孫梓富，祁巧玲，李　玲，劉　衡,4，李啟艷，趙　昱,4，鄭園園，張成桂,4

(1 大理大學(xué)昆蟲生物醫(yī)藥研究院，云南　大理　671000；2 云南省昆蟲生物醫(yī)藥研發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南　大理　671000；3 昆明醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程中心，云南　昆明　650500；4 中國西南藥用昆蟲及蛛形類資源開發(fā)利用協(xié)同創(chuàng)新中心，大理大學(xué)，云南　大理　671000)

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傳統(tǒng)用藥中使用動物源類藥物治療牙周炎的研究進(jìn)展*

孫梓富1,2，祁巧玲1,2，李玲3,4，劉衡1,2,4，李啟艷2,4，趙昱1,2,4，鄭園園2，張成桂1,2,4

(1 大理大學(xué)昆蟲生物醫(yī)藥研究院，云南大理671000；2 云南省昆蟲生物醫(yī)藥研發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南大理671000；3 昆明醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程中心，云南昆明650500；4 中國西南藥用昆蟲及蛛形類資源開發(fā)利用協(xié)同創(chuàng)新中心，大理大學(xué)，云南大理671000)

根據(jù)近年來動物源類藥物在臨床治療牙周炎等口腔疾病方面的發(fā)展，本文介紹了六種動物源類藥物在治療牙周炎的作用，以及來源于甲殼動物的殼聚糖藥用及在治療牙周病藥物載體的新應(yīng)用。結(jié)論認(rèn)為動物源類藥物在治療牙周炎上有很好的療效，并且由于其藥理作用廣泛、毒副作用小等特點(diǎn)，動物源類藥物在未來有望得到長足的發(fā)展。

動物源類藥；牙周炎；昆蟲制劑；替代療法

牙周炎在臨床中是常見的口腔疾病，是一種慢性的非特異性炎癥，是發(fā)生在牙周組織的細(xì)菌感染性疾病，是由細(xì)菌入侵牙周組織和牙齦而引起的局部細(xì)菌感染的疾病，它與微生物、宿主和環(huán)境有關(guān)，由于幾種因素而導(dǎo)致牙周組織被破壞，牙齒松動、脫落。牙周炎是導(dǎo)致成年人喪失牙齒的主要原因[1]，流行病學(xué)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我國85.5%的成年人存在牙周問題，顯示出牙周病在被列為世界第三大慢性疾病的口腔疾病的嚴(yán)重態(tài)勢[2]。第四次全國口腔健康流行病學(xué)調(diào)查啟動培訓(xùn)會于2015年9月在北京隆重召開，近期也將啟動，凸顯出國家衛(wèi)生部門對該慢性多發(fā)常見性疾病之嚴(yán)重性的重視程度。

1　牙周炎的病因

引起牙周炎的主要因素為牙菌斑，牙菌斑是由細(xì)菌、細(xì)胞間物質(zhì)、脫落的上皮細(xì)胞和食物殘屑沉積于牙齒表面形成的生物薄膜。它是牙周炎的始動因子，而齦下菌斑則是引發(fā)牙周炎的主要危險因素。對慢性牙周炎齦下菌斑中五種牙周可疑致病微生物的分布的研究表明，慢性牙周炎患者的齦下菌斑多存在牙齦卟啉單胞菌、中間普雷沃菌、福賽斯坦納菌和齒垢密螺旋體，并且牙齦卟啉單胞菌和福賽斯坦納菌的量較多[3]。

目前認(rèn)為牙周炎與牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonasgingivalis)、中間普雷沃菌(Prevotellaintermedia)、福賽斯坦納菌(Tannerellaforsythensis)和齒垢密螺旋體(Treponemadenticola)等關(guān)系密切。對慢性牙周炎患者的牙周袋進(jìn)行細(xì)菌檢測發(fā)現(xiàn)，其中牙齦卟啉單胞菌、中間普雷沃菌、福賽斯坦納菌和齒垢密螺旋體都有較高的檢出率，分別為98.15%、92.59%、100%、98.15%；而伴放線菌嗜血菌的檢出率較低，為20.37% 。研究顯示，慢性牙周炎齦下菌斑中牙齦卟啉單胞菌的含量明顯高于伴放線菌嗜血菌，牙齦卟啉單胞菌和福賽斯坦納菌的檢測量較高。牙齦卟啉單胞菌和福賽斯坦納菌在牙周炎的發(fā)病中具有重要地位[3]。牙齦卟啉單胞菌和福賽斯坦納菌與齒垢密螺旋體是緊密聯(lián)系的復(fù)合體，它們與牙周袋深度和探診出血相關(guān)，并且還與牙周炎有密切關(guān)系[4]。牙齦卟啉單胞菌、福賽斯坦納菌和齒垢密螺旋體在牙周袋和牙周炎進(jìn)展位點(diǎn)的數(shù)量都有明顯的增加[5]。另外，也有研究發(fā)現(xiàn)，牙齦卟啉單胞菌、福賽斯坦納菌和齒垢密螺旋體在慢性牙周炎和侵襲性牙周炎患者唾液和齦下菌斑有很高檢出率，明顯高于非牙周炎患者[6]。

