肖小虎 隋金蕾 戚繼艷 陽江華 秦云霞 唐朝榮

摘 要 以擬南芥和楊樹的鈣調(diào)蛋白氨基酸序列為探針，對橡膠樹轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫進行搜索，并設(shè)計引物進行PCR擴增，得到7個橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因的cDNA序列，命名為HbCaM1-7。序列分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)，HbCaM1-7的CDS序列均為450 bp，編碼149個氨基酸，分子量為16.8 ku，等電點為3.95。其中，HbCaM1-6間氨基酸同源性為100%，HbCaM7與其他成員之間的氨基酸同源性為98%。在基因結(jié)構(gòu)組織方面，HbCaM1-7均為一個內(nèi)含子，且內(nèi)含子的插入位置相同，但內(nèi)含子的長度明顯不同。從氨基酸序列同源性和進化關(guān)系分析結(jié)果可看出，鈣調(diào)蛋白基因家族在進化上非常保守。在表達方面，HbCaM1-6在各組織中均有表達，除了HbCaM3在根中表達豐度相對較高，其他成員均在膠乳中表達豐度相對較高，而HbCaM7在各組織中的表達均比較低；乙烯利處理后，HbCaM2-7的表達均有一定的上升趨勢，而在葉片發(fā)育過程中HbCaM1-5圴呈明顯下調(diào)表達。由此可見，橡膠樹鈣調(diào)蛋白與橡膠樹葉片發(fā)育、膠乳乙烯信號通路具有一定的相關(guān)性。

關(guān)鍵詞 巴西橡膠樹 ；鈣調(diào)蛋白 ；基因克隆 ；基因家族 ；表達分析

中圖分類號 S794.1 文獻標(biāo)識碼 A Doi：10.12008/j.issn.1009-2196.2016.07.009

在植物生長發(fā)育的過程中，鈣離子作為第二信使扮演著至關(guān)重要的角色。鈣調(diào)蛋白（Calmodulin，CaM）是一類存在于動植物真核細胞內(nèi)和鈣離子相結(jié)合的小分子蛋白[1]，也是生物細胞內(nèi)功能和分布最廣泛的高度保守的蛋白之一[2]。鈣調(diào)蛋白有4個Ca+結(jié)合域，多數(shù)CaM氨基酸序列的長度為148個，細胞內(nèi)鈣離子濃度升高，使鈣調(diào)蛋白的鈣離子結(jié)合位點被占據(jù)，因而改變了其構(gòu)象，并促進其與細胞內(nèi)靶酶的結(jié)合，由此改變細胞內(nèi)的代謝活動。由于鈣調(diào)蛋白重要的調(diào)控功能引起了人們的重視，鈣調(diào)蛋白基因在動物[3-4]、真菌[5]和原生動物[6]中都已被分離和克隆。在植物界，迄今為止已成功克隆了擬南芥[7]、水稻[8]、大麥[9]、苜蓿[10]、香蕉[11]等物種的鈣調(diào)蛋白基因，并對其進化和表達進行了分析。在橡膠樹中，僅有陳鑫等[12]利用RACE克隆了一個鈣調(diào)蛋白基因HbCAM1，并利用RT-PCR技術(shù)對該基因在不同組織和乙烯利處理膠乳中的表達進行了初步分析。隨著橡膠樹基因組測序的完成，使人們能夠?qū)φ麄€橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因家族進行全面系統(tǒng)的分析。本研究從橡膠樹轉(zhuǎn)錄組和基因組數(shù)據(jù)庫中搜索并克隆得到7個鈣調(diào)蛋白基因，并從基因結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)進化和表達模式幾方面對這些家族成員進行了全面系統(tǒng)的分析。研究結(jié)果將有助于深入了解鈣調(diào)蛋白基因家族成員在橡膠樹生長發(fā)育和脅迫應(yīng)答調(diào)控方面的重要功能。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 植物材料

本實驗室Solexa測序所用的材料是巴西橡膠樹（Hevea brasiliensis）熱研7-33-97，其中膠乳、樹皮、樹葉、種子、雌花和雄花均來自中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院試驗場三隊的正常割膠橡膠樹（開割2 a以上），根來自于中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所種質(zhì)資源圃華于偉老師贈送的熱研7-33-9 組培苗；不同發(fā)育時期的橡膠樹葉片來自于中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠所種質(zhì)資源圃，為一年生的熱研7-33-97嫁接苗；乙烯利處理的材料來自于海南省儋州市中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院試驗場三隊，品系為熱研7-33-97，正常開割樹（3天1刀，不涂乙烯利刺激），用1.5%乙烯利在不同時間處理橡膠樹，相應(yīng)4個時間點處理為0、3、12和24 h。

