劉迎超　李景玉　宮慶禮

摘 要：綜述了羊棲菜生長(zhǎng)和生化組成的多種影響因素，包括非生物因素（溫度、光照強(qiáng)度、營養(yǎng)鹽、重金屬）和生物因素（種質(zhì)、生長(zhǎng)階段、敵害生物），以期為羊棲菜資源的保護(hù)和可持續(xù)利用以及提高羊棲菜的產(chǎn)量和品質(zhì)提供理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞：羊棲菜；生長(zhǎng)；生化組成；非生物因素；生物因素

羊棲菜（Sargassum fusiforme）隸屬于褐藻門（Phaeophyta），褐藻綱 （Phaeophyceae），墨角藻目（Fucales），馬尾藻科（Sargasaceae），馬尾藻屬（Sargassum）， 是北太平洋西部特有的暖溫帶性海藻，廣泛分布于中國、日本和朝鮮沿岸[1-2]。羊棲菜在海洋生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)[3-4]、食療[5]以及海藻工業(yè)方面具有很高的應(yīng)用價(jià)值[6-7]。我國羊棲菜的人工養(yǎng)殖始于上世紀(jì)80年代，大規(guī)模養(yǎng)殖始于90年代。目前，羊棲菜因其極大的市場(chǎng)關(guān)注度和需求量，已成為我國出口創(chuàng)匯的海藻種類之一[2]。2013年，我國羊棲菜養(yǎng)殖面積達(dá)1 390 hm2，同比增長(zhǎng)9.19%，鮮藻產(chǎn)量達(dá)15 152 t，同比增長(zhǎng)34.97%[8]，主要作為原料和食品出口銷往韓國和日本[9-12]。目前，國內(nèi)外有關(guān)羊棲菜的生理生態(tài)學(xué)特性的研究已有幾十年的歷程，取得了顯著的研究成果。本文總結(jié)了羊棲菜的生長(zhǎng)和生化組成影響因素的研究進(jìn)展，以期為實(shí)現(xiàn)野生羊棲菜資源的保護(hù)和可持續(xù)利用以及提高羊棲菜的產(chǎn)量和品質(zhì)提供理論依據(jù)。

1 非生物因素對(duì)羊棲菜生長(zhǎng)和生化組成的影響

羊棲菜的生長(zhǎng)會(huì)受到諸多非生物因素的影響，如溫度、光照強(qiáng)度、鹽度、營養(yǎng)鹽、重金屬、潮汐、赤潮等。其中溫度、光照和鹽度是最主要的影響因素。而有關(guān)非生物因素對(duì)羊棲菜的生化組成影響的研究報(bào)道尚少。

1.1 溫度

羊棲菜生長(zhǎng)的溫度范圍較廣，從4～25 ℃均有利于羊棲菜的生長(zhǎng)。在海水溫度的年際波動(dòng)中有兩個(gè)羊棲菜生長(zhǎng)適溫期[1]。其中，第一生長(zhǎng)適溫期為9月中旬到12月下旬，此時(shí)水溫從25 ℃下降至4 ℃，第二生長(zhǎng)適溫期為3月中旬到7月下旬，水溫從4 ℃上升到25 ℃。第二適溫期的生長(zhǎng)速度明顯快于第一適溫期[1]。孫圓圓等[13]在浙江蒼南漁寮灣人工養(yǎng)殖海區(qū)進(jìn)行了溫度對(duì)羊棲菜生長(zhǎng)影響的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在整個(gè)栽培期中出現(xiàn)秋季和春季兩個(gè)快速生長(zhǎng)期，第一個(gè)快速生長(zhǎng)期出現(xiàn)在10-11月，第二個(gè)出現(xiàn)在3-4 月，繁殖盛期出現(xiàn)在5月底到6月上旬，初步認(rèn)定羊棲菜的生長(zhǎng)適溫范圍為4～23.5 ℃，生長(zhǎng)適溫代表值為17.8 ℃，處于快速生長(zhǎng)期的羊棲菜生物量增速顯著。孟慶俊等[14]的研究發(fā)現(xiàn)，15～25 ℃范圍內(nèi)最適合羊棲菜的生長(zhǎng)，藻體葉綠素a含量也隨著溫度的升高而升高，在20 ℃時(shí)達(dá)到峰值，超過25 ℃時(shí)羊棲菜的生長(zhǎng)速率和葉綠素a含量會(huì)迅速下降，30 ℃時(shí)羊棲菜藻體出現(xiàn)色素分解而死亡。

