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        探討鹽酸羥考酮控釋片復(fù)合加巴噴丁治療老年糖尿病性神經(jīng)痛的緩解效應(yīng)

        2016-10-21 08:19:31何志光姜樂(lè)
        糖尿病新世界 2016年18期
        關(guān)鍵詞:噴丁加巴羥考酮

        何志光,姜樂(lè)

        1.鄭州大學(xué)附屬醫(yī)院(南陽(yáng)市中心醫(yī)院)西藥藥學(xué)部,河南南陽(yáng) 473000;2.南陽(yáng)市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科二病區(qū),河南南陽(yáng) 473000

        探討鹽酸羥考酮控釋片復(fù)合加巴噴丁治療老年糖尿病性神經(jīng)痛的緩解效應(yīng)

        何志光1,姜樂(lè)2

        1.鄭州大學(xué)附屬醫(yī)院(南陽(yáng)市中心醫(yī)院)西藥藥學(xué)部,河南南陽(yáng)473000;2.南陽(yáng)市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科二病區(qū),河南南陽(yáng)473000

        目的研究討論鹽酸羥考酮控釋片復(fù)合加巴噴丁對(duì)老年糖尿病性神經(jīng)痛治療的緩解作用。方法選取該院自2015年3月—2016年3月收治的80例老年糖尿病性神經(jīng)痛患者作為觀察對(duì)象,隨機(jī)分為參照組與復(fù)合治療組。參照組給予鹽酸羥考酮控釋片單獨(dú)治療方案,聯(lián)合治療組則實(shí)施鹽酸羥考酮控釋片復(fù)合加巴噴丁治療方案,記錄兩組患者治療前后臨床癥狀和體征狀況及相關(guān)評(píng)分,比較兩種治療方案的疼痛評(píng)分、不良反應(yīng)、治療前后生活質(zhì)量評(píng)分。結(jié)果經(jīng)過(guò)治療兩組患者疼痛評(píng)分均有所下降,復(fù)合治療組降幅高于參照組(P<0.05);在不良反應(yīng)發(fā)生率上,復(fù)合治療組明顯低于參照組(P<0.05);且復(fù)合治療組生活質(zhì)量評(píng)分優(yōu)于參照組(P<0.05)。結(jié)論鹽酸羥考酮控釋片復(fù)合加巴噴丁治療能有效緩解老年糖尿病性神經(jīng)痛,提升患者生活質(zhì)量且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,值得在臨床上進(jìn)一步推廣和應(yīng)用。

        鹽酸羥考酮控釋片;加巴噴??;老年糖尿病性神經(jīng)痛

        糖尿病性神經(jīng)痛是一種常見(jiàn)的糖尿病并發(fā)癥,在臨床上主要表現(xiàn)為異常性疼痛、痛覺(jué)出現(xiàn)減退和自發(fā)性疼痛等[1],劇烈疼痛作用下患者易產(chǎn)生悲傷、焦慮等負(fù)面情緒,導(dǎo)致失眠、抑郁等不良癥狀出現(xiàn),影響日常生活與工作。因此,此病癥的治療中,疼痛緩解非常必要。加巴噴丁是一種已廣泛應(yīng)用于慢性神經(jīng)病理性疼痛治療的一種鎮(zhèn)痛藥物[2],可國(guó)內(nèi)對(duì)于加巴噴丁在老年糖尿病性神經(jīng)痛方面應(yīng)用的研究相對(duì)較少。基于此,該研究通過(guò)對(duì)該院一年來(lái)80例老年糖尿病性神經(jīng)痛患者的臨床研究觀測(cè),探討鹽酸羥考酮控釋片復(fù)合加巴噴丁治療老年糖尿病性神經(jīng)痛的緩解效應(yīng),現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般材料

        選取該院自2015年3月—2016年3月收治的80例老年糖尿病性神經(jīng)痛患者作為觀察對(duì)象。80例中,男37例,女43例,年齡66~79歲,平均(74.16±2.71)歲,病程大于28 d,疼痛程度較大(評(píng)分均大于5分)。隨機(jī)分為參照與復(fù)合治療組,各40例。兩組患者性別、年齡、病程等資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有較強(qiáng)的可比性。

