趙雪艷
河南大學淮河醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 開封 475000
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A型肉毒毒素對腦出血輕度下肢痙攣患者康復效果的影響
趙雪艷
河南大學淮河醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科開封475000
目的探討A型肉毒毒素對腦出血輕度下肢痙攣患者康復效果及生活質(zhì)量的影響。方法選取本院2012-10—2014-10收治的84例腦出血輕度下肢痙攣患者為研究對象,根據(jù)隨機數(shù)字表將患者分為觀察組及對照組各42例,對照組給予常規(guī)康復訓練,觀察組在對照組基礎(chǔ)上輔以電刺激引導A型肉毒毒素注射治療,2組均治療6個月。分別于治療前、治療1個月、3個月、6個月分別采用改良Ashworth(MAS)、臨床痙攣指數(shù)(CSI)、Berg平衡量表(BBS)及Fugl-Meyer運動功能量表(FMA)、獨立性評定量表(FIM)、Barthel指數(shù)評分及Gaitwatch量表對2組下肢運動功能及步態(tài)進行評定。采用卒中影響量表(SIS)對2組生存治療進行評價。結(jié)果觀察組治療3個月、6個月后觀察組MAS評、CSI評分低于對照組(P<0.05),觀察組3個月、6個月后BBS評分、FMA評分、FIM評分、Barthel指數(shù)高于對照組(P<0.05)。觀察組治療1個月、3個月、6個月步頻、步速、步長等指標均優(yōu)于對照組(P<0.05)。觀察組治療1個月、3個月、6個月SIS評分顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)論早期注射A型肉毒毒素能有效改善腦出血下肢痙攣患者肌張力,提高其平衡功能及運動功能,提高患者日常生活能力及生活質(zhì)量,效果理想,值得推廣應用。
A型肉毒毒素;腦出血;下肢痙攣;運動功能;生活質(zhì)量
腦出血后肢體功能障礙是由于上運動神經(jīng)元損傷引起姿勢反射紊亂,患者臨床表現(xiàn)肌張力過高、肌肉痙攣及運動障礙[1]。下肢痙攣可導致患者疼痛、行走不便及肢體不適,嚴重痙攣可影響患者功能恢復,降低患者生活質(zhì)量[2]。常規(guī)康復訓練是改善腦出血下肢痙攣常用的方法,但其起效慢,臨床效果不明顯[3]。研究表明[4],A型肉毒毒素能有效改善肌肉痙攣患者肢體運動功能,效果理想。本研究探討A型肉毒毒素對腦出血輕度下肢痙攣患者康復效果及生活質(zhì)量的影響,為優(yōu)化腦出血康復治療措施提供指導。
1.1一般資料選取本院2012-10—2014-10收治的腦出血輕度下肢痙攣患者為研究對象,納入標準:(1)符合全國第4屆腦血管疾病學術(shù)會議中對腦出血診斷標準;(2)均經(jīng)頭部MRI或CT確診;(3)均為首發(fā)患者;(4)腦出血后下肢伸肌痙攣,同時合并明顯足內(nèi)翻及痙攣性足下垂;(5)綜合痙攣量表(CSS)評分≥10分;(6)患者認知功能良好且能配合康復治療;(7)均簽署知情同意書。排除標準:(1)患有嚴重肝、腎功能不全者;(2)合并嚴重影響肢體功能疾病、如關(guān)節(jié)痙縮、骨折、風濕、下肢注射部位感染或創(chuàng)傷;(3)近期內(nèi)服用過神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙藥物者;(4)肢體曾有神經(jīng)損傷或接受過外科治療的患者。共有84例患者符合入組標準,根據(jù)隨機數(shù)字表分為觀察組及對照組各42例。對照組男22例,女20例;年齡48~78歲,平均(56.3±2.2)歲;病程3~25d,平均(12.8±3.2)d。觀察組男20例,女22例;年齡48~75歲,平均(57.8±2.4)歲;病程3~23d,平均(13.2±3.4)d。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法2組均接受為期6個月的康復訓練,包括肢體牽張訓練、促通訓練、步態(tài)訓練,30min/次,1次/d,每周5次。觀察組在常規(guī)康復訓練基礎(chǔ)上增加A型肉毒素(天昊生物制品有限公司)注射治療。采用便攜式肌電圖(日本光電MEB-9100K)及神經(jīng)電刺激儀(型號:KT-90A,北京康復醫(yī)療儀器廠)對靶肌肉進行定位,在電刺激引導下于患側(cè)注射A型肉毒素,比目魚肌選2個點注射,25U/點,腓腸肌內(nèi)外側(cè)分別選2個點注射,50U/點,脛后肌選1個點注射50U。對照組在康復訓練的基礎(chǔ)上在注射相同劑量生理鹽水。
