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        電-生物體系的運行方式對二氯酚還原降解的影響

        2016-09-15 06:13:04張景麗胡保安
        工業(yè)水處理 2016年8期
        關(guān)鍵詞:零級二氯膠體

        張景麗,李 暢,程 方,胡保安,李 毓,

        (1.天津城建大學環(huán)境與市政工程學院,天津300384;2.天津城市建設學院天津市水質(zhì)科學與技術(shù)重點實驗室,天津300384;3.中交天航環(huán)保工程有限公司,天津300451)

        電-生物體系的運行方式對二氯酚還原降解的影響

        張景麗1,2,李暢1,程方1,2,胡保安3,李毓1,2,

        (1.天津城建大學環(huán)境與市政工程學院,天津300384;2.天津城市建設學院天津市水質(zhì)科學與技術(shù)重點實驗室,天津300384;3.中交天航環(huán)保工程有限公司,天津300451)

        廢水中較高濃度的2,4-二氯酚(2,4-DCP)以溶解態(tài)和膠體2種形態(tài)存在。研究了間歇式電輔助微生物體系(IEMS)和連續(xù)式電輔助微生物體系(CEMS)對較高濃度2,4-DCP的還原降解效果。結(jié)果表明CEMS對溶解性2,4-DCP的降解符合零級反應動力學特征,動力學常數(shù)為0.245 h-1,對2,4-DCP降解中間產(chǎn)物鄰氯酚(2-CP)和對氯酚(4-CP)的降解也為零級反應,動力學常數(shù)分別為0.048、0.081 5 h-1。IEMS在停止電輔助期間對膠體態(tài)2,4-DCP的水解效率遠高于CEMS,2個體系均為零級反應,動力學常數(shù)分別為0.083 4、0.027 1 h-1。較高濃度的2,4-DCP宜采用IEMS處理。

        連續(xù)式電輔助微生物體系;間歇式電輔助微生物體系;2,4-二氯酚

        2,4-二氯酚(2,4-DCP)廣泛用于染料、農(nóng)藥、有機物合成及醫(yī)藥等行業(yè),是一類污染面廣、毒性較大的難降解污染物,2,4-DCP取代基的電子效應、空間取向、疏水效應等均對其降解途徑有明顯影響。目前國內(nèi)外對雙金屬脫氯的研究取得一些研究成果〔1-3〕,但其還原電位較高,且脫氯活性的保持也是尚待解決的難題〔4〕。微生物還原脫氯是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新的能量代謝方式〔5〕,J.Dolfing等〔6〕證實在厭氧環(huán)境下微生物能以[H]的形式傳遞電子至氯酚從而實現(xiàn)還原脫氯。

        微生物還原脫氯需要電子供體以加速還原脫氯的進程〔7〕。Yimin Li等〔8〕采用Fe0-厭氧微生物體系降解氯酚,F(xiàn)e0對微生物還原脫氯起強化作用,但Fe0易發(fā)生鈍化且還原電位較高。電輔助微生物系統(tǒng)是電化學與生物工程的交叉領(lǐng)域,利用電輔助將供電子、析氧、電子遷移等電化學副反應有效地用于生物降解中〔9〕,電輔助陰極既是一種有效連續(xù)的電子供體,還可提供較低的還原脫氯電位,微生物利用電輔助提供電子的同時增強其活性,從而提高廢水的生物降解效率〔10〕。

        較高濃度的2,4-DCP以溶解態(tài)和膠體態(tài)2種形式存在于污水中,筆者采用不同運行方式的電輔助微生物體系研究較高濃度的2,4-DCP廢水的降解過程、途徑及降解動力學特征,探索電輔助微生物體系對溶解性和膠體態(tài)有機污染物的有效降解方法,以期充分發(fā)揮電輔助微生物體系的優(yōu)勢。

        1 實驗材料與方法

        1.1實驗材料

        實驗裝置見圖1。

        圖1 實驗裝置

        反應器由有機玻璃制作,整體尺寸為100 mm× 250 mm×300 mm,電輔助陽極為Ti極板,陰極為Pd/Ti極板,每塊電極面積均為75 mm×75 mm,極板間距為2 cm,實驗溫度為(25±0.5)℃。2個相同反應器分別用作間歇式電輔助微生物反應器(IEMS)和連續(xù)式電輔助微生物反應器(CEMS),均采用序批式方式運行,反應器密閉以保持厭氧狀態(tài)。接種污泥取自已運行1 a的降解2,4-DCP的生化反應器,接種質(zhì)量濃度約為2 500 mg/L。使用三電極式電化學工作站(型號為IM6,德國Zahner電化學公司)進行電輔助微生物降解2,4-DCP,施加的電位為-0.41 V (vs.SHE)。