另外，基質(zhì)蛋白酶(MMP)由宿主細(xì)胞產(chǎn)生，并對牙周組織造成破壞，由牙齦卟啉單胞菌分泌的毒力因子可改變MMP的分泌，并且導(dǎo)致組織退化。通過對人牙周韌帶牙齦卟啉單胞菌對基質(zhì)蛋白酶-2(MMP-2)的影響的研究，利用逆轉(zhuǎn)錄酶聚合鏈反應(yīng)法和酶譜法來檢測膜型基質(zhì)金屬蛋白酶-1(MT1-MMP)和MMP-2的表達(dá)情況，結(jié)果在48 h內(nèi)，牙齦卟啉單胞菌使MT1-MMP的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平升高，結(jié)果表明牙周致病菌牙齦卟啉單胞菌可以激活牙周細(xì)胞，使其產(chǎn)生MT1-MMP，并激活MMP-2，從而使牙周組織受到破壞。牙齦卟啉單胞菌激活MMP-2在慢性牙周炎的過程中發(fā)揮作用[7]。

有研究結(jié)果表明，吸煙也是導(dǎo)致牙周炎發(fā)生和發(fā)展的重要因素，吸煙可能通過影響機(jī)體免疫系統(tǒng)、牙周微循環(huán)以及牙周組織的再附著，從而降低牙周炎的非手術(shù)治療的效果[8]。國外也有許多學(xué)者對牙周病病因進(jìn)行觀察和綜述，近30年來關(guān)于牙周病及其并發(fā)癥如阿茲海默病、心血管疾病、糖尿病等的研究綜述達(dá)到2000余篇[9-13]。

2　牙周炎的治療

口腔疾病是常見并且多發(fā)的影響人類健康的疾病，盡管一些國家口腔健康有了很大進(jìn)步，但是全球性問題仍然存在[14]?？谇唤】凳侨梭w健康的重要組成部分，牙周疾病是影響人體健康的多發(fā)病[15]。臨床上治療牙周炎使用化藥較多，多結(jié)合納米制劑和生物可溶性藥物遞送系統(tǒng)，也有使用干細(xì)胞進(jìn)行治療的嘗試。中藥在治療口腔疾病方面已經(jīng)有許多報道[16]。其中動物藥在我國有著悠久的歷史，《本草綱目》等古籍中記載的動物藥種類很多，并且動物藥具有廣泛的藥理作用。

2.1幾種治療牙周炎的動物源類藥物

2.1.1蜂房

蜂房(Vespae nidus)，別名露蜂房、野蜂房、馬蜂窩等，是胡蜂科昆蟲果馬蜂(Polistesolivaceous)、日本長腳胡蜂(PolistesjaponicasSaussure)或異腹胡蜂(ParapolybiavariaFabricius)等的巢[17]，馬蜂隸屬于膜翅目(Hymenoptera)細(xì)腰亞目(Clistogastra)[18]。蜂房是我國傳統(tǒng)的動物類中藥[19]，主要功能祛風(fēng)止痛、攻毒殺蟲，可用于治療外瘍。近來發(fā)現(xiàn)其多肽類和蛋白類部分有較強(qiáng)的抗炎作用，其某些制劑還可用于治療各種肝炎[20]。蜂房對口腔常居細(xì)菌唾液鏈球菌、血液鏈球菌，以及口腔中的主要致齲菌變形鏈球菌等有很好的抑制作用[21]，蜂房對口腔疾病有很好的療效，如口腔潰瘍、齲齒等。

