馬曉玲 劉紅春 李江偉

（新疆大學生命科學與技術學院 新疆生物資源基因工程重點實驗室，烏魯木齊 830046）

攜帶人卵泡刺激素受體的慢病毒載體疫苗的構建及其免疫效應檢測

馬曉玲 劉紅春 李江偉

（新疆大學生命科學與技術學院 新疆生物資源基因工程重點實驗室，烏魯木齊 830046）

制備攜帶卵泡刺激素受體的慢病毒載體疫苗，并研究其對小鼠的免疫效應。將卵泡刺激素受體胞外區(qū)（fshr366）基因克隆到慢病毒載體上，采用脂質體轉染法將重組質粒轉染至293T細胞中，包裝并產生含有目的基因的病毒顆粒；分別利用RT-PCR和Western blot檢測感染病毒顆粒的293T細胞中fshr366 在mRNA水平及蛋白水平的表達情況；用攜帶fshr366的病毒顆粒單次腹腔免疫BALB/c小鼠，分別在免疫0、14、21和28 d對小鼠眼眶采血，ELISA法檢測免疫小鼠血清的特異性并測定抗體滴度。酶切和測序結果表明fshr366基因片段成功構建到慢病毒載體上。將包裝產生的攜帶fshr366的慢病毒顆粒感染293T細胞后，RT-PCR和Western blot檢測結果表明細胞在轉錄水平和蛋白水平均表達fshr基因。ELISA結果顯示攜帶fshr366的慢病毒顆粒單次腹腔免疫小鼠后，免疫14 d就激起了機體的體液免疫反應，抗體滴度達到1∶1 600。成功制備了攜帶卵泡刺激素受體的慢病毒載體疫苗，其可以在小鼠體內激發(fā)FSHR抗原特異的早期持續(xù)性免疫反應。

卵泡刺激素受體；慢病毒載體；疫苗；體液免疫反應

卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone，FSH）在人類生殖過程中發(fā)揮著重要作用，是促進和維持正常的性腺發(fā)育和生殖功能的重要激素［1］，其生理功能是通過與卵巢顆粒細胞膜表面的特異性受體即卵泡刺激素受體（follicle-stimulating hormone receptor，FSHR）的結合來發(fā)揮的［2］。FSHR是一種跨膜糖蛋白，屬于G蛋白偶聯受體超家族中的糖蛋白亞家族成員。人的FSHR由695個氨基酸組成，其中氨基端17個氨基酸為疏水性信號肽，緊接著是FSHR的胞外區(qū)由349個氨基酸構成，其后是264個氨基酸構成的跨膜區(qū)，胞內區(qū)是65個氨基酸組成的羧基末端［3］。以往對FSHR與腫瘤關系的研究主要集中于卵巢癌，但是最新研究發(fā)現FSHR 除了在卵巢癌中表達，在其他多種實體瘤血管內皮細胞中也都有表達，但是在鄰近的正常組織中不表達［7］，推測FSH 與其受體FSHR可能通過不同信號途徑參與促進腫瘤血管形成作用［8］。初步研究表明FSHR有可能作為潛在的腫瘤治療靶點和腫瘤診斷以及愈后分子標志物［9，10］。因此，制備基于FSHR靶點的抗體對腫瘤的診斷以及治療都有重要的意義。

本研究中采用的慢病毒表達載體是以人類免疫缺陷I型病毒（HIV-1）為基礎發(fā)展起來的基因治療載體［11］。它具有可以感染非分裂期細胞、容納外源性大基因片段、基因導入效率及表達水平高等優(yōu)點［12］，慢病毒載體介導的轉基因的表達能持續(xù)數月［13］，從而達到良好的基因治療效果。

本實驗構建了攜帶人卵泡刺激素受體胞外區(qū)的慢病毒載體疫苗，將包裝出的攜帶卵泡刺激素受體胞外區(qū)的慢病毒顆粒單次免疫小鼠研究其體液免疫效應，旨在為進一步研究靶向人卵泡刺激素受體的慢病毒載體疫苗的抗腫瘤機制和效果奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗材料 pCMV-SPORT6-FSHR質粒購自長沙贏潤生物技術有限公司；質粒Lenti-EGFP、pCMV-dR8.91、pCMV-VSVG購自上海斯丹賽生物技術有限公司；大腸桿菌菌株DH5α和293T細胞為新疆生物資源基因工程重點實驗室提供；6-8周BALB/c小鼠，購買于新疆醫(yī)科大學。

