林福成
(福建省莆田市涵江區(qū)醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,福建 莆田 351111)
纖溶酶治療亞急性期腦梗死的臨床應(yīng)用意義探究
林福成
(福建省莆田市涵江區(qū)醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,福建 莆田 351111)
目的 分析纖溶酶治療亞急性期腦梗死的臨床應(yīng)用效果。方法選擇我院2012年7月至2015年7月收治的血漿纖維蛋白原(Fg)濃度>2.9 g/L的亞急性期腦梗死患者80例作為臨床研究對象,對所有亞急性期腦梗死患者的臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計,采用隨機(jī)分組的方式分為2組,其中觀察組有40例,對照組有40例,對照組亞急性期腦梗死患者給予常規(guī)治療。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上加以纖溶酶治療。檢測兩組亞急性期腦梗死患者的血漿Fg、血漿D-二聚體(D-D)濃度、神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)及運動功能評分。結(jié)果觀察組亞急性期腦梗死患者治療后,其血漿Fg、血漿D-二聚體(D-D)濃度,神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)及運動功能評分均優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論纖溶酶對治療血漿纖維蛋白原較高的亞急性期腦梗死患者,效果顯著,值得臨床使用。
纖溶酶;亞急性期腦梗死;血漿濃度
腦梗死根據(jù)不同的時期,前期主要分為急性期和亞急性期,亞急性期腦梗死是在腦梗死急性期(依病情不同急性期長短有所不同)過后出現(xiàn)腦水腫明顯吸收,占位效應(yīng)消失或減弱的時期,一般在腦梗死發(fā)病2~4周[1]。在臨床上,針對不同時期的腦梗死患者,需采取不同的治療方案。本文為研究治療亞急性期腦梗死,選取我院2012年7月至2015年7月,收治的80例血漿纖維蛋白原(Fg)濃度>2.9 g/L的亞急性期腦梗死患者進(jìn)行研究,以下就是本次研究的具體內(nèi)容:
1.1臨床資料:我院于2012年7月至2015年7月,收治的80例亞急性期腦梗死患者進(jìn)行研究,每組各40例。所有患者均經(jīng)過影像學(xué)檢查證實為腦梗死,符合亞急性期腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),血漿Fg濃度>2.9 g/L,未進(jìn)行過抗凝、溶栓治療,且排除有凝血機(jī)制障礙、出血傾向者,混合性腦卒中或出血性腦梗死者,嚴(yán)重肝腎功能損傷、活動性肺結(jié)核空洞及消化性潰瘍者,纖溶酶皮試陽性者。將入選的亞急性期腦梗死患者,隨機(jī)分成2組,分別是觀察組和對照組,每組各40例亞急性期腦梗死患者。
觀察組40例患者,其中男28例,女12例,年齡69~80歲,平均年齡(72.25±1.02)歲。31例患者有高血壓病史,11例合并有高血脂,9例合并糖尿病,11例患者長期吸煙和(或)飲酒。對照組40例患者,其中男26例,女14例,年齡68~81歲,平均年齡(74.12±1.33)歲。32例患者有高血壓病史,13例合并有高血脂,8例合并糖尿病,12例患者長期吸煙和(或)飲酒。兩組亞急性期腦梗死患者在性別、年齡、缺血性腦卒中危險因素等方面均衡性較好,比較無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2方法:在兩組亞急性期腦梗死患者的血壓、血糖均基本正常的情況下給予治療。對照組中的亞急性期腦梗死患者進(jìn)行腦梗死的二級預(yù)防(使用抗血小板聚集及穩(wěn)定粥樣斑塊藥物),并根據(jù)亞急性期腦梗死患者偏癱情況制定康復(fù)治療方案,實行站立訓(xùn)練、肌松訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練等。連續(xù)治療7 d。觀察組的亞急性期腦梗死患者在對照組的基礎(chǔ)上給予0.9%氯化鈉注射液500 mL和纖溶酶(北京賽升藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H11022157)200單位靜脈滴注,每天1次,連續(xù)治療7 d。1.3 觀察指標(biāo):兩組亞急性期腦梗死患者在開始治療前1 d及治療1周后均檢測血漿Fg、血漿D-二聚體(D-D)濃度,進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評分,神經(jīng)功能評分按照NIHSS標(biāo)準(zhǔn)評分,對比兩組患者治療前后運動功能情況,使用Fugl-Meyer量表,量表包括上下肢運動功能、手部運動功能、四肢腱反射、肢體協(xié)調(diào)能力及速度等,評分在50分以下為嚴(yán)重運動功能障礙,50~84分為明顯運動功能障礙,85~95分為中度運動功能障礙,96~99分為輕度運動功能障礙,評分越高表示功能越好。
