■ 陳昌福陳 輝（ 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，武漢 430070； 江蘇省漁業(yè)技術(shù)推廣中心 南京 003）

對(duì)我國(guó)魚用疫苗和漁藥管理措施的兩點(diǎn)意見(jiàn)

■ 陳昌福1陳 輝2（1 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，武漢 430070；2 江蘇省漁業(yè)技術(shù)推廣中心 南京 210023）

華中農(nóng)業(yè)大學(xué)教授陳昌福

在我國(guó)已經(jīng)先后有幾個(gè)魚用疫苗（嗜水氣單胞菌滅活疫苗、草魚出血病細(xì)胞滅活疫苗等）拿到了農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的新獸藥證書。但是，這些疫苗為什么沒(méi)有也不能做到在全國(guó)范圍內(nèi)快速推廣和使用？其原因是值得我們總結(jié)和深思的！

科學(xué)研究的結(jié)果已經(jīng)證明，疫苗應(yīng)用效果主要決定于疫苗中存在的保護(hù)性抗原，有些病原毒株上部分保護(hù)性抗原已經(jīng)被研究結(jié)果證明是與其血型抗原是一致的。因此，疫苗的應(yīng)用效果與出發(fā)毒株的血清型是具有密切關(guān)系的。

病原生物分子流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果已經(jīng)證明，從不同地域和水生動(dòng)物中獲得的屬于同種類的病原生物毒株，其血清型是有差異的，也就是眾所周知的同一種病原生物可能具有多種血清型。雖然有些不同血清型的毒株上存在共同保護(hù)性抗原，但是，有更多屬于不同血清型的病原毒株其保護(hù)性抗原是不相同的。

在某一個(gè)地方采用某種疫苗對(duì)疾病進(jìn)行免疫防控時(shí)，用于制備疫苗出發(fā)病原毒株如果沒(méi)有覆蓋當(dāng)?shù)夭≡锏难逍突蛘哂行Э乖脑?，就不僅難以獲得有效的免疫防疫效果，還有可能因?yàn)楫?dāng)?shù)夭≡镌诮臃N疫苗的應(yīng)激性刺激下，發(fā)生更快、更多的變異而衍生出更多不同血清型的病原毒株。從而為該疾病的有效免疫防控造成更多地麻煩。

因此，除了在疫苗使用之前，一定要了解和掌握疫苗應(yīng)用地同種病原的血清型等背景資料外，還需要在疫苗的使用過(guò)程中繼續(xù)監(jiān)測(cè)病原生物血清型及其保護(hù)抗原的變化及其變異趨勢(shì)。要根據(jù)防控對(duì)象毒株的變化及時(shí)修訂疫苗的制備技術(shù)并提供對(duì)應(yīng)的疫苗、以保證制備的疫苗始終具有良好的免疫防疫效果。

基于上述的科學(xué)研究結(jié)果來(lái)看待我國(guó)魚用疫苗中存在問(wèn)題的話，就可以發(fā)現(xiàn)我國(guó)農(nóng)業(yè)部關(guān)于魚用疫苗的管理規(guī)定是與科學(xué)規(guī)律相悖的。因此，我們建議我國(guó)有關(guān)主管部門，在魚用疫苗的管理中應(yīng)要求魚用疫苗研制單位以及生產(chǎn)企業(yè)，必須做到對(duì)所研制和制備魚用疫苗的應(yīng)用效果終身負(fù)責(zé)。疫苗的研制單位不要只是將自己的工作停留在研制到申報(bào)新獸藥證書后就止步，而是要繼續(xù)跟蹤疫苗的使用效果并及時(shí)根據(jù)疫苗應(yīng)用地病原毒株的變化，允許疫苗研制單位應(yīng)用新的應(yīng)對(duì)方案甚至采取及時(shí)更換疫苗出發(fā)病原毒株的措施。魚用疫苗生產(chǎn)企業(yè)也不要只是將其疫苗生產(chǎn)出來(lái)銷售出去獲利就萬(wàn)事大吉了，而是要在出售疫苗之前，一定要肩負(fù)起對(duì)疫苗應(yīng)用地病原毒株本底清楚了解的責(zé)任，必須將魚用疫苗的銷售行為建立在疫苗應(yīng)用背景清楚了解的基礎(chǔ)之上。

除此之外，農(nóng)業(yè)部應(yīng)該允許在我國(guó)不同地方使用符合地域病原特征的“自家疫苗”。因?yàn)檫@是解決我國(guó)魚用疫苗研究、推廣應(yīng)用中存在的主要問(wèn)題的最便宜而又符合科學(xué)規(guī)律的措施。

