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        磷石膏中有機(jī)物含量測(cè)定方法的研究

        2016-09-29 02:46:32徐路蕓云南三環(huán)化工有限公司云南昆明650113
        化工管理 2016年19期
        關(guān)鍵詞:緩凝劑苯甲酸分析方法

        徐路蕓(云南三環(huán)化工有限公司,云南 昆明 650113)

        磷石膏中有機(jī)物含量測(cè)定方法的研究

        徐路蕓(云南三環(huán)化工有限公司,云南 昆明 650113)

        磷石膏試樣在1200℃高溫下通氧氣灼燒,分解出的SO2用過氧化氫硫酸溶液吸收排除,有機(jī)物以CO2形式逸出,經(jīng)吸收液吸收后,用非水溶液滴定法測(cè)定磷石膏中的有機(jī)物,以總碳的形式表示其含量,所擬定出的分析方法經(jīng)測(cè)試驗(yàn)證,滿足了生產(chǎn)上的要求。

        磷石膏;灼燒;有機(jī)物;非水溶液滴定法

        磷石膏用做水泥緩凝劑,已被水泥建材行業(yè)逐步認(rèn)可接收。但是由于在萃取磷酸生產(chǎn)上使用的磷礦中含有有機(jī)物,另一方面是使用浮選礦和有機(jī)絮凝劑,使磷石膏中的有機(jī)物含量增加。水泥建材行業(yè)提出磷石膏中的有機(jī)物以物理吸附形式分布在磷石膏中,有機(jī)物具有表面活性,吸附在水泥顆粒表面,會(huì)延緩凝結(jié)時(shí)間,削弱了硬化體水泥產(chǎn)物之間的粘結(jié)性,使水泥的凝結(jié)時(shí)間延長(zhǎng),強(qiáng)度降低,尤其是28天抗壓強(qiáng)度有較大的下降。因此要求對(duì)磷石膏中有機(jī)物的含量要有所了解和控制。而對(duì)磷石膏中有機(jī)物的測(cè)定未見有更多的報(bào)道。筆者根據(jù)在三環(huán)化工31年的工作經(jīng)歷,曾接觸過磷石膏制硫酸、水泥多次論證和試驗(yàn)。根據(jù)水泥建材行業(yè)提出的要求,在做了大量調(diào)查和閱讀了相關(guān)資料的前提下,開展了磷石膏中有機(jī)物含量的分析方法研究,最終制定出磷石膏和磷石膏水泥緩凝劑中有機(jī)物含量測(cè)定的分析方法,及時(shí)應(yīng)用于磷石膏生產(chǎn)水泥緩凝劑的實(shí)際生產(chǎn)上,取得較好效果。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        方法原理 磷石膏中的有機(jī)物在通氧灼燒中生成CO2逸出,用過量的乙醇鉀做吸收液將CO2吸收后,過量的乙醇鉀溶液用苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)乙醇鉀溶液的吸收量和苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量,計(jì)算出磷石膏中有機(jī)物的含量(以碳表示),滴定在非水溶液中進(jìn)行。磷石膏在灼燒中有SO2逸出,用硫吸收液吸收后排除硫的干擾。

        2 儀器及試劑

        (1)儀器裝置(見圖1)

        (2)試劑溶液 ①硫吸收液的配制。在1L煮沸冷卻后的蒸餾水中,加入20mL過氧化氫溶液(3g/L),5mL甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑,加20mL硫酸溶液(1+85),用煮沸冷卻后的蒸餾水稀釋至2L,搖勻。

        ②碳吸收液的配制。0.12moL/L苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:稱取21g氫氧化鉀溶于150mL水中,冷卻后及時(shí)倒入裝有3000mL(95%)。

        乙醇溶液的玻璃瓶中,加入90mL乙醇胺溶液、18mL百里香酚酞(0.05g/L)和5mL茜素黃R乙醇溶液(0.01g/L)混合指示劑,充分搖勻,待標(biāo)定后備用。