溫度也是影響羊棲菜幼孢子體生長(zhǎng)發(fā)育的重要因素之一。羊棲菜有性繁殖過程中精卵同步釋放、同步受精、合子固著、幼苗發(fā)育、幼苗快速生長(zhǎng)及植株快速營養(yǎng)生長(zhǎng)過程均與溫度相關(guān)[15-16]，4～25 ℃水溫適宜于羊棲菜孢子體的生長(zhǎng)，16～29 ℃水溫下，隨海水溫度的逐漸增加，植株生長(zhǎng)率顯著增加[17]。張立寧[18]通過組織切片和顯微觀察研究了羊棲菜的受精卵卵裂和幼孢子體的形態(tài)建成過程。研究表明，溫度在羊棲菜生殖托的生長(zhǎng)、成熟、受精作用和幼孢子體的形成過程中起著至關(guān)重要的作用。當(dāng)海水溫度達(dá)到18 ℃時(shí)，生殖托開始生長(zhǎng)并隨著溫度的升高生長(zhǎng)加速，25 ℃時(shí)，雌雄生殖托開始釋放卵和精子，進(jìn)而精卵結(jié)合發(fā)育成幼孢子體。趙素芬等[19]研究了溫度和光照強(qiáng)度對(duì)羊棲菜幼孢子體生長(zhǎng)率的聯(lián)合效應(yīng)結(jié)果顯示，溫度的影響大于光照強(qiáng)度，并且羊棲菜幼孢子體的體長(zhǎng)增長(zhǎng)率和體寬增長(zhǎng)率均在26.5 ℃、3 500 lx時(shí)達(dá)到最大值。這說明羊棲菜幼孢子體的生長(zhǎng)最適溫度比成體要高一些。

1.2 光照強(qiáng)度

羊棲菜生長(zhǎng)所能適應(yīng)的光照強(qiáng)度范圍很廣，10～300 μE·m-2·s-1的光照強(qiáng)度都有利于羊棲菜的生長(zhǎng)[1]。孟慶俊等[14]研究發(fā)現(xiàn)，在50～150 μE·m-2·s-1光照強(qiáng)度范圍內(nèi)，羊棲菜的生長(zhǎng)率隨著光照強(qiáng)度的升高而升高，當(dāng)光照強(qiáng)度超過150 μE·m-2·s-1時(shí)，羊棲菜的生長(zhǎng)速率和葉綠素a含量開始下降，這可能與光抑制有關(guān)[20]。而幼孢子體在600 μE·m-2·s-1的光照強(qiáng)度仍可保持生長(zhǎng)狀態(tài)[21]。趙越劍等[22]和劉樹霞等[23]研究了陽光紫外輻射對(duì)羊棲菜幼孢子體生長(zhǎng)的影響表明，羊棲菜的幼孢子體具有比成體更強(qiáng)的抵御紫外輻射的能力，這主要是因?yàn)橛祖咦芋w對(duì)于紫外輻射損傷具有更強(qiáng)的修復(fù)能力。Park等[24]研究發(fā)現(xiàn)，8 h∶16 h的光周期誘導(dǎo)促進(jìn)主枝分化出葉、氣囊和假根，而對(duì)枝的生長(zhǎng)影響不顯著，而12 h∶12 h和15 h∶9 h的光周期有利于生殖托的形成和成熟。張?chǎng)蝃25]對(duì)羊棲菜的有性繁殖的研究表明，較低的光照強(qiáng)度和20 ℃的溫度條件有利于合子的生長(zhǎng)和發(fā)育。而長(zhǎng)光照周期可以顯著提高卵子的排放率，延長(zhǎng)卵子的存活時(shí)間，提高卵子的受精效率，有利于合子的發(fā)育與生長(zhǎng)。因此，在經(jīng)有性生殖途徑進(jìn)行的羊棲菜苗種生產(chǎn)過程中，可以通過適當(dāng)?shù)匮娱L(zhǎng)光照周期來提高苗種生產(chǎn)效率。

