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        鐵皮石斛莖段快繁技術(shù)的研究

        2016-10-13 13:20:31歐陽(yáng)凡董文賓付瑜樊成李雨虹
        生物技術(shù)通報(bào) 2016年3期
        關(guān)鍵詞:叢生莖段外植體

        歐陽(yáng)凡董文賓付瑜樊成李雨虹

        (1. 陜西科技大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,西安 710021;2. 陜西省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院,西安 710048)

        鐵皮石斛莖段快繁技術(shù)的研究

        歐陽(yáng)凡1董文賓1付瑜1樊成2李雨虹1

        (1. 陜西科技大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,西安 710021;2. 陜西省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院,西安 710048)

        通過(guò)組織培養(yǎng)建立鐵皮石斛快繁體系,為更好利用開(kāi)發(fā)鐵皮石斛提供原料。以鐵皮石斛莖段為外植體,研究不同種類和濃度配比的激素和天然添加物對(duì)組培過(guò)程中不定芽的誘導(dǎo)和叢生芽的增殖的影響,篩選出各階段最適培養(yǎng)基。結(jié)果表明,不定芽誘導(dǎo)最適激素配比為NAA 1.0 mg/L + BA 2.0 mg/L,叢生芽增殖最適培養(yǎng)基為NAA 0.5 mg/L + BA 1.0 mg/L +香蕉100 g/L +活性炭100 g/L。以莖段為途徑建立鐵皮石斛快繁體系高效穩(wěn)定的獲得組培苗是可行的。

        鐵皮石斛;不定芽;叢生芽;快繁

        鐵皮石斛(Dendrobium officinale Kimura et Migo),又名黑節(jié)草,為蘭科石斛屬多年生草本植物,主要分布于浙江、云南及陜西等地。鐵皮石斛具有極高的藥用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值,其新鮮莖或干燥莖均可入藥,民間有“救命仙草”之美譽(yù),現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明鐵皮石斛具有抗氧化、抗腫瘤、降血糖、提高免疫力等諸多功效[1]。鐵皮石斛自然條件下不易萌發(fā),生長(zhǎng)極其緩慢[2],對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境條件要求苛刻。由于長(zhǎng)期的過(guò)度采集加上生態(tài)環(huán)境的惡化,鐵皮石斛野生資源日趨稀少。為保護(hù)這一珍稀物種,近年來(lái)國(guó)內(nèi)外廣泛開(kāi)展鐵皮石斛組織快繁技術(shù)的研究,已確定了通過(guò)組織培養(yǎng)培育大量試管苗,發(fā)展鐵皮石斛人工栽培是解決鐵皮石斛資源緊缺問(wèn)題的有效途徑[3]。

        目前鐵皮石斛外植體材料選用最為廣泛的是種子和莖段。以種子作為外植體,操作簡(jiǎn)單,增殖系數(shù)高,分化能力較強(qiáng)[4],但后代性狀不穩(wěn)定易變異。而用莖段為外植體誘導(dǎo)時(shí)間短、發(fā)生過(guò)程簡(jiǎn)單,能較好地保持母本的生物學(xué)性狀和經(jīng)濟(jì)性狀[5],但增值系數(shù)低、苗存活率低。本研究探討了不同激素和天然添加物對(duì)莖段組培過(guò)程中叢生芽的誘導(dǎo)和增殖的影響,并篩選出最佳培養(yǎng)基。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        鐵皮石斛為浙江雁蕩山軟桿矮腳品種,由陜西省略陽(yáng)縣秦脈生物科技有限公司提供。

        1.2 方法

        1.2.1 滅菌處理 選取長(zhǎng)勢(shì)良好,均勻,葉片繁茂的鐵皮石斛當(dāng)年生幼嫩莖段,流動(dòng)自來(lái)水沖洗10 min后用濾紙擦凈。在紫外線照射20 min過(guò)的超凈工作臺(tái)上用剪刀將莖段切成長(zhǎng)度為1-1.5 cm的帶節(jié)小莖段,先用75%酒精浸泡1 min,后用0.1%升汞消毒10 min,無(wú)菌水沖洗6-7次待用。

        1.2.2 不定芽的誘導(dǎo)

        1.2.2.1 單因素實(shí)驗(yàn) 將消毒好的莖段接種在添加不同濃度6-BA、NAA和蔗糖的不同處理的MS基本培養(yǎng)基上,進(jìn)行叢生芽的誘導(dǎo)培養(yǎng)。每個(gè)處理接種外植體6瓶,每瓶接種5個(gè)莖段,重復(fù)3次。培養(yǎng)30 d后統(tǒng)計(jì)不定芽的誘導(dǎo)數(shù)和誘導(dǎo)率。誘導(dǎo)率(%)=(誘導(dǎo)出不定芽的外植體數(shù)/總外植體數(shù))×100%。

