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        還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損傷的療效分析

        2016-09-05 09:32:22楊清清重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科401120
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年15期
        關(guān)鍵詞:多烯還原型藥物性

        楊清清(重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科401120)

        還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損傷的療效分析

        楊清清(重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科401120)

        目的探討還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損傷的臨床療效。方法將2014年11月至2016年1月該院收治的急性藥物性肝損傷患者124例隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,各62例。對(duì)照組患者采用多烯磷脂酰膽堿治療,研究組患者采用還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療。比較兩組患者治療總有效率,治療前后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)等肝功能指標(biāo),以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果研究組治療總有效率(93.5%)高于對(duì)照組(79.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前兩組患者AST、ALT、TBIL等肝功能指標(biāo)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組患者AST、ALT、TBIL均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損傷療效確切,能有效改善肝功能,且不良反應(yīng)少,值得臨床推廣使用。

        谷胱甘肽;磷脂酰膽堿類(lèi);肝/損傷;肝功能試驗(yàn);藥用制劑

        藥物性肝損傷是在藥物使用過(guò)程中,因藥物本身或其代謝產(chǎn)物使使用者中毒或過(guò)敏反應(yīng)引起的病變[1-2]?;颊弑憩F(xiàn)為上腹不適、惡心、嘔吐、尿色深等[3]。還原型谷胱甘肽和多烯磷脂酰膽堿是治療藥物性肝損傷的常用藥,為探討還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損傷的臨床療效,作者在所在醫(yī)院展開(kāi)本研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2014年11月至2016年1月本院收治的急性藥物性肝損傷患者124例。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合臨床關(guān)于急性藥物性肝損傷的診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡不超過(guò)70歲;(2)同意參與本次研究,簽署知情同意書(shū);(3)排除妊娠哺乳期婦女和藥物過(guò)敏患者。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)評(píng)審,符合倫理學(xué)要求。將入選的124例患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,各62例。研究組中男32例,女30例;年齡32~68歲,平均(49.6±9.3)歲;致病藥物類(lèi)型:抗抑郁藥物9例,抗腦卒中藥物18例,抗腫瘤化藥物13例,降脂藥 19例,抗癲癇藥物 3例;對(duì)照組中男31例,女31例;年齡31~69歲,平均(50.4±10.1)歲;致病藥物類(lèi)型:抗抑郁藥物11例,抗腦卒中藥物20例,抗腫瘤化藥物12例,降脂藥17例,抗癲癇藥物2例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法

        1.2.1治療方法兩組患者接受治療前均停用其他藥物。(1)對(duì)照組:采用多烯磷脂酰膽堿注射液(成都天臺(tái)山制藥有限公司)進(jìn)行治療,即取多烯磷脂酰膽堿注射液1支加入250 mL生理鹽水進(jìn)行靜脈滴注,每天1次。(2)研究組:采用還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿進(jìn)行治療,即取還原型谷胱甘肽注射液(重慶藥友制藥有限責(zé)任公司)與多烯磷脂酰膽堿注射液各1支加入250 mL生理鹽水進(jìn)行靜脈滴注,每天1次。

        1.2.2療效標(biāo)準(zhǔn)[4]治愈:肝功能指標(biāo)恢復(fù)正常,臨床癥狀完全消失;顯效:超聲檢查肝臟回聲密集顯著減弱,臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn);有效:超聲檢查肝臟回聲密集小幅減弱,臨床癥狀好轉(zhuǎn);無(wú)效:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患者治療效果比較研究組治療總有效率為93.5%,明顯高于對(duì)照組的79.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]

        2.2兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)比較治療前兩組患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)等肝功能指標(biāo)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組AST、ALT、TBIL水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)比較(±s)

        注:與對(duì)照組治療后比較,aP<0.05。

        組別研究組n A S T (U / L) A L T (U / L) T B I L (μ m o l / L)對(duì)照組時(shí)間治療前治療后治療前治療后6 2 6 2 6 2 6 2 1 2 3 . 5 7 ± 3 1 . 5 2 3 2 . 1 1 ± 9 . 7 2a1 2 7 . 3 2 ± 3 2 . 4 8 5 2 . 3 1 ± 1 2 . 3 1 1 1 8 . 8 4 ± 2 8 . 8 3 2 9 . 5 3 ± 9 . 4 4a1 1 6 . 7 1 ± 2 5 . 7 2 4 9 . 1 8 ± 1 1 . 4 2 8 9 . 3 9 ± 1 0 . 1 1 1 3 . 7 2 ± 5 . 6 1a8 8 . 7 3 ± 1 0 . 5 6 1 9 . 2 6 ± 7 . 2 2