1.3 鹽度

鹽度主要是指海水中無機(jī)鹽的含量，其高低決定海水滲透壓的大小[26]。海水滲透壓通過影響羊棲菜藻體細(xì)胞內(nèi)水分和無機(jī)鹽的濃度而影響羊棲菜對(duì)營養(yǎng)鹽的吸收，進(jìn)而影響羊棲菜的生長(zhǎng)和生化組成。羊棲菜對(duì)鹽度的適應(yīng)范圍較廣，抵御鹽度脅迫的能力較強(qiáng)。而適宜成熟孢子體室內(nèi)養(yǎng)殖、促進(jìn)合子萌發(fā)及幼孢子體生長(zhǎng)的鹽濃度范圍為22‰～28‰[27]。孟慶俊等[14]研究發(fā)現(xiàn)，羊棲菜的生長(zhǎng)速率和葉綠素a含量在鹽度10‰～35‰范圍內(nèi)隨著鹽度的升高先升高后下降，在鹽度23‰時(shí)達(dá)到最大值，而后逐漸降低，并且過低（<18‰）或過高（>28‰）的鹽度都會(huì)抑制羊棲菜的生長(zhǎng)。然而，高鹽度（50‰）環(huán)境下假根的出苗率更高[28]，且假根度夏的海區(qū)鹽度需高于24‰[2]。駱其君等[29]對(duì)羊棲菜幼孢子體室內(nèi)培育的研究發(fā)現(xiàn)，鹽度是影響羊棲菜幼孢子體的生長(zhǎng)和附著的重要因素，其適宜鹽度范圍為22‰～28‰。

1.4 營養(yǎng)鹽

氮、磷營養(yǎng)鹽是海藻細(xì)胞生長(zhǎng)的重要限制性營養(yǎng)元素，對(duì)海藻的生長(zhǎng)具有重要的影響[30]。藻體對(duì)營養(yǎng)鹽的吸收主要是與藻體內(nèi)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和環(huán)境中營養(yǎng)鹽的濃度有關(guān)[31]。藻體內(nèi)的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)因藻而異，不同的藻類具有不同的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，因而就有不同的營養(yǎng)鹽吸收速率[32]。由于大型海藻很多都是機(jī)會(huì)種，它們可以適應(yīng)環(huán)境中營養(yǎng)物質(zhì)的變化。當(dāng)外界營養(yǎng)鹽充足時(shí)藻體會(huì)進(jìn)行營養(yǎng)儲(chǔ)備，以備環(huán)境中營養(yǎng)鹽不足時(shí)對(duì)生長(zhǎng)的需求[33]。相比于海帶和裙帶菜，羊棲菜對(duì)營養(yǎng)鹽的需求是比較低的[1]。羊棲菜吸收營養(yǎng)鹽后需將無機(jī)物轉(zhuǎn)化為自身生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖所需的有機(jī)物，而這一過程需要特定的光照、溫度和鹽度條件。這就說明，羊棲菜對(duì)營養(yǎng)鹽的利用是有一定限度的。李再亮等[34]研究發(fā)現(xiàn)，羊棲菜對(duì)N、P的吸收速率隨著環(huán)境中N、P濃度的升高而升高，并在N為50 μmol/L，P為5 μmol/L時(shí)達(dá)到飽和。羊棲菜的生長(zhǎng)不僅與環(huán)境中的N、P濃度有關(guān)而且也與N/P值有關(guān)[35]，N 濃度的急劇升高往往使得P被動(dòng)地成為海藻生長(zhǎng)的限制因素[36]，反之亦然。然而羊棲菜幼孢子體在N加富的生長(zhǎng)條件表現(xiàn)出更高抵御紫外輻射的能力可能是與N加富生長(zhǎng)條件下的藻體中紫外吸收物質(zhì)和類胡蘿卜素的大量合成有關(guān)[37]。羊棲菜對(duì)營養(yǎng)鹽的吸收特性使其成為富營養(yǎng)化海域生境修復(fù)的工具藻，羊棲菜的增養(yǎng)殖對(duì)降低近海水域富營養(yǎng)化具有重要的作用[38-40]。