1.1.2 工具酶和主要試劑 Pfx聚合酶為Invitrogen公司產品；T4連接酶、各種限制性內切酶和逆轉錄酶為Fermentas公司產品；質粒小提試劑盒、PCR產物純化試劑盒、DNA膠回收試劑盒購自上海生工生物工程有限公司；兔抗FSHR多克隆抗體為上海江萊生物科技有限公司產品；抗β-actin鼠單克隆抗體、羊抗兔HRP-IgG單克隆抗體、羊抗鼠HRP-IgG單克隆抗體為北京康為世紀生物科技有限公司產品；Opti-MEM培養(yǎng)基、DMEM 培養(yǎng)基和胎牛血清購自GIBCO公司。脂質體轉染試劑為Promega公司產品；polybrene為Sigma公司產品；其他試劑均為國產分析純。

1.2 方法

1.2.1 FSHR胞外區(qū)的擴增 以pCMV-SPORT6-FSHR質粒作為PCR擴增FSHR胞外區(qū)基因序列的模板，根據FSHR胞外區(qū)基因序列設計引物：P1：5'-GGCCTGATCAGCCACCATGGCCCTGCTCCTGGTCTC-3' 包含BclⅠ酶切位點，P2：5'-CCGGGCTAGCTCTGAGGATGTTGTACCCCATG-3'包含酶切位點NheⅠ，此引物擴增的序列為FSHR胞外區(qū)加信號肽的基因序列（即FSHR第1-366位氨基酸，共1 098 bp，將擴增出的片段簡稱為fshr366）。

1.2.2 基因克隆、構建及測序 用限制性內切酶BamHⅠ（BclⅠ的同尾酶）和NheⅠ雙酶切慢載體Lenti-EGFP，切膠回收載體。用BclⅠ和NheⅠ雙酶切fshr366基因片段?；厥占兓襟E參考上海生工DNA膠回收試劑盒和PCR產物純化試劑盒說明書。連接產物轉化DH5α感受態(tài)細胞，挑取單克隆，對PCR以及雙酶切鑒定為陽性的重組子進行測序。

1.2.3 重組質粒的轉染及編碼fshr366的慢病毒的包裝 將提取的無菌處理過的重組質粒Lentifshr366/Lenti-EGFP∶pCMV-VSVG∶pCMV-dR8.91按4∶2∶3質量比例混于37℃預熱的Opti-MEM，Opti-MEM∶三質?？傎|量=50∶1（μL/μg）。充分混勻離心后將恢復到室溫的fugene HD轉染試劑與三質?？傎|量的比為3∶1（μL/μg）加到液面下吹打混勻。室溫靜置15 min后，將混合液滴加到預鋪的293T細胞中搖勻。分別收集48-96 h的病毒上清，用0.45 μm濾器過濾，過濾后上清即病毒液。得到空白對照病毒液以及含FSHR基因的病毒液。

1.2.4 RT-PCR檢測慢病毒Lenti-fshr366感染的293T細胞中FSHR基因的表達 收集未感染的293T細胞和感染了攜帶fshr366的慢病毒顆粒的293T細胞，加入Trizol充分裂解細胞后提取細胞的總RNA，反轉錄合成cDNA。以cDNA為模板，fshr366的上游引物為：fshr366-5'-AAATCTTAAGAAGCTGAGGGCCA-3'，下游引物為：fshr366-5'-GATGAAGCTCAGAGATTTGCCG-3'；內參基因G3PD的上游引物為：G3PD-5'-AGGTCGGAGTCAACGGATTTGG-3'，下游引物為：G3PD-5'-AGGCTGTTGTGATACTTCTCATGG-3'。PCR擴增慢病毒Lenti-fshr366感染的293T細胞中fshr基因以及內參基因的表達。

1.2.5 Western blot檢測慢病毒Lenti-fshr366感染的293T細胞中FSHR蛋白表達 收集293T細胞、空載病毒顆粒感染的293T細胞和攜帶fshr366的慢病毒顆粒感染的293T細胞，加入細胞裂解液將細胞吹散，在冰上裂解10 min后，12 000 r/min離心5 min，棄細胞碎片，從上清中收集蛋白質。上清經12%SDSPAGE凝膠電泳，轉膜，3% BSA 封閉過夜，PBST洗5次后，加入一抗兔抗人FSHR多克隆抗體，室溫孵育2 h，PBST洗3次，加入二抗HRP-羊抗兔IgG，室溫孵育1 h后化學發(fā)光顯色，觀察目的蛋白的表達情況。