        ③非水滴定溶液的配制。0.12moL/L苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:稱取約29~30g苯甲酸溶于2000mL95%的乙醇中,充分搖勻,標(biāo)定后備用。

        (3)測(cè)定步驟 將管式高溫爐爐溫升至1200℃,于定硫吸收瓶中加入硫吸收液100mL,于定碳吸收瓶中準(zhǔn)確加入100mL碳吸收液,(即乙醇鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液),此溶液體積為V1。稱取0.5g試樣,稱準(zhǔn)至0.0002g,于燃燒瓷舟中,放入灼燒管的中間部位,立即將膠塞塞緊管口,通入氧氣灼燒試樣,灼燒分解出SO2和CO2,SO2被硫吸收液吸收,此時(shí)硫吸收液呈現(xiàn)紫色。CO2使碳吸收液褪色,此時(shí)立即用非水滴定溶液滴定至碳吸收液瓶中溶液轉(zhuǎn)為起始時(shí)的淡藍(lán)色為終點(diǎn),記下體積V2。拔去膠塞,停止通氧氣,將瓷舟取出。

        碳分析結(jié)果按下式計(jì)算:

        式中:C1為乙醇鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度(mol/L); V1為消耗

        乙醇鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積(mL);C2為苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶

        液濃度(mol/L);V2為消耗苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積

        (mL);C%為樣品中以碳表示有機(jī)質(zhì)的量(%)。

        0.01201—與1.00mL乙醇鉀溶液C〔C6H5COOH=1.00 mol/L〕相當(dāng)以克的碳原子質(zhì)量;m—試樣質(zhì)量,g。

        3 結(jié)果與討論

        (1)試樣灼燒溫度條件實(shí)驗(yàn) 為使磷石膏中的有機(jī)物能夠完全燃燒,對(duì)灼燒溫度的確定進(jìn)行了1000℃、1100℃、1200℃、1250℃的條件實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表1。

        表1 灼燒溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

        根據(jù)試驗(yàn)所得結(jié)果,說明用1000℃和1100℃灼燒的試驗(yàn)樣測(cè)定結(jié)果偏低,1300℃能夠使試樣灼燒完全,但是溫度較高時(shí),瓷舟內(nèi)有熔融物緊粘在瓷舟底部,所以最終確定的試樣灼燒的最佳溫度是1200℃。

        圖1 測(cè)定裝置圖

        (2)精密度試驗(yàn) 按所擬定的分析方法,對(duì)3個(gè)生產(chǎn)樣品進(jìn)行實(shí)際五平行測(cè)定,結(jié)果見表2。

        表2 精密度測(cè)定結(jié)果

        4 結(jié)語

        ①經(jīng)試驗(yàn)建立的磷石膏中有機(jī)物測(cè)定的分析方法,在不同溫度條件下測(cè)得的值進(jìn)行比較,選定在1200℃溫度時(shí)測(cè)得的有機(jī)物含量最佳。

        ②測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.019%~0.032%之間,說明精密度好,準(zhǔn)確可靠。

        ③該分析方法與現(xiàn)有的儀器分析方法相比較,具有儀器投入費(fèi)用低,分析操作簡(jiǎn)便、快速的特點(diǎn),及時(shí)應(yīng)用到實(shí)際生產(chǎn)上,取得較好的效果。

        [1]云南省技術(shù)監(jiān)督局,云南省建材院,云南省地方標(biāo)準(zhǔn).標(biāo)準(zhǔn)號(hào):DB53/T396-2012磷石膏水泥緩凝劑[S].2012-5-1.

        [2]張建新,彭家惠,萬體智.磷石膏中有機(jī)物的測(cè)定及其對(duì)水泥性能的影響[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào)(工程科學(xué)版),2006,38(3).

        [3]龐英,楊林,楊敏,曹建新.磷石膏中雜質(zhì)的存在形態(tài)及其分布情況的研究[J].貴州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009,(26)3.

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