唐志剛　張　力　陳　曦　尚會(huì)超　唐剛志

(重慶大學(xué)汽車工程學(xué)院, 重慶 400044)

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添加劑對(duì)微型內(nèi)燃機(jī)甲醇燃燒影響的機(jī)理分析

唐志剛張力陳曦尚會(huì)超唐剛志

(重慶大學(xué)汽車工程學(xué)院, 重慶 400044)

針對(duì)電熱塞點(diǎn)火微型內(nèi)燃機(jī)燃用甲醇(CH3OH)燃料時(shí)失火率高、循環(huán)變動(dòng)大等問(wèn)題,提出了采用雙氧水(質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%H2O2)和硝基甲烷(CH3NO2)改善微空間甲醇燃燒的方法,并進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)試. 試驗(yàn)結(jié)果顯示,甲醇添加雙氧水未能改善燃燒,并使燃燒惡化,加重失火;而甲醇添加硝基甲烷可改善甲醇燃燒,使得循環(huán)變動(dòng)顯著降低,并提高了燃燒穩(wěn)定性. 燃燒動(dòng)力學(xué)分析表明,雙氧水和硝基甲烷2種添加劑存在類似的助燃機(jī)理,都是通過(guò)貢獻(xiàn)羥基(OH),改善著火性能以及燃燒穩(wěn)定性.雙氧水通過(guò)H2O2分解產(chǎn)生自由基OH,而硝基甲烷通過(guò)自身分解產(chǎn)生CH3和NO2并與HO2/H反應(yīng)產(chǎn)生OH,從而改善微空間甲醇燃燒.由于試驗(yàn)中雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低,在添加H2O2的同時(shí),混合氣中水分增加,降低了初始混合氣溫度,一定程度上抑制了燃燒,使得雙氧水喪失助燃效果.

微型發(fā)動(dòng)機(jī);雙氧水;硝基甲烷;助燃

微動(dòng)力裝置在生物醫(yī)學(xué)、微型泵、抗震救災(zāi)以及軍事等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景. 而基于液態(tài)碳?xì)漕惾剂系奈?dòng)力能源系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)微尺度超高能量密度的動(dòng)力輸出[1],理論上只要熱效率超過(guò)1%,性能將優(yōu)于傳統(tǒng)電池系統(tǒng),且體積更小[2]. 微型內(nèi)燃機(jī)結(jié)構(gòu)可靠[3-4],并且制造出來(lái)的可運(yùn)行樣機(jī)能達(dá)到一個(gè)較小的尺度[5-6],因而微型內(nèi)燃機(jī)是具有實(shí)用化前景的微動(dòng)力結(jié)構(gòu)形式.

為適應(yīng)微型化的要求,微型內(nèi)燃機(jī)大多采用二沖程電熱塞點(diǎn)火模式,在內(nèi)燃機(jī)結(jié)構(gòu)尺寸縮小的過(guò)程中,面容比增大,淬熄現(xiàn)象明顯.在微空間條件下燃燒,其燃燒循環(huán)變動(dòng)、不完全燃燒、失火等非正常燃燒現(xiàn)象嚴(yán)重,燃燒放熱緩慢[7],因而提出通過(guò)添加劑對(duì)燃料進(jìn)行改性,以改善微空間燃燒特性,提高燃燒效率以及動(dòng)力性能.

甲醇作為一種未來(lái)的替代燃料已有諸多研究,但是針對(duì)微空間下甲醇以及含有添加劑的甲醇混合燃料的燃燒測(cè)試并不多,添加劑的作用效果以及作用機(jī)理并不十分明確.本文在對(duì)甲醇燃料分別添加雙氧水和硝基甲烷的情況下，對(duì)混合燃料的燃燒特性進(jìn)行了測(cè)試,以此分析添加劑對(duì)甲醇燃燒的影響,并對(duì)2種添加劑下甲醇燃燒的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了分析.

