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        去鐵胺治療35例繼發(fā)性鐵過載血液病患者的臨床觀察

        2016-09-28 03:27:12劉文華郝敬全趙復(fù)錦江勁波
        中國醫(yī)藥指南 2016年24期
        關(guān)鍵詞:血液病鐵蛋白骨髓

        楊 舟 楊 琳 劉文華 王 躍 郝敬全 趙復(fù)錦 江勁波

        (湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液腫瘤科,湖南 長沙 410007)

        去鐵胺治療35例繼發(fā)性鐵過載血液病患者的臨床觀察

        楊 舟楊 琳劉文華王 躍郝敬全趙復(fù)錦江勁波

        (湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液腫瘤科,湖南 長沙 410007)

        去鐵胺;繼發(fā)性鐵過載血液??;臨床觀察

        目前定期輸注紅細(xì)胞是許多血液系統(tǒng)疾?。ㄔ偕系K性貧血、骨髓增生異常綜合征、骨髓纖維化等)非常重要的治療手段。然而長期大量輸注紅細(xì)胞可導(dǎo)致鐵在體內(nèi)過度沉積,誘導(dǎo)活性氧物質(zhì)上調(diào),導(dǎo)致重要臟器(尤其是心臟、肝臟、垂體、胰腺和關(guān)節(jié))的結(jié)構(gòu)損害和功能障礙,同時誘導(dǎo)造血干細(xì)胞凋亡,并縮短成熟紅細(xì)胞壽命。因此對于鐵過載患者,十分有必要進(jìn)行去鐵治療。目前國內(nèi)可應(yīng)用的去鐵藥物有去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司。其中去鐵胺上市時間較早,價格相對便宜,適用于所有鐵過載患者,是臨床上最為常用的去鐵藥物。我們通過觀察35例應(yīng)用去鐵胺治療繼發(fā)性鐵過載血液病患者以探討去鐵胺的療效及安全性。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料:回顧性分析2012年1月至2015年1月收治的血液系統(tǒng)疾病合并鐵過載患者35例,其中獲得性再生障礙性貧血(AA)12例,純紅細(xì)胞再生障礙性貧血(PRCA)8例,骨髓增生異常綜合征(MDS)11例,骨髓纖維化(MF)4例。男22例,女13例,中位年齡46(20~68)歲。平均輸注紅細(xì)胞量,AA患者同時給予環(huán)孢素、雄激素及中成藥促進(jìn)骨髓造血治療,MDS患者給予環(huán)孢素、沙利度胺及中成藥促進(jìn)骨髓造血治療,MF患者給予激素、沙利度胺及中成藥促進(jìn)骨髓造血治療。治療過程中酌情給予G-CSF,輸注紅細(xì)胞及血小板支持治療。

        1.2疾病診斷:所有患者原發(fā)血液病診斷參考《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)(第三版)》[1]。鐵過載診斷標(biāo)準(zhǔn):參考《鐵過載診斷與治療的中國專家共識》[2]。我們選取了輸注紅細(xì)胞量≥25u或每月輸注紅細(xì)胞≥4 U并持續(xù)1年以上,且SF>1000 ng/mL的患者。

        1.3治療方法:甲磺酸去鐵胺(得斯芬,瑞士諾華公司)20~40 mg/ (kg?d),皮下泵入,維持10 h以上,5天/周,4周為1個療程。

        1.4療效評價:完全反應(yīng)(CR):血清鐵蛋白下降至2000 ng/mL,并至少下降500 ng/mL;微小反應(yīng)(MiR):血清鐵蛋白下降<2000 ng/mL,并下降少于500 ng/mL;穩(wěn)定鐵過載(SIL):鐵蛋白持續(xù)上升但<4000 ng/mL;無反應(yīng)(NR):鐵蛋白進(jìn)一步上升(至少>500 ng/mL),或持續(xù)>4000 ng/mL。

        1.5療效觀察及不良反應(yīng)監(jiān)測:去鐵胺治療前檢測血清鐵蛋白、肝腎功能、血糖。治療期間監(jiān)測血壓、視力、聽力,嚴(yán)密觀察患者用藥情況,注意有無不良反應(yīng)并及時詳細(xì)記錄。治療后復(fù)查血清鐵蛋白、肝腎功能、血糖。

        1.6統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS17.0軟件分析。計量資料以表示,治療前后血清鐵蛋白比較采用配對資料t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1去鐵胺治療前后血清鐵蛋白水平比較:見表1。按祛鐵療程不同分為A組(1個療程),B組(2個療程),C組(3個療程及以上)。

        表1 三組患者去鐵胺治療前后血清鐵蛋白水平比較(ng/mL)

        表2 三組患者治療后療效的比較

        2.3輸血頻次變化:12例AA及MDS、MF患者紅細(xì)胞紅細(xì)胞輸注間隔有延長趨勢,但尚無統(tǒng)計學(xué)差異。2例患者脫離輸注紅細(xì)胞。

