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        高效液相色譜-熒光法同時(shí)測定人體尿液中的酪氨酸和色氨酸

        2016-10-15 12:16:24楊永麗崔盼盼萬益群
        分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期
        關(guān)鍵詞:分析方法

        楊永麗,崔盼盼,譚 婷,劉 翻,郭 嵐,萬益群*,

        (1.南昌大學(xué)化學(xué)學(xué)院,江西南昌 330031;2.南昌大學(xué)分析測試中心,江西南昌 330047)

        氨基酸在人體新陳代謝過程中起著重要的作用,是人體健康狀況的重要參數(shù)。酪氨酸(Tyr )和色氨酸(Typ)是兩種人體必不可少的氨基酸,它們是合成許多神經(jīng)遞質(zhì)及其它多種重要化合物的前體物質(zhì),其代謝狀況對人體有重要的病理及生理意義[1 - 4]。定量分析人體體液或組織中Tyr和Typ的含量不僅在蛋白質(zhì)化學(xué)及評價(jià)食物營養(yǎng)價(jià)值方面意義重大,而且在多種疾病的基礎(chǔ)研究和診斷治療方面有重要的作用。目前,分離檢測氨基酸含量的方法主要包括:離子交換色譜法[5,6]、衍生化氣相色譜法[7,8]、毛細(xì)管電泳法[9 - 11]和柱前衍生-反相高效液相色譜法[12 - 15]等。在上述方法中,高效液相色譜法的樣品前處理較為簡單、靈敏度高、特異性好且能同時(shí)測定幾種氨基酸,臨床應(yīng)用較為廣泛?,F(xiàn)有文獻(xiàn)所報(bào)道的有關(guān)血清中Tyr和Typ分析研究的報(bào)道較多,但對人體尿液中Tyr和Typ含量同時(shí)測定的報(bào)道相對較少。

        本文根據(jù)Tyr和Typ具有較強(qiáng)的自然熒光的特性,建立了高效液相色譜-熒光檢測法測定健康人、普通病人及癌癥患者尿樣中Tyr和Typ的含量,取得了較為滿意的結(jié)果。該方法操作簡單,樣品分析時(shí)間短,滿足實(shí)際尿液分析要求,可為癌癥的臨床進(jìn)一步研究提供一種新的技術(shù)手段。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        Agilent 1100高效液相色譜儀(美國,Agilent公司),配有熒光檢測器;Ohaus A P210電子分析天平(精確到0.01 mg);KQ-50DB型數(shù)控超聲波清洗器(江蘇昆山市超聲儀器有限公司);TDL-5-A 型低速臺(tái)式離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠);Millipore-Q Gradient 超純水裝置(美國,Millipore公司)。

        酪氨酸(Tyr)和色氨酸(Typ)標(biāo)準(zhǔn)品均購自于美國Sigma公司。分別準(zhǔn)確稱取適量的Tyr和Typ標(biāo)準(zhǔn)品,置于2個(gè)25 mL的棕色容量瓶中,加入數(shù)滴1.0 mol/L NaOH溶液溶解,并用超純水稀釋至刻度,搖勻,配成100.0 μg/mL Tyr和127.0 μg/mL Typ的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,置于冰箱內(nèi)4 ℃保存,使用時(shí)配成所需要的濃度。甲醇、乙腈為色譜純;其它試劑均為分析純。實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

        1.2 色譜分析條件

        色譜柱:Diamonsil C18柱(250×4.6 mm,5 μm);柱溫為室溫;流動(dòng)相:水-乙腈(80∶20,V/V);流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣量:10 μL;熒光檢測波長:λex=260 nm、λex=340 nm。

        1.3 樣品采集及前處理

        健康人尿樣由南昌大學(xué)志愿者提供;普通病人尿樣由江西省中醫(yī)院提供;癌癥病人尿樣由南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院提供。取供試者的晨尿2.0 mL左右,置于5 mL的塑料離心管中,然后以6 000 r/min離心10 min,取上清液過0.45 μm水相濾膜。取濾液1.0 mL定容于5 mL容量瓶中,進(jìn)行色譜分析。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 流動(dòng)相的組成及流速的選擇

        分別采用甲醇-水、乙腈-水、乙腈-磷酸鹽緩沖溶液(pH=6.56、7.0、7.43)作為流動(dòng)相,考察了不同配比和流速下流動(dòng)相對Tyr和Typ液相色譜分離行為的影響。結(jié)果表明:甲醇-水體系作流動(dòng)相時(shí),Tyr和Typ的分離度高,但兩者保留時(shí)間顯著延長;乙腈-磷酸鹽緩沖液(pH=6.56、7.0、7.43)體系作流動(dòng)相時(shí),色譜峰保留時(shí)間有所縮短,但尿樣中的雜質(zhì)對測定產(chǎn)生一定干擾;當(dāng)以乙腈-水=20∶80為流動(dòng)相,流速為1.0 mL/min,熒光檢測波長為λex=260 nm、λem=340 nm時(shí),Tyr和Typ的色譜分離效果較好,具有較高的信號響應(yīng)和合適的分析時(shí)間。因此,確定乙腈-水為流動(dòng)相體系。Tyr和Typ色譜圖見圖1。

