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        三乙醇胺包覆的CdTe量子點用于尿樣中三聚氰胺的熒光傳感

        2016-09-19 07:59:28陳曉英梁丹霞郎金曉馮忠柱賈文平
        當代化工 2016年6期
        關鍵詞:三乙醇胺尿樣三聚氰胺

        陳曉英,梁丹霞,郎金曉,馮忠柱,劉 熠,賈文平,侯 娜

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        三乙醇胺包覆的CdTe量子點用于尿樣中三聚氰胺的熒光傳感

        陳曉英,梁丹霞,郎金曉,馮忠柱,劉 熠,賈文平,侯 娜*

        (臺州學院 醫(yī)藥化工學院, 浙江 椒江 318000)

        利用三聚氰胺對乙酰半胱氨酸-三乙醇胺復合包覆的碲化鎘量子點熒光的猝滅作用,建立了快速測定尿樣中三聚氰胺的熒光傳感新技術。研究結果表明,三聚氰胺濃度在0.1~1.0 μmol/L范圍內,量子點的熒光強度猝滅值(Δ)與三聚氰胺的濃度呈線性關系,線性方程為Δ=202.89MA+ 38.26,相關系數()為0.995 9,方法檢出限0.05 μmol/L。本方法用于尿液加標樣品中三聚氰胺的檢測,RSD為2.67%,三聚氰胺的平均回收率為98%~106%。

        熒光傳感;三聚氰胺;CdTe量子點;熒光猝滅;三乙醇胺

        三聚氰胺(Melamine,MA)是一種三嗪類含氮雜環(huán)有機物,是生產甲醛樹脂類產品的主要原料[1]。由于MA的含氮量高,一些不法商家為提高畜產品的蛋白質含量,將MA添加到飼料中來飼喂畜禽或直接摻入食品中。而動物長期攝入MA后,其體內的MA一般會通過腎臟排到體外[2],因此,通過檢測動物尿樣,可實現動物體內MA的快速篩查。目前,MA的經典測定方法主要有高效液相色譜法[3]、液-質聯用法[4]和氣-質聯用法[5],但由于這些方法的樣品前處理費時繁瑣,不適合作MA的快速篩查。因此,科技工作者相繼開發(fā)了表面等離子共振免疫傳感[6]、電化學傳感[7]和近紅外反射光譜[8]等技術。

        量子點(quantum dots, QDs)獨特的電學、光學和光電化學等特性在分析檢測領域已有了廣泛的應用。篩選適用的有機小分子對QDs的表面態(tài)結構進行功能化,可調制QDs對目標物響應的選擇性。

        三乙醇胺(TEA)是金屬離子的螯合劑,將其引入QDs表面,TEA會通過氮原子的未成鍵電子與QDs中的金屬離子結合,并在QDs表面形成“富羥基”的分子結構。當MA存在時,可大大增加QDs與MA氨基間的氫鍵作用位點,使QDs對MA的選擇性作用能力增強,如此可提高QDs對MA熒光響應的靈敏度。

        本文以N-乙酰-L-半胱氨酸(ACys)和TEA為復合穩(wěn)定劑,通過改變ACys與TEA間的量之比,調控ACys-TEA包覆的CdTe QDs(CdTe-ACys-TEA QDs)的表面結構,而MA對CdTe-ACys-TEA QDs的熒光具有猝滅作用,以此建立了一種用于尿樣中MA的快速篩查熒光傳感新方法。

        1 實驗部分

        1.1 主要儀器與試劑

        Cary Eclipse 熒光分光光譜儀(安捷侖);超純水系統(Millipore);DELTA 320 pH計(梅特勒-特利多)。

        MA),CdCl2·2.5H2O(0.10 mol/L),TEA(0.10 mol/L);檸檬酸鈉,NaBH4,ACys,抗壞血酸(Vc)、L-組氨酸(His)、還原型谷胱甘肽(GSH)、葡萄糖(Glucose)、尿素(Urea)、草酸(Oxa)均為分析純(購自Aladdin);K+、Na+、Ca2+等標準溶液(0.10 mol/L),使用時按比例稀釋成所需濃度;Tris-HCl緩沖溶液(pH=8.57);Na2TeO3(0.04 mol/L,Alfa Aesar,AR);健康人尿樣采自臺州醫(yī)院體檢中心;水為超純水。