1.1.2 菌株與試劑

反轉(zhuǎn)錄試劑盒購自Fementas公司；pMD18-T載體和Taq DNA聚合酶均購自Takara公司；引物合成和測序由華大生物技術(shù)有限公司完成；DNA凝膠回收試劑盒購自Axygen公司；其它生化試劑和常規(guī)試劑均為進口或國產(chǎn)分析純試劑。

1.2 方法

1.2.1 不同組織RNA的提取與cDNA合成

橡膠樹膠乳RNA的提取參照Tang等[13]的方法；除膠乳以外其他組織的RNA提取方法參照Kiefer等[14]的方法；cDNA第一條鏈的合成采用反轉(zhuǎn)錄試劑盒，操作步驟按照Fementas公司產(chǎn)品說明書進行。

1.2.2 cDNA全長和基因組序列的克隆

利用擬南芥和楊樹的鈣調(diào)蛋白氨基酸序列，通過本地BLAST搜索本實驗室EST數(shù)據(jù)庫，得到7個鈣調(diào)蛋白基因的cDNA片段。然后設(shè)計特異性引物進行PCR擴增（表1），具體反應(yīng)體系如下：模板（膠乳cDNA）0.5 μL、10×PCR Buffer 2 μL、Taq plus DNA Polymerase（5 U/L） 0.3 μL、dNTPs（2.5 mmol/L） 1.6 μL、上下游引物各1 μL、ddH2O 13.6 μL，共20 μL體系。反應(yīng)程序：94℃預(yù)變性5 min；94℃變性30 s，60℃退火30 s，72℃延伸60 s，35個循環(huán)；72℃延伸10 min。擴增完成后，用1.2%的瓊脂糖凝膠電泳檢測，回收目的片段，并連接到pMD18-T載體上，最后送公司測序。

1.2.3 生物信息學(xué)分析

利用NCBI在線軟件ORF finder（http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html）進行ORF閱讀框預(yù)測，利用生物軟件DNAMAN對橡膠樹和擬南芥的CaM氨基酸序列進行多序列比對。利用在線軟件GSDS2.0（http：//gsds.cbi.pku.edu.cn/）分析鈣調(diào)蛋白基因的外顯子/內(nèi)含子組織結(jié)構(gòu)。利用MEGA 6.0軟件構(gòu)建系統(tǒng)進化樹，采用Neighbor-Joining方法進行分子系統(tǒng)學(xué)分析，并進行1 000次bootstrap統(tǒng)計學(xué)檢驗。

1.2.4 基因的表達模式分析

利用高通量測序數(shù)據(jù)[15]（Solexa轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)）對橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因在不同組織、不同葉片發(fā)育時期和乙烯利處理下的表達進行分析。具體分析流程包括：對原始數(shù)據(jù)去除低質(zhì)量序列，利用程序RSEM進行表達分析[16]和數(shù)據(jù)處理作圖3個部分，其中前2步在本地服務(wù)器完成。

2 結(jié)果與分析

2.1 橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因的克隆與序列分析

本研究以擬南芥和楊樹鈣調(diào)蛋白氨基酸序列為探針，利用tblastn搜索本實驗室的EST數(shù)據(jù)庫，分離并克隆得到了7個橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因的cDNA序列，命名為HbCaM1-7（對應(yīng)序列的NCBI登陸號為：HbCaM1，AJJZ010938311.1；HbCaM2，AJJZ010269732.1；HbCaM3，AJJZ010929368.1；HbCaM4，AJJZ010665409.1；HbCaM5，AJJZ010127638.1；HbCaM6，AJJZ010231096.1；HbCaM7，AJJZ010372997.1）。通過NCBI在線軟件CDD分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這7個基因均具有鈣調(diào)蛋白基因所特有的保守結(jié)構(gòu)域（圖1）。經(jīng)序列分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)，HbCaM1-7的CDS序列均為450 bp，編碼149個氨基酸，分子量為16.8 ku，等電點為3.95。其中，HbCaM1-6之間氨基酸同源性為100%，HbCaM7與其他成員之間的氨基酸同源性為98%，各成員之間CDS序列同源性為80.4%～96.4%。