1　甲醇燃料微空間燃燒測(cè)試及分析

1.1試驗(yàn)平臺(tái)以及測(cè)試方案

1—燃燒分析儀； 2—變頻器； 3—電機(jī)； 4—角標(biāo)儀； 5—自制缸頭；6—壓力傳感器安裝孔； 7—電熱塞；8—缸套；9—化油器/油針；10—微型發(fā)動(dòng)機(jī)；11—節(jié)氣門控制器;12—電子秤； 13—流量計(jì)；14—轉(zhuǎn)速計(jì)；15—功率測(cè)試臺(tái)架

圖1微空間甲醇燃燒測(cè)試平臺(tái)

1.2試驗(yàn)結(jié)果及分析

圖2為不同添加劑的甲醇燃料120個(gè)燃燒循環(huán)平均指示壓力Pmi的循環(huán)變動(dòng)情況.可以看出,燃用CH3OH-雙氧水燃料時(shí)失火循環(huán)增多、燃燒穩(wěn)定性變差. 而燃用CH3OH-CH3NO2燃料時(shí),燃燒穩(wěn)定性明顯改善,失火次數(shù)也明顯降低. 其中,純甲醇燃燒的Pmi循環(huán)變動(dòng)率σpmi在60%左右,而CH3OH-雙氧水燃燒的σpmi為116%,增加了近1倍.相比而言,燃用CH3OH-CH3NO2時(shí),σpmi僅為19%. 可見(jiàn)甲醇添加硝基甲烷可改善燃燒的穩(wěn)定性,降低循環(huán)變動(dòng),而雙氧水的添加使得甲醇燃燒惡化,甚至不能維持燃燒.

(a) CH3OH

(b) CH3OH添加雙氧水和CH3NO2

圖3為采用不同添加劑,甲醇燃燒累積放熱5%時(shí)對(duì)應(yīng)曲軸轉(zhuǎn)角θ05與最大燃燒壓力Pmax以及最大燃燒壓力相位Apmax的關(guān)系.圖3(a)表明，燃用純甲醇時(shí),θ05在0～20°范圍內(nèi),Apmax隨θ05的延遲而滯后,對(duì)應(yīng)的Pmax降低,這是由活塞處于下行狀態(tài)所致;當(dāng)θ05滯后于20°后,Apmax維持在上止點(diǎn)附近,而對(duì)應(yīng)的Pmax基本保持不變,可見(jiàn)此時(shí)的燃燒循環(huán)主要為失火循環(huán). 由圖3(b)可以看出,當(dāng)燃用CH3OH-雙氧水燃料時(shí),其燃燒循環(huán)θ05主要都出現(xiàn)在20°以后,燃燒循環(huán)主要為失火循環(huán),燃燒狀況惡化.而燃用CH3OH-CH3NO2燃料時(shí), 燃燒循環(huán)θ05主要集中在0～20°范圍內(nèi),θ05有了較大的提前, 失火循環(huán)明顯減少. 燃用純甲醇燃料時(shí),有相當(dāng)一部分失火循環(huán),添加雙氧水后,延遲了θ05,使得失火更為嚴(yán)重,而甲醇添加硝基甲烷后,使得θ05較大提前,改善了燃燒,使得失火現(xiàn)象明顯減少.

(a) CH3OH

(b) CH3OH-雙氧水和CH3OH-CH3NO2

圖4為不同添加劑甲醇燃燒θ05循環(huán)變動(dòng)情況.可以看出,純甲醇燃燒時(shí),θ05均值為20°,添加雙氧水后θ05明顯滯后,平均θ05延遲至30°.θ05滯后,燃燒速度變慢,燃燒穩(wěn)定性變差，動(dòng)力特性和熱效率也將下降.甲醇添加硝基甲烷后,θ05明顯提前,平均θ05為10°. 可見(jiàn)甲醇添加劑的作用機(jī)制在于調(diào)節(jié)θ05,提前θ05有利于其著火燃燒并改善燃燒穩(wěn)定性.