治療前,兩組亞急性期腦梗死患者之間,對比血漿Fg、D-二聚體(D-D)濃度和神經(jīng)功能缺損評分及運動功能評分沒有明顯的差異,統(tǒng)計學(xué)不具有意義(P>0.05)。治療后,觀察組亞急性期腦梗死患者的各項觀察指標(biāo)顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。具體結(jié)果見表1。兩組患者在治療期間均無明顯的不良反應(yīng)發(fā)生。
表1 對比兩組亞急性期腦梗死患者的觀察指標(biāo)(±s,n=40)
表1 對比兩組亞急性期腦梗死患者的觀察指標(biāo)(±s,n=40)
注:治療后,觀察組與對照組相比較,各項指標(biāo)均優(yōu)于對照組(P <0.05)
神經(jīng)功能缺損評分(分)血漿D-D濃度(μg/mL)組別 時間 血漿Fg濃度(g/L)運動功能評分(分)觀察組 治療前 4.75±1.34 5.95±0.75 15.03±0.21 46.25±7.51治療后 2.85±0.78 1.65±0.23 5.03±0.45 78.52±6.35對照組 治療前 4.58±1.67 5.04±0.86 16.20±1.08 46.88±6.96治療后 4.17±1.02 4.01±0.32 9.21±0.25 70.05±7.14
腦梗死的形成原因很大一部分是由于腦血栓形成導(dǎo)致血流阻塞引起該閉塞血管供應(yīng)的腦組織缺血壞死[2],亞急性期腦梗死顱腦CT檢查多數(shù)情況下顯示為低密度,但是少數(shù)患者表現(xiàn)為等密度病變,不易發(fā)現(xiàn),即所謂“霧”狀效應(yīng),病因是病變區(qū)內(nèi)一些密度高低不同的成分混合在一起的平均效應(yīng)。此時應(yīng)及時采取正確的方法治療。采用腦梗死的二級預(yù)防(使用抗血小板聚集及穩(wěn)定粥樣斑塊藥物),并根據(jù)患者偏癱情況制定康復(fù)治療方案,實行站立訓(xùn)練、肌松訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練等,對于這些常規(guī)治療,只是短期內(nèi)降低血漿Fg水平,并不能穩(wěn)定控制其血漿濃度,其最終的效果仍然有所欠缺。
纖溶酶為白眉蝮蛇蛇毒中所提取出的一種降纖抗凝的藥物,纖溶酶具有抗栓特性,在臨床上主要用來治療腦梗死。藥物特征在于其能夠直接作用到血栓的纖維蛋白,并使血栓溶解[3]。已有研究顯示高血漿Fg水平是成人腦卒中的獨立危險因素,纖溶酶在體內(nèi)具有纖維蛋白溶解活性作用,可以作用于纖維蛋白,也可以作用于纖維蛋白原,由于降低了Fg濃度,從而阻斷了血栓的形成,再次降低缺血性卒中的風(fēng)險[4]。且纖溶酶的使用還可以有效地促進(jìn)側(cè)支循環(huán)建立,使腦梗死周圍半暗帶區(qū)域盡快恢復(fù)功能,并阻止腦梗死的進(jìn)一步發(fā)展。
纖溶酶的優(yōu)勢還在于:藥物具有較好的特異性親和性,其在溶解血栓的同時不會導(dǎo)致過度的纖溶,因此出血傾向降低。且藥物底物專一,選擇性較強(qiáng),能夠作用到血栓的纖維蛋白和纖維蛋白原[5],并降低血液黏稠度,有效抑制血栓,防止出現(xiàn)再次梗死。且實驗研究還發(fā)現(xiàn),纖溶酶能夠促進(jìn)毛細(xì)血管的增生[6],進(jìn)而改善微循環(huán),沒有嚴(yán)格的治療時間窗,便于臨床應(yīng)用。
本次研究采用腦梗死的二級預(yù)防(使用抗血小板聚集及穩(wěn)定粥樣斑塊藥物),并根據(jù)患者偏癱情況制定上述康復(fù)治療方案等基礎(chǔ)上加以0.9%氯化鈉注射液500 mL和纖溶酶200單位靜脈滴注治療亞急性期腦梗死。研究結(jié)果顯示在治療后,觀察組亞急性期腦梗死患者的血漿Fg濃度,血漿D-二聚體(D-D)濃度,神經(jīng)功能缺損評分及運動功能評分都顯著優(yōu)于對照組,P<0.05,說明使用纖溶酶對亞急性腦梗死患者可以達(dá)到滿意的臨床效果,提高患者的生活質(zhì)量。且從藥物使用的安全性方面可以看出,所有患者在藥物使用期間均沒有明顯的不良反應(yīng),說明藥物安全性較好。
綜上所述,對于血漿纖維蛋白原較高的亞急性期腦梗死的患者,使用纖溶酶治療,可明顯提高康復(fù)效果,值得臨床使用。
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R743.33
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1671-8194(2016)24-0169-02