王治紅 吳明鷗 伍申懷 李 濤 林雪松
1.西南石油大學(xué) 2.中國(guó)石油西南油氣田公司天然氣研究院 3.中國(guó)石油西南油氣田公司川西北氣礦
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江油輕烴回收裝置C3收率的影響因素分析及其改進(jìn)措施探討
王治紅1吳明鷗2伍申懷3李 濤3林雪松3
1.西南石油大學(xué)2.中國(guó)石油西南油氣田公司天然氣研究院3.中國(guó)石油西南油氣田公司川西北氣礦
江油天然氣凝液回收裝置采取低溫分離法回收天然氣中C3及以上組分,設(shè)計(jì)處理量為45×104m3/d,現(xiàn)天然氣處理量40×104m3/d。目前,中壩須二氣藏呈高壓氣量逐步降低、低壓氣量逐步增加的趨勢(shì)。原料氣壓力波動(dòng)也較大,高壓氣壓力由3.65 MPa降至約2.8 MPa,輕烴廠主要生產(chǎn)參數(shù)與設(shè)計(jì)值存在較大偏差。此外,GB 11174-2011《液化石油氣》于2012年7月1日正式實(shí)施后,新增對(duì)液化氣中(C3+C4)烴類(lèi)組分體積分?jǐn)?shù)不小于95%的規(guī)定,對(duì)裝置的生產(chǎn)操作參數(shù)、液化氣產(chǎn)量及C3收率將產(chǎn)生一定的影響。目前,液化氣氣質(zhì)在滿足新國(guó)標(biāo)要求的前提下,C3收率僅61.12%。為此,在不改變現(xiàn)有裝置的條件下,借助計(jì)算機(jī)模擬軟件分析相關(guān)參數(shù)的敏感性,針對(duì)裝置現(xiàn)狀及主要敏感因素,提出提高原料氣壓力、降低原料氣溫度、穩(wěn)定脫乙烷塔再沸器溫度、參數(shù)優(yōu)化及進(jìn)行工藝改造等措施,以提高裝置C3收率。
輕烴回收敏感性收率
1.1工藝流程
江油天然氣輕烴回收裝置工藝流程如圖1、圖2
所示,包括原料氣增壓及凝液回收兩部分。
來(lái)自井口的高壓天然氣與來(lái)自部分井口的低壓天然氣經(jīng)增壓后匯合,進(jìn)入原料氣臥式分離器,分離出原料氣中夾帶的游離液體、雜質(zhì)等后進(jìn)入立式分離器,利用離心力的作用進(jìn)一步分離,再進(jìn)入分子篩干燥器以除去其所含的氣相飽和水。
經(jīng)干燥過(guò)濾后的天然氣進(jìn)入冷箱與干氣換冷。該混合相流體導(dǎo)入膨脹機(jī)進(jìn)口低溫分離器;氣相進(jìn)入透平膨脹機(jī)降溫,此時(shí)又有部分液烴析出,該部分液烴與氣相一同進(jìn)入脫乙烷塔塔頂分離空間,分離出的液烴作為該塔的頂部回流。從低溫分離器底部來(lái)的液相通過(guò)節(jié)流閥降溫,再經(jīng)冷箱與原料氣復(fù)熱作為脫乙烷塔中部進(jìn)料。出脫乙烷塔頂部的氣相經(jīng)冷箱復(fù)熱后,被膨脹機(jī)組同軸的增壓機(jī)增壓。出脫乙烷塔塔底的液體利用壓差直接進(jìn)入脫丙、丁烷塔中部,塔頂液化石油氣經(jīng)液化氣冷卻器冷卻后,進(jìn)入液化氣回流罐,再用回流泵將其從液化氣回流罐中抽出一部分,通過(guò)頂溫調(diào)節(jié)閥進(jìn)行控制,返回脫丙、丁烷塔頂部作回流。另一部分則經(jīng)過(guò)回流罐液位控制閥調(diào)節(jié)后送往液化氣貯配站。塔底輕油送往輕烴儲(chǔ)罐。
1.2天然氣組成及運(yùn)行現(xiàn)狀
1.2.1天然氣組成
目前,裝置高壓氣處理量(20 ℃,101.325 kPa,下同):23×104m3/d;低壓氣處理量:17×104m3/d;高壓氣壓力:2.8 MPa;低壓氣壓力:0.7 MPa;原料氣進(jìn)冷箱前壓力:2.75 MPa;溫度:25 ℃。進(jìn)裝置原料天然氣組成如表1所列。