        2,4-DCP溶液的配制:取25 mg 2,4-DCP溶解于1 L蒸餾水中,并投加500 mg乙酸鈉、100 mg NH4HCO3、100mgNa2HPO4、50mgKH2PO4·2H2O、0.2mg H2BO3、0.2 mg NiNO3、5 mg MgSO4、3 mg ZnSO4及其他微量元素,pH在7.3左右。2,4-DCP為化學純,質(zhì)量分數(shù)>95%,Aladdin試劑公司。模擬廢水過0.22μm濾膜后測得2,4-DCP為12 mg/L,采用乙醇溶解法測定模擬廢水中總2,4-DCP為23.8 mg/L。因此模擬廢水中的2,4-DCP以溶解態(tài)與膠體態(tài)2種狀態(tài)存在,質(zhì)量濃度分別為12、11.8 mg/L,廢水中可溶態(tài)與膠體態(tài)2,4-DCP的比例約為1∶1。

        1.2檢測方法

        2,4-DCP及其降解中間產(chǎn)物的濃度采用高效液相色譜儀(Waters 2695,美國alliance公司)進行測定,水樣經(jīng)過0.22 μm濾膜過濾后進入分離柱Venusil MP C18(5 μm,100A,4.6 mm×250 mm),流動相為乙腈和水(體積比為4∶6),柱溫為35℃,進樣量為10 μL,流速為1 mL/min,檢測波長為290 nm。

        1.3檢測方法

        CEMS和IEMS(停止電輔助期間)中2,4-DCP的膠體態(tài)水解速率均可用式(1)表示。

        式中:dCi/dt——2,4-DCP的水解降解速率,mg/(L·h);

        ki——反應速率常數(shù),h-1;

        n——反應級數(shù)。

        當n=0時對式(1)進行積分,并通過變量代換可得y=Kit。

        式中:y——降解率,%;

        Ki——動力學常數(shù),Ki=ki/ci0;

        ci0——膠體態(tài)2,4-DCP的初始質(zhì)量濃度,mg/L。

        2 結(jié)果與討論

        2.1IEMS降解2,4-DCP的過程

        IEMS降解2,4-DCP過程中,在0~12、24~36、48~60 h時段內(nèi)電輔助提供-0.41 V的電位(vs. SHE),而在12~24、36~48 h時段內(nèi)微生物處于無外加電場的純微生物運行狀態(tài)。IEMS中2,4-DCP、2-CP、4-CP的質(zhì)量濃度隨時間變化情況見圖2。

        在0~4 h內(nèi)2,4-DCP濃度迅速降低,2-CP及4-CP同時增大,反應初期對2,4-DCP的降解程度很大,且速率很快。對2,4-DCP降解過程進行參數(shù)擬合,其降解過程符合零級反應動力學特征,擬合動力學常數(shù)為0.245 h-1(R2=0.955)。2,4-DCP得到電子并發(fā)生還原脫氯反應,降解為2-CP及4-CP;在3~12 h內(nèi),中間產(chǎn)物2-CP及4-CP也逐漸得到電子發(fā)生還原脫氯反應。

        圖2 IEMS中2,4-DCP、2-CP、4-CP隨時間變化情況

        在12~24 h內(nèi),體系為純微生物運行狀態(tài)(電輔助停止),2,4-DCP緩慢降低,而2-CP及4-CP顯著增大,顯然不符合質(zhì)量守恒定律。這是以膠體形態(tài)存在的2,4-DCP水解的緣故。反應24 h時2,4-DCP的去除率達到100%。

        24~36 h時間段,在電輔助下2-CP和4-CP被微生物還原降解,降解動力學常數(shù)為0.048 h-1(R2= 0.955)和0.081 5 h-1(R2=0.975)。36~48 h體系為純微生物條件(電輔助停止期間)運行,沒有電輔助提供微生物還原所需的電子,故2-CP和4-CP的降解動力學常數(shù)分別為0.011 4 h-1(R2=0.968)和0.026 7 h-1(R2=0.981)。在48 h恢復電輔助后2-CP和4-CP明顯下降,電輔助在提供電子的同時也刺激微生物的活性〔14〕。

        針對上述研究結(jié)果,實驗優(yōu)化了間歇式運行方式,即0~12 h電輔助供電,12~24 h在純微生物條件下運行,24 h水解完成后,進行連續(xù)電輔助降解。該優(yōu)化條件下IEMS中的2,4-DCP、2-CP、4-CP隨時間變化情況見圖3。

