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        急性冠脈綜合征患者紅細(xì)胞分布寬度與GRACE危險(xiǎn)評(píng)分及住院期間主要心臟不良事件的相關(guān)性分析

        2016-09-25 05:08:09王紅娜辛衛(wèi)朋鄒金林
        關(guān)鍵詞:血漿

        王紅娜,辛衛(wèi)朋,鄒金林

        急性冠脈綜合征患者紅細(xì)胞分布寬度與GRACE危險(xiǎn)評(píng)分及住院期間主要心臟不良事件的相關(guān)性分析

        王紅娜,辛衛(wèi)朋,鄒金林

        目的探討急性冠脈綜合征(ACS)患者紅細(xì)胞分布寬度(RDW)與全球急性冠狀動(dòng)脈事件注冊(cè)(GRACE)危險(xiǎn)評(píng)分及住院期間主要心臟不良事件(MACE)的相關(guān)性研究。方法選取132例ACS患者為病例組,按照GRACE危險(xiǎn)評(píng)分對(duì)其進(jìn)行危險(xiǎn)分層,分為低、中、高危3組;檢測(cè)各組RDW及相關(guān)紅細(xì)胞參數(shù)、血漿肌鈣蛋白I (cTnI)、血漿B型腦鈉肽(BNP)水平、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP);并記錄入院后心臟超聲檢查中左室射血分?jǐn)?shù)(LEVF)及住院期間有無(wú)發(fā)生MACE等情況。結(jié)果與低危組和中危組比較,高危組患者年齡高、血漿BNP、cTnI、hs-CRP及RDW高(均<0.05),而LEVF低(<0.05);中危組以上指標(biāo)亦與低危組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.05)。與RDW<P75組(P75為本研究中RDW的第75百分位數(shù))相比較,RDW≥P75組患者GRACE評(píng)分、GRACE高危人數(shù)比例較高(均<0.05)、血漿BNP、cTnI、hs-CRP及MACE發(fā)生率亦高(均<0.05),而LEVF低(<0.05)。與cTnI陰性組比較,cTnI陽(yáng)性組RDW、BNP、hs-CRP高(均<0.05),而LEVF低(<0.05)。與非MECE組比較,MECE組患者RDW、BNP、cTnI及hs-CRP高(均<0.05)。相關(guān)分析顯示:RDW與血漿BNP、cTnI及hs-CRP均呈正相關(guān)(=0.517、0.462、0.657,均<0.05),而與LEVF呈負(fù)相關(guān)(=-0.398,<0.05)。多因素分析顯示:RDW(=1.137,<0.05)是ACS患者發(fā)生近期住院MACE相關(guān)高危因素。結(jié)論RDW水平隨著ACS患者危險(xiǎn)分層的增加而增加,其與近期預(yù)后密切相關(guān),高水平RDW是近期發(fā)生MACE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,對(duì)臨床評(píng)估ACS患者病情及預(yù)后具有重要價(jià)值。

        冠脈綜合征,急性;紅細(xì)胞分布寬度;主要不良心血管事件;危險(xiǎn)分層

        急性冠脈綜合征(ACS)是冠心病的一種特殊類型,是由急性心肌缺血所誘發(fā)的一組臨床急癥,亦是臨床最常見(jiàn)的心血管急癥之一,該癥致殘率及致死率較高,是造成患者急性死亡的主要原因之一[1]。ACS發(fā)病急,病情進(jìn)展快,如不及早給予病情危險(xiǎn)程度的評(píng)估及針對(duì)性的干預(yù)治療,可直接影響患者的預(yù)后恢復(fù),甚至造成死亡。因此,早期尋找一種操作性強(qiáng)且簡(jiǎn)便的特異性強(qiáng)的檢驗(yàn)指標(biāo)來(lái)評(píng)估ACS的病情及預(yù)后就顯得至關(guān)重要。近些年的研究顯示:紅細(xì)胞分布寬度(RDW)與心血管疾病的發(fā)病過(guò)程及預(yù)后密切相關(guān)[2]。本研究通過(guò)檢測(cè)ACS患者RDW的水平,探討其與ACS患者危險(xiǎn)分層的相關(guān)性及對(duì)患者近期預(yù)后的影響。報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2012年6月至2014年 10月浙江省舟山醫(yī)院收治的ACS患者132例,均符合人衛(wèi)第七版《內(nèi)科學(xué)》ACS診斷標(biāo)準(zhǔn);排除心臟瓣膜病、心肌病及先天性心臟病患者,合并惡性腫瘤、感染性疾病、血液系統(tǒng)及免疫系統(tǒng)疾病等。其中男82例,女50例;年齡48 ~88歲,平均(61.5±10.7)歲;不穩(wěn)定心絞痛61例,急性非ST段抬高型心肌梗死50例,急性ST段抬高型心肌梗死21例。