表1 原料氣組成(干基)Table1 Feedgascomposition(drybasis)y/%C1C2C3i-C4n-C4i-C5n-C5C+6CO2N2HeH290.796.201.560.340.330.10.070.000.590.020.000.00
1.2.2生產(chǎn)運(yùn)行參數(shù)
輕烴處理裝置主要節(jié)點(diǎn)運(yùn)行參數(shù)列于表2。
由表2可知,目前裝置主要參數(shù)與設(shè)計(jì)值存在一定偏差,如:天然氣進(jìn)冷箱壓力低于設(shè)計(jì)值3.6 MPa,膨脹端進(jìn)氣溫度高于設(shè)計(jì)值。
1.2.3收率及產(chǎn)品現(xiàn)狀
2012年7月1日,GB 11174-2011《液化石油氣》取代GB 11174-1997正式實(shí)施,新增對(duì)液化石油氣中(C3+C4)烴類(lèi)組分體積分?jǐn)?shù)不小于95%的規(guī)定。目前,LPG產(chǎn)品氣氣質(zhì)不滿足該標(biāo)準(zhǔn)的要求。
表2 主要節(jié)點(diǎn)運(yùn)行與設(shè)計(jì)參數(shù)表
表3 裝置產(chǎn)品組成
1.3裝置存在的問(wèn)題
裝置目前存在以下問(wèn)題:
(1) 井口來(lái)氣呈高壓氣逐步降低、低壓氣逐步增加的趨勢(shì),裝置僅配備了低壓氣增壓機(jī)組,排氣量(20 ℃,101.325 kPa,下同)為16×104~17×104m3/d,低壓氣增壓能力不足。
(2) 執(zhí)行GB 11174-2011《液化石油氣》后,新增對(duì)液化石油氣中(C3+C4)烴類(lèi)組分體積分?jǐn)?shù)不小于95%的規(guī)定,導(dǎo)致裝置C3收率下降。
(3) 高壓氣壓力由3.65 MPa降至2.8 MPa,導(dǎo)致裝置C3收率下降。此外,近年來(lái)裝置原料氣處理量變化較大,波動(dòng)頻繁,最高處理量約51×104m3/d,最低處理量約34×104m3/d,總體呈下降趨勢(shì)。
2.1膨脹機(jī)運(yùn)行參數(shù)
膨脹機(jī)入口壓力對(duì)C3收率的影響如圖4所示。由圖4可知,在膨脹比為2和2.5時(shí),裝置的C3收率隨膨脹機(jī)入口壓力的增大而相應(yīng)增大,但當(dāng)天然氣進(jìn)膨脹機(jī)壓力達(dá)到3.5 MPa時(shí),收率隨壓力的變化趨勢(shì)變緩,此時(shí),再增大膨脹機(jī)入口壓力,不僅會(huì)加大壓縮機(jī)組的負(fù)荷,且C3收率并無(wú)顯著增加[2]。
2.2低溫分離器溫度
原料氣進(jìn)冷箱壓力為2.8 MPa時(shí),低溫分離器溫度對(duì)各組分冷凝率的影響如圖6所示。
2.3脫乙烷塔工藝參數(shù)
目前,脫乙烷塔采用鮑爾環(huán)散裝填料,由4段填料構(gòu)成,填料層高度分別為:兩段精餾5 100 mm+5 000 mm;兩段提餾4 800 mm+4 800 mm;脫乙烷塔填料層高度折算為理論塔板數(shù)約為33塊,優(yōu)化要求理論塔板數(shù)為10,現(xiàn)脫乙烷塔填料層高度能滿足優(yōu)化參數(shù)的需要。
2.4原料氣溫度
2.5產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變化的影響
2012年7月1日,GB 11174-2011《液化石油氣》取代GB 11174-1997《液化石油氣》正式實(shí)施,新增對(duì)液化石油氣的(C3+C4)烴類(lèi)組分體積分?jǐn)?shù)不小于95%的規(guī)定。