        1.2方法

        參照組采用鹽酸羥考酮控釋片單一治療,第一次服用劑量為10 mg,時(shí)間間隔為12 h,而后通過(guò)劑量滴定,采用不良反應(yīng)癥狀和疼痛程度作為依據(jù),對(duì)劑量進(jìn)行調(diào)整。對(duì)治療效果不甚理想的患者,酌情增大劑量,以20%~50%為宜。以4周作為一個(gè)治療周期。復(fù)合治療組實(shí)施鹽酸羥考酮控釋片復(fù)合加巴噴丁治療[3]。鹽酸羥考酮控釋片的使用劑量、頻率等同參照組。在第一天服用藥物時(shí),患者睡前口服一次1 mg加巴噴?。坏诙炜诜影蛧姸? mg,分兩次,每次劑量1 mg;第三天口服加巴噴丁3 mg,分三次,每次劑量1 mg,此后保持此服用劑量。如果治療效果不佳,即可增大每日服用劑量,以1 mg為基礎(chǔ)遞增,注意不可超過(guò)每日服用最大劑量范圍(18~24 mg)。以4周作為一個(gè)治療周期。

        1.3觀察指標(biāo)

        ①疼痛程度:評(píng)判方法為數(shù)字分級(jí)法(numerical rating scale,NRS),以0~10分作為疼痛程度的判斷。0分表示無(wú)痛,10分表示劇烈疼痛。0~3分屬于輕度疼痛;4~6分屬于中度疼痛;7~10分屬于重度疼痛。患者根據(jù)自身疼痛感受進(jìn)行自評(píng)[4]。②不良發(fā)應(yīng):記錄兩組患者治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)的例數(shù),并計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率。③生活質(zhì)量:根據(jù)疼痛簡(jiǎn)明記錄量表(brief pain inventory,BPI)記錄治療前、后(4周)期幾項(xiàng)指標(biāo):睡眠質(zhì)量、精神狀態(tài)、飲食、日?;顒?dòng),進(jìn)行評(píng)分比較。

        1.4統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理該次研究數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用(±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者治療前后疼痛程度對(duì)比

        治療前,兩組患者疼痛評(píng)分無(wú)明顯差異(P>0.05);經(jīng)過(guò)治療兩組患者疼痛評(píng)分均有所下降,復(fù)合治療組降幅高于參照組(P<0.05)。具體見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療前后疼痛評(píng)分對(duì)比(±s)

        表1 兩組患者治療前后疼痛評(píng)分對(duì)比(±s)

        組別治療前治療后28 d復(fù)合治療組(n=40)參照組(n=40)6.34±1.32 6.31±1.35 2.25±0.94 3.07±1.12

        2.2兩組患者不良反應(yīng)對(duì)比

        治療過(guò)程中,復(fù)合治療組共計(jì)發(fā)生不良反應(yīng)6例,不良反應(yīng)發(fā)生率為15.00%;參照組共計(jì)發(fā)生不良反應(yīng)13例,不良反應(yīng)發(fā)生率為32.50%。在不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比上,復(fù)合治療組明顯低于參照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生例及發(fā)生率[n(%)]

        2.3兩組患者生活質(zhì)量評(píng)估對(duì)比

        治療前,兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分無(wú)明顯差異(P>0.05);經(jīng)過(guò)治療兩組患者各項(xiàng)生活質(zhì)量評(píng)分均有所下降,復(fù)合治療組降幅高于參照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組患者治療前后生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s)

        表3 兩組患者治療前后生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s)

        組別時(shí)期睡眠質(zhì)量精神狀態(tài)飲食日?;顒?dòng)復(fù)合治療組(n=40)參照組(n=40)治療前治療后治療前治療后6.74±1.69 1.03±0.74 6.82±1.61 1.83±0.96 6.97±2.18 1.48±0.57 6.93±2.24 2.57±1.04 5.38±1.37 0.78±0.41 5.29±1.42 1.79±0.95 6.38±1.84 1.85±0.67 6.32±1.93 2.57±1.15

