郭振軍(新疆雙龍腐植酸有限公司 烏魯木齊 831400)
火焰原子吸收法測定煤炭腐植酸中的鉻、鎘、鉛
郭振軍
(新疆雙龍腐植酸有限公司 烏魯木齊 831400)
煤炭腐植酸經(jīng)過HNO3+HClO4濕法消解,使用火焰原子吸收測定重金屬鉻、鎘、鉛,此方法樣品處理簡便快捷,并通過精密度和回收率實驗,驗證了此方法準確可靠。
原子吸收腐植酸鉻、鎘、鉛
我國煤炭腐植酸(諸如褐煤、風化煤、泥炭等)資源豐富,種類齊全,是提取腐植酸的主要來源[1]。腐植酸是土壤肥料的主要構效者,在化肥行業(yè)出現(xiàn)拐點的今天,腐植酸完全可以托起化肥,提氮、解磷、促鉀,與氮磷鉀三大肥和諧共生,形成1+1>2的結合效應[2]。因此,各類腐植酸產(chǎn)品在肥料中被廣泛應用,做為腐植酸主要來源的煤炭腐植酸,對其重金屬含量的檢測就顯得尤為重要。在分析各種重金屬元素檢測方法的基礎上,根據(jù)煤炭腐植酸的特性,摸索出了煤炭腐植酸樣品消化方式和鉻、鎘、鉛含量的檢測方法,并以實驗數(shù)據(jù)證明了該方法的可行性,進行了精密度及回收率實驗。
1.1儀器與試劑
AA320N型原子吸收光譜儀;鉻、鎘、鉛空心陰極燈;優(yōu)級純硝酸;優(yōu)級純高氯酸;硝酸溶液:體積比為1∶1;硫酸鈉溶液200g/L;鎘、鉛混合標準工作液各20μg/mL;鉻標準工作溶液20μg/mL[3]。
1.2標準溶液的配制
準確吸取含量為20μg/mL鎘、鉛混合標準工作液0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL于100mL容量瓶中,加入硝酸溶液4mL,混勻,用水稀釋到刻度,搖勻。此標準系列溶液濃度依次為0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00μg/mL。
準確吸取含量為20μg/mL鉻標準工作溶液0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL于100mL容量瓶中,加入硝酸溶液4mL及硫酸鈉溶液15mL,混勻,用水稀釋到刻度,搖勻。此標準系列溶液濃度依次為0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00μg/mL。
1.3樣品的處理
準確稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥樣品3 g(精確至0.0002g)于燒杯中,加入硝酸30mL,蓋上表面皿將燒杯放在電熱板上,調節(jié)溫度在120℃,并在此溫度下消解約4h,然后揭去表面皿,加入8mL高氯酸,在180℃溫度下蒸至白煙冒盡,將燒杯取下加入硝酸溶液10mL和20mL水,將殘存物加熱充分溶解,冷卻至室溫移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,做為鎘、鉛待測樣品溶液,以同法配制空白溶液[4]。然后準備兩個50mL容量瓶,分別準確吸取樣品溶液和空白溶液各25mL,加硫酸鈉溶液7.5mL,用水稀釋至刻度,搖勻,做為鉻待測樣品溶液。
1.4標準曲線繪制及樣品測定
將儀器調至最佳工作狀態(tài),在各元素檢測條件下依次測定吸光度,繪制標準曲線。取消化好的樣品同法操作測定吸光度[5]。
1.5計算
式中,c為從工作曲線上查得的各待測元素的含量,μg/mL;m為空氣干燥樣品質量,g。
2.1樣品的處理
本方法樣品采用硝酸、高氯酸濕法消解,操作簡單快捷。在消解樣品時,先使用硝酸在120℃下預消解,時間不得少于4h,以免在后面使用高氯酸時,反應過于激烈使樣品發(fā)生爆燃,然后再加入高氯酸,在180℃使高氯酸脫水濃縮(冒白煙)進一步消解樣品。
2.2標準曲線及線性關系
取1.2節(jié)中標準溶液,按1.4節(jié)方法測定,得元素鎘的回歸方程:A=0.4974C+0.0123;相關系數(shù)為0.9997;得元素鉛的回歸方程:A=0.0357C+0.0025;相關系數(shù)為0.9995;得元素鉻的回歸方程:A= 0.1151C+0.0018;相關系數(shù)為0.9982。
2.3檢出限與精密度
對空白溶液做20次平行測定,以其空白值3倍標準偏差為方法的檢出限,鎘的檢出限為0.015μg/mL、鉛的檢出限為0.012μg/mL;鉻的檢出限為0.020μg/mL。對同一樣品進行6次測定,鎘、鉛、鉻的相對標準偏差分別為2.18%、3.25%、3.06%。
2.4回收率實驗
取三份相同樣品,在樣品中加入不同量的鉻、鎘、鉛混合標準物,按1.3節(jié)方法進行處理,按1.4節(jié)方法進行含量測定,計算加標回收率,結果見表1。
表1 回收率實驗結果(n=3)
由表1可知,此方法測定煤炭腐植酸中鎘、鉛、鉻的含量,其加標回收率分別在99.5%~103.0%、97.6%~100.2%、99.7%~104.7%。
實驗結果表明,采用硝酸+高氯酸消解煤炭腐植酸,用原子吸收測定煤炭腐植酸中的鉻、鎘、鉛,通過精密度和回收率實驗,驗證了此方法準確可靠。
[1]曾憲成,李雙.讓腐植酸在補充和提升土壤肥力中發(fā)揮重要作用[J].腐植酸,2014,(2):1-8.
[2]曾憲成.腐植酸本源性肥料可持續(xù)發(fā)展[J].腐植酸,2013,(4):1-6.
[3]GB/T16658—2007,煤中鉻、鎘、鉛的測定[S].
[4]閻軍,胡文祥.分析樣品制備[M].北京:解放軍出版社,2003:125-128.
[5]鄧勃.應用原子吸收與原子熒光光譜分析[M].北京:化工工業(yè)出版社,2007:119-324.
收稿:2016-06-24
10.16206/j.cnki.65-1136/tg.2016.06.031