1.2.6 重組慢病毒疫苗對小鼠的免疫效應研究 將BALB/c小鼠分為3組，每組7只，分別為A、培養(yǎng)基對照組；B、空載體慢病毒組；C、攜帶fshr366的慢病毒組。分別單次、腹腔注射：A、100 μL 含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基；B、100 μL含相當于500 ng/mL p24抗原的空載慢病毒顆粒；C、100 μL含相當于500 ng/mL p24抗原的攜帶fshr366的慢病毒顆粒。分別在免疫第0、14、21和28 d小鼠眼眶取血，分離血清，ELISA檢測小鼠血清中IgG抗體特異性及抗體滴度。其中FSHR抗原包被濃度為8 μg/mL，一抗為不同稀釋比例的小鼠血清，二抗為HRP標記的山羊抗小鼠IgG（H+L），其稀釋比例為1∶5 000。終止后使用酶標儀于450 nm處測量OD值，采用GraphPad Prism5.0進行分析。

2 結果

2.1 目的基因fshr366的PCR擴增及純化回收

以pCMV-SPORT6-FSHR質粒為PCR模板，用P1、P2引物PCR擴增獲得fshr包含信號肽的胞外區(qū)的目的基因fshr366，電泳結果（圖1）顯示，在約1 098 bp附近處有明顯條帶。

圖1 PCR擴增目的基因fshr366

2.2 目的基因fshr366與載體的酶切、純化回收

用限制性內切酶BamHⅠ和NheⅠ對慢載體Lenti-EGFP進行雙酶切，用BclⅠ（BamHⅠ同尾酶），NheⅠ對目的基因fshr366進行雙酶切。凝膠電泳結果（圖2）顯示，酶切結果正確（Lenti-EGFP為7.8 kb和911 bp，fshr366為1 098 bp）。將載體和目的基因的酶切產物進行切膠回收，得到條帶大小正確的單一的條帶。

2.3 重組質粒Lenti-fshr366的鑒定

將重組質粒轉化入DH5α感受態(tài)細胞中，隨機挑取單克隆進行菌液PCR擴增鑒定正確重組的基因克隆，如圖3所示。因為載體上的BamHⅠ和基因上的BclⅠ為同尾酶，同尾酶連接后，酶的識別位點改變，所以選用載體和目的基因上都有的酶切位點EcoR V來進行酶切鑒定，載體上在4 253 bp處有EcoR V酶切位點，目的基因在1 074 bp處有EcoR V酶切位點，重組質粒酶切后的條帶預期大小為1.3 kb和7.5 kb，選取PCR鑒定陽性的質粒用EcoRⅤ進行單酶切鑒定，符合預期片段大小，結果如圖4所示。對陽性重組基因進行測序，測序結果顯示fshr366已正確連接到慢病毒載體上。

圖2 Lenti-EGFP載體和目的基因fshr366的酶切及回收

圖3 菌液PCR鑒定重組質粒Lenti-fshr366

圖4 重組質粒Lenti-fshr366的酶切鑒定

2.4 攜帶fshr366的慢病毒顆粒的包裝及感染

采用脂質體轉染法將Lenti-fshr366/Lenti-EGFP、pCMV-VSVG、pCMV-dR8.91共轉染入293T細胞，轉染24 h后，收集含有病毒顆粒的培養(yǎng)基，即得到含有目的基因fshr366的病毒和空載的病毒（圖5）。

圖5 空質粒Lenti-EGFP（A）和重組質粒Lenti-fshr366（B）轉染293T細胞（10×）

2.5 RT-PCR檢測fshr366基因在293T細胞中的表達

收集未感染的293T細胞及感染攜帶fshr366的慢病毒顆粒的293T細胞，提取各組細胞中的總RNA，反轉后進行RT-PCR，結果（圖6）顯示fshr366在攜帶fshr366的慢病毒顆粒感染的293T細胞中表達量明顯高于未轉染的293T細胞組。