        1.2觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法所有患者入院即刻采集靜脈血3 ml,檢測(cè)血漿超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腦鈉素(BNP)及肌鈣蛋白(cTnI)。血漿BNP采用干式快速熒光免疫法定量檢測(cè)(美國(guó)博適公司Triage BNP診斷儀);hs-CRP及cTnI (cTnI>0.03 ng/ml判定為陽(yáng)性)采用日立7020全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè);RDW、RBC、Hb采用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀(Sysmex XE5000)進(jìn)行檢測(cè);LVEF采用飛利浦公司生產(chǎn)的HD11心臟超聲儀檢測(cè)。記錄患者住院期間主要心臟不良事件(MACE)的發(fā)生率(包括心力衰竭、惡性心律失常、再梗死、心源性休克及心源性死亡);參考相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)患者進(jìn)行全球急性冠狀動(dòng)脈事件注冊(cè)(GRACE)危險(xiǎn)評(píng)分[3]:GRACE危險(xiǎn)評(píng)分<85為定義為低危,85~133視為中危,>133則為高危。

        1.3統(tǒng)計(jì)方法應(yīng)用SPSS l7.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用 檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析,其中兩兩比較采用LSD-檢驗(yàn)法;計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析;MACE發(fā)生的相關(guān)因素分析采用二分類非條件Logistic回歸模型進(jìn)行分析。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1不同GRACE危險(xiǎn)評(píng)分ACS患者的臨床資料及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較與低危組及中危組比較,高危組患者年齡較高,血漿BNP、cTnI、hs-CRP、RDW亦高(均<0.05),而LEVF低(<0.05);中危組以上指標(biāo)亦與低危組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2ACS患者 RDW < P75組與RDW≥P75組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較與RDW<P75組相比較,RDW≥P75組患者GRACE評(píng)分、GRACE高危人數(shù)比例較高(均<0.05),血漿BNP、cTnI、hs-CRP及MACE發(fā)生率亦較高(均<0.05),而LEVF低(<0.05)。見(jiàn)表2。

        2.3cTnI陰性組與 cTnI陽(yáng)性組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較與cTnI陰性組比較,cTnI陽(yáng)性組RDW、血漿BNP、hs-CRP較高(均<0.05),而LEVF低(<0.05)。見(jiàn)表3。

        2.4非MECE組與MECE組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較與非MECE組比較,MECE組患者RDW、血漿BNP、cTnI及hs-CRP較高(均<0.05),而LEVF低(<0.05)。見(jiàn)表4。

        2.5RDW的相關(guān)性分析RDW與血漿 BNP、cTnI及 hs-CRP呈正相關(guān)(=0.517、0.462、0.657,均<0.05),而與LEVF呈負(fù)相關(guān)(=-0.398,<0.05)。

        2.6ACS患者發(fā)生住院MACE相關(guān)因素分析年齡、cTnI、RDW、LVEF及hs-CRP均為ACS患者發(fā)生住院MACE相關(guān)高危因素(均<0.05),見(jiàn)表5。

        表1 不同GRACE危險(xiǎn)評(píng)分分組的臨床資料及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)比較

        表2 ACS患者RDW≥P75組與RDW<P75組相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較

        3 討論

        RDW作為一個(gè)放映外周血紅細(xì)胞(RBC)體積大小的異質(zhì)性的參數(shù),主要應(yīng)用于各種貧血類型的鑒別診斷,可作為冠狀動(dòng)脈疾病、心力衰竭及腦梗死等預(yù)后的預(yù)測(cè)因素[4]。本研究顯示,GRACE評(píng)分中低危組到高危組RDW逐漸增高,RDW≥P75分組中的GRACE評(píng)分及高?;颊叩谋壤?、MACE發(fā)生率均高于對(duì)應(yīng)分組,cTnI陽(yáng)性組及MACE組中的RDW 水平亦高于陰性組及非 MACE組,均提示RDW與ACS的危險(xiǎn)分層及近期預(yù)后密切相關(guān),這與Vaya等[5]報(bào)道的相一致。研究通過(guò)多因素分析矯正混雜因素后得出RDW是ACS發(fā)生近期MACE的高危因素。