        1.2 實驗方法

        共發(fā)放36份教學反饋調查問卷,問卷回收率為100%,均為有效問卷。實驗組學生在提高外科學習興趣、臨床實踐動手能力、閱讀文獻能力、理論聯系臨床能力及臨床思維等方面均較對照組明顯提升,差異均具有統計學意義(P<0.05),見表3。

        移取CdTe-ACys-TEA QDs 20.0 μL于10 mL比色管,加1.0 mL Tris-HCl緩沖溶液并用水稀釋至刻度線后,再準確移取3.0 mL于比色皿中,在ex/em為360/598 nm(激發(fā)/發(fā)射狹縫為10/10 nm)條件下,測定QDs熒光強度(0)。采用光度滴定法,向其中加入不同濃度的MA標準溶液并反應5 min后,再分別測定溶液熒光強度(i),計算QDs的熒光猝滅值(Δ),對數據做線性回歸。同樣條件下,測定加標尿樣對QDs的Δ,按照線性方程,計算MA含量及回收率。

        2 結果與討論

        2.1 CdTe-ACys-TEA QDs的合成

        參照文獻[9,10]的基本方法合成QDs。稱取一定質量的ACys和0.2 g檸檬酸鈉于100 mL三口燒瓶中,攪拌下加水溶解后,依次加入4.0 mLCdCl2溶液和一定體積的TEA(控制ACys與TEA的物質的量之比分別為0.4:0.4、0.3:0.5、0.2:0.6),通氬氣保護30 min。然后隔絕空氣依次注入2.0 mL Na2TeO3和0.1 g NaBH4溶液,升溫至回流反應2.0 hr后,冷卻備用。按實驗方法掃描三種QDs的發(fā)射光譜,結果如圖1所示。由圖1可看出,隨著TEA量的增加,QDs的熒光強度降低的同時,其最大發(fā)射光波長也發(fā)生規(guī)律性藍移現象,說明TEA與Cd2+發(fā)生配位,QDs的表面態(tài)結構發(fā)生變化。

        2.2 pH對MA猝滅QDs熒光強度的影響

        按照實驗方法操作,以CdTe-ACys-TEA QDs (0.4:0.4)為例,考察了不同pH值條件下,0.2 μmol/L的MA對QDs熒光強度的影響,結果如圖2。從圖2可知,pH為8.57時,MA對QDs的熒光猝滅值最大,因此,實驗選擇pH=8.75的Tris-HCl調控溶液酸度。

        2.3 CdTe--TEA QDs對MA熒光響應性能

        在pH=8.75的溶液中,采用光度滴定方式,考察了三種QDs對不同濃度(0.1~9.0 μmol/L)MA的熒光響應性能,結果如圖3所示。由圖3及對三組數據的回歸分析結果可知,ACys與TEA量之比為0.3:0.5的QDs對MA響應的靈敏度及其Δ與MA的相關性都是最好的。因此,實驗選用ACys與TEA量之比為0.3:0.5的QDs作為MA的熒光探針。

        圖1 CdTe-ACys-TEA QDs熒光發(fā)射光譜

        Fig.1 The fluorescent emission spectrum of CdTe-ACys-TEA QDs

        圖2 pH對MA猝滅QDs熒光強度的影響

        圖3 MA對三種QDs的熒光猝滅性能

        同時,把ACys-TEA復合包覆的CdTe QDs與僅用ACys包覆的QDs對MA的熒光響應進行了比較研究,結果如圖4。從圖4看出,MA在相同的濃度范圍內變化時,前者對MA響應的靈敏度明顯優(yōu)于后者,這就說明TEA對CdTe QDs表面修飾的結果增強了CdTe-ACys-TEA QDs表面分子與MA作用的特異性。

        圖4 兩種QDs對MA響應靈敏度比較

        2.4 共存物質的干擾

        實驗考察了樣品溶液中可能的共存組分對MA測定時的干擾情況。在MA為0.2μmol/L,測量誤差為±5%時,各組分在濃度(μmol/L)分別為His(2.8)、Vc(2.4)、Urea(90)、Oxa(4.0)、GSH(4.8)、Glucose(20.0)、K(4.8)、Ca(5.0)、Na(3.0)時對MA的測定基本沒有影響。

        2.5 工作曲線

        按實驗方法配制CdTe-ACys-TEA QDs溶液,測定每次加入不同濃度MA后QDs溶液的Δ,以Δ對MA作線性回歸,回歸后的方程為Δ= 202.87MA+ 38.26,Δ與MA的相關系數()為0.9959。以3σ-1計算,本方法的檢出限為0.05 μmol/L,MA的線性范圍為0.1~1.0 μmol/L。