        1.2.2.2 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)選出每種因素最優(yōu)濃度,進(jìn)行L9(34)三因素三水平正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),實(shí)驗(yàn)操作處理同上。

        1.2.2.3 叢生芽的增殖 在不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)60 d后,選取長(zhǎng)1-2 cm的不定芽切下,接種到添加不同6-BA和NAA的9種不同處理的MS基本培養(yǎng)基上,進(jìn)行叢生芽增殖。每個(gè)處理接不定芽6瓶,每瓶接種4個(gè)芽,重復(fù)3次。培養(yǎng)30 d后繼代培養(yǎng),以30 d為一個(gè)周期,90 d后統(tǒng)計(jì)叢生芽的繁殖系數(shù)。

        繁殖系數(shù)=增殖所得叢生芽的總芽數(shù)/接種長(zhǎng)出叢生芽的芽數(shù)

        選取長(zhǎng)勢(shì)均勻一致的叢生芽,接種到附加不同天然添加物的基本培養(yǎng)基,每個(gè)處理接種叢生芽2株,每瓶接種10瓶,重復(fù)3次。培養(yǎng)30 d后統(tǒng)計(jì)芽的株高、增殖芽數(shù)和增殖葉數(shù)。

        1.2.3 培養(yǎng)條件 實(shí)驗(yàn)采用的培養(yǎng)溫度為(25±1)℃,光照強(qiáng)度2 000 lx,光照時(shí)間為12 h/d。

        1.2.4 數(shù)據(jù)處理 運(yùn)用SPSS23.0進(jìn)行數(shù)據(jù)方差分析和顯著性研究。

        2 結(jié)果

        2.1 單一因素對(duì)不定芽誘導(dǎo)的影響

        生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子植物激素,是植物組織培養(yǎng)中發(fā)揮生物學(xué)效力最強(qiáng)的培養(yǎng)因素,在植物組織培養(yǎng)中最常用的是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素。本實(shí)驗(yàn)選用了其中最具代表性的NAA和BA來(lái)研究。在接種莖段后的7-15 d內(nèi),不同處理瓶?jī)?nèi)的莖段開(kāi)始萌發(fā)出細(xì)嫩小芽??瞻讓?duì)照率先萌芽,添加激素的處理組略有遲緩,但后期從芽的數(shù)目和芽的健壯情況來(lái)說(shuō)都明顯優(yōu)于空白組。如圖1所示,隨著B(niǎo)A的加入會(huì)先減弱不定芽的誘導(dǎo),隨著濃度增高又明顯促進(jìn)了芽的誘導(dǎo),當(dāng)達(dá)到2.0 mg/L后其對(duì)芽的誘導(dǎo)開(kāi)始起到抑制作用。如圖2所示,NAA對(duì)不定芽誘導(dǎo)的影響是先增大后減小,在0.6-1.0 mg/L濃度范圍內(nèi)表現(xiàn)出顯著的促進(jìn)作用,在0.8 mg/L到達(dá)最高點(diǎn)。如圖3所示,蔗糖對(duì)不定芽誘導(dǎo)率的影響較為平緩,誘導(dǎo)率維持在一定水平內(nèi)波動(dòng),可以發(fā)現(xiàn)30 g/L的蔗糖添加量有最大的促生芽作用。

        圖1 BA濃度對(duì)不定芽誘導(dǎo)的影響

        2.2 正交實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果

        根據(jù)前面單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)得出每種因素的最佳濃度,設(shè)計(jì)三因素三水平正交實(shí)驗(yàn),如表1所示。

        以NAA、BA、蔗糖綜合作用進(jìn)行不定芽誘導(dǎo)正交實(shí)驗(yàn),結(jié)果(表2)表明,3種因素以適當(dāng)比例綜合作用比單獨(dú)使用時(shí)不定芽的誘導(dǎo)率要優(yōu)于任何一種激素單獨(dú)處理。處理8(NAA 1.0 mg/L+BA 2.0mg/L+蔗糖26 g/L)達(dá)到了86%的最高誘導(dǎo)率(圖4),處理9次之,相比于單一因素有顯著的綜合促進(jìn)作用。由表3方差分析可知,NAA和BA對(duì)不定芽的誘導(dǎo)影響顯著,且BA要重要于NAA,蔗糖對(duì)其影響不顯著。綜合單因素和正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),得出不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基最優(yōu)配方為:NAA 1.0 mg/L+BA 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L。