(a) CH3OH

(b) CH3OH-CH3NO2

(c) CH3OH-雙氧水

2　甲醇燃料燃燒機(jī)理分析

2.1CH3OH-雙氧水燃燒機(jī)理分析

為了能對(duì)CH3OH-雙氧水進(jìn)行燃燒動(dòng)力學(xué)分析,本文選用了Lindstedt等[8-9]提出的甲醇簡(jiǎn)化機(jī)理，該機(jī)理包含雙氧水分解子機(jī)理[10-11].甲醇簡(jiǎn)化機(jī)理由32個(gè)組分和167個(gè)基元反應(yīng)組成. 利用Chemkin程序中提供的封閉均勻混合燃燒器模型對(duì)CH3OH-雙氧水進(jìn)行燃燒模擬,圖5為當(dāng)量比φ=1、初始溫度和壓力分別為800 K和3 MPa條件下,甲醇和CH3OH-雙氧水(體積分?jǐn)?shù)為10%)燃燒時(shí),反應(yīng)物和完全燃燒產(chǎn)物摩爾分?jǐn)?shù)變化曲線. 純甲醇燃燒結(jié)束時(shí)刻為48 ms,而CH3OH-雙氧水燃燒結(jié)束時(shí)刻提前到16 ms,縮短了3倍,可見(jiàn)添加的雙氧水明顯加速了甲醇的燃燒. 圖6為采用最大值歸一化后燃燒溫度敏感性分析,圖6(a)表明對(duì)純甲醇燃燒溫度影響最大的反應(yīng)為

CH3OH+O2=CH2OH+HO2

(1)

CH3OH+HO2=CH2OH+H2O2

(2)

反應(yīng)(1)、(2)都為甲醇的脫氫反應(yīng),并具有正敏感系數(shù),對(duì)燃燒溫度起著促進(jìn)作用. 甲醇添加雙氧水后,對(duì)燃燒溫度影響較大的基元反應(yīng)發(fā)生改變,如圖6(b)所示,基元反應(yīng)為

(a) CH3OH

(b) CH3OH-雙氧水

(a) CH3OH

(b) CH3OH-雙氧水

(3)

CH2O+HO2=CHO+H2O2

(4)

H2O2+M=2OH+M

(5)

2HO2=H2O2+O2

(6)

式中，M為第3體.圖6中，CH2(S),CH2(T)表示不同自由基.

反應(yīng)(3)～(5)有較大的正溫度敏感系數(shù),而反應(yīng)(6)具有最大的負(fù)溫度敏感系數(shù),對(duì)燃燒溫度起抑制作用.在這些基元反應(yīng)中,H2O2分解成OH的基元反應(yīng)對(duì)燃燒溫度影響最大. 雙氧水的添加加強(qiáng)了基元反應(yīng)(4)～(6)對(duì)整個(gè)燃燒的影響,并削弱了基元反應(yīng)(1)的作用.

為進(jìn)一步分析雙氧水對(duì)甲醇燃燒的影響機(jī)理,對(duì)一些主要組分進(jìn)行了生成速率分析并繪制了流程圖(見(jiàn)圖7).由圖可見(jiàn)，甲醇氧化燃燒主要始于與OH/HO2發(fā)生脫氫反應(yīng)，并產(chǎn)生CH2OH,因此甲醇的氧化燃燒需要有足夠的活性自由基OH/HO2,而這2種活性自由基依賴于其上游組分CH2OH,而CH2OH主要來(lái)源于CH3OH與OH以及HO2之間的脫氫反應(yīng).因此純甲醇燃燒的主要反應(yīng)路徑受阻,組分CH2OH在整個(gè)反應(yīng)起著重要的作用，而CH2OH主要由基元反應(yīng)(1)生成,因此反應(yīng)(1)有著最高的溫度敏感性. 當(dāng)加入雙氧水后,提供了外來(lái)H2O2,并通過(guò)基元反應(yīng)(5)產(chǎn)生OH,進(jìn)而改善甲醇的燃燒. 顯然雙氧水的加入改變了基元反應(yīng)(1)對(duì)甲醇燃燒的誘導(dǎo)作用,縮短了初始燃燒反應(yīng)鏈,加速了燃燒,因此雙氧水分解反應(yīng)溫度敏感性最強(qiáng). 由此可見(jiàn)，雙氧水對(duì)甲醇燃燒的作用機(jī)制在于,雙氧水為整個(gè)反應(yīng)貢獻(xiàn)了活性自由基OH.