        2.6 樣品測定

        取尿樣0.10 mL于10 mL比色管中,加入0.10 mL 0.010 mol·L-1的MA,用水稀釋至刻度,制成約含1.0×10-4mol/L MA的樣品加標溶液。

        按實驗方法配制CdTe-ACys-TEA QDs溶液并測得熒光強度,加入27.0 μL加標樣品溶液后測其熒光強度并計算Δ,按線性方程計算MA的含量,結果列于表1所示。

        3 結束語

        基于MA對CdTe-ACys-TEA QDs熒光的猝滅現象,研究了ACys-TEA量之比、溶液酸度變化對MA猝滅QDs熒光強度的規(guī)律,證實了TEA的引入確實提高了CdTe-ACys-TEA QDs對MA產生熒光響應的靈敏度和選擇性,通過考察可能的共存物質對MA測定的干擾情況,建立了快速篩查尿樣中MA的熒光傳感新方法。

        表1 尿樣中MA的測定結果

        [1] Lund K.H., Petersen J. H. Migration of formaldehyde and melamine monomers form kitchen and tableware made of melamine plastic[J]. Food Additives and Contaminants, 2006, 23:948-955.

        [2] 董俏,李曦婷,王文超,等. 三聚氰胺致病機理及毒性研究進展[J]. 家畜生態(tài)學報,2015,36(6):1-4.

        [3] 中國計量科學研究所. GB/T22400-2008, 原料乳中三聚氰胺快速檢測液相色譜法[S].北京:中國標準出版社,2008.

        [4] 中國計量科學研究所.GB/T22388-2008, 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法[S].北京:中國標準出版社,2008.

        [5] 曾凱,劉峙嶸,寧雅君,等. 氣相色譜-質譜聯用法同時測定乳及乳制品中的三聚氰胺及肌酐[J]. 色譜,2013,31(5):477-480.

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        [7] Jianying Qu, Xueping Du, Shiping Kang. Electrochemical sensor based on multi-walled carbon nanotubes/gold nanoparticles composite for determination of melamine[J]. Asian Journal of Chemistry, 2013,25(18):10147-10149.

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        [10]王歡,李芳,陳曉英,等. 谷胱甘肽包覆的碲化鎘量子點熒光探針法快速測定多巴胺[J]. 當代化工,2015,44(10):2497-2499.

        Triethanolamine-Capped CdTe Quantum Dots for Fluorescent Sensor of Melamine in Human Urine

        CHEN Xiao-ying, LIANG Dan-xia, LANG Jin-xiao, FENG Zhong-zhu, LIU Yi, JIA Wen-ping, HOU Na*

        (School of Pharmaceutical and Chemical Engineering, Taizhou University, Zhejiang Jiaojiang 318000,China)

        A new fluorescent sensor method for determination of melamine in urine was developed based on fluorescent quenching function of acetylcysteine-triethanolamine-coated CdTe quantum dots by melamine. Experimental results show that, a good linear relationship between the fluorescent intensity quenching (Δ) and the concentration of melamine can be obtained at the range of 0.1~1.0 μmol/L in the buffer solution of pH 8.57 with a detection limit 0.05 μmol/L. The calibration equation is Δ= 202.89MA+ 38.26 with a correlation coefficient() 0.995 9. The method can be applied in determination of melamine in spiked urine samples with 2.67% RSD, and the spiked recovery of 98%~106%.

        Fluorescence sensor; Melamine; CdTe quantum dots; Fluorescence quenching; Triethanolamine

        O 657.39

        A

        1671-0460(2016)06-1145-03

        臺州市科技計劃項目,項目號:131KY08;浙江省科技計劃項目,項目號:2014C37052;2015C33224;浙江省應用化學重點學科(臺州學院);臺州學院培育基金項目,項目號:2013PY30。

        2016-05-31

        陳曉英(1981-),女,浙江臺州人,實驗師,碩士,2003年畢業(yè)于溫州師范學院化學專業(yè),主要從事無機及分析化學實驗教學研究工作。Email:31578497@qq.com。

        侯 娜(1981-),女,實驗師,碩士,研究方向:發(fā)光材料的合成與分析應用。E-mail:21368857@qq.com。

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