        圖2 NAA濃度對(duì)不定芽誘導(dǎo)的影響

        圖3 蔗糖添加量對(duì)不定芽誘導(dǎo)的影響

        表1 三因素三水平正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        圖4 不定芽的誘導(dǎo)

        表2 三因素三水平正交試驗(yàn)結(jié)果與分析

        表3 三因素三水平正交試驗(yàn)結(jié)果的方差分析

        2.3 不同激素配比對(duì)叢生芽增殖的影響

        針對(duì)叢生芽的增殖,設(shè)計(jì)了兩因素三水平的完全隨機(jī)實(shí)驗(yàn),增殖的叢生芽如圖5所示。統(tǒng)計(jì)結(jié)果(表4)表明,所進(jìn)行的激素配比都能顯示對(duì)芽的增殖有促進(jìn)作用。當(dāng)NAA在較低濃度時(shí)BA濃度的變化對(duì)叢生芽增殖的影響無(wú)明顯區(qū)別,隨著NAA濃度的提高,BA對(duì)叢生芽增殖的影響呈現(xiàn)著先增大后減小的趨勢(shì),說(shuō)明或高過(guò)低濃度的BA對(duì)芽的增殖有抑制作用。整體來(lái)看,NAA對(duì)芽增殖的影響隨著濃度增高而逐漸開(kāi)始抑制。選取合適的濃度對(duì)芽的增殖有顯著的促進(jìn)作用,其中處理5(圖5-A)最優(yōu)達(dá)到了4.5倍的繁殖系數(shù),莖稈粗壯葉片繁茂叢生芽眾多,其次處理1(圖5-B)的繁殖倍數(shù)有3.6,表明此激素配比下也有明顯的促生長(zhǎng)作用。綜合來(lái)看,得出叢生芽增殖的最優(yōu)激素配比為:NAA 0.5 mg/L +BA 1.0 mg/L。

        圖5 叢生芽的增值

        表4 兩因素三水平完全隨機(jī)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2.4 不同天然添加物對(duì)叢生芽增殖的影響

        在鐵皮石斛的組培快繁中,天然添加物的加入往往會(huì)對(duì)組培苗的生長(zhǎng)造成一定的影響。本次實(shí)驗(yàn)中選用了香蕉汁、椰子汁、馬鈴薯汁和活性炭,結(jié)果(表5)顯示,對(duì)比空白組,香蕉汁(圖6-a)在株高、增殖芽數(shù)和增殖葉數(shù)都有一定的升高,尤其是葉片數(shù)顯著增多,表明香蕉汁對(duì)叢生芽的生長(zhǎng)有綜合性多方面的促進(jìn)作用,尤其是促進(jìn)葉的發(fā)育。椰汁與空白對(duì)照相比無(wú)明顯的差異,可見(jiàn)椰汁的加入對(duì)生長(zhǎng)無(wú)明顯促進(jìn)或抑制作用。馬鈴薯汁的加入有效增加了株高和增殖芽數(shù),說(shuō)明馬鈴薯汁能促進(jìn)莖和芽的生長(zhǎng),但對(duì)葉的增殖有抑制作用,可能是馬鈴薯所含的活性物質(zhì)影響了葉的增殖機(jī)制?;钚蕴康募尤耄▓D6-B)顯著促進(jìn)了叢生芽各項(xiàng)生長(zhǎng)指標(biāo),可能與吸附代謝廢物改善生長(zhǎng)環(huán)境有關(guān)。比較來(lái)看,香蕉汁的功能最全面且顯著,活性炭可促進(jìn)叢生芽增殖。從而得出叢生芽增殖的最佳培養(yǎng)基為:NAA 0.5 mg/L + BA 1.0 mg/L +香蕉汁100 g/L +活性炭100 g/L。

        圖6 不同天然添加物對(duì)叢生芽增殖的影響

        3 討論

        培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的濃度及配比對(duì)鐵皮石斛組織培養(yǎng)中芽的誘導(dǎo)與分化起著決定性的作用,這在本實(shí)驗(yàn)中有著明顯體現(xiàn)。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,單一的NAA或BA在一定濃度內(nèi)對(duì)不定芽的誘導(dǎo)有明顯促進(jìn)作用,過(guò)高或過(guò)低可能起到抑制作用。在NAA和BA交叉配比的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,明顯優(yōu)于單一激素作用,也證明了生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的協(xié)同調(diào)控作用在組織培養(yǎng)中的重要性。在正交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),誘導(dǎo)率最高的激素配比組誘導(dǎo)出的芽不一定是最為健壯的,誘導(dǎo)率低的處理組長(zhǎng)出的芽可能更為健壯,可能是因?yàn)橥煌庵搀w誘導(dǎo)出的芽越多其吸收的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)得到分流越多,影響了長(zhǎng)勢(shì)。要使芽誘導(dǎo)率既高且健壯,可能需研究芽誘導(dǎo)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程,檢測(cè)指標(biāo)也不應(yīng)是單一的誘導(dǎo)率。另外,進(jìn)行不定芽誘導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)中所有處理組都直接誘導(dǎo)出了不定芽,并未出現(xiàn)宋順等[6]實(shí)驗(yàn)中誘導(dǎo)出原球莖的現(xiàn)象,可能是原球莖的誘導(dǎo)需要更高濃度的BA。