圖7　CH3OH-雙氧水主要反應(yīng)路徑

圖8為當(dāng)量比φ=1、初始?jí)毫? MPa、不同溫度T條件下,不同雙氧水添加至甲醇的比例以及不同雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)點(diǎn)火延遲的影響.顯然，添加了雙氧水的甲醇燃料,其點(diǎn)火延遲比純甲醇短,且在研究范圍內(nèi)雙氧水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,添加比例越大，對(duì)著火越有利.

(a) 雙氧水不同添加比例(雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%)

(b) 雙氧水不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)(雙氧水添加比例為10%)

初始溫度和初始?jí)毫Ψ謩e為700 K和3 MPa時(shí),不同雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)以及添加比例對(duì)甲醇層流火焰速度的影響見(jiàn)圖9.由圖可以看出，在當(dāng)量比φ=0.8～1.2范圍內(nèi),當(dāng)量比越大,層流火焰速度越快;同時(shí),對(duì)于不同當(dāng)量比的混合氣,雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)以及添加比例對(duì)層流火焰速度的影響規(guī)律相似,但當(dāng)量比越大,影響越顯著.雙氧水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(shí),隨著雙氧水添加比例的增加,層流火焰速度越慢,與純甲醇層流火焰速度的差距也越大,對(duì)火焰?zhèn)鞑ピ讲焕?當(dāng)雙氧水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%時(shí),雙氧水添加比例對(duì)層流火焰速度影響不大,并且和純甲醇層流火焰速度接近; 當(dāng)雙氧水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時(shí),雙氧水的添加比例越高,層流火焰速度越大,助燃效果越突出, 對(duì)于添加的雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)更高,這種優(yōu)勢(shì)更明顯. 雙氧水對(duì)甲醇層流火焰速度的影響,主要是水對(duì)火焰?zhèn)鞑サ囊种谱饔靡约癏2O2對(duì)燃燒促進(jìn)作用的綜合結(jié)果,雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)越低,混合氣含水量越大,對(duì)燃燒越不利,當(dāng)水的抑制作用大于雙氧水中H2O2的助燃效果時(shí),添加的雙氧水將對(duì)燃燒起著反作用. 分析發(fā)現(xiàn)，當(dāng)雙氧水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時(shí),有良好的助燃效果.但試驗(yàn)測(cè)試采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水時(shí)，并沒(méi)有表現(xiàn)出好的燃燒效果,主要原因在于,雙氧水的汽化潛熱高于甲醇,雙氧水的注入使得初始混合氣的溫度降低. 因此理論上添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于30%的雙氧水才能克服上述影響,對(duì)燃燒起較好的助燃效果. 綜上表明,雙氧水的加入為甲醇燃燒貢獻(xiàn)了OH,使得甲醇著火燃燒不再依賴于反應(yīng)活性一般的基元反應(yīng)(1),縮短了滯燃期并改善甲醇燃燒;同時(shí)要使得加入的雙氧水發(fā)揮助燃作用,雙氧水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)高于30%.

(a) 當(dāng)量比φ=0.8

(b) 當(dāng)量比φ=1.0

(c) 當(dāng)量比φ=1.2

2.2CH3OH-CH3NO2燃燒機(jī)理分析

構(gòu)建了CH3OH-CH3NO2混合燃料的化學(xué)動(dòng)力學(xué)機(jī)理(包括了甲醇、硝基甲烷子機(jī)理以及甲醇與氮氧化物氧化反應(yīng)子機(jī)理),該機(jī)理由52個(gè)組分和240個(gè)基元反應(yīng)[12]組成. 當(dāng)量比φ=1、初始溫度和壓力分別為800 K和3 MPa時(shí),最大值歸一化后,CH3OH-CH3NO2(體積分?jǐn)?shù)為10%)燃燒溫度敏感性見(jiàn)圖10.可見(jiàn)基元反應(yīng)(3)～(5)對(duì)燃燒溫度有最大的正敏感系數(shù),而基元反應(yīng)(6)對(duì)燃燒溫度有最大的負(fù)敏感系數(shù),這種影響和甲醇添加雙氧水的影響類似,同時(shí)添加硝基甲烷使如下基元反應(yīng)：

NO2+CH3OH=HONO+CH2OH

(7)

CH3+NO2=CH3O+NO

(8)

NO+OH(+M)=HONO(+M)

(9)

CH3NO2(+M)=CH3+NO2(+M)

(10)

也對(duì)燃燒溫度有著較大的正溫度敏感性,對(duì)燃燒溫度起著促進(jìn)作用.可見(jiàn)硝基甲烷的加入改變了甲醇的燃燒特性.