在這里，我們還愿意指出一個(gè)問(wèn)題，我國(guó)的不少專家和管理者一旦提到魚用疫苗如何有效時(shí)，就會(huì)以日本、挪威和以色列作為魚用疫苗應(yīng)用如何成功的例證。其實(shí)，日本的國(guó)土面積377,800平方公里，挪威385,155平方公里，以色列只有14,900平方公里，這3個(gè)國(guó)家的面積全部加起來(lái)也不足中國(guó)新疆（1,660,000平方公里）國(guó)土面積的一半！在這些國(guó)家使用魚用疫苗，本質(zhì)上也就是相當(dāng)于在我國(guó)應(yīng)用“自家疫苗”。

我們的結(jié)論是，如果農(nóng)業(yè)部不改變對(duì)目前魚用疫苗研究與應(yīng)用的相關(guān)管理規(guī)定，要依靠疫苗有效地預(yù)防水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物的疾病，就永遠(yuǎn)只是在期待畫餅充饑。這是因?yàn)槲覈?guó)幅員遼闊，在魚用疫苗使用的有效性上，不能與挪威、日本等國(guó)家相提并論，農(nóng)業(yè)部應(yīng)該允許在我國(guó)不同地方研制和使用“自家疫苗”。

幾年前，我國(guó)開(kāi)始實(shí)施水生動(dòng)物執(zhí)業(yè)獸醫(yī)制度，毫無(wú)疑問(wèn)這是提高水生動(dòng)物疾病診斷水平和做到科學(xué)使用漁藥的重要舉措。因?yàn)橐揽烤邆湟欢▽I(yè)知識(shí)的水生動(dòng)物執(zhí)業(yè)獸醫(yī)，才有可能提高科學(xué)診斷水生動(dòng)物疾病和正確使用漁藥的水平。

要做到科學(xué)與精準(zhǔn)地使用漁用藥物，掌握病原生物對(duì)藥物的感受性是必須的。只有掌握了病原生物對(duì)藥物感受性及其變化規(guī)律，根據(jù)病原生物對(duì)藥物的感受性，合理地調(diào)整用藥量也是獲得有效治療疾病的基礎(chǔ)。人們已經(jīng)意識(shí)到監(jiān)測(cè)病原微生物對(duì)藥物敏感性的變化，是在水生動(dòng)物疾病治療前選擇有效藥物的前提，是開(kāi)發(fā)新型漁用藥物的指導(dǎo)方向，也是決定治療疾病用藥量的主要依據(jù)。

可喜的是，農(nóng)業(yè)部漁業(yè)漁政管理局自2015年開(kāi)始，已經(jīng)開(kāi)始資助在全國(guó)部分省市進(jìn)行水生動(dòng)物致病菌耐藥性普查的工作了，2016年此項(xiàng)工作已經(jīng)在全國(guó)的12個(gè)省市開(kāi)展。

但是，在農(nóng)業(yè)部頒布的《動(dòng)物防疫法》中，并沒(méi)有賦予水生動(dòng)物執(zhí)業(yè)獸醫(yī)根據(jù)病原生物對(duì)藥物的敏感性，可以靈活調(diào)整漁用藥物用藥量的權(quán)利。也就是說(shuō)，根據(jù)現(xiàn)在的管理規(guī)定，無(wú)論是否知道當(dāng)?shù)夭≡飳?duì)藥物的敏感性，在全國(guó)范圍內(nèi)的任何地方，均只能按照漁用藥物說(shuō)明書中規(guī)定的用藥量使用這種藥物，減少或者超出說(shuō)明書中規(guī)定的用藥量就是屬于濫用藥行為。

我們的結(jié)論是：如果將同一個(gè)公司生產(chǎn)的同一種漁用藥物，北方用到黑龍江，南方用到海南島，所有的漁藥使用者均只能根據(jù)其說(shuō)明書中規(guī)定的用量使用藥物的話，不僅難以在不同地方獲得一致有效的藥物治療效果，也在某種程度上，失去實(shí)施執(zhí)業(yè)獸醫(yī)制度的意義。

因此，我們認(rèn)為為了讓水生動(dòng)物執(zhí)業(yè)獸醫(yī)能真正能做到科學(xué)使用漁用藥物，農(nóng)業(yè)部應(yīng)該賦予水生動(dòng)物執(zhí)業(yè)獸醫(yī)根據(jù)病原生物對(duì)藥物的敏感性，適當(dāng)調(diào)整“國(guó)標(biāo)漁藥”用藥量的權(quán)利。