1.5 重金屬

重金屬會(huì)影響海水中營養(yǎng)鹽的可利用性和離子成分結(jié)構(gòu)，從而間接地影響海藻的光合作用、生長(zhǎng)發(fā)育和生化組成[11]。Zhu等[40]有關(guān)銅、鎘暴露條件下羊棲菜生理反應(yīng)的研究表明，Cu2+≥0.05 mg/L或Cd2+≥4 mg/L可顯著降低羊棲菜的相對(duì)生長(zhǎng)速率。林立東[11]研究表明，羊棲菜對(duì)銅脅迫的耐受時(shí)間隨著銅濃度的增加而顯著降低，在3 mg/L濃度脅迫條件下，羊棲菜藻體在第三天出現(xiàn)生物量顯著降低，藻體嚴(yán)重萎蔫、顏色變黑、葉片（氣囊）脫落，甚至導(dǎo)致藻體死亡。羊棲菜在重金屬脅迫條件下葉片（氣囊）的脫落可能是羊棲菜抵御重金屬毒害的一種機(jī)制。就對(duì)重金屬的吸附容量而言，羊棲菜在25 ℃時(shí)最大吸附容量達(dá)到3.5 mmoL·g-1[10]，其吸附容量遠(yuǎn)高于文獻(xiàn)報(bào)道的馬尾藻的吸附容量范圍，是一種具有廣闊開發(fā)前景的生物吸附材料[41]，在防治海洋的重金屬污染以及海洋生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)方面具有重要的作用。

1.6 其他非生物環(huán)境因素

除了上述有關(guān)溫度、光照、鹽度、營養(yǎng)鹽和重金屬對(duì)羊棲菜生長(zhǎng)發(fā)育和生化組成影響的報(bào)道外，另有部分文獻(xiàn)介紹了海區(qū)的地質(zhì)結(jié)構(gòu)、CO2濃度、pH值、赤潮，以及干出等因素對(duì)羊棲菜生長(zhǎng)發(fā)育的影響。自然條件下，生長(zhǎng)在迎浪面、風(fēng)浪大的巖礁上的野生羊棲菜排卵期比背浪面、風(fēng)浪小的提前10～15 d。洋流較緩（3～7 m·min-1）海區(qū)比洋流通暢（9～21 m·min-1）海區(qū)養(yǎng)殖的羊棲菜提前10～20 d成熟[42]。張?chǎng)蔚萚43]研究發(fā)現(xiàn)，在天然海水培養(yǎng)下，升高CO2濃度對(duì)羊棲菜生長(zhǎng)的影響不明顯，而在N加富海水培養(yǎng)下升高CO2濃度可明顯抑制藻體的生長(zhǎng)。然而，劉樹霞等[23]研究發(fā)現(xiàn)，高濃度CO2可顯著提高羊棲菜的相對(duì)生長(zhǎng)速率，并且紫外輻射的負(fù)面效應(yīng)在高CO2濃度下表現(xiàn)不顯著。羊棲菜室內(nèi)人工育苗研究表明，pH值為7.8～8.3有利于種菜的生長(zhǎng)發(fā)育、生殖托的成熟、精卵的同步釋放，以及同步受精等與有性繁殖緊密相關(guān)的過程[16，29，44]。駱其君[45]研究發(fā)現(xiàn)，赤潮導(dǎo)致羊棲菜的鮮干比增加，日平均增長(zhǎng)率和平均長(zhǎng)度減少，營養(yǎng)生長(zhǎng)減慢，尤以主莖、葉（氣囊）和分枝部分所受影響最大，嚴(yán)重影響了養(yǎng)殖羊棲菜的產(chǎn)量。鄒定輝等[46]的研究指出，干出狀態(tài)下羊棲菜的光合作用小于浸沒狀態(tài)，在脫水率為38%時(shí)光合活性下降至初始干出時(shí)的一半。

2 生物因素對(duì)羊棲菜生長(zhǎng)和生化組成的影響

2.1 種質(zhì)

