and clinical outcomes.Results: (1)The distribution frequency of genotype AA,GG and AG of polymorphic loci rs1800896 in cases patients were significantly different from that in control group(P<0.01).(2)Compared to rs1800896 genotype AA,genotype GG were significantly associated with increased risk for ulcerative colitis(P<0.01)and the decreased clinical remission rate(P< 0.01).(3)The distribution frequency of genotype CC,CT and TT of polymorphic loci rs1800871 were not significantly different between groups(P>0.05).(4)The distribution frequency of genotype AA,AC and CC of polymorphic loci rs1800872 were not significantly different between groups(P>0.05).Conclusion: IL-10 polymorphic loci rs1800896 genotype GG would be associated with increased susceptibility to ulcerative colitis,and poor prognosis of patients.

        Ulcerative colitis; Genetic polymorphism; Interleukin-10; Clinical outcomes;Correlation

        10.3969/j.issn.1000-484X.2016.09.028

        沈鳳(1969年-),女,副主任醫(yī)師,主要從事消化內(nèi)科的研究。

        R574.62

        A

        1000-484X(2016)09-1369-05

        猜你喜歡
        多態(tài)易感性潰瘍性
        分層多態(tài)加權(quán)k/n系統(tǒng)的可用性建模與設(shè)計優(yōu)化
        參差多態(tài)而功不唐捐
        CD14啟動子-260C/T基因多態(tài)性與胃癌易感性的Meta分析
        α1抗胰蛋白酶基因多態(tài)性與肺癌易感性的研究
        TLR9和VDR基因多態(tài)性與結(jié)核病易感性的相關(guān)性分析
        人多巴胺D2基因啟動子區(qū)—350A/G多態(tài)位點熒光素酶表達載體的構(gòu)建與鑒定及活性檢測
        足底潰瘍性扁平苔蘚合并普禿一例
        中西醫(yī)結(jié)合治療潰瘍性結(jié)腸炎40例
        Toll樣受體基因多態(tài)性與EBV感染相關(guān)胃癌的易感性
        愈瘍消潰方治療潰瘍性結(jié)腸炎活動期30例
        国产精品久久久久免费看| 亚洲码国产精品高潮在线| 亚洲另类精品无码专区| 精品国产乱码一区二区三区在线| 亚洲熟女一区二区三区不卡| 麻豆精品国产专区在线观看| 亚洲男同免费视频网站| 大陆国产乱人伦| 久久久久久久久久久国产| 美女视频一区| 国产成人精品一区二免费网站| 美女视频在线观看网址大全| 欧美狠狠入鲁的视频777色| 午夜成人理论无码电影在线播放 | 日韩无套内射视频6| 欧美日韩一区二区三区视频在线观看 | 无码任你躁久久久久久| 亚洲精品美女自拍偷拍| 91青青草在线观看视频| 91自拍视频国产精品| 日韩一卡2卡3卡4卡新区亚洲| 亚洲av无码片在线播放| 中文字幕一区韩国三级| 国产91精品在线观看| 亚洲av中文无码字幕色本草| 97se亚洲国产综合自在线| 国产一级淫片免费大片| 中文字幕日韩一区二区不卡| 日韩人妻久久中文字幕| 99精品国产一区二区三区不卡| 日韩国产欧美视频| 欧美在线观看www| 人妻一区二区三区在线看| 成人做受视频试看60秒| 欧美日韩国产在线观看免费| 99久久无色码中文字幕鲁信| 亚洲乱码av一区二区蜜桃av| 国产电影一区二区三区| 欧美v亚洲v日韩v最新在线| 亚洲AV无码乱码一区二区三区 | 男女18禁啪啪无遮挡激烈网站|