盛偉武,高春彪
(1.江蘇省高郵市中醫(yī)醫(yī)院檢驗科 225600;2.江蘇省常州市兒童醫(yī)院檢驗科 213000)
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·論著·
170例兒童繼發(fā)性血小板增多癥發(fā)病情況分析
盛偉武1,高春彪2△
(1.江蘇省高郵市中醫(yī)醫(yī)院檢驗科225600;2.江蘇省常州市兒童醫(yī)院檢驗科213000)
目的分析兒童繼發(fā)性血小板增多癥(ST)的發(fā)病率及臨床病因分布,以期指導(dǎo)臨床治療。方法對江蘇省高郵市中醫(yī)醫(yī)院及常州市兒童醫(yī)院170例確診為ST患兒的臨床資料進行回顧分析,探討其病因分布、總發(fā)病率和不同年齡段的發(fā)病情況。結(jié)果ST原發(fā)性病因主要包括感染性疾病(尤以呼吸道為主)、貧血、免疫性疾病、藥物、外科疾病等,新生兒疾病引起的血小板增多亦常見。ST在兒童中發(fā)病率為3.37%,在新生兒、嬰幼兒、3歲及以上兒童中發(fā)病率分別為2.48%、3.78%、1.99%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論ST是兒童較常見的并發(fā)癥,尤其見于3歲以下兒童,引起該病的病因繁多,最主要是呼吸道和消化道感染;其中3歲以下兒童,特別是呼吸道感染的嬰幼兒更易并發(fā)血小板增多。
繼發(fā)性血小板增多癥;兒童;感染
血小板增多癥即血液中血小板的數(shù)目異常增多,根據(jù)其發(fā)病原因可分為兩大類:一為原發(fā)性血小板增多癥(PT),是指無明確原因的,以血小板的數(shù)目增多、巨核細胞增生異常、伴或不伴有出血癥狀為特性的骨髓增生性疾?。欢槔^發(fā)性血小板增多癥(ST),是指繼發(fā)于感染、外傷、腫瘤等急慢性疾病或特殊的生理狀態(tài)下的血小板增多。在兒科,絕大部分患兒的血小板增多屬于后者。ST并不少見,通常無明顯特異性癥狀,臨床漏診率較高。本研究收集了2015年1月至2015年6月江蘇省高郵市中醫(yī)醫(yī)院及常州市兒童醫(yī)院5 038例患兒住院資料,其中有170例符合ST診斷,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料本研究對5 038例患兒進行了血常規(guī)檢查,其中男2 639例,女23 99例,男女比為1.1∶1,年齡1日齡至14歲,中位年齡2.83歲。以血小板計數(shù)>400×109/L為ST診斷納入標準[1]。若同一患兒在同一療程內(nèi)進行多次血細胞分析,則均采用血小板計數(shù)最高的一次結(jié)果。最終有170例患兒符合納入標準,均已排除PT,診斷為ST。
1.2儀器與試劑使用XT-4000i血細胞分析儀(日本Sysmex公司),使用配套試劑和質(zhì)控品進行檢測,乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)抗凝真空管采集靜脈血約2 mL。所有標本按規(guī)定在2 h內(nèi)檢測完畢。
1.3方法收集患兒血常規(guī)分析結(jié)果和詳細的臨床資料,分別記錄血小板計數(shù)、年齡、性別和最終臨床診斷(以出院診斷為主)。根據(jù)血小板計數(shù)結(jié)果,探討ST的臨床病因分布,同時分析其在新生兒(0~<1歲)、嬰幼兒(1~<3歲)及3歲及以上的住院患兒中的發(fā)病率。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1ST患兒性別分布及血小板計數(shù)結(jié)果170例患兒符合ST診斷,其中男107例,女63例,男女比例為1.7∶1,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.191,P>0.05)。男性血小板計數(shù)平均為(574.0±82.4)×109/L,女性為(608.4±71.6)×109/L,男女之間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-1.468,P>0.05)。
2.2ST患兒年齡分布不同年齡段ST檢出率如下,新生兒占總數(shù)的30.58%,嬰幼兒占47.06%,3歲以上兒童占22.35%,見表1。