圖11為反應(yīng)物和部分主要燃燒產(chǎn)物的摩爾分?jǐn)?shù)變化情況,反應(yīng)結(jié)束時(shí)刻為36.7 ms,而純甲醇反應(yīng)結(jié)束時(shí)刻為48 ms,顯然硝基甲烷的添加加速了甲醇的燃燒.圖12為不同當(dāng)量比及不同硝基甲烷添加比例對(duì)點(diǎn)火延遲的影響.圖12(a)表明，當(dāng)量比在0.8～1.2范圍內(nèi),當(dāng)量比越大點(diǎn)火越提前,并且隨著溫度的升高,當(dāng)量比的影響也越減弱. 圖12(b)表明添加硝基甲烷能降低甲醇的點(diǎn)火延遲,對(duì)點(diǎn)火有利,但當(dāng)硝基甲烷的添加比例超過(guò)20%后,對(duì)點(diǎn)火延遲的改進(jìn)不明顯.

為進(jìn)一步分析硝基甲烷對(duì)甲醇燃燒的影響機(jī)理,對(duì)CH3OH-CH3NO2燃燒的主要成分進(jìn)行了反應(yīng)路徑分析.由圖13可見(jiàn),添加硝基甲烷對(duì)甲醇的主要反應(yīng)途徑影響不大,但增加了許多重要的支鏈反應(yīng),如基元反應(yīng)為

圖10　CH3OH-CH3NO2基元反應(yīng)的溫度敏感系數(shù)

圖11　反應(yīng)物與完全燃燒產(chǎn)物摩爾分?jǐn)?shù)變化

(a) 混合氣不同當(dāng)量比

(b) 硝基甲烷不同添加比例(φ=1)

NO+HO2=NO2+OH

(11)

NO+CH3O=HNO+CH2O

(12)

NO+CHO=HNO+CO

(13)

NO2+CHO=HONO+CO

(14)

CH3+HO2=CH3O+OH

(15)

NO2+H=NO+OH

(16)

使得反應(yīng)鏈更為復(fù)雜.硝基甲烷主要通過(guò)分解反應(yīng)(10)消耗,生成CH3和NO2；大部分CH3通過(guò)反應(yīng)(8)和(15)消耗，同時(shí)生成CH3O和OH；而NO2則主要通過(guò)反應(yīng)(8)和(16)消耗，同時(shí)生成NO；而NO則主要通過(guò)反應(yīng)(11)和(13)消耗，生成OH.由此硝基甲烷最終融入到甲醇的主要反應(yīng)途徑中. 硝基甲烷通過(guò)自身分解反應(yīng)生成CH3和NO2,并通過(guò)基元反應(yīng)(11)、(15)、(16)為燃燒貢獻(xiàn)OH,而OH直接促進(jìn)了甲醇燃燒,可見(jiàn)硝基甲烷對(duì)于改善甲醇燃燒的機(jī)理和雙氧水改善甲醇燃燒的機(jī)理相似. 同時(shí)添加硝基甲烷也為反應(yīng)貢獻(xiàn)了NO和NO2,它們也具有很強(qiáng)的反應(yīng)活性,能夠參與到基元反應(yīng)(12)～(14)等反應(yīng)中,使得整個(gè)反應(yīng)鏈多樣化,從而改善純甲醇的燃燒. 添加硝基甲烷比例過(guò)高,對(duì)點(diǎn)火延遲的提升不明顯,這可能與硝基甲烷分解反應(yīng)活化能較高有關(guān).

圖13　CH3OH-CH3NO2主要反應(yīng)路徑

3　結(jié)論

1) 燃燒測(cè)試表明,添加劑對(duì)純甲醇燃燒的作用機(jī)制在于調(diào)節(jié)燃燒θ05,θ05越短對(duì)燃燒越有利,燃燒穩(wěn)定性也越好. 添加雙氧水使得θ05延長(zhǎng),因而燃燒惡化,加重失火;添加硝基甲烷,縮短了θ05,使得循環(huán)變動(dòng)顯著降低,燃燒穩(wěn)定性增加.