2.6 Western blot檢測FSHR366蛋白在293T細胞中的表達

分別用空載慢病毒顆粒和攜帶fshr366的慢病毒顆粒感染293T細胞，感染48 h后收集并裂解細胞，Western blot結果（圖7）顯示，與空載慢病毒顆粒轉染組和未轉染293T細胞相比較，只有攜帶fshr366的慢病毒顆粒感染的293T細胞中有FSHR366蛋白的表達。

圖6 RT-PCR檢測293T細胞中fshr366的表達

圖7 Western blot檢測感染攜帶fshr366的慢病毒顆粒感染的293T細胞中FSHR366蛋白的表達

2.7 ELISA檢測小鼠血清中IgG抗體水平

分別用培養(yǎng)基、空載病毒顆粒、攜帶fshr366的病毒顆粒單次腹腔免疫BALB/c小鼠，在免疫第0、14、21和28天對小鼠進行眼眶取血，用FSHR349蛋白作為抗原，ELISA檢測血清中IgG抗體特異性及抗體滴度。

利用Graphpad Prism 5對ELISA結果進行單因素方差分析后得出，在小鼠血清稀釋比例為1∶200時，檢測攜帶fshr366的病毒顆粒免疫的小鼠的血清抗體水平，發(fā)現在第14、21和28天的抗體水平與免疫前相比有顯著差異（P＜0.05）。空載病毒顆粒免疫的小鼠免疫14、21和28天后與免疫前相比抗體水平有顯著差異（P＜0.05），表明空載病毒顆粒對激起小鼠的體液免疫反應有一定的影響。但免疫后14、21和28 d，實驗組與空載病毒組相比差異顯著（P＜0.05），與培養(yǎng)基組相比差異極顯著（P＜0.01）。數據結果（圖8）表明，攜帶fshr366的病毒顆粒單次免疫BALB/c小鼠后能激起小鼠的體液免疫反應。根據抗體滴度測定結果（圖9）顯示，實驗組免疫后14 d和21 d抗體的滴度均為1∶1 600，在28 d時達到1∶3 200，表明此慢病毒疫苗激起早期的持續(xù)性體液免疫反應。

圖8 ELISA檢測小鼠血清中IgG抗體水平

圖9 ELISA測定fshr366的病毒顆粒免疫28 d小鼠血清中抗體的滴度

3 討論

人類免疫缺陷病毒-1（HIV-1）來源的慢病毒載體是目前基因治療中研究較多的載體，近來在疫苗研制領域也顯現出極大的應用潛力［14］。與通常使用的腺病毒、腺相關病毒以及逆轉錄病毒載體相比，具有感染非分裂期細胞及容納外源性目的基因片段大和免疫源性低等優(yōu)點。本研究針對FSHR基因構建慢病毒載體疫苗，進一步證明了慢病毒載體可以作為激發(fā)體液免疫反應的有效工具。

以往基于慢病毒載體的疫苗的研究主要用于產生細胞免疫反應［15-18］，作為產生體液免疫反應的應用并不多見，但 Iglesias等［19］通過構建基于西尼羅病毒的E型包膜糖蛋白的慢病毒載體疫苗，首次研究了慢病毒疫苗激起機體特異性和保護性的體液免疫。本研究結果擴展了慢病毒載體疫苗的應用，更有價值的是，在本研究中我們構建的攜帶FSHR胞外區(qū)的慢病毒載體疫苗，僅通過單次小劑量的病毒顆粒免疫小鼠便得到了持續(xù)時間達到28 d的抗體反應，抗體滴度達到1∶3 200。這些結果與Iglesias等［19］的研究相類似，表明慢病毒載體可以激發(fā)早期、持續(xù)性的體液免疫反應。由此顯示，慢病毒載體具有作為一種主動免疫疫苗載體的潛能。

