熊 偉,殷祥瑞
(重慶市中醫(yī)院泌尿外科 400021)
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·經(jīng)驗(yàn)交流·
鋸葉棕果實(shí)提取物聯(lián)合坦索羅辛治療ⅢB型前列腺炎的臨床研究*
熊偉,殷祥瑞
(重慶市中醫(yī)院泌尿外科400021)
目的觀察鋸葉棕果實(shí)提取物聯(lián)合坦索羅新治療ⅢB型前列腺炎的療效。方法將80例ⅢB型前列腺炎患者隨機(jī)分為A、B、C、D組,每組20例。A組口服鋸葉棕果實(shí)提取物聯(lián)合坦索羅新,B組口服鋸葉棕果實(shí)提取物,C組口服坦索羅新,D組無(wú)任何處理,隨訪觀察,均連續(xù)治療8周,觀察治療前后美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀(NIH-CPSI)評(píng)分。結(jié)果A、B、C組治療前、后IH-CPSI評(píng)分比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),D組治療前、后IH-CPSI評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A、B、C組治療后IH-CPSI評(píng)分與D組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組治療后的NIH-CPSI評(píng)分分別與B、C、D組NIH-CPSI評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組與C組治療后NIH-CPSI評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論鋸葉棕果實(shí)提取物、坦索羅新及鋸葉棕果實(shí)提取物聯(lián)合坦索羅辛均能有效改善ⅢB型前列腺炎患者癥狀、提高患者生活質(zhì)量,但鋸葉棕果實(shí)提取物聯(lián)合坦索羅辛治療效果更佳。
前列腺炎;坦索羅新;鋸葉棕果實(shí)提取物;前瞻性
前列腺炎是成年男性的常見(jiàn)病之一,其嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,尤其是Ⅲ型前列腺炎,約占慢性前列腺炎的90%以上,目前其發(fā)病機(jī)制尚不清楚,臨床治療效果不理想。本研究為前瞻性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),采用鋸葉棕果實(shí)提取物聯(lián)合坦索羅辛治療ⅢB型前列腺炎對(duì)比單純采用坦索羅辛及鋸葉棕果實(shí)提取物治療ⅢB型前列腺炎的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料選取2013年1月至2014年1月在本院門診就診,根據(jù)患者病史,直腸指檢,前列腺液常規(guī)(EPS) 檢查,美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀(NIH-CPSI)評(píng)分和兩杯法等檢查項(xiàng)目診斷為ⅢB型前列腺炎患者80例,年齡21~48歲,平均38.5歲,采用電腦隨機(jī)分配方法將所有患者隨機(jī)分為A、B、C、D組,每組20例。A組:口服鋸葉棕果實(shí)提取物聯(lián)合坦索羅辛;B組:口服鋸葉棕果實(shí)提取物;C組:口服坦索羅辛;D組:空白對(duì)照組無(wú)特殊處理,觀察隨訪。各組間年齡、治療前NIH-CPSI評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):病程超過(guò)3個(gè)月,NIH-CPSI>10分,前列腺液細(xì)菌培養(yǎng)和支原體、衣原體檢查均陰性;前列腺按摩液涂片鏡檢示白細(xì)胞計(jì)數(shù)小于10個(gè)/HP,卵磷脂小體減少或消失;尿常規(guī)檢查陰性。排除標(biāo)準(zhǔn):排除前列腺癌、膀胱癌、尿道狹窄、膀胱尿道結(jié)石、神經(jīng)源性膀胱等排尿障礙患者;排除精神或軀體疾病者,有外生殖器畸形(無(wú)包皮過(guò)長(zhǎng)、包莖),有酗酒史等患者。
1.2方法
1.2.1治療方案A組:患者口服鋸葉棕果實(shí)提取物,每次160 mg,每日2次;同時(shí)口服坦索羅辛緩釋片0.2 mg,每晚1次,療程8周。B組:患者單獨(dú)口服鋸葉棕果實(shí)提取物,每次160 mg,每日2次,療程8周。C組:患者單獨(dú)口服坦索羅辛緩釋片0.2 mg,每晚1次,療程8周。D組:不處理,隨訪觀察。治療期間不服用其他治療前列腺炎的藥物,不使用其他治療方法等。治療過(guò)程中建議患者定期性生活,每次性生活必須有射精,以促進(jìn)前列腺液的排除和更新。未婚者建議每周2次手淫射精。
1.2.2療效判定標(biāo)準(zhǔn)治療結(jié)束后行NIH-CPSI評(píng)分,了解各組的治療效果。