張興成[22]利用以蜂房為主要成分的牙周平治療牙周組織疾病中取得了很好的療效。另外，利用露蜂房炭、細(xì)辛、白芷、膽南星、花椒等制成治療牙痛的外用藥物，止痛起效快，并且無毒副作用，治療牙周炎時，將藥物涂抹于牙齦處，2～3 min即可止痛，對于牙周炎、牙齦炎等有非常好的療效[23]。

2.1.2蜂膠

蜂膠(Propolis)，是蜜蜂采集植物的芽以及樹干的愈傷組織的分泌物，并將其與蠟腺和腭腺的分泌物加工成的黏性物質(zhì)。蜂膠的化學(xué)組成成分非常復(fù)雜，并且藥理作用也多種多樣。不同地區(qū)所產(chǎn)蜂膠的組成成分和藥理作用有很大的差異[24]。蜂膠為一種天然動物源類藥物，成分非常復(fù)雜，主要有黃酮類(約占蜂膠總量4.13%)、芳香酸及芳香酸脂類化合物、酚類、醇類、萜類化合物、甾體化合物、香豆素類還含有多種氨基酸和糖類等[25]。蜂膠具有抗炎鎮(zhèn)痛和抗?jié)冏饔?，還可以抗疲勞、增強(qiáng)免疫力等[26-27]，另外蜂膠對口腔病原微生物還有潛在的抗菌和抗真菌活性，并且蜂膠制劑比其他合成藥物的毒性較低[28]。

并且對蜂膠的研究表明，蜂膠對導(dǎo)致成人牙周炎的常見致病病原菌牙齦卟啉單胞菌、伴放線放線桿菌等具有抑制作用，其中伴放線放線桿菌還與侵襲性牙周炎的發(fā)生有密切的關(guān)系，蜂膠對這幾種致病菌具有抑制作用，說明蜂膠在牙周炎的治療方面有明顯療效[29-30]。

蜂膠具有很好的抗菌作用，但是由于蜂膠的粘度大而不容易被人體充分吸收利用，蜂膠經(jīng)過處理后的納米蜂膠的抗菌作用有明顯增強(qiáng)，蜂膠作為一種綠色天然藥物以及蜂膠的良好的保健作用，越來越受到人們的青睞[31]。由于與牙周炎相關(guān)的厭氧菌群可以抵抗多種抗生素，而蜂膠對口腔病原微生物具有潛在抗菌和抗真菌活性[28]，蜂膠可以用于治療牙周炎疾病。用蜂膠、達(dá)克羅寧粉、王漿、薄荷腦等制成外用酊劑，其中含25～35份蜂膠，此酊劑對牙周炎、齲齒、牙痛等有很好的治療作用[32]。

將蜂膠粉碎成塊，按照蜂膠:乙醇=1:(1～5)的比例加入50%～94%的醫(yī)用乙醇，在常溫下經(jīng)靜置、過濾即得到蜂膠的提取物，再加入適量50%～94%的醫(yī)用乙醇配制成每毫升含有總黃酮1～20 mg的藥液，對牙周炎可迅速減輕癥狀，有效率高達(dá)88.8%[33]。

另外，蜂膠還具有很強(qiáng)的抗炎消腫、止血的作用，能明顯改善大鼠的牙周炎的臨床癥狀，對炎性反應(yīng)有控制作用[34]。

2.1.3美洲大蠊

美洲大蠊(PeriplanetaamericanaLinn.)古名蜚蠊，俗稱蟑螂，屬昆蟲綱(Insecta)有翅亞綱(Pterygota)蜚蠊目(Blattaria)蜚蠊科(BlattidaeHandlirsch)大蠊屬昆蟲[35]。長期以來人們對于蜚蠊主要研究其殺滅及防治方面。美洲大蠊是幾種家居蜚蠊之一，是中國傳統(tǒng)的中藥材，其有散瘀、解毒、消腫等作用，主治扁桃體炎、癰瘡腫痛等。美洲大蠊對心血管系統(tǒng)、腫瘤等有作用，還可促進(jìn)組織修復(fù)，抗菌、抗病毒抗氧化，增強(qiáng)免疫力的作用[36]。經(jīng)美洲大蠊提取純化制成的產(chǎn)品“康復(fù)新”和“心脈隆”很好的體現(xiàn)了其促進(jìn)組織修復(fù)和對心血管系統(tǒng)的作用。