        2.3兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較研究組出現(xiàn)過(guò)敏性皮疹1例,胃部不適、腹瀉各2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.1%;對(duì)照組出現(xiàn)胃部不適1例,腹瀉2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.8%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討 論

        引起急性藥物性肝損傷的機(jī)制主要有2種:藥物及其中間代謝產(chǎn)物對(duì)肝臟的直接毒性反應(yīng)和機(jī)體對(duì)藥物的特異質(zhì)反應(yīng)[5]。引起該病的常見(jiàn)藥物包括抗腫瘤藥、抗結(jié)核藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、免疫抑制劑、降糖降脂藥、抗細(xì)菌、抗真菌及抗病毒藥等[6-7]。治療藥物性肝損傷的首要任務(wù)在于停止使用引起肝損傷的有關(guān)藥物,并清除體內(nèi)致病藥物,使用肝細(xì)胞保護(hù)劑恢復(fù)肝功能[8]。多烯磷脂酰膽堿可提供肝臟合成脂蛋白所必需的磷脂,促進(jìn)破壞肝細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)修復(fù),改善肝功能。賀冬林等[9]研究指出,單一使用多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損傷療效欠佳。還原型谷胱甘肽是一種人類(lèi)細(xì)胞能自然合成的肽,能夠抑制炎性細(xì)胞因子,保護(hù)肝臟組織結(jié)構(gòu)。另外,還原型谷胱甘肽能夠通過(guò)羥基與毒性物質(zhì)結(jié)合,并代謝排出體外。安鼎偉等[10]研究表明,靜脈注射還原型谷胱甘肽對(duì)維持谷胱甘肽和血漿水平有明顯作用,可有效改善患者肝功能。本研究結(jié)果表明,研究組治療總有效率高于對(duì)照組,治療后,研究組AST、ALT、TBIL均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這與陳永剛等[11]研究結(jié)果一致。提示還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損傷的積極作用。

        綜上所述,還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損傷療效確切,能有效改善肝功能,且不良反應(yīng)少,值得臨床推廣使用。本研究的不足之處在于所納入研究的樣本量有限,研究過(guò)程中未涉及藥物性肝損傷的解毒治療,還有待進(jìn)一步探討。

        [1]湯麗娜,林峰,沈贊,等.異甘草酸鎂治療抗腫瘤藥物引起的急性藥物性肝損傷的Ⅲ期臨床試驗(yàn)[J].腫瘤,2012,32(9):738-743.

        [2]張漢平,李衛(wèi)平,孟憲棟.還原型谷胱甘肽治療藥物性肝損害的臨床療效分析[J].河北醫(yī)藥,2010,32(21):3007-3008.

        [3]葉瑞?。嘞┝字D憠A聯(lián)合辛伐他汀治療酒精性脂肪肝療效觀察[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2013,15(10):1500-1501.

        [4]陳發(fā)明.用還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損害的效果研究[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,13(15):163-164.

        [5]張東萍,肖招英,巫愛(ài)峰,等.多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合護(hù)肝片治療藥物性肝損傷療效觀察[J].中國(guó)藥師,2014,17(9):1524-1525.

        [6]張長(zhǎng)青.還原型谷胱甘肽對(duì)藥物性肝損害保護(hù)作用的觀察[J].醫(yī)藥論壇雜志,2003,24(13):5-6.

        [7]鄭于珠,張西,蔣莎莎,等.異甘草酸鎂聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療化療藥物性肝損害的臨床療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(23):668-669.

        [8]Chamulitrat W,Zhang W,Xu W,et al.Hepatoprotectant ursodeoxycholyl lysophosphatidylethanolamide increasing phosphatidylcholine levels as a potential therapy of acute liver injury[J].Front Physiol,2012,3:24.

        [9]賀冬林,吳孝雄,羅明.多烯磷脂酰膽堿治療原發(fā)性肝癌經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞相關(guān)性肝損傷的臨床研究[J].傳染病信息,2014,27(2):102-104.

        [10]安鼎偉,李靜,金麗君.還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損害的療效觀察[J].中國(guó)藥房,2011,21(28):2642-2643.

        [11]陳永剛,朱興婕.還原型谷胱甘肽聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損傷的臨床療效[J].中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2015,1(1):55-56.

        10.3969/j.issn.1009-5519.2016.15.038

        B

        1009-5519(2016)15-2379-02

        (2016-03-21)

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