治療過(guò)程中無(wú)失訪,4組患者均無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生。A、B、C組治療前、后的IH-CPSI評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),D組治療前、后IH-CPSI評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A、B、C組治療后IH-CPSI評(píng)分與D組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組治療后的NIH-CPSI評(píng)分分別與B、C、D組NIH-CPSI評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組、C組治療后IH-CPSI評(píng)分分別與D組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組與C組治療后IH-CPSI評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 4組治療前、后NIH-CPSI評(píng)分,分)
a:P<0.05,與同組治療后比較;b:P<0.05,與D組治療后比較;c:P<0.05,與A組治療后比較。
Ⅲ型前列腺炎是前列腺炎中最常見(jiàn)類型,分為ⅢA和ⅢB兩種亞型,其中ⅢB型前列腺炎EPS中白細(xì)胞在正常范圍,其特點(diǎn)是骨盆區(qū)域疼痛或不適大于3個(gè)月,可伴有不同程度的尿路刺激癥狀和性功能障礙,但是無(wú)感染證據(jù)[1]。ⅢB型前列腺炎發(fā)病機(jī)制和病理生理學(xué)改變尚不清楚,可能與自身免疫反應(yīng)或免疫異常、盆底神經(jīng)肌肉緊張、尿液反流、長(zhǎng)期充血、盆腔植物神經(jīng)功能紊亂和心理障礙等相關(guān)[2-3]。由于病因不明,故其臨床治療效果往往不理想。目前其治療原則是以緩解癥狀和提高生活質(zhì)量為主[4-5],主要有α受體阻滯劑、植物制劑等。
研究表明前列腺和膀胱等部位平滑肌上含有α受體。當(dāng)α受體水平增多時(shí),平滑肌的張力升高,從而引起疼痛及排尿等癥狀。研究表明α受體阻滯劑能通過(guò)松弛前列腺和膀胱等部位的平滑肌而改善疼痛及下尿路癥狀[6-7]。坦索羅辛是一種α受體阻斷藥,對(duì)降低前列腺平滑肌、膀胱頸部及尿道張力具有強(qiáng)力且持續(xù)的作用。本研究結(jié)果顯示單純口服坦索羅辛的患者及坦索羅辛聯(lián)合鋸葉棕果實(shí)提取物的患者治療后NIH-CPSI評(píng)分值較治療前有明顯改善(P<0.05);口服坦索羅辛的患者及坦索羅辛聯(lián)合鋸葉棕果實(shí)提取物的患者與空白對(duì)照組比較,NIH-CPSI評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明坦索羅新通過(guò)阻斷α受體,降低前列腺平滑肌張力從而改善疼痛及下尿路癥狀,提高患者生活質(zhì)量。
植物制劑在慢性前列腺炎中的治療作用日益受到重視[8]。鋸葉棕果實(shí)提取物是由鋸葉棕櫚成熟果實(shí)中提取的一種植物制劑,其主要化學(xué)成分包括脂肪酸、脂肪醇和固醇等[9]。鋸葉棕提取物可以阻斷下尿路的α1腎上腺素受體和M受體,因此具有緩解下尿路刺激癥狀和梗阻癥狀的作用[10-11]。另外,鋸葉棕果實(shí)提取物還具有抗炎、抗增殖等作用[12]。本研究結(jié)果顯示單純鋸葉棕果實(shí)提取物及坦索羅辛聯(lián)合鋸葉棕果實(shí)提取物治療后NIH-CPSI評(píng)分值較治療前有明顯改善(P<0.05)。單純鋸葉棕果實(shí)提取物及坦索羅辛聯(lián)合鋸葉棕果實(shí)提取物治療后與空白對(duì)照組NIH-CPSI評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05),表明鋸葉棕果實(shí)提取物能有效改善疼痛及下尿路癥狀,提高患者生活質(zhì)量。
本研究結(jié)果顯示坦索羅辛聯(lián)合鋸葉棕果實(shí)提取物治療ⅢB型前列腺炎IH-CPSI評(píng)分改善情況優(yōu)于單純使用坦索羅辛及鋸葉棕果實(shí)提取物治療,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表明鋸葉棕果實(shí)提取物聯(lián)合坦索羅新可明顯改善前列腺炎患者的疼痛不適癥狀和排尿癥狀,改善生活質(zhì)量,提高治愈率、有效率和顯效率。
綜上所述,鋸葉棕果實(shí)提取物聯(lián)合坦索羅新治療ⅢB型前列腺炎能有效改善患者疼痛及下尿路癥狀,提高患者生活質(zhì)量。
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熊偉(1971-),副主任醫(yī)師,本科,主要從事泌尿系結(jié)石和男科工作。△
,E-mail:511714439@qq.com。
10.3969/j.issn.1671-8348.2016.07.038
R277.5
B
1671-8348(2016)07-0975-02