采用原工藝及主要運(yùn)行參數(shù),僅改變塔的操作參數(shù),若液化石油氣氣質(zhì)分別執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)和舊標(biāo)準(zhǔn)的要求,所對(duì)應(yīng)的液烴產(chǎn)量見(jiàn)表4。
由表4可知,在滿足GB 11174-2011《液化石油氣》的氣質(zhì)要求時(shí),新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)脫丙、丁烷塔提出了更高的分離要求,需要從脫丙、丁烷塔塔頂液化石油氣回流罐中分離出更多的液化石油氣,返回脫丙、丁烷塔頂部作為回流,對(duì)液烴產(chǎn)量影響顯著[5]。
表4 新舊國(guó)標(biāo)要求下液烴產(chǎn)量對(duì)比Table4 Comparisonofliquidhydrocarbonyieldineffectiveandrescindednationalstandards項(xiàng)目GB11174-1997《液化石油氣》GB11174-2011《液化石油氣》C3收率/%65.1761.12C+3收率/%78.7878.28液化石油氣/(t·d-1)16.1513.32輕油/(t·d-1)5.106.01液烴總產(chǎn)量/(t·d-1)21.2519.33
3.1提高原料氣壓力
須二氣藏壓力由3.65 MPa降至約2.8 MPa,且壓力波動(dòng)較大,導(dǎo)致膨脹機(jī)膨脹比、制冷效率下降,低溫系統(tǒng)平衡溫度上升,影響裝置的C3收率。通過(guò)對(duì)膨脹機(jī)運(yùn)行參數(shù)的分析可知,原料氣進(jìn)裝置壓力對(duì)裝置C3收率較為明顯。因此,需要對(duì)原料氣進(jìn)行增壓,總的增壓工藝改造方案見(jiàn)圖13。
在總增壓方案中,更換性能更好的低壓氣壓縮機(jī)組,將低壓原料氣增壓至2.8 MPa后與高壓氣一起增壓到3.6 MPa,從總體上提高原料氣進(jìn)入冷箱時(shí)的壓力,給膨脹機(jī)提供了足夠的壓差。由圖4可知,在膨脹比為2、原料氣進(jìn)裝置壓力為3.6 MPa時(shí),C3收率可達(dá)約73%。
3.2降低原料氣溫度
通過(guò)對(duì)低溫分離器運(yùn)行參數(shù)的分析可以看出,低溫分離器溫度越低,C3收率越高。而裝置低壓氣壓縮機(jī)組采用空冷方式,使得壓縮后天然氣溫度偏高。因此,更換低壓氣壓縮機(jī)組時(shí)冷卻設(shè)備選擇水冷方式(見(jiàn)圖13),或增加丙烷制冷對(duì)原料氣進(jìn)行預(yù)冷,將原料氣進(jìn)裝置溫度控制在約20 ℃時(shí),C3收率為58%;將原料氣進(jìn)低溫分離器時(shí)的溫度控制在約-50 ℃時(shí),C3收率為73%。
3.3穩(wěn)定脫乙烷塔再沸器溫度
在裝置目前的PID控制方案中,脫乙烷塔重沸器溫度通過(guò)控制蒸汽冷凝水的量進(jìn)行控制,此方案對(duì)塔底溫度穩(wěn)定性的控制有一定影響,易導(dǎo)致塔底再沸器溫度波動(dòng)較大,控制不夠靈敏。而在脫乙烷塔的工藝參數(shù)中,再沸器溫度的穩(wěn)定性對(duì)裝置C3收率有一定的影響。因此,PID控制方案可改為控制蒸汽進(jìn)氣量,以提高控制靈敏性。改造方案見(jiàn)圖14。
蒸汽流量的控制閥門(mén)若設(shè)在再沸器蒸汽進(jìn)口管道上,控制更為直接靈敏、可靠、穩(wěn)定,換熱器不需要很大的余量。但換熱器出口需配備良好的疏水系統(tǒng),一旦疏水系統(tǒng)出現(xiàn)問(wèn)題,將影響換熱器的換熱效率,且凝結(jié)水將夾帶大量蒸汽排出,引起水擊,造成浪費(fèi)。