康復(fù)新液是美洲大蠊的蟲體經(jīng)醇提取而制得的藥液，是純中藥制劑，內(nèi)含多種氨基酸、動物油脂、多元醇類、黏糖氨酸、黏氨酸、肽類多種物質(zhì)，對創(chuàng)傷面的治療發(fā)揮重要作用?？祻?fù)新液能夠促進(jìn)病變部位的細(xì)胞增殖和新生肉芽組織增長，急速病變部位的組織修復(fù)，促進(jìn)血管新生，使病變部位得到快速修復(fù)，另外，康復(fù)新還能提高機(jī)體免疫力，具有抗氧化的作用[37]。

牙齦卟啉單胞菌在牙周炎、牙周膿腫、牙髓感染等口腔疾病中發(fā)揮重要作用[38]，對美洲大蠊提取物的研究發(fā)現(xiàn)，其對牙齦卟啉單胞菌的最低抑菌質(zhì)量濃度(MIMC)和最低殺菌質(zhì)量濃度(MBMC)分別為2.5 g·L-1和5 g·L-1。并且隨著美洲大蠊提取物濃度的升高，美洲大蠊提取物對牙齦卟啉單胞菌的生長抑制作用增強(qiáng)，因此美洲大蠊提取物對于體外培養(yǎng)的牙齦卟啉單胞菌的生長具有抑制作用，美洲大蠊提取物可能具有較強(qiáng)的防治牙周疾病的作用[39]。

康復(fù)新液可以用于治療急性牙周炎[40]，還可以改善牙周炎患者的牙齦狀況，緩解牙齦炎癥[41]，并且康復(fù)新液治療牙周炎還有使用方便、不易產(chǎn)生耐藥性，效果明顯的特點(diǎn)[42]。此外，康復(fù)新液可促進(jìn)牙周微循環(huán)，還可促進(jìn)壓根面和牙槽窩內(nèi)的肉芽組織和血管的新生，有利于牙周膜的恢復(fù)[43]。

2.1.4喙尾琵琶甲

喙尾琵琶甲(BlapsrynchopeteraFairmaire)屬鞘翅目(Coleoptera)、擬步甲科(Tenebrionidae)、琵琶甲屬[44]，常用于治療發(fā)燒、咳嗽、腫瘤、胃炎等[45]。用30%～70%乙醇為提取溶劑，溫度為常溫至37 ℃，以云南琵琶甲提取物為主要成分制成抗菌消炎制劑，可以配置成膠囊、片劑或粉劑，具有明顯的清熱解毒、抗菌消炎的作用，主治牙周炎、牙齦炎、慢性氣管炎等[46]。

2.1.5抗菌肽類

抗菌肽(Cathelicidin)是一類具有抗菌活性的小肽類物質(zhì)，在天然免疫中具有很重要的作用?？咕臎]有抗原性質(zhì)，熱穩(wěn)定性和水溶性好、還具有高效性、廣譜性、不易產(chǎn)生抗藥性和穩(wěn)定性等特點(diǎn)?？咕倪€具有作為新的抗生素類所需要的很多性質(zhì)，抗菌肽可以單獨(dú)的作為抗菌劑使用，還可以和傳統(tǒng)抗生素聯(lián)合使用，因此抗菌肽在臨床應(yīng)用方面有很大的潛力。盡管有些抗菌肽抗病原體作用沒有某些傳統(tǒng)抗生素強(qiáng)，但是和傳統(tǒng)抗生素相比，抗菌肽的優(yōu)點(diǎn)是在類似濃度下能夠殺滅多重耐藥細(xì)菌?？咕哪芸焖贇缂?xì)菌并且還有多重細(xì)胞內(nèi)作用靶點(diǎn)[47]，抗菌肽可以殺滅口腔中導(dǎo)致口腔疾病的細(xì)菌，因此其可用于口腔疾病的治療。