不同種質(zhì)的羊棲菜的生長(zhǎng)和生化組成是不同的。在不同地區(qū)，羊棲菜的生長(zhǎng)和發(fā)育季節(jié)不同。在我國南海產(chǎn)幼苗一般出現(xiàn)于2-6月，生殖期一般在5-10月；東海產(chǎn)幼苗出現(xiàn)于9月至次年2月，成熟于4-8月間；黃、渤海產(chǎn)幼苗出現(xiàn)于8-11月，成熟于次年5-10月[2]。單體鋒等[47]對(duì)浙江洞頭12個(gè)不同羊棲菜品系的形態(tài)特征和DNA分子水平進(jìn)行了比較研究，結(jié)果表明不同羊棲菜品系在全長(zhǎng)、全濕質(zhì)量、側(cè)枝長(zhǎng)、側(cè)枝濕質(zhì)量、側(cè)枝密度等方面的差異顯著或極顯著，羊棲菜養(yǎng)殖群體具有高度遺傳多態(tài)性。徐佳麗等[48]研究發(fā)現(xiàn)，5種不同品系羊棲菜生長(zhǎng)階段后期的株重和株高方面都存在顯著性差異，引自韓國的羊棲菜品系的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)最大。曹琰等[49]分別選取了遼寧大連、山東青島和日照、浙江溫州、福建寧德和莆田等地的羊棲菜，通過主成分綜合評(píng)分法發(fā)現(xiàn)，浙江溫州的羊棲菜的無機(jī)元素種類和含量分布最為合理，營養(yǎng)價(jià)值最高。崔海峰[50]研究了5種品系羊棲菜的形態(tài)特征和營養(yǎng)成分，結(jié)果表明這5種不同品系羊棲菜的生長(zhǎng)速率和同一時(shí)期藻體的蛋白質(zhì)含量差異顯著。

眾所周知，養(yǎng)殖羊棲菜是根據(jù)人類需求而對(duì)野生羊棲菜進(jìn)行選育得到的。因此，養(yǎng)殖羊棲菜和野生羊棲菜在形態(tài)特征、生長(zhǎng)以及營養(yǎng)組分等方面具有差異。王培培等[51]對(duì)比分析了選育羊棲菜與野生羊棲菜中褐藻膠和褐藻糖膠的組成，發(fā)現(xiàn)選育羊棲菜的古羅糖醛酸、葡萄糖、甘露糖和氨基葡萄糖含量均明顯高于野生羊棲菜。陳舟杭等[52]發(fā)現(xiàn)養(yǎng)殖羊棲菜和野生羊棲菜的性狀和顯微特征存在一定差異，二者的表觀性狀差異主要表現(xiàn)在藻體的質(zhì)地、主軸長(zhǎng)、葉、氣囊、分枝數(shù)、生殖托和固著器等方面。

2.2 生長(zhǎng)階段

羊棲菜的生長(zhǎng)和生化組成也因藻體的生長(zhǎng)階段而異。羊棲菜是生長(zhǎng)在潮間帶的種類，其生長(zhǎng)的溫度范圍較廣，4～25 ℃羊棲菜均可生長(zhǎng)，在海水溫度的年際波動(dòng)中有兩個(gè)生長(zhǎng)適溫期。其中，第一生長(zhǎng)適溫期為9月中旬到12月下旬，此時(shí)水溫從25 ℃下降至4 ℃，第二生長(zhǎng)適溫期為3月中旬到7月下旬，水溫從4 ℃上升到25 ℃。第二適溫期的生長(zhǎng)速度明顯快于第一適溫期[1]。孫圓圓等[13]的海區(qū)養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上述結(jié)論相符。本文作者研究發(fā)現(xiàn)，生長(zhǎng)盛期的羊棲菜的生長(zhǎng)速率顯著高于生長(zhǎng)緩慢期和成熟期，各生長(zhǎng)階段藻體的碳氮含量、葉綠素a、c含量差異不顯著，但生長(zhǎng)盛期羊棲菜藻體的巖藻黃素含量顯著高于生長(zhǎng)緩慢期和成熟期，約是成熟期藻體的巖藻黃素含量的10倍。