        3 討論

        糖尿病神經(jīng)病變(diabetic neuropathy,DN)是一種常見(jiàn)的糖尿病并發(fā)癥,其發(fā)病率高達(dá)50%[5],發(fā)病機(jī)制復(fù)雜多樣,僅使用單一治療手段防治較為困難。綜合各發(fā)病影響因素,持續(xù)高血糖仍然是各機(jī)制的始動(dòng)因素。病史越長(zhǎng),患者血糖控制難度越高,出現(xiàn)痛性糖尿病神經(jīng)病變的概率也隨之升高。在老年患者中,這一現(xiàn)象更為顯著,當(dāng)患者血糖值波動(dòng)過(guò)大,易導(dǎo)致痛閾低痛覺(jué)敏感[6]。在臨床治療中,主要應(yīng)用鹽酸羥考酮控釋片和加巴噴丁。兩種藥物在單獨(dú)使用中皆不能獲得最佳治療效果,對(duì)疼痛的控制和緩解僅產(chǎn)生一定程度的效果。加巴噴丁是一種抗癲癇類藥物,使用中不需要通過(guò)肝臟進(jìn)行代謝,故對(duì)其他藥物基本無(wú)相互作用。根據(jù)研究表明,加巴噴丁適用于糖尿病周圍神經(jīng)痛的治療,耐受性高,副作用小,在老年患者的治療中值得推廣[7]。鹽酸羥考酮能有效鎮(zhèn)痛,且對(duì)人體重要臟器無(wú)嚴(yán)重?fù)p害、無(wú)封頂效應(yīng),具有比較高的生物利用度[8]。老年患者的治療中,要考慮實(shí)際情況,根據(jù)治療效果逐步增減劑量,避免損害肝、腎等重要臟器。

        該院醫(yī)護(hù)人員針對(duì)該80例老年糖尿病性神經(jīng)痛患者進(jìn)行此項(xiàng)研究,治療前兩組患者疼痛評(píng)分和生活質(zhì)量評(píng)分相當(dāng),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;經(jīng)過(guò)治療,兩組患者各項(xiàng)評(píng)分均有下降,說(shuō)明治療均獲得一定效果,采用鹽酸羥考酮控釋片復(fù)合加巴噴丁治療方案的復(fù)合治療組較單一使用鹽酸羥考酮控釋片治療的參照組,各項(xiàng)評(píng)分指數(shù)更優(yōu),分值降幅更大(P<0.05)。說(shuō)明兩種藥物復(fù)合治療能獲得更佳的治療效果,有效緩解患者疼痛癥狀,提高生活質(zhì)量。根據(jù)不良反應(yīng)發(fā)生率的比較,可知鹽酸羥考酮控釋片復(fù)合加巴噴丁治療方案(15.00%)比鹽酸羥考酮控釋片單一治療方案(32.50%)更安全。故該研究說(shuō)明,在老年糖尿病性神經(jīng)痛的臨床治療中推廣和應(yīng)用鹽酸羥考酮控釋片復(fù)合加巴噴丁治療方案可獲得更優(yōu)的治療效果,且安全性較高。

        [1]秦麗娜.鹽酸羥考酮控釋片復(fù)合加巴噴丁治療老年糖尿病性神經(jīng)痛的療效[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2016,43(4):77-78.

        [2]王新林,彭軍瑞,王湘輝,等.鹽酸羥考酮控釋片聯(lián)合加巴噴丁治療晚期癌癥神經(jīng)病理性疼痛療效分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(9):1930-1932.

        [3]姚鵬,馬佳明,丁遠(yuǎn)遠(yuǎn),等.鹽酸羥考酮控釋片聯(lián)合加巴噴丁治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2011,34(22):10-13.

        [4]戴文清,胡曉曄,吳方明,等.加巴噴丁聯(lián)合鹽酸羥考酮控釋片治療中重度癌痛的療效觀察[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2014,20(15):2327-2330.

        [5]劉金玉.鹽酸羥考酮控釋片治療中重度癌痛的臨床觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012,14(4):630-631.

        [6]陳佳麗,李漓,蔡德鴻,等.糖尿病神經(jīng)性疼痛的評(píng)估與護(hù)理[J].中華護(hù)理雜志,2014,49(3):359-363.

        [7]繆永輝.度洛西汀治療老年人糖尿病周圍神經(jīng)痛的療效[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(22):4451-4452.

        [8]徐瀚峰,鄭勤,張全安,等.鹽酸羥考酮控釋片不同給藥方式治療中重度癌性疼痛的療效比較[J].實(shí)用癌癥雜志,2010,25(5):533-534.

        R59

        A

        1672-4062(2016)09(b)-0024-02

        10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.18.024

        2016-06-29)

        何志光(1989.8-),男,河南南陽(yáng)人,本科,藥師。

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