3.4參數(shù)優(yōu)化
通過(guò)對(duì)裝置C3收率的影響因素分析可知,天然氣膨脹比、低溫分離器的溫度及脫乙烷塔塔釜溫度對(duì)C3收率影響較大。據(jù)此,對(duì)裝置運(yùn)行參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,在原料氣進(jìn)裝置壓力3.6 MPa、原料氣進(jìn)冷箱溫度22 ℃、進(jìn)低溫分離器溫度-50 ℃、脫乙烷塔塔釜溫度59 ℃時(shí),C3收率為74.29%,較優(yōu)化前提高了13.17%。
(1) 將低壓氣、高壓氣均增壓至3.6 MPa,在膨脹比為2時(shí),C3收率可達(dá)約73%。
(2) 對(duì)增壓后的高溫原料氣進(jìn)行水冷或采用丙烷制冷,控制原料氣進(jìn)低溫分離器的溫度在-50 ℃。
(3) 為了穩(wěn)定脫乙烷塔再沸器溫度,將PID控制方案中,對(duì)脫乙烷塔重沸器控制蒸汽冷凝水量的方案改為控制蒸汽進(jìn)氣量,可提高控制靈敏性。
(4) 對(duì)裝置主要參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,可使C3收率達(dá)到74.29%,較參數(shù)優(yōu)化前提高了13.17%。
[1] 蔣洪, 朱聰. 膨脹制冷輕烴回收工藝技術(shù)[J]. 油氣田地面工程, 1999, 18(2): 1-3.
[2] 王治紅, 吳明鷗, 王小強(qiáng), 等. 富含CO2天然氣低溫分離防凍堵工藝研究[J]. 天然氣與石油, 2012, 30(4): 26-29.
[3] 蘇欣, 張琳, 池翠薇, 等. 油田氣冷凝分離法中壓力和溫度的確定[J]. 天然氣與石油, 2008, 26(1): 12-15.
[4] 陳敏恒, 叢德滋, 方圖南, 等. 化工原理[M]. 化學(xué)工業(yè)出版社, 1986.
[5] 朱炬輝, 趙金洲, 祝溟, 等. 壓裂凝析氣井產(chǎn)能影響因素模擬分析[J]. 天然氣勘探與開(kāi)發(fā), 2004, 27(4), 91-93.
Influencing factors analysis and improvement measures of the C3yield of Jiangyou light hydrocarbon recovery unit
Wang Zhihong1, Wu Mingou2, Wu Shenhuai3, Li Tao3, Lin Xuesong3
(1.SouthwestPetroleumUniversity,Chengdu610500,China; 2.ResearchInstituteofNaturalGasTechnology,PetroChinaSouthwestOil&GasfieldCompany,Chengdu610213,China; 3.NorthwestSichuanGasDistrict,PetroChinaSouthwestOil&GasfieldCompany,Jiangyou610000,China)
light hydrocarbon recovery, sensitive, yield
王治紅(1974-),男,副教授,1998年畢業(yè)于西南石油大學(xué)化工專(zhuān)業(yè),現(xiàn)在西南石油大學(xué)從事天然氣處理與加工、石油煉制與加工方向教學(xué)和科研工作。E-mail:wzhswpu@swpu.edu.cn
TE868
A
10.3969/j.issn.1007-3426.2016.04.003
2016-02-02;編輯:溫冬云