本實驗所研究的靶點為FSHR，FSHR以往被認為主要表達在生殖細胞中，其與配體FSH共同作用促進卵巢內卵泡的發(fā)育。但由于FSHR本身結構的多態(tài)性及在正常組織及癌變組織中表達的差異性［20］，使得FSHR與卵巢癌的發(fā)生發(fā)展有一定的聯系。Zhang等［21］通過FSH肽將抗腫瘤藥物紫杉醇靶向導入FSHR陽性的卵巢癌細胞，在體內外獲得了顯著的抗腫瘤效應，同樣，董俊等［22］通過FSH肽將卵巢癌發(fā)生發(fā)展相關的趨化因子1（CXCL1）的siRNA靶向導入FSHR陽性的卵巢癌細胞，抑制了卵巢癌細胞的生長、遷移及侵襲，都證明了靶向FSHR的治療方法是可行且有效的。最近又發(fā)現FSHR 在多種實體瘤血管內皮細胞內特異表達，這強烈提示FSHR可以作為腫瘤治療的一個很好的切入點，激起了研究人員對該蛋白新的研究興趣。Stilley等［23］發(fā)現，FSH與其受體結合可以促進HUVEC細胞的血管形成作用。本研究通過構建的攜帶FSHR的慢病毒疫苗初步證明，該疫苗可以激發(fā)持續(xù)的抗FSHR抗體，其產生的抗體有望阻斷腫瘤血管細胞表面FSHR與配體的結合從而可能獲得抗腫瘤效應。關于這一部分工作需要后期進一步的抗腫瘤動物實驗驗證。

4 結論

本研究構建了攜帶FSHR的慢病毒載體疫苗，單次腹腔免疫BALB/c小鼠，ELISA結果顯示在免疫28 d時抗體滴度達到1∶3 200，說明疫苗在小鼠體內獲得了持續(xù)的體液免疫反應。證明了慢病毒載體疫苗在激起機體體液免疫方面具有的潛在應用價值。

［1］ Pierce JG， Parsons TF. Glycoprotein hormones：structure and function［J］. Annual Review of Biochemistry， 1981， 50（1）：465-495.

［2］任春明， 字向東， 張重慶， 等. 卵泡刺激素的研究進展［J］. 科研前沿， 2006， 10（208）：10-13.

［3］ Simoni M， Gromoll J， Nieschlag E. The Follicle-stimulating hormone receptor：Biochemistry， molecular biology， physiology， and pathophysiology 1［J］. Endocrine Reviews， 1997， 18（6）：739-773.

［4］Li Y， Ganta S， Cheng C， et al. FSH stimulates ovarian cancer cell growth by action on growth factor variant receptor［J］. Molecular and Cellular Endocrinology， 2007， 267（1）：26-37.

［5］Parrott JA， Doraiswamy V， Kim G， et al. Expression and actions of both the follicle stimulating hormone receptor and the luteinizing hormone receptor in normal ovarian surface epithelium and ovarian cancer［J］. Molecular and Cellular Endocrinology， 2001， 172（1）：213-222.

［6］Zheng W， Lu JJ， Luo F， et al. Ovarian epithelial tumor growth promotion by follicle-stimulating hormone and inhibition of the effect by luteinizing hormone［J］. Gynecologic Oncology， 2000， 76（1）：80-88.

［7］Radu A， Pichon C， Camparo P， et al. Expression of folliclestimulating hormone receptor in tumor blood vessels［J］. New England Journal of Medicine， 2010， 363（17）：1621-1630.

［8］Stilley JA， Guan R， Duffy DM， et al. Signaling through FSH receptors on human umbilical vein endothelial cells promotes angiogenesis［J］. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism， 2014， 99（5）：E813-E820.

［9］Gartrell BA， Tsao C， Galsky MD. The follicle-stimulating hormone receptor：a novel target in genitourinary malignancies［C］// Urologic Oncology：Seminars and Original Investigations. Elsevier，2013， 31（8）：1403-1407.

［10］Ghinea N. A novel role for FSH receptor as a tumor endothelial cell marker［J］. Acta Endocrinologica（Buc）， 2010， 6（4）：507-512.

［11］柏琦， 那鑫妮， 馮姍姍. 病毒載體的發(fā)展歷程及現狀［J］. 中國醫(yī)藥指南， 2011， 9（23）：224-225.

［12］Palmowski MJ， Lopes L， Ikeda Y， et al. Intravenous injection of a lentiviral vector encoding NY-ESO-1 induces an effective CTL response［J］. The Journal of Immunology， 2004， 172（3）：1582-1587.

［13］李明峰， 候靜， 熊偉民. 攜帶AFP基因慢病毒載體制備并感染樹突狀細胞的實驗研究［J］. 細胞與分子免疫學雜志， 2009，25（9）：791-793.

［14］羅望， 張泓， 許淼， 等. 慢病毒—基因轉移的潛在新載體［J］.江蘇藥學與臨床研究， 2006， 14（6）：366-371.