        實(shí)質(zhì)上,RDW是一種炎性標(biāo)記物,高水平RDW預(yù)示著患者機(jī)體處于高水平炎癥狀態(tài)[6],ACS發(fā)病后機(jī)體釋放大量炎性介質(zhì)或細(xì)胞因子,不僅可直接抑制骨髓造血功能,還能抑制促紅細(xì)胞生成素的生成,阻礙其誘導(dǎo)RBC的成熟,導(dǎo)致體積相對(duì)增大的幼稚紅細(xì)胞釋放入外周血,引起RBC異質(zhì)性增高,RDW增大。再者,ACS時(shí)機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài),大量活性氧釋放引發(fā)RBC脂質(zhì)過(guò)氧化損傷及凋亡,進(jìn)而啟動(dòng)了未成熟RBC釋放入血的進(jìn)程。還能使交感-腎上腺髓質(zhì)及腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)系統(tǒng)激活,導(dǎo)致去甲腎上腺素及血管緊張素Ⅰ通過(guò)促紅細(xì)胞生成素(EPO)刺激紅細(xì)胞生成增多,新生RBC體積較大亦增加了異質(zhì)性[7]。另外,ACS患者心功能下降,加之機(jī)體處于高凝狀態(tài),脾功能相對(duì)亢進(jìn),加之各種炎性介質(zhì)的刺激,縮短了RBC的生存時(shí)間,破壞增多,相對(duì)誘導(dǎo)了未成熟RBC的釋放。

        GRACE危險(xiǎn)評(píng)分是一種應(yīng)用廣泛的針對(duì)ACS的危險(xiǎn)度評(píng)分方法,目前對(duì)于指導(dǎo)ACS治療策略以及預(yù)后預(yù)測(cè)判斷方面具有重要價(jià)值。cTnT作為一種敏感性及特異性強(qiáng)的心肌損傷標(biāo)記物,在評(píng)估ACS危險(xiǎn)分層及預(yù)后方面已得到公認(rèn),本研究以此為依據(jù)將其選取為危險(xiǎn)分層的標(biāo)準(zhǔn)。研究顯示血漿hs-CRP 及BNP水平在ACS不同危險(xiǎn)分層組中與RDW有著類似規(guī)律,提示RDW可間接反映炎癥反應(yīng)的程度,并且與心功能密切相關(guān)。hs-CRP是一種經(jīng)典的非特異性炎癥反應(yīng)標(biāo)記物,其水平反映了炎癥程度,BNP是一種具有生物學(xué)活性的神經(jīng)多肽類激素,目前被證實(shí)為冠心病的一種心肌缺血生化標(biāo)記物,并與患者預(yù)后密切相關(guān)[8]。炎癥程度越重、心功能越差,其機(jī)體各種炎癥介質(zhì)釋放增多,交感-腎上腺素質(zhì)系統(tǒng)及RAAS系統(tǒng)顯著激活,RDW亦會(huì)相應(yīng)增高;反之,RDW較高的ACS患者其機(jī)體炎癥及冠脈病變重[9],心肌缺血較重,均可導(dǎo)致BNP升高,此外炎癥介質(zhì)亦能直接刺激心室肌細(xì)胞BNP相關(guān)基因表達(dá)的上調(diào),促進(jìn)BNP的生成及釋放[10]。

        綜上所述,RDW隨著ACS患者危險(xiǎn)分層的增加而增加,與近期MACE的發(fā)生密切相關(guān),高水平RDW是近期發(fā)生MACE的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,對(duì)臨床評(píng)估ACS患者病情及預(yù)后具有重要價(jià)值。但本研究為選自單中心,樣本量偏小,需在擴(kuò)大樣本量的基礎(chǔ)上作進(jìn)一步研究。

        表3 cTnI陰性組及cTnI陽(yáng)性組的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較

        表4 非MECE組與MECE組的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較

        表5 ACS患者發(fā)生住院MACE相關(guān)因素的Logistic回歸分析

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        10.3969/j.issn.1671-0800.2016.04.010

        R543.3

        A

        1671-0800(2016)04-0439-03

        2015-11-20

        (本文編輯:孫海兒)

        316000浙江省舟山,舟山醫(yī)院

        王紅娜,Email: Kele8@126.com

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