Miyasaki等[48]較早報道了體積小而富含半胱氨酸的β折疊型抗菌肽，以防御素defensins和內(nèi)源性抗菌肽protegrins為例，闡述了二者均可對成人牙周炎重要誘因之牙齦卟啉單胞菌Porphyromonasgingivalis、中間普氏菌Prevotellaintermedia以及具核梭桿菌Fusobacteriumnucleatum的生長形成顯著抑制，從而可以用于制備牙周炎治療劑。Taguchi和Imai也報道了通過人牙齦上皮細(xì)胞表達(dá)的人β防御素(hBD-2)在體外具有抑制牙齦卟啉單胞菌表達(dá)的活性，并能于牙周炎初期抑制炎癥發(fā)展[49]。人體本身也分泌抗菌蛋白，Ito等研究了兩種人體自身唾液中分泌的抗菌蛋白，半胱氨酸蛋白酶抑制劑cystatin和溶菌酶lysozyme在40名牙周炎患者和27名健康人之間的對照，發(fā)現(xiàn)兩種抗菌蛋白的表達(dá)量和罹患牙周炎風(fēng)險成正比[50]；Takeuchi等[51]發(fā)現(xiàn)了人唾液中的抗菌肽(LL-37/HCAP-18)水平隨著69例慢性牙周炎患者臨床嚴(yán)重程度呈正比例增加；Ertugrul等[52]也觀察了80例II型糖尿病并發(fā)牙周病患者，發(fā)現(xiàn)人體β防御素hBD-1和hBD-3和對于各種微生物尤其是牙周致病菌有很強(qiáng)的抗菌作用，II型糖尿病人牙周疾病會更嚴(yán)重，而DM患者的上皮細(xì)胞必須分泌出更多的hBD-1和hBD-3以消除牙周危害性微生物。

Villiyagounder等[53]還報道了人乳汁中發(fā)現(xiàn)的非血紅素鐵凝蛋白Lactoferrin之兩種變體均能對革蘭氏陰性菌伴放線放線桿菌Actibacillusactinomycetemcomitans、及革蘭氏陽性菌變形鏈球菌Streptococcusmutans和輕型鏈球菌Streptococcusmitis產(chǎn)生抑菌效力，對26名志愿者試驗(yàn)也表明，如Lactoferrin表達(dá)量不足將會影響到青少年牙周病的發(fā)病。

Altman等研究了兩棲類南美樹蛙Pyllomedusa sauvagei皮膚分泌的抗菌肽K4-S4(1-15)a，發(fā)現(xiàn)其能使耐藥性的牙齦卟啉單胞菌P.gingivalis生物膜變形從而起到抑菌作用，闡明了作為固有免疫組分的抗菌肽可以對口腔健康其重要作用[54-55]。

2.1.6魚油及其中的3-不飽和脂肪酸

Indahyyani等研究了魚油對大鼠牙髓暴露后根尖骨吸收的改變[56]。其通過對口服魚油的大鼠破骨細(xì)胞與前破骨細(xì)胞的骨吸收水平與陰性對照動物形成的破骨細(xì)胞-骨界面(OBI指數(shù))之差異顯著性比較，說明了魚油治療可以抑制牙髓暴露大鼠骨吸收。因此，服用魚油可以作為一種治療牙周發(fā)炎的治療方式。Naqvi等通過對美國9182位20歲以上成年人分組測試[57]，總結(jié)出服用魚油中的有效成分n-3脂肪酸與牙周炎疾病的預(yù)防作用，得出結(jié)論為：口服二十二碳六烯酸DHA比服用二十碳五烯酸EPA更有利于降低牙周炎的風(fēng)險。El-Sharkawy等[58]考察了80位志愿者日常膳食中補(bǔ)充ω-3多不飽和脂肪酸PUFA對牙周炎的預(yù)防和治療作用，使用雙盲比較，發(fā)現(xiàn)服用ω-3PUFA(900 mg EPA+DHA)合并服用81 mg阿司匹林3-6個月的治療組，與服用6個月安慰劑的對照組相比，前者的核因子κB配體RANKL的受體激活劑和基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-8均顯著降低，說明其牙菌斑和牙齦指數(shù)、牙齦出血、探診深度(Probing depth)及附著水平均顯著降低，說明膳食補(bǔ)充ω-3多不飽和脂肪酸配合阿司匹林確能提供一個可持續(xù)的、低成本的牙周炎癥治療劑。韓國學(xué)者Choi等研究了DHA對脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬細(xì)胞RAW264.7細(xì)胞中間普氏菌產(chǎn)生的炎癥介質(zhì)，通過對NO、IL-1β、IL-6等炎癥因子指標(biāo)測試[59]，發(fā)現(xiàn)DHA除能抑制此類炎癥介質(zhì)之外，還可以通過調(diào)節(jié)NFκB的轉(zhuǎn)錄活性，通過調(diào)節(jié)NFκBp50亞基的核轉(zhuǎn)運(yùn)和DHA結(jié)合活性，用以抑制信號傳導(dǎo)因子1和轉(zhuǎn)錄因子1的磷酸化，初步顯示了DHA體外抑制牙周炎的作用機(jī)制。Sculley[60]對魚油暨n-3PUFA對牙周炎炎癥調(diào)節(jié)做了一個較為全面的綜述并闡述了一些可能的作用機(jī)制。