        2.2 樣品前處理方法的選擇

        人體尿液成分復(fù)雜,必須除去干擾Tyr和Typ檢測的雜質(zhì),以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。本文分別考察了以下三種尿樣前處理方法:(1)取晨尿2.0 mL置于5 mL的塑料離心管中,以6 000 r/min離心10 min,取上清液過0.45 μm的水相濾膜。取濾液1.0 mL定容于5 mL容量瓶中,進(jìn)行色譜分析。(2) 將采集的晨尿按體積比為10∶1的比例加入HCl,避光放置10 min,常溫下以5 000 r/min離心5 min。取上清液6.0 mL,加入2.0 mL的30 g/L三氯乙酸充分混勻,以6 000 r/min離心10 min,取上清液1.34 mL,加入1.0 mL的堿中和,加水至5 mL后過0.45 μm的水相濾膜,進(jìn)行色譜分析。(3)取晨尿1.0 mL置于5 mL的塑料離心管中,加2.0 mL乙腈,以6 000 r/min離心10 min,靜置15 min,過0.45 μm的水相濾膜,定容至5 mL容量瓶中,進(jìn)行色譜分析。

        將空白尿樣和添加Tyr和Typ標(biāo)準(zhǔn)溶液的尿樣按上述三種方法處理,在已選定的色譜條件下進(jìn)行分析,每個(gè)水平重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次。結(jié)果發(fā)現(xiàn):三種方法的平均回收率在83.7%~120.2%之間,均可滿足實(shí)際樣品的分析要求。但采用方法(3)處理測得的Tyr和Typ峰面積響應(yīng)值均較低,這可能是由于采用乙腈作沉淀劑導(dǎo)致Tyr和Typ與蛋白質(zhì)共沉淀;采用方法(2)測定的酪氨酸峰面積響應(yīng)值較低,色氨酸的峰形較差且方法較為繁瑣;而方法(1)操作簡便,且Tyr和Typ的熒光響應(yīng)強(qiáng)度較高,所以本實(shí)驗(yàn)采用方法(1)對尿樣進(jìn)行前處理。

        2.3 干擾試驗(yàn)

        實(shí)驗(yàn)考察了尿樣中主要共存的無機(jī)物和有機(jī)物對1.0 μg/mL Tyr及Typ分析的影響。當(dāng)相對誤差在±5%范圍內(nèi),共存物質(zhì)的允許量(μg/mL)為:Mg2+(30),Ca2+(20),Cu2+(0.1),F(xiàn)e3+(0.40),Mn2+(0.75),Zn2+(10),尿素(1 500),尿酸(15.1),葡萄糖、果糖、乳糖(108),肌酸(50),肌酐(100),尿卟啉(5.0),糞卟啉(6.0),5-羥色胺(4.0),5-羥吲哚乙酸(5.0),苯丙氨酸、甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、蘇氨酸、組氨酸、賴氨酸、精氨酸、絲氨酸、脯氨酸(160),膽紅素(5.0)??梢娔驑又猩鲜龉泊嫖镔|(zhì)基本不會(huì)影響Tyr和Typ的測定。

        2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢測限

        取適量的Tyr和Typ標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,配制成系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,在選定的色譜條件下進(jìn)行測定,以峰面積對濃度作圖。Tyr和Typ的含量分別在0.10~6.0 μg/mL及0.05~6.0 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積呈良好的線性關(guān)系,線性回歸方程分別為:y=12.219x+0.6694(r=0.9991)和y=83.612x+6.7351(r=0.9993),以三倍信噪比計(jì)算,Tyr和Typ檢測限分別是0.05 μg/mL和0.02 μg/mL。

        2.5 回收率與精密度試驗(yàn)

        取健康人和癌癥患者尿樣進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。分別添加三個(gè)不同水平的Tyr和Typ標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個(gè)水平測定5次,結(jié)果見表1及表2。兩種氨基酸的平均回收率在86.3%~122.3%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)值小于8.51%,該方法可以滿足實(shí)際樣品的分析要求。

        表1 健康人尿樣加標(biāo)回收率(n=5)

        表2 癌癥病人尿樣加標(biāo)回收率(n=5)

        2.6 尿樣分析

        分別取一定量的健康人、普通病人和癌癥患者的晨尿,按選定的樣品前處理方法和色譜分析條件進(jìn)行檢測,每個(gè)尿樣平行測定6次,尿樣分析結(jié)果見表3。由表3可知:Tyr的水平在健康人、普通病人和癌癥患者尿樣中沒有明顯差異;Typ在健康人尿樣中含量為4.774±0.093~30.532±0.061μg/mL,普通病人尿樣中含量為8.122±0.486~27.504±0.298μg/mL;而癌癥患者尿樣中Typ水平各不相同,其中胃癌、皮膚癌、肺癌、乳腺癌和食管癌患者尿樣中Typ的含量與健康人和普通病人相比總體偏低,其含量范圍為2.188±0.071~5.289±0.998μg/mL,其他類型的癌癥患者Typ的含量沒有明顯差異,這說明不同類型的癌癥,Typ的代謝情況也會(huì)不同。

        表3 尿樣分析結(jié)果(n=6)

        (續(xù)表3)

        3 結(jié)論

        本文建立了高效液相色譜-熒光檢測法測定人體尿樣中Tyr和Typ的分析方法,該方法樣品前處理簡便,應(yīng)用于健康人、普通病人及癌癥患者尿樣分析,取得了較好效果。從樣品分析結(jié)果可知,不同類型癌癥患者尿樣中Typ的水平會(huì)有差異,其中胃癌、皮膚癌、肺癌、乳腺癌和食管癌患者尿樣中Typ的含量與健康人和普通病人相比總體偏低,Typ有可能是這些癌癥的特異性標(biāo)志物,有關(guān)這方面的研究將進(jìn)一步報(bào)道。

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