2.2 基因結(jié)構(gòu)和進化分析

利用在線軟件GSDS 2.0，對橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因的外顯子/內(nèi)含子組織結(jié)構(gòu)進行分析（圖2）。分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)，各家族成員在內(nèi)含子數(shù)目和相對位置都非常一致，而內(nèi)含子的長度卻存在一定的差異。為了比較橡膠樹和其他植物鈣調(diào)蛋白在進化上的相互關(guān)系，選取了楊樹（Populus trichocarpa， Pt）、擬南芥（Arabidopsis thaliana，At）、水稻（Oryza sativa，Os）、蓖麻（Ricicus communis，Rc）及7條橡膠樹（Hevea brasiliensis，Hb）鈣調(diào)蛋白氨基酸序列，利用軟件MEGA 6.0采用Neighbor-Joining法構(gòu)建進化樹，并進行1 000次bootstrap統(tǒng)計學(xué)檢驗（圖3）。從圖3中可看出，很多家族成員聚在一條直線上，說明這些成員之間的親緣關(guān)系比較近，這和植物鈣調(diào)蛋白氨基酸序列的高度保守性是一致的，例如橡膠樹中HbCaM1-6雖然核苷酸序列存在差異，但氨基酸序列卻是完全一致的，類似的還有擬南芥中AtCaM2-5、楊樹中的PtCaM2-4等。植物鈣調(diào)蛋白在進化上的保守性也說明其在功能上的重要性。

2.3 橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因家族成員的表達分析

利用本實驗室Solexa高通量測序數(shù)據(jù)對7個橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因在不同組織、不同葉片發(fā)育時期和乙烯利處理后不同時間點的表達情況進行分析。其中不同組織包括膠乳、樹皮、樹葉、根、種子、雌花和雄花。結(jié)果表明，雖然7個家族成員在序列上具有較高的同源性，但在表達方面卻存在著一定的差異（圖4）。各家族成員在所檢測的各組織中普遍表達，除了HbCaM3在種子中表達豐度最高，其他成員均是在膠乳中表達豐度最高，而HbCaM7在各組織中的表達豐度都很低，這說明橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因在膠乳信號傳導(dǎo)方面可能發(fā)揮著重要作用。

乙烯刺激對橡膠樹膠乳中基因表達的影響結(jié)果見圖5。由圖5可知，乙烯利刺激3 h后，橡膠樹鈣調(diào)蛋白各家族成員的表達均有一定的上升趨勢，其中HbCaM4和HbCaM6的變化趨勢相對更加明顯。據(jù)此推測，橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因參與了橡膠樹膠乳乙烯信號應(yīng)答相關(guān)通路。橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因家族成員在葉片發(fā)育過程中的表達情況見圖 6，除了HbCaM7基因外，其他各成員在葉片發(fā)育過程中的表達均呈下降趨勢，在穩(wěn)定期的表達明顯低于其他各時期。這說明橡膠樹鈣調(diào)蛋白基因可能參與了橡膠樹葉片生長發(fā)育相關(guān)的調(diào)控。

3 討論與結(jié)論

鈣調(diào)蛋白在調(diào)控植物生長發(fā)育和參與植物逆境脅迫應(yīng)答等方面具有重要作用。通過對擬南芥鈣調(diào)蛋白基因家族的研究發(fā)現(xiàn)，不同家族成員在擬南芥生長發(fā)育的不同階段具有不同的表達豐度，一葉期AtCAM4表達豐度最高，二葉期AtCAM2表達豐度最高，而到四葉期AtCAM1、AtCAM4、AtCAM5和AtCAM7具有較高的表達豐度[17]。在脅迫應(yīng)答方面，研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，擬南芥大部分鈣調(diào)蛋白基因家族成員都參與了脅迫和激素刺激相關(guān)應(yīng)答反應(yīng)[18]。程曉培等[19]對逆境脅迫下MaCAM的表達進行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)MaCAM明顯鹽脅迫、干旱和低溫誘導(dǎo)。在水稻中，通過分析基因家族成員在不同組織中的表達，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，各家族成員在葉片和花中的表達明顯高于根和種子等其他組織[20]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，除了HbCaM3在種子中表達豐度最高，其他各成員均在膠乳中表達豐度最高，并且在乙烯利刺激后大部分成員的表達都有一定的上升趨勢，這說明橡膠樹鈣調(diào)蛋白參與了橡膠樹乳管逆境脅迫應(yīng)答相關(guān)信號通路。另外，通過研究橡膠樹鈣調(diào)蛋白各家族成員在葉片發(fā)育過程中的表達，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，所有成員在葉片發(fā)育過程中的表達均呈下降趨勢，在穩(wěn)定期葉片中的表達最低，這說明鈣調(diào)蛋白參與橡膠樹葉片生長發(fā)育相關(guān)的信號調(diào)控，并且更多在代謝較活躍的組織中表達。本研究從基因結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)進化和表達模式幾方面對橡膠樹鈣調(diào)蛋白各家族成員進行了系統(tǒng)的分析。研究結(jié)果將有助于深入了解鈣調(diào)蛋白基因家族成員在橡膠樹生長發(fā)育和脅迫應(yīng)答等方面的重要功能。

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