2.2既具有抗牙周炎活性又兼制劑用的殼聚糖chitosan

3　討論與展望

綜上所述，動物源類藥包括動物的全體、除去內(nèi)臟的動物體或部分、動物的分泌物、排泄物、病理生理產(chǎn)物以及蟲類加工品[67]，動物藥治療疾病種類繁多，除用于治療口腔類疾病外還可用于風(fēng)濕類疾病[68]、糖尿病類[69]、心血管疾病[70]的治療，還有抗癌、抗腫瘤[71-72]作用。動物源類藥物具有種類繁多、活性物質(zhì)多、活性強(qiáng)、毒副作用小等特點(diǎn)。動物源類藥物由于其抑菌作用和其促進(jìn)組織生長的作用等，對于牙周炎等口腔疾病有很好的療效，并且可以作為臨床治療口腔疾病的藥物。

動物藥的應(yīng)用及發(fā)展是一個漫長的過程，其間經(jīng)歷了無數(shù)醫(yī)藥學(xué)家不斷的研究和探索，經(jīng)過了不斷的發(fā)明、創(chuàng)造、總結(jié)和補(bǔ)充，古代的研究成果為現(xiàn)代的動物藥藥理和臨床研究提供了堅實(shí)的基礎(chǔ)[73]。

近年來，國內(nèi)外對動物源類藥物都有了逐步深入的研究，因此，人類需要通過實(shí)踐來探索、發(fā)掘動物源類藥物的藥效作用，擴(kuò)大動物藥的臨床應(yīng)用范圍，并且利用現(xiàn)代生物技術(shù)，多角度、多靶點(diǎn)探索動物藥作用機(jī)制，進(jìn)一步開展更為廣泛的研究[19,74-77]。并且隨著技術(shù)和研究手段的進(jìn)步，動物中提取的物質(zhì)結(jié)構(gòu)和藥理作用會更加明確，通過廣大學(xué)者的不斷努力，動物源類藥物在口腔疾病及其他疾病的應(yīng)用上將會取得新的成就，發(fā)掘其潛在藥用價值，在人類疾病的預(yù)防和治療中發(fā)揮更加卓越的作用，讓動物源類藥更多的造福于人類。

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History and Prospect of Traditional Animal Drugs Applied in the Treatment of Periodontitis*

SUNZi-fu1,2,QIQiao-ling1,2,LILing3,4,LIUHeng1,2,4,LIQi-yan2,4,ZHAOYu1,2,4,ZHENGYuan-yuan2,ZHANGCheng-gui1,2,4

(1 Institute of Entomoceutics Research, Dali University, Yunnan Dali 671000;2 Yunnan Provincial Key Laboratory of Entomological Biopharmaceutical R&D, Yunnan Dali 671000;3 Center for Biomedical Engineering, Kunming Medical University, Yunnan Kunming 650500;4 Yunnan Provincial 2011 Collaborative Innovation Center for Entomoceutics, Dali University, Yunnan Dali 671000, China)

According to the recent development of animal drug in the clinical treatment of the periodontitis and other oral diseases, the specific effect of six animal drug in the treatment of the oral diseases especially on periodontitis was introduced. The chitosan-based drug delivery application was also introduced. The results indicated that the animal drug possessed good curative effect on the treatment of oral diseases especially on periodontitis, while less side-effects were reported. This implied the bright future of these specific traditional drugs.

animal-origin drugs; periodontitis; oral diseases; entomoceutics; alternative therapy

國家自然科學(xué)基金(81360679)；云南省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目發(fā)展專項(xiàng)資金([2013]1527)；云南省高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展重點(diǎn)項(xiàng)目([2012]1956)；云南省2011協(xié)同創(chuàng)新中心項(xiàng)目([2012]25)。

孫梓富，男，在讀碩士研究生，研究方向?yàn)槔ハx生物醫(yī)藥研究。

張成桂，男，副教授、博士，主要研究方向?yàn)榉肿由飳W(xué)和生物制藥研究。

TQ460

A

1001-9677(2016)012-0023-05