2) CH3OH-雙氧水燃燒動(dòng)力學(xué)分析表明,添加雙氧水可降低著火延遲,其作用機(jī)理在于雙氧水有效成分H2O2的分解反應(yīng)可為甲醇氧化燃燒直接貢獻(xiàn)OH.

3) 雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)甲醇層流火焰速度影響顯著,雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于20%，將抑制燃燒,添加比例越高,抑制效果越明顯;雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時(shí),有助燃效果,添加比例越高,效果越明顯,雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高，這種優(yōu)勢(shì)越突出.

4) 試驗(yàn)添加30%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的雙氧水并未改善甲醇燃燒,主要原因在于:試驗(yàn)條件下,添加雙氧水降低了初始混合氣溫度,使得雙氧水喪失助燃效果.

5) 硝基甲烷對(duì)甲醇燃燒的作用機(jī)理在于其自身分解生成的CH3和NO2,能通過(guò)反應(yīng)NO+HO2=NO2+OH，CH3+HO2=CH3O+OH，NO2+H=NO+OH為燃燒貢獻(xiàn)OH,同時(shí)反應(yīng)過(guò)程中生成的NO和NO2本身也具有較強(qiáng)的反應(yīng)活性,能夠參與到NO+CH3O=HNO+CH2O，NO+CHO=HNO+CO，NO2+CHO=HONO+CO等重要基元反應(yīng)中,進(jìn)而改善甲醇燃燒.

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Tang Gangzhi, Zhang Li, Shang Huichao, et al. Influence analysis of cylinder bore and compression ratio on micro combustion characteristics in micro ICE [J].JournalofHuazhongUniversityofScienceandTechnology(NaturalScienceEdition), 2014, 42(9): 112-117. DOI:10.13245/j.hust.140924. (in Chinese)

Analysis of additive effects on methanol combustion mechanism in miniature IC engine

Tang ZhigangZhang LiChen XiShang HuichaoTang Gangzhi

(College of Automotive Engineering, Chongqing University, Chongqing 400044, China)

Aiming at the high misfire rate and large cyclic fluctuations existing in glow-plug ignition miniature internal combustion (IC) engine fueled with methanol (CH3OH), a method for adding hydrogen peroxide solution (30wt% H2O2) and nitromethane (CH3NO2) was proposed to improve the combustion characteristics of methanol in micro space and experiments were conducted to test their effects. The results show that the hydrogen peroxide solution fails to improve the combustion and makes it worse, meanwhile increases the misfire events. However, compared with hydrogen peroxide solution, the nitromethane can significantly reduce the cyclic fluctuations and improve the combustion stability. The combustion dynamics analysis indicates that these two kinds of additives have a similar combustion-supporting mechanism. By contributing hydroxyl (OH), both of them are conducive to improving the ignition performance and the combustion stability. Hydrogen peroxide solution provides OH by the decomposition of H2O2. By self-decomposition of nitromethane producing CH3and NO2, then reacting with radical HO2/H to generate OH, thus it is beneficial to the combustion of methanol in micro space. Due to the low mass fraction of hydrogen peroxide solution in the experiment, the adding of H2O2(active ingredient) causes a substantial increase of the moisture in methanol-air mixture simultaneously, making the initial temperature of the mixture lower and inhibiting the combustion, thus leading to hydrogen peroxide solution to lose the combustion-supporting effect.

miniature engine; hydrogen peroxide solution; nitromethane; combustion-supporting

10.3969/j.issn.1001-0505.2016.04.011

2015-11-18.作者簡(jiǎn)介: 唐志剛(1988—),男,博士生;張力(聯(lián)系人),男,博士，教授,博士生導(dǎo)師,zhangli20@cqu.edu.cn.

國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)資助項(xiàng)目(51175530)、高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金資助項(xiàng)目(20130191110001).

10.3969/j.issn.1001-0505.2016.04.011.

TK411

A

1001-0505(2016)04-0739-07

引用本文: 唐志剛,張力,陳曦，等.添加劑對(duì)微型內(nèi)燃機(jī)甲醇燃燒影響的機(jī)理分析[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2016,46(4):739-745.