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        順爾寧合氨溴索治療COPD穩(wěn)定期26例臨床觀察

        2016-09-02 06:50:39麥偉迎陳志堅
        中國民族民間醫(yī)藥 2016年14期
        關(guān)鍵詞:順爾寧穩(wěn)定期阻塞性

        麥偉迎 陳志堅

        廣東省鶴山市址山鎮(zhèn)衛(wèi)生院門診,廣東 鶴山 529729

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        順爾寧合氨溴索治療COPD穩(wěn)定期26例臨床觀察

        麥偉迎陳志堅

        廣東省鶴山市址山鎮(zhèn)衛(wèi)生院門診,廣東鶴山529729

        目的:觀察在COPD穩(wěn)定期給予順爾寧聯(lián)合氨溴索治療的臨床效果。方法:選取52例COPD穩(wěn)定期患者,隨機將其分為觀察組和對照組兩組,每組各26例。對照組采用家庭氧療,觀察組在家庭氧療基礎(chǔ)上加用順爾寧聯(lián)合氨溴索治療,比較兩組療效。結(jié)果:觀察組患者臨床總有效率為96.15%,優(yōu)于對照組的總有效率73.07%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。結(jié)論:COPD穩(wěn)定期患者在家庭氧療基礎(chǔ)上選擇順爾寧聯(lián)合氨溴索進行治療,其效果顯著,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,可在臨床推廣應(yīng)用。

        COPD穩(wěn)定期;順爾寧;氨溴索

        COPD(慢性阻塞性肺疾病)為一種破壞性的肺部疾病,其主要表現(xiàn)特征為氣流受到一定的限制,同時存在不完全可逆性,與肺部吸入、煙霧等有害氣體存在一定的關(guān)系[1]。同時COPD對人們的身體健康造成了一定的威脅,該病死亡人數(shù)呈現(xiàn)逐年上升趨勢。筆者對收治的52例患者分別采用不同方法進行治療,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2015年1月至2016年1月期間到我院進行治療的52例COPD穩(wěn)定期患者,隨機將其分為觀察組(n=26)以及對照組(n=26)。對照組中:男性16例,女性10例,年齡60~80歲,平均年齡為(70.1±5.9)歲;病程1~13年,平均病程(7.51±2.02)年。觀察組中:男性18例,女性8例;年齡61~80歲,平均年齡(71.2±6.3)歲;患者病程1~14年,平均病程(7.76±2.04)年。兩組患者在性別、年齡及病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2納入與排除標準按照《COPD診療指南(2013年修訂版)》[2]中關(guān)于COPD穩(wěn)定期診斷標準對患者進行診斷,患者如出現(xiàn)咳嗽、咳痰、氣短等癥狀。納入患者為COPD穩(wěn)定期,其年齡均在60~80歲。排除標準:伴隨活動性結(jié)核或肺癌的患者;妊娠期或者哺乳期患者;患有肝臟、腎以及造血系統(tǒng)疾病患者;對此研究藥物過敏的患者;因真菌、腫瘤以及刺激性氣體等相關(guān)因素出現(xiàn)咳嗽、喘息的患者;無良好依從性患者[3]。

        1.3方法對照組患者治療方法為家庭氧療,患者在家通過制氧機低流量進行吸氧,每日的吸氧時間應(yīng)在10h以上。觀察組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上加入順爾寧(進口藥品 英國 Merck Sharp & Dohme Australia Pty Ltd;注冊證號:H20120360)聯(lián)合氨溴索(生產(chǎn)單位:悅康藥業(yè)集團有限公司;國藥準字H20110023)治療。順爾寧每日服用10mg,每日一次,氨溴索每次服用30mg,每日三次。兩組患者均持續(xù)治療3個月。兩組患者均在治療期間定期回院進行復查,治療三個月后無效者則需住院進行治療。

        1.4觀察指標對兩組患者臨床療效及不良反應(yīng)的發(fā)生情況進行分析[4]。

        1.5療效評定治療效果按照《中藥新藥臨床研究指導原則》[5]進行評定,根據(jù)計分法對其癥狀改善情況予以記錄,并對其治療效果進行判定。①痊愈:臨床癥狀逐漸消失,證候積分降低至95%以上;②顯效:臨床癥狀顯著改善,證候積分降低至70%以上;③有效:臨床癥狀經(jīng)治療后有所好轉(zhuǎn),證候積分降低至30%以上;④無效:臨床癥狀未發(fā)生變化,證候積分降低至30%以下。證候積分減少率=(治療前證候積分-治療后證候積分)/治療前證候積分×100%。