2.3 敵害生物

生物的自然敵害是自然界的普遍現(xiàn)象。一旦原來的自然環(huán)境遭受人為改變，就會(huì)導(dǎo)致一些敵害生物的危害性增強(qiáng)[53]。羊棲菜也不例外，其在適宜的光照、溫度和營養(yǎng)鹽等條件下將從外界吸收的無機(jī)物轉(zhuǎn)化成自身生長(zhǎng)發(fā)育所需的有機(jī)物，這一過程也就避免不了與其他生物（敵害生物）間的競(jìng)爭(zhēng)和捕食。敵害生物會(huì)嚴(yán)重制約羊棲菜的生長(zhǎng)，給羊棲菜的養(yǎng)殖生產(chǎn)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。林霞等[54]就羊棲菜養(yǎng)殖過程中常見的敵害生物進(jìn)行了概括歸納，并提出了相應(yīng)的防治措施。羊棲菜養(yǎng)殖過程中的常見敵害生物主要有雜藻類、麥稈蟲和沙蠶。其中，雜藻類附生于羊棲菜藻體上，與羊棲菜競(jìng)爭(zhēng)光和營養(yǎng)鹽等，從而降低羊棲菜的光合作用，嚴(yán)重影響其生長(zhǎng)。麥稈蟲和沙蠶以羊棲菜為食，對(duì)羊棲菜的養(yǎng)殖產(chǎn)量構(gòu)成嚴(yán)重威脅，已經(jīng)成為制約羊棲菜產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要因素。李生堯等[55]調(diào)查指出了羊棲菜養(yǎng)殖期間常見的敵害生物種類、分布和豐度情況，并對(duì)敵害生物的危害性、危害途徑、程度和防治技術(shù)做了詳細(xì)闡述。

2.4 其他生物因素

羊棲菜生長(zhǎng)在一個(gè)多種生物群落組成的復(fù)雜生態(tài)環(huán)境中，這就產(chǎn)生了營養(yǎng)鹽競(jìng)爭(zhēng)[55-58]、光照競(jìng)爭(zhēng)[58]、以及分泌相生相克物質(zhì)[59-61]等多因子耦合作用。李再亮[62]研究發(fā)現(xiàn)，可產(chǎn)生麻痹性貝毒—亞歷山大藻對(duì)羊棲菜日生長(zhǎng)率的抑制作用在混養(yǎng)處理組與對(duì)照組間差異顯著，原因可能是羊棲菜體表的膠質(zhì)成分容易吸附微藻色素毒素從而抑制了羊棲菜的光合作用，導(dǎo)致其生長(zhǎng)率的下降。李雙波等[63]在馬氏珠母貝與羊棲菜的混養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，馬氏珠母貝的代謝產(chǎn)物能夠促進(jìn)羊棲菜的生長(zhǎng)。同時(shí)，羊棲菜的生長(zhǎng)還與藻體部位和密度有關(guān)。孟偉杰等[64]研究了羊棲菜的不同部位和質(zhì)量對(duì)氮磷吸收能力的差異。羊棲菜對(duì)氮磷營養(yǎng)鹽的吸收速率在頂部最高，中部其次，這可能與羊棲菜的頂端生長(zhǎng)方式相關(guān)[65]。羊棲菜的質(zhì)量0.5 g對(duì)氮磷營養(yǎng)鹽的吸收速率最大，其次是1.0 g，2.0 g和2.5 g吸收速率相差不多。這主要是因?yàn)轲B(yǎng)殖環(huán)境容量是一定的，加入大量的藻體會(huì)影響藻體進(jìn)行光合作用，從而影響藻體對(duì)氮磷營養(yǎng)鹽的吸收和生長(zhǎng)[66]。

3 展望

了解和掌握水域環(huán)境因素的變化與羊棲菜的生長(zhǎng)和生化組分的關(guān)系對(duì)于實(shí)現(xiàn)羊棲菜資源的保護(hù)和可持續(xù)利用以及提高羊棲菜的產(chǎn)量和品質(zhì)具有重要意義。然而，目前國內(nèi)外有關(guān)羊棲菜的研究仍存在諸多問題亟需進(jìn)一步的闡釋。例如，羊棲菜的生長(zhǎng)和生殖策略、生化組分的積累機(jī)制以及非生物和生物因素的影響機(jī)制等。而分子生物學(xué)技術(shù)的引入可能是進(jìn)一步闡釋上述問題的良好途徑。

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Abstract：This paper reviewed factors that effect the physiological and ecological characteristics of sargassum fusiforma， including abiotic environmental factors （temperature， light intensity， nutrients， heavy metals） and biological environmental factors（gern plasm， growth stage， biological predators） ，which aim is to provide a theoretical basis about the protection and sustainable using of Sargassum fusiforme resources and improve the production of Sargassum fusiforme.

Key words：Sargassum fusiforme； growth； biochemical composition ； abiotic environmental factors； biological environmental factors

（收稿日期：2016-05-06）