表1 SF患兒年齡分布(n)
2.3不同年齡段患兒ST發(fā)病率比較新生兒ST發(fā)病率為2.48%(52/956),嬰幼兒為3.78%(80/2 036),3歲及以上兒童為1.99%(38/1 876),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.4ST病因分布感染是兒童ST最常見的病因(82例,占48.24%),其中呼吸道感染為最主要病因(61例,占74.39%),其次為自身免疫性疾病(42例,占24.71%)以及貧血(15例,占8.82%)。見表2。
表2 ST病因分布(n)
ST是指由各類急慢性病因所致的血小板生成增多,或因血小板由脾向外周血再分布引起的增多,故又稱為反應(yīng)性血小板增多癥。兒童ST由于缺乏特殊臨床癥狀及體征,往往在就診過程中會被忽略。本研究以血小板計數(shù)≥400×109/L為ST的診斷標準,其發(fā)病率為3.37%,與國內(nèi)外文獻報道的發(fā)病率相接近[2-4]。有研究報道,女嬰體內(nèi)血小板生成素(TPO)水平高于男嬰,導(dǎo)致其血小板計數(shù)略高[5]。本研究結(jié)果顯示,在ST患兒中,女性血小板計數(shù)略高于男性,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);本研究還發(fā)現(xiàn)ST在兒童中發(fā)病情況呈現(xiàn)一定的年齡依賴性。170例患兒中3歲以下者共132例,占77.65%,與國內(nèi)外的報道相似[2,6],究其原因可能仍與血清TPO水平有關(guān)。TPO是巨核細胞-血小板體液調(diào)控因子,其在促進巨核細胞分裂及血小板的形成中起至關(guān)重要的作用。有研究報道,TPO在新生兒期最高,隨著年齡的增長逐漸降低,最終降至成人水平[7],故在新生兒及嬰幼兒中血小板增多癥發(fā)病率較高。
本研究結(jié)果顯示,ST的原發(fā)病因以感染因素為主,其中呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)感染最常見,其他系統(tǒng)感染,如心血管系統(tǒng)、中樞系統(tǒng)等均可引起ST。常見的各種類型的貧血也可引起ST,其中以缺鐵性貧血最多見。其余引起血小板增多的因素還可能是自身免疫性疾病(如川崎病、支氣管哮喘)、藥物、外科疾病等。當(dāng)各種刺激因素作用于機體時,血小板調(diào)節(jié)因子如TPO、C反應(yīng)蛋白和白細胞介素-6等釋放增加[8-9],刺激巨核細胞分裂,從而導(dǎo)致血小板加速生成,血小板的數(shù)目明顯增加。此外當(dāng)機體處于持續(xù)應(yīng)激狀態(tài)如慢性感染、自身免疫疾病、腫瘤時,可引起血管內(nèi)皮功能受損,血小板表達的內(nèi)皮型NOS活性下降[10-11],而血小板源NOS可以抑制血小板的聚集并且維持自身功能的穩(wěn)定,具有抗栓作用,是調(diào)節(jié)血小板的重要分子[12],所以當(dāng)NOS降低時可促進血小板聚集和重新分布,導(dǎo)致血小板數(shù)目短暫上升。而在新生兒時期導(dǎo)致ST的常見原因除感染、貧血等,高膽紅素血癥也是較常見的病因。這可能與膽紅素能刺激各種細胞因子表達,而其中GM-CSF表達的升高會促進巨核細胞成熟,引起血小板生成有關(guān);另外部分引起高膽紅素血癥的因素本身也可以導(dǎo)致血小板的增多[13]。
目前兒童ST發(fā)病機制并無統(tǒng)一的觀點,多認為與血小板調(diào)節(jié)因子刺激巨核細胞從而導(dǎo)致血小板生成增加有關(guān),其病程呈現(xiàn)良性自限性。血小板增多往往伴隨著炎癥、組織損傷或者免疫紊亂出現(xiàn),是一種反應(yīng)性的增多,且常以輕度增多為主,較少出現(xiàn)肝、脾大,栓塞和出血等情況。除川崎病或者有發(fā)生栓塞、出血等風(fēng)險者需給予合理治療外,一般無需進行特殊處理,隨著原發(fā)性疾病的有效治療及控制,血小板增多癥即可自行恢復(fù)。
[1]王茂貴,王寶西.現(xiàn)代兒科診斷學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2006:418.
