高壽艷 陳秋月 劉娜娜 岳英麗
(廊坊市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,河北 廊坊 065000)
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乙酰半胱氨酸對維持性血液透析患者頸動脈內(nèi)膜中層厚度及微炎癥反應(yīng)的影響
高壽艷陳秋月劉娜娜1岳英麗
(廊坊市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,河北廊坊065000)
目的探討乙酰半胱氨酸對維持性血液透析(MHD)患者頸動脈內(nèi)膜中層厚度(C-IMT)及微炎癥反應(yīng)的影響。方法選擇該院血液凈化中心MHD患者79例,采用隨機數(shù)字法分為觀察組(43例)和對照組(36例);兩組均給予常規(guī)促紅細胞生成素和鐵劑治療,觀察組在此基礎(chǔ)上口服N-乙酰半胱氨酸(NAC)200 mg,每日3次,療程共6個月,觀察并比較治療前后血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平及C-IMT。結(jié)果與治療前相比,治療后對照組血清Hcy、hs-CRP、LDL-C水平及C-IMT厚度均無顯著變化(P>0.05),而治療后觀察組均顯著降低(P<0.05),且均顯著低于對照組(P<0.05)。多因素分析顯示Hcy、LDL-C及Hcy是C-IMT的危險因素(P<0.05)。結(jié)論NAC能夠降低MHD患者C-IMT水平,減輕患者的微炎癥反應(yīng),對動脈硬化具有預防作用。
乙酰半胱氨酸;維持性血液透析;頸動脈內(nèi)膜中層厚度
維持性血液透析(MHD)患者普遍伴有氧化應(yīng)激和微炎癥狀態(tài),主要表現(xiàn)為患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)等炎癥因子輕度升高〔1〕。研究報道〔2〕,MHD患者機體發(fā)生的炎癥反應(yīng)及氧化應(yīng)激能夠促進動脈粥樣硬化(AS)的發(fā)生、發(fā)展,是導致死亡的主要原因。目前,頸動脈內(nèi)膜中層增厚(C-IMI)及動脈斑塊被認為是判斷AS程度的可靠指標〔3〕。N-乙酰半胱氨酸(NAC)具有一定的抗氧化作用,能夠清除和干擾機體自由基的生成,調(diào)節(jié)細胞代謝活性,降低機體炎癥反應(yīng)。本研究擬探討NAC對MHD患者頸動脈內(nèi)膜中層厚度(C-IMT)及微炎癥反應(yīng)的影響。
1.1研究對象2013年7月至2015年7月選擇我院血液凈化中心MHD患者為研究對象。納入排除標準:①所有患者均為我院血液中心MHD患者,近1個月內(nèi)病情穩(wěn)定;②所有患者均未接受免疫抑制劑激素治療;③合并感染、創(chuàng)傷、惡性腫瘤及肝功能損傷患者被排除;④所有患者及家屬均知情同意并簽署《知情同意書》,本研究所有操作均符合醫(yī)學倫理學道德。共收集患者79例,男41例,女38例,;年齡32~76〔平均(42.34±7.93)〕歲。應(yīng)用百特透析器及碳酸氫鹽透析液進行血液透析,3次/w,4 h/次,血流量180~280 ml/min,透析液流量500 ml/min,透析時間8~26個月,平均(15.38±8.39)個月。采用隨機數(shù)字法將所有患者分為觀察組(43例)和對照組(36例),兩組患者性別、年齡、透析時間及疾病狀態(tài)比較均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表1。
1.2治療方法降壓藥主要采用鈣離子通道阻滯劑(CCB)、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶受體拮抗劑(ARB)及β受體阻滯劑等,控制血壓在130/80 mmHg以下;糖尿病患者給予胰島素控制血糖,空腹血糖控制在7 mmol/L以下,餐后2 h血糖控制在11.1 mmol/L以下。兩組均給予常規(guī)促紅細胞生成素和鐵劑治療。觀察組在此基礎(chǔ)上口服NAC 200 mg,3次/d,療程共6個月。
表1 兩組患者的一般社會人口學特征比較±s)