        圖3 優(yōu)化條件下IEMS中2,4-DCP、2-CP和4-CP濃度隨時間變化

        由圖3可見,2-CP、4-CP都被快速去除,在50 h左右降解完成,縮短了反應時間。在整個降解過程中未檢測到苯酚(PhOH)。

        2.2CEMS降解2,4-DCP的過程

        在CEMS降解過程中,2,4-DCP、2-CP和4-CP隨時間變化情況如圖4所示。

        圖4 CEMS中2,4-DCP、2-CP和4-CP的變化情況

        由圖4可見,12 h內(nèi)CEMS的降解效果與IEMS的相似;12~48 h內(nèi),2-CP及4-CP含量保持相對穩(wěn)定,分別約為4、2 mg/L,該段時間內(nèi)為膠體態(tài)2,4-DCP的水解過程。隨著水解過程的進行,2-CP、4-CP的生成和還原降解達到相對平衡。在模擬廢水水質(zhì)的條件下,IEMS(停止電輔助條件下)完成水解需12 h,而連續(xù)電輔助微生物條件下完成膠體態(tài)2,4-DCP的水解時間為36 h。CEMS水解以膠體態(tài)存在的2,4-DCP時,其水解作用較IEMS慢得多。當2,4-DCP降為0時,表明二氯酚被完全降解,2-CP 及4-CP在電輔助微生物的作用下迅速降解至0。完全降解2,4-DCP,IEMS較CEMS縮短了10 h。

        2.32種體系的水解動力學研究

        膠體態(tài)2,4-DCP的水解是一個微生物、混合液特性以及膠體態(tài)2,4-DCP三者的交互過程。IEMS在無電輔助的微生物條件下對膠體態(tài)2,4-DCP的水解反應在12 h內(nèi)基本完成,而CEMS完成水解則需要36h。對CEMS和停止電輔助期間IEMS中膠體態(tài)2,4-DCP水解的實驗數(shù)據(jù)進行擬合,結(jié)果見圖5。

        由圖5可知,CEMS和IEMS(停止電輔助期間)對膠體態(tài)2,4-DCP的水解均符合零級動力學方程。參數(shù)擬合得到動力學常數(shù)K分別為0.0271、0.0834h-1,其相關(guān)系數(shù)R2均>0.98,2種體系中零級動力學模型非常適合描述2,4-DCP的水解過程。后續(xù)需進一步分析2種體系中微生物的存在形態(tài)及生理特性來深入研究2種體系中膠體態(tài)2,4-DCP的水解機理。

        圖5 2種體系中2,4-DCP的水解動力學特征

        3 結(jié)論

        研究了CEMS與IEMS對2,4-DCP的降解過程,2,4-DCP在廢水中以溶解態(tài)和膠體態(tài)2種形態(tài)存在。對溶解性2,4-DCP,IEMS和CEMS的降解過程均為零級反應動力學,而IEMS(電輔助停止期間)對膠體態(tài)2,4-DCP的水解速率遠快于CEMS。2種體系下微生物的存在形態(tài)及生理特性值得進一步研究。對于以不同狀態(tài)存在的污染物可選用不同的運行方式,電輔助微生物體系為氯酚類環(huán)境污染物的修復與治理技術(shù)開發(fā)提供了新的思路。

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        Influences of electro-assisted microbial system operation mode on the reduction and degradation of 2,4-dichlorophenol

        Zhang Jingli1,2,Li Chang1,Cheng Fang1,2,Hu Baoan3,Li Yu1,2
        (1.School of Environmental and Municipal Engineering,Tianjin Chengjian University,Tianjin 300384,China;2.Tianjin Key Laboratory of Aquatic Science and Technology,Tianjin Chengjian University,Tianjin 300384,China;3.CCC-TDC Environmental Engineering Co.,Ltd.,Tianjin 300451,China)

        2,4-dichlorophenol(2,4-DCP)having higher concentration in wastewater exists in two states:dissolved and colloidal.The reduction and degradation effects of 2,4-DCP having higher concentration treated by an intermittent electro-assisted microbial system(IEMS)and a continuous electro-assisted microbial system(CEMS)have been studied.The results show that the degradation of the dissolved 2,4-DCP treated by the CEMS conforms to the zeroorder kinetic characteristics and the kinetic constants is 0.245 h-1.For 2,4-DCP degraded intermediate products 2-CP and 4-CP,the degradation are also zero-order reaction.The kinetic constants are 0.048 h-1and 0.081 5 h-1,respectively.The hydrolysis efficiency of colloidal 2,4-DCP,while IEMS stops having electric auxiliary,is much higher than that of CEMS.The two systems are both zero-order reaction.The kinetic constants are 0.083 4 h-1and 0.027 1 h-1,respectively.It is suitable for 2,4-DCP having higher concentration to be treated by IEMS.

        continuous electro-assisted microbial system;intermittent electro-assisted microbial system;2,4-dichlorophenol

        X703

        A

        1005-829X(2016)08-0032-04

        國家自然科學基金(51078265);建設部研究開發(fā)項目(2014-K7-004)

        張景麗(1970—),副教授,碩導。電話:022-23085119,E-mail:jinglizhangczp@126.com。

        2016-06-20(修改稿)

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