[2]Manadakis E,Tsalkidis A,Chatzimiehael A.Thrombocytosis in child-hood[J].Indian Pediatr,2008,45(8):669-677.
[3]方代華,安琪,鄧星強,等.兒童繼發(fā)性血小板增多癥983例臨床分析[J].中國實用兒科雜志,2008,23(6):478-478.
[4]琳舒,趙金華.兒童繼發(fā)性血小板增多癥191例臨床分析[J].交通醫(yī)學(xué),2010,24(2):194.
[5]Wasiluk A.Thrombocytopoiesis in healthy term newboms[J].J Pennat Med,2005,33(3):252-254.
[6]李奕,徐樨巍,宋文琪,等.繼發(fā)性血小板增多癥患兒年齡依賴性發(fā)病率和病因分析[J].中華實用兒科臨床雜志,2010,25(15):1155-1157.
[7]Ishiguro A,Nakahata T,Matsubara K,et al.Age-related changes in thrombopoietin in children:reference interval for serum thrombopoietin levels[J].Br J Haematol,1999,106(4):884-888.
[8]Pérez Encinas MM,Bello López JL,Pérez Crespo S,et al.C-reactive protein in differential diagnosis of primary thrombocytosis[J].Med Clin(Barc),1995,104(12):441-443.
[9]曹蘭芳,徐凌云,李琳,等.56例小兒繼發(fā)性血小板增多癥的臨床分析[J].中國當(dāng)代兒科雜志,2001,3(4):413-414.
[10]Napoli C,de Nigris F,Williams-Ignarro S,et al.Nitric oxide and atherosclerosis:an update[J].Nitric Oxide,2006,15(4):265-279.
[11]Signorello MG,Pascale R,Leoncini G.Transport of L-arginine and nitric oxide formation in human platelets[J].Eur J Biochem,2003,270(9):2005-2012.
[12]Maxwell AJ.Mechanisms of dysfunction of the nitric oxide pathway in vascular diseases[J].Nitric Oxide,2002,6(2):101-124.
[13]閆梅,徐華,楊坤祥.新生兒高膽紅素血癥與繼發(fā)性血小板增多癥之間的關(guān)系及意義[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(24):3775-3776.
Analysis on morbidity situation in 170 cases of secondary thrombocytosis in children
SHENGWeiwu1,GAOChunbiao2△
(1.DepartmentofClinicalLaboratory,GaoyouMunicipalHospitalofTraditionalChineseMedicine,Gaoyou,Jiangsu225600,China;2.DepartmentofClinicalLaboratory,ChangzhouMunicipalChildren′sHospital,Changzhou,Jiangsu213000,China)
ObjectiveTo analyze the morbidity rate and clinical etiology distribution of secondary thrombocytosis(ST) in children in order to guide the clinical treatment.MethodsThe clinical data of 170 children patients with ST in hospitals were retrospectively analyzed for investigating its etiology distribution,total morbidity and onset situation in different age periods.ResultsThe primary etiologies of ST mainly included the infectious diseases(especially respiratory tract),anemia,immune diseases,drugs,surgical disease,etc.Thrombocytosis caused by neonatal diseases also were common.The total morbidity rates of ST in children was about 3.37% and which in newborns,infants and children aged over 3 years were 2.48%,3.78% and 1.99% respectively,the difference was statistically significant(P<0.5).ConclusionST is one of the common complications in children,especially in children aged under 3 years old.The etiology of ST is various,which are dominated by respiratory and digestive tract infections.Children aged under 3 years old,especially infants and young children with respiratory tract infection are easier to suffer from complicating thrombocytosis.
secondary thrombocytosis;children;infection
盛偉武,男,副主任技師,主要從事臨床檢驗研究?!?/p>
,E-mail:gcb2007@sina.com。
10.3969/j.issn.1673-4130.2016.17.023
A
1673-4130(2016)17-2416-03
2016-03-17
2016-05-01)