1.3觀察指標所有患者治療前、后取空腹外周靜脈血5 ml,注入EDTA抗凝管中,室溫靜置0.5~1 h后3 000 r/min離心5 min取血清,2 h內(nèi)采用HITACHI7600-110E全自動生化分析儀對血清Hcy、hs-CRP、LDL-C。患者取平臥位,利用美國Gelogic5型彩色B型超聲診斷儀,從前、中、后3個方向觀察患者雙側(cè)頸總動脈橫軸及縱軸實時二維圖像,血管探頭頻率10 MHz,反復測3次C-IMT,取雙側(cè)共6次平均值作為C-IMT。超聲檢查均由我院超聲科一位資歷較深、臨床經(jīng)驗豐富的醫(yī)師完成。
1.4統(tǒng)計學方法應(yīng)用SAS9.3軟件,計量資料比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,影響因素采用多重線性回歸。
2.1兩組患者治療前后各項指標的變化治療前兩組患者Hcy、hs-CRP、LDL-C水平及C-IMT厚度比較均無統(tǒng)計學差異(P>0.05);與治療前相比,治療后對照組Hcy、hs-CRP、LDL-C水平及C-IMT厚度無顯著變化(P>0.05),而觀察組Hcy、hs-CRP、LDL-C水平及C-IMT厚度均顯著降低(P<0.05),且均顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后各項指標的變化±s)
與治療前比較:1)P<0.05
2.2相關(guān)性分析以C-IMT為因變量,Hcy、hs-CRP、LDL-C水平為自變量,采用逐步回歸篩選變量擬合多重線性回歸顯示,Hcy、LDL-C及Hcy是C-IMT的危險因素。見表3。
表3 影響C-IMT的多因素分析
微炎癥是指患者并未發(fā)生全身的臨床感染征象,但出現(xiàn)局部低水平、 持續(xù)的炎癥狀態(tài),表現(xiàn)為機體炎癥因子水平輕度升高,其實質(zhì)是免疫性炎癥狀態(tài)〔4〕。研究報道〔5〕,超過30%的MHD患者會發(fā)生免疫炎癥狀態(tài),此外,這種免疫炎癥狀態(tài)也是引發(fā)As性心腦血管疾病的原因之一。研究報道〔6〕,C-IMT及動脈斑塊被認為是判斷AS程度的可靠指標,MHD患者機體發(fā)生的炎癥反應(yīng)及氧化應(yīng)激能夠促進AS發(fā)生、發(fā)展,是導致患者死亡的主要原因;而NAC作為一種巰基供給體,具有抗氧化、清除機體自由基、干擾自由基生成、調(diào)節(jié)細胞代謝活性等作用。
既往研究顯示〔7〕,NAC具有緩解或降低機體炎癥反應(yīng)、抑制機體氧化應(yīng)激反應(yīng)、改善微循環(huán)等作用,其作用機制主要包括:(1)NAC能夠抑制谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶,提高機體局部組織的谷胱甘肽水平;(2)NAC可以透過細胞膜進入細胞,與細胞內(nèi)蛋白質(zhì)、氨基酸等成分發(fā)生反應(yīng),抑制和清除因細胞損傷壞死產(chǎn)生的過氧化氫、超氧陰離子、氧自由基、 羥自由基等活性物質(zhì),保持細胞內(nèi)氧化還原的平衡狀態(tài)及蛋白質(zhì)巰基功能的狀態(tài),降低機體中性粒細胞、巨噬細胞等細胞因子的生成;(3)NAC具有調(diào)節(jié)細胞活性的作用,可預防DNA損傷,調(diào)整細胞內(nèi)的信號傳導和基因表達,抑制細胞凋亡,對組織器官具有保護作用;(4)NAC 能夠提高腎臟局部一氧化氮含量,促進血管舒張,改善局部微循環(huán),緩解患者炎癥反應(yīng)。血清Hcy、hs-CRP、LDL-C水平均是微炎癥反應(yīng)的靈敏指標,且Hcy、LDL能夠加速AS血管病變〔8〕。本研究顯示NAC能夠通過降低患者機體Hcy、hs-CRP、LDL-C水平及C-IMT厚度,改善MHD患者的微炎癥及氧化應(yīng)激反應(yīng)水平,同時對抑制和延緩AS進展具有明顯作用。MHD患者的微炎癥水平與C-IMT密切相關(guān),而NAC能夠從這兩方面對患者產(chǎn)生影響,從側(cè)面說明了NAC的療效。
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〔2015-12-31修回〕
(編輯袁左鳴)
廊坊市科學技術(shù)研究與發(fā)展計劃自籌經(jīng)費項目(No.2013013009)
高壽艷(1975-),女,副主任醫(yī)師,主要從事腎臟病學研究。
R692.3
A
1005-9202(2016)16-4029-02;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.16.076
1廊坊市人民醫(yī)院內(nèi)分泌科