1.3評價標準分別于治療前、治療1個月、3個月、6個月由康復醫(yī)學科及神經(jīng)內(nèi)科各1名高級職稱醫(yī)生采用雙盲法對2組治療效果進行評定。采用改良Ashworth(MAS)評價下肢運動功能及肌張力,采用5級評分法,0分(肌張力無增加)~4分(明顯增加,不能進行全關(guān)節(jié)被動活動)。臨床痙攣指數(shù)(CSI)用于評價下肢痙攣情況,評分內(nèi)容包括肌張力、陣痙攣及腱反射情況,分值越高痙攣程度越高。Berg平衡量表(BBS)用于評定患者平衡功能,總分56分,分值越高平衡功能越好。Fugl-Meyer運動功能量表(FMA)用于評定下肢運動功能,總分為34分,分值越高表示患者下肢運動能力越好。獨立性評定量表(FIM)用于評估患者下肢殘疾程度,分值為18~126分,分值越高表示患者獨立性越好。Barthel指數(shù)用于評定患者日常生活功能,總分100分,分值越高患者日常生活獨立能力越好。卒中影響量表(SIS):包括移動、手功能、力量、交流、情緒及記憶等方面,共59個條目,分值越高表明患者生存質(zhì)量越理想。
2.12組治療前后各指標檢測結(jié)果比較治療1個月后,觀察組MAS、CSI、BBS、FMA、FIM、Barthel指數(shù)較治療前顯著改善(P<0.05),而對照組治療1個月上述指標較治療前差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療3個月、6個月后觀察組MAS評、CSI評分低于對照組(P<0.05),觀察組3個月、6個月后BBS評分、FMA評分、FIM評分、Barthel指數(shù)高于對照組(P<0.05)。見表1。
2.22組治療前后步態(tài)分析觀察組治療1個月、3個月、6個月步頻、步速、步長等指標均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表1 2組治療前后各指標檢測結(jié)果比較±s,分)
注:與治療前相比,aP<0.05;治療后與對照組相比,bP<0.05
表2 2組治療前后步態(tài)分析±s,分)
注:與治療前相比,aP<0.05;治療后與對照組相比,bP<0.05
2.32組治療前后生活質(zhì)量比較觀察組治療1個月、3個月、6個月SIS評分顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組治療前后生活質(zhì)量比較±s,分)
痙攣是影響腦出血患者運動功能恢復的主要因素,如足內(nèi)翻或痙攣性足下垂可影響患者步態(tài)或站立,從而影響患者康復鍛煉效果[5]。此外,由于踝跖屈肌痙縮、跟腱攣縮,可影響腦出血患者步行功能,不利于患者功能恢復。因此有效解除腦出血下肢痙攣患者痙攣癥狀,對促進患者預后及提高患者生活質(zhì)量具有重要意義。A型肉毒毒素是內(nèi)毒桿菌在生長繁殖過程中產(chǎn)生的細菌毒性,它具有抑制外周膽堿神經(jīng)末梢,抑制及刺激乙酰膽堿釋放,減弱肌肉收縮,有助于拮抗肌肉間力量平衡及重新建立主動肌,從而起到糾正異常姿勢、減輕痙攣,改善及提高運動功能的目的[6-7]。吳濤等[8]對腦卒中肌肉痙攣患者注射A型肉毒素1周內(nèi)起效,且大多數(shù)患者在治療6周后功能得到顯著改善。本研究在注射肉毒素過程中采用便攜式肌電圖進行定位,通過超聲與人體表面完全貼合,能有效增強超聲透聲窗,避免空氣對超聲成像質(zhì)量的影像,從而提高測量肌解剖結(jié)構(gòu)的準確性,使得A型肉毒素能順利注入靶肌肉內(nèi)。同時輔以電刺激對患者進行刺激,是在直視條件下觀察肌肉收縮情況,使得靶肌定位更加準確。
本研究對2組治療療程為6個月,觀察組經(jīng)治療后CSI評分顯著低于治療前及對照組,從而表明注射A型肉毒毒素能有效降低腦出血患者肌痙攣程度,結(jié)果與李紅等[9]一致。同時觀察組治療3個月、6個月BBS評分、FMA評分、FIM評分、Barthel指數(shù)高于對照組(P<0.05),表明A型肉毒素能有效改善患者平衡功能、肢體運動及日常生活能力。這可能與A型肉毒毒素含有輕鏈及重鏈雙鏈結(jié)構(gòu),且雙鏈間靠二硫鍵鏈接,當肌內(nèi)注射A型肉毒素后,重鏈C末端可結(jié)合膽堿并作用于神經(jīng)末梢前膜表面受體,且這種結(jié)合為不可逆。輕鏈屬于特異性高蛋白分解酶,可與乙酰膽堿作用生成蛋白質(zhì)使其裂解,從而抑制膽堿釋放,引起肌肉化學性神經(jīng)支配,從而降低肌張力有關(guān)[10-11]。研究表明[12],痙攣發(fā)生不僅會減少患者運動,同時會加重患者痙攣程度,形成惡性循環(huán)。早期注射A型肉毒毒素可更好地恢復患者肢體功能,改善患者生活質(zhì)量。本研究發(fā)現(xiàn),2組入組時步頻、步速、步長較差,表明腦出血患者在早期就已經(jīng)出現(xiàn)輕度痙攣癥狀。隨著病情進展,下肢痙攣情況將加重,因此早期對患者注射A型肉毒毒素不僅能有效預防下肢痙攣進一步發(fā)展,同時能有效改善患者下肢功能,提高患者生活質(zhì)量。
綜上所述,早期注射A型肉毒毒素能有效改善腦出血下肢痙攣患者肌張力,提高其平衡功能及運動功能,提高患者日常生活能力及生活質(zhì)量,效果理想,值得推廣應用。
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(收稿2016-04-20)
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1673-5110(2016)16-0037-03