［15］Esslinger C， Chapatte L， Finke D， et al. In vivo administration of a lentiviral vaccine targets DCs and induces efficient CD8（+）T cell responses［J］. J Clin Invest， 2003， 111：1673-1681.

［16］Breckpot K， Dullaers M， Bonehill A， et al. Lentivirally transduced dendritic cells as a tool for cancer immunotherapy［J］. J Gene Med， 2003， 5：654-667.

［17］Esslinger C， Romero P， MacDonald HR. Efficient transduction of dendritic cells and induction of a T-cell response by thirdgeneration lentivectors［J］. Hum Gene Ther， 2002， 13：1091-1100.

［18］Palmowski MJ， Lopes L， Ikeda Y， et al. Intravenous injection of a lentiviral vector encoding NY-ESO-1 induces an effective CTL response［J］. J Immunol， 2004， 172：1582-1587.

［19］ Iglesias MC， Frenkiel MP， Mollier K， et al. A single immunization with a minute dose of a lentiviral vector-based vaccine is highly effective at eliciting protective humoral immunity against West Nile virus［J］. The Journal of Gene Medicine， 2006， 8（3）：265-274.

［20］ Wunseh A， AhdaY， Banaz-Yasar F， et al. Single-nucleotide polymorphisms in the promoter region influence the expression of the human follicle-stimulating Hormone receptor［J］. Fertil Steril，2005， 84（2）：446-453.

［21］Zhang X， Chen J， Zheng Y， et al. Follicle-stimulating hormone peptide can facilitate paclitaxel nanoparticles to target ovarian carcinoma in vivo［J］. Cancer Research， 2009， 69（16）：6506-6514.

［22］董俊. 基于卵泡刺激素素受體介導的靶向治療卵巢癌實驗研究［D］. 上海：復旦大學， 2011.

［23］ Stilley JA， Guan R， Duffy DM， et al. Signaling through FSH receptors on human umbilical vein endothelial cells promotes angiogenesis［J］. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism， 2014，99（5）：E813-E820.

（責任編輯 李楠）

Development of a Lentivirus Vector-based Vaccine Carrying Folliclestimulating Hormone Receptor and Assay of Its Immunological Effect

MA Xiao-ling LIU Hong-chun LI Jiang-wei
（Key Laboratory of Xinjiang Biological Resources and Gene Engineering，College of Life Sciences and Technology，Xinjiang University，Urumqi 830046）

This work aims to prepare lentivirus vaccine with a follicle-stimulating hormone receptor（FSHR）and investigate the immunological effect of it on mice. The gene（fshr366）of extracellular region of FSHR was cloned into lentivirus vector. The recombinant plasmids were transfected into the 239T cells by the method of lipidosome transfection，and the virus particles（Lenti-FSHR366）with target gene were produced after encapsulation. The expressions of fshr366 mRNA and FSHR366 protein in 293T cells infected by Lenti-FSHR366 were detected by RT-PCR and Western blot. For evaluating the immunological effects，BALB/c mice were intraperitoneally inoculated with single immunization of fshr366-carring virus，collecting the blood samples from the orbits of mice at day 0，14，21 and 28 after immunization，then ELISA method was used to detect the specificity of the sera from immunized mice and determine the titer of the antibody. The RE digestion and DNA sequencing results showed the gene fragment of fshr366 was successfully cloned into lentivirus vector. After transfection to 293T cells with the encapsulated lentivirus particles carrying fshr366，the detection results by RT-PCR and Western blot indicated the expression of gene fshr in the cells at transcription and protein level. The results of ELISA revealed that the humoral immune response in mice rose on day 14 after single immunization through intraperitoneally injection of lentivirus particles carrying fshr366，the titer of antibody was 1∶1 600.

follicle-stimulating hormone receptor；lentivirus vector；vaccine；humoral response

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.03.024

2015-09-03

國家自然科學基金項目（81260333），新疆自治區(qū)高技術研究發(fā)展項目（201110102）

馬曉玲，女，碩士研究生，研究方向：腫瘤免疫診斷和治療的分子基礎研究；E-mail：1239598355@qq.com

李江偉，男，教授，研究方向：腫瘤免疫診斷和治療的分子基礎研究；E-mail：jwli67@sina.com