        控制細(xì)胞分裂素類和生長(zhǎng)素類兩者的濃度,可以控制芽或根的分化,細(xì)胞分裂素/生長(zhǎng)素的比值大時(shí)有利于芽的形成,比值小時(shí)則有利于生根[7]。本實(shí)驗(yàn)也證明了在基本培養(yǎng)基中添加低濃度的NAA、6-BA能促進(jìn)腋芽誘導(dǎo)和增殖,高濃度的NAA、6-BA不利于腋芽的萌發(fā)和分化,選取合適的濃度和配比對(duì)組培苗的生長(zhǎng)有關(guān)鍵性作用。另外與前人研究出的激素配比[8,9]不同,可能與選用石斛品種和外界環(huán)境控制有關(guān)。

        表5 不同天然添加物對(duì)叢生芽增殖的影響

        天然添加物的加入往往是利用其豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),使組培苗更易能適應(yīng)于培養(yǎng)基環(huán)境,從而達(dá)到快速繁殖的目的。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)香蕉汁對(duì)叢生芽有顯著促生長(zhǎng)作用,尤其是葉片增殖上。馬鈴薯汁對(duì)從生芽增殖效果不明顯,甚至還會(huì)抑制葉片生長(zhǎng)。這與蔣林等[10]的實(shí)驗(yàn)結(jié)論一致,香蕉泥對(duì)石斛芽的增殖和生根壯苗效果突出而土豆泥主要用于壯苗。活性炭的加入有效促進(jìn)了組培苗生長(zhǎng)不褐化,可能與吸附了代謝產(chǎn)生的廢物和減弱光照有關(guān)。

        4 結(jié)論

        以莖段為途徑建立鐵皮石斛快繁體系高效穩(wěn)定的獲得組培苗是可行的。生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的協(xié)同調(diào)控作用在組織培養(yǎng)中很重要,得到的不定芽誘導(dǎo)最適激素配比為:NAA 1.0 mg/L+BA 2.0 mg/L;叢生芽增殖最適培養(yǎng)基為NAA 0.5 mg/L+BA 1.0 mg/L+香蕉100 g/L+活性炭100 g/L;香蕉汁和活性炭的加入能有效促進(jìn)組培苗生長(zhǎng)。

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        (責(zé)任編輯 狄艷紅)

        On the Rapid Propagation Technique of Stem Segments of Dendrobium officinale

        OUYANG Fan1DONG Wen-bin1FU Yu1FAN Cheng2LI Yu-hong1
        (1. College of Food & Biological Engineering,Shaanxi University of Science and Technology,Xi'an 710021;2. Shaanxi Institute of Product Quality Supervision and Inspection,Xi'an 710048)

        A rapid propagation system was established by tissue culture in order to provide raw materials for better use and development of Dendrobium officinale. Using stem segments of D. officinale as explants,effects of the differential kinds and concentrations of plant growth regulators and natural additives on the induction of adventitious shoots growth and proliferation of cluster shoots were studied;and the optimal mediums at different culture stages were selected. Results showed that the optimal hormone ratio for induction of adventitious shoots was NAA 1.0 mg/L and BA 2.0 mg/L,a combination of NAA 0.5 mg/L,BA 2.0 mg/L,banana juice 100 g/L and activated carbon 100 g/L was the optimal medium for the proliferation of cluster shoots. It is feasible to obtain the efficient and stable plantlets by establishing high efficiency and rapid propagation system from stem segments of D. officinale.

        Dendrobium officinale;adventitious shoot;cluster shoot;rapid propagation

        10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.03.010

        2015-05-25

        歐陽(yáng)凡,男,碩士研究生,研究方向:保健食品的研究與開(kāi)發(fā);E-mail:oouuyyff@163.com

        董文賓,男,教授,博士生導(dǎo)師,研究方向:食品新材料制備及應(yīng)用;E-mail:452822092@qq.com

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