        2 結(jié)果

        2.1兩組療效比較經(jīng)治療后,觀察組患者臨床總有效率為96.15%,優(yōu)于對照組的總有效率73.07%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組療效比較 [例(%)]

        2.2兩組不良反應(yīng)情況比較觀察者中出現(xiàn)胃部不適或惡心癥狀的患者2例(7.69%),對照組中出現(xiàn)胃部不適或惡心癥狀的患者4例(15.38%),兩組患者的不良反應(yīng)對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組不良反應(yīng)均在停藥后自行緩解。

        3 討論

        COPD主要治療原則為早期進行干預并采用正確的治療藥物。而就目前而言,大多數(shù)患者對此病無充分的認識,只是在病情的急性加重期進行治療,此外部分醫(yī)生對穩(wěn)定期的治療不夠重視,致使患者錯過最佳的治療時機[6]。而COPD的臨床發(fā)病機制尚不十分明確,因此僅用一種藥物對其進行治療的療效欠佳,所以需多種藥物進行聯(lián)合治療。

        家庭氧療是通過醫(yī)院外治療低氧血癥的重要手段之一。通常用于支氣管哮喘、慢性氣管炎、肺氣腫、心絞痛、呼吸衰竭及心力衰竭等疾病的家庭治療,可有效避免院內(nèi)感染,也可節(jié)省費用。但采取該方法治療會增加患者對其的依賴性,不能從根本上緩解患者呼吸困難癥狀,雖然具有一定的治療效果,但其效果并不顯著。

        此研究中所選用的氨溴索是一種黏液溶解劑,可作用于氣道分泌細胞,對黏液分泌進行調(diào)節(jié),使溶膠層的厚度有所增加,并將痰液進行稀釋;該藥還能夠?qū)⒆杂苫M行清除,緩解氣道高反應(yīng)性,對慢性炎癥反應(yīng)起到相應(yīng)的抑制效果,進而改善其臨床癥狀[7-8]。順爾寧是一種受體拮抗劑,具有一定的特異性,可對其半胱氨酰白三烯受體起到相應(yīng)的抑制效果;此藥物能夠降低非細胞性炎癥物質(zhì)的發(fā)生率,對支氣管哮喘的治療效果顯著[9]。

        本研究顯示,觀察組患者臨床總有效率為96.15%,優(yōu)于對照組的總有效率為73.07%(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.69%,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為15.38%,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        綜上所述,在家庭氧療基礎(chǔ)上采用順爾寧聯(lián)合氨溴索治療COPD穩(wěn)定期患者,能夠提高臨床治療效果,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,值得在臨床治療中推廣應(yīng)用。

        [1]李慧,李向東,鄭世良,等.氨溴索聯(lián)合阿奇霉素對穩(wěn)定期慢性阻塞性肺病患者氧化應(yīng)激的影響[J].臨床合理用藥雜志,2014(14):1-2,3.

        [2]王廣發(fā).2011年美國穩(wěn)定期慢性阻塞性肺病診療指南解讀[J].中國醫(yī)學前沿雜志(電子版),2011,03(4):101-103.

        [3]王月花,宋昱晨,趙美芳,等.福多司坦治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的隨機對照雙盲試驗[J].中國臨床藥理學與治療學,2015,20(11):1283-1286.

        [4]滕鴻,李岱.噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅/丙酸氟替卡松吸入治療對COPD患者肺功能的影響[J].浙江實用醫(yī)學,2015(3):185-187.

        [5]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導原則[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:18-119.

        [6]胡友松,蔡斌,譚偲,等.氨溴索聯(lián)合小劑量阿奇霉素長期應(yīng)用治療穩(wěn)定期COPD的效果觀察[J].中國臨床研究,2013,26(4):339-341.

        [7]朱玲,陳志剛,蔡珊,等.順爾寧對穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病患者的療效分析[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2013,13(28):5557-5560.

        [8]黃純.沙美特羅替卡松聯(lián)合孟魯斯特治療老年穩(wěn)定期慢性阻塞性肺疾病的療效評價[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(13):92-93.

        [9]劉鵬珍,宋春鈺,劉艷芹,等.噻托溴銨聯(lián)合信必可都保吸入劑治療COPD穩(wěn)定期的療效觀察[J].臨床肺科雜志,2013,18(3):544.

        麥偉迎(1974-),男,漢族,廣東鶴山人,大專學歷,主治醫(yī)師,研究方向為全科醫(yī)學。

        R563

        A

        1007-8517(2016)14-0087-02

        2016.05.16)

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