        2.4臟器功能評價:6例患者治療前存在肝功能異常,經(jīng)護(hù)肝及祛鐵治療后均恢復(fù)正常。9例血糖偏高,祛鐵治療后7例恢復(fù)正常。5例心臟彩超提示EF<60%,經(jīng)去鐵治療后4例獲得改善。

        2.5不良反應(yīng):注射部位皮下硬結(jié)、疼痛16例,采取換部位注射、局部外敷等處理后減輕。頭痛、關(guān)節(jié)疼痛、肌肉疼痛4例,予鎮(zhèn)痛對癥處理后均得以緩解。肝酶升高2例,經(jīng)護(hù)肝治療后恢復(fù)正常;腎功能異常1例,停藥后有所下降;消化道反應(yīng)8例,予對癥處理后均得以緩解。值得注意的是,有2例合并痔瘡患者祛鐵治療后并發(fā)肛周膿腫,1例采取抗感染保守治療,1例采取手術(shù)治療,均獲得肛周膿腫完全治愈的滿意療效。

        3 討 論

        鐵過載評估的金標(biāo)準(zhǔn)是肝穿刺活檢檢測肝鐵濃度,但屬于有創(chuàng)性操作,臨床上大部分鐵過載患者為AA、MDS、MF等,常伴有血小板減少,不適合行該項檢查。且該檢查臨床操作較為復(fù)雜限制了其在臨床上的應(yīng)用。核磁共振成像測定心臟T2*和肝臟R2值能很好反應(yīng)心臟和肝臟鐵沉積程度,與肝鐵濃度有很好相關(guān)性,故近年來也成為具有應(yīng)用前景的無創(chuàng)性檢測手段。然而其需要特定型號的機器及相匹配的軟件,僅能在少數(shù)部分醫(yī)院開展。血清鐵蛋白測定具有簡單易行、價格便宜、可重復(fù)性高等優(yōu)點,適用于大多數(shù)醫(yī)院,故我們?nèi)圆扇y定血清鐵蛋白作為鐵過載的評估標(biāo)準(zhǔn)。

        我們在臨床治療過程中發(fā)現(xiàn)經(jīng)過去鐵治療,絕大部分患者(32/35)血清鐵蛋白水平有所下降,部分患者(12/35)輸血量有所減少,少部分(2/35)患者脫離輸注紅細(xì)胞。不過仍有部分患者血清鐵蛋白水平下降不明顯,分析其原因可能在于原發(fā)病未能有效控制,去鐵治療期間仍有輸注紅細(xì)胞。而血清鐵蛋白下降明顯的患者大多與原發(fā)病治療有效有關(guān),脫離輸注紅細(xì)胞后下降最為明顯。另外血清鐵蛋白下降水平與應(yīng)用去鐵胺療程有關(guān),應(yīng)用去鐵胺療程長的患者較應(yīng)用療程短的患者血清鐵蛋白下降水平更多。國外報道應(yīng)用單獨應(yīng)用去鐵胺治療1例有11年再生障礙性貧血病史的患者,經(jīng)過6年的連續(xù)去鐵治療,不僅完全改善了原來受損的心臟、肝臟及胰腺功能,而且血象完全恢復(fù)正常[3]。我們的臨床研究雖然沒有觀察到如此滿意的療效,但也能觀察到部分患者心臟、肝臟功能得以改善,血象較前有所恢復(fù),并輸血間期延長。這提示對于那些難治性輸血依賴的AA患者,去鐵治療也是一種可選的治療方案。

        去鐵胺有較好的安全性。常見的不良反應(yīng)有注射局部的感染,并有文獻(xiàn)報道增加耶爾森氏菌、肺炎克雷伯菌和嗜水氣單胞菌感染及真菌感染機會。還可見消化道反應(yīng)、肝腎功能損傷,長期使用偶可致白內(nèi)障和兒童長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退。我們的臨床體會較常見的不良反應(yīng)是皮下注射局部紅腫硬結(jié),經(jīng)過相應(yīng)處理,無一例發(fā)生感染。消化道反應(yīng)、肝腎功能損害均輕微可控。值得注意的是,有2例合并痔瘡的AA患者應(yīng)用去鐵胺后出現(xiàn)了肛周膿腫,雖無充分證據(jù)表明去鐵胺是肛周膿腫的直接誘因,但對于此類患者仍值得我們臨床醫(yī)師提高警惕。

        去鐵胺治療繼發(fā)性鐵過載血液病患者安全有效,長期應(yīng)用療效更好。此外,去鐵治療可作為難治性輸血依賴的AA患者的治療選擇。

        [1]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].3版.北京:科學(xué)出版社,2008.

        [2]Park SJ,Han CW.Complete hematopoietic recovery after continuous iron chelation therapy in a patient with severe aplastic anemia with secondary hemochromatosis[J].J Korean Med Sci,2008,23(2):320-323.

        [3]Vichinsky E,Torres M,Minniti CP,et al.Efficacy and safety of deferasirox compared with deferoxamine in sickle cell disease:two-year results including pharmacokinetics and concomitant hydroxyurea[J].Am J Hematol,2013,88(12):1068-1073.

        R551.3

        B

        1671-8194(2016)24-0117-02

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