當我們在森林、原野中或公園里漫步時，見到最多的生物就是能夠開花結果的被子植物和與它們?nèi)缬跋嚯S的昆蟲了。它們不但種類繁多而且種群龐大，令人目不暇接。在本刊2016年6月刊，我們已經(jīng)見識了具有遠古歷史和龐大群體的昆蟲帝國，下面，讓我們再跟隨植物學家楊斧老師來了解一下植物與昆蟲的協(xié)同進化。

迄今為止，植物分類學家已經(jīng)記錄在案的被子植物有近30萬種，昆蟲分類學家已記錄到的昆蟲多達近100萬種，而據(jù)保守的估計，地球上現(xiàn)有的昆蟲應該超過300萬種。但是，關于這兩大生物類群之間的關系，我們知道的還十分有限。近些年來，生態(tài)環(huán)境和生物多樣性保護已成為人類的共識，然而，追溯漫長的自然演化歷史和面對復雜紛紜的物種多樣性，我們的知識僅僅是“滄海一粟”。尤其是由于博物學知識的蒼白，當我們置身于森林或原野，面對眾多生靈所編織的“生命之網(wǎng)”時，往往不知所措。下面，讓我們來見識幾種植物和昆蟲之間有趣的案例。

互惠互利的絲蘭和絲蘭蛾

在有花植物和昆蟲協(xié)同進化時，雙方均受益的互惠互利關系屢見不鮮。

絲蘭是一類原產(chǎn)于美國西南部沙漠中的百合科（或龍舌蘭科）植物，現(xiàn)在世界各地的園林、綠地中已普遍栽培，因此并不罕見。但它們與鱗翅目昆蟲絲蘭蛾之間上演的共同繁榮的一幕，只有在太平洋彼岸才能見到。

每年當潔白的絲蘭花盛開時，絲蘭蛾便在夜晚悄然而至。雌蛾先在一朵花上將散出的花粉聚在一起成圓球狀，然后用前腿與頭的下部配合，將花粉球抱走，安置在另一朵花的柱頭凹陷處，這就完成了絲蘭花的異花傳粉過程。然后這只雌蛾將腹端對準接受花粉的雌蕊下部，用產(chǎn)卵器刺入子房，向其中產(chǎn)卵。在柱頭上萌發(fā)的花粉管通過花柱分別進入子房中的胚珠，在胚囊中精子和卵細胞結合，完成授精過程。受精以后絲蘭的子房發(fā)育：胚珠發(fā)育成種子，子房發(fā)育為果實。

與此同時，被雌蛾產(chǎn)入子房的卵，也孵化出幼蟲，營養(yǎng)豐富的絲蘭幼嫩種子，正好成為絲蘭蛾幼蟲的美味佳肴，而曾經(jīng)作為產(chǎn)房的絲蘭花子房，又成了絲蘭蛾幼蟲包吃包住的“保育院”。盡管絲蘭蛾幼蟲的食量很大，但每一朵絲蘭花的子房中有200個胚珠，如果都能受精的話，就有同樣多的種子供絲蘭蛾幼蟲食用，而絲蘭蛾在每一個子房中產(chǎn)卵4～5枚，幼蟲只能吃掉30%～50%的種子，剩下的種子足夠絲蘭繁殖后代的需要。

絲蘭蛾為絲蘭異花傳粉，絲蘭為絲蘭蛾幼蟲提供產(chǎn)房、保育院和食物，這種互惠互利，成為植物與昆蟲專性共生的典范，常見于博物學書刊之中。但畢竟絲蘭屬的種類不多，原產(chǎn)地范圍有限，比起分布范圍廣泛、種類繁多的榕樹和授粉昆蟲的共生關系，可謂小巫見大巫了。

榕樹離不開蟲癭

榕樹和絲蘭相似，也以果實為傳粉昆蟲提供住所，但在榕樹的“蟲房”中，昆蟲不但生兒育女，而且幼蟲變?yōu)槌上x后，還要在榕樹提供的“蟲房”中談婚論嫁。而榕樹這個“房東”也因此得到繁衍后代的機會，在生物演化的歷程中與共生昆蟲攜手并進。

在亞洲南部，包括我國華東南部經(jīng)華南到西南的廣大地區(qū)，榕樹是一類常見又異乎尋常的樹種。在較空曠的地面上，榕樹以龐大的樹冠和獨木成林的獨特景觀聞名遐邇。正如古人所說，榕樹因為能夠“容人”而得名。據(jù)說，印度加爾各答植物園中有一棵大榕樹，可以同時為2萬多人遮蔭擋雨。榕樹是?？崎艑贅浞N，有1000余種，主要生長在熱帶雨林中，那里樹種繁多，生存空間有限，榕樹獨自容人不那么容易了，但“容蟲”卻獨具特色。

榕屬樹種雖然種類多，但共性明顯，一般只要抓住三點就可以了：一是木本；二是具有乳汁（這也是?？频墓残裕蝗墙Y“無花果”。其中前兩點并非榕屬特有，但第三點在自然界中卻鮮有雷同者。

榕樹都是靠昆蟲授粉的植物，然而，在年雨量2000～4000毫米甚至高達5000毫米的環(huán)境下，昆蟲要露天工作就會遇到很大麻煩。面對這一困境，在適者生存的演化過程中，榕樹獨辟蹊徑，在花序上“大作文章”，形成了隱頭花序——花序中的所有小花都被包藏于近于球形的花序托中，在“球”的前端僅留有一個小孔，供傳粉昆蟲進入。這樣的花序結出的果實（其實是個果序），就是人們俗稱的“無花果”。那么，榕樹的授粉昆蟲是誰？它們又是如何在隱頭花序中工作和生活的？

現(xiàn)在，人們已經(jīng)搞清榕樹的授粉昆蟲是一類被稱為“榕小蜂”的膜翅目昆蟲。一些學者還認為：榕樹的隱頭花序和“無花果”是一種特殊的“蟲癭”。

在觀察自然的活動中，很多人都關注過蟲癭。這些在植物身上長出的怪模怪樣的突起，往往讓人感到莫名奇妙。其實蟲癭是植物與昆蟲之間特殊作用的產(chǎn)物，是昆蟲取食時所分泌或形成的某些促植物生長的化學成分引起的植物組織畸變。多數(shù)情況下，昆蟲是得益者，它們從寄主植物身上獲得豐富的食物和有良好保護作用的居室；而植物則消耗物質(zhì)畸形生長，影響了正常的機能。但也有雙方都受益的例外，榕樹依靠造癭昆蟲——榕小蜂傳授花粉，就是典型事例。

榕樹是雌雄異花植物，其中雌花有兩種類型：短花柱花和長花柱花，它們的花柱都不分裂；雄花只有一種類型：花柱較長，且一分為二。雌花一般位于隱頭花序的下方。在兩種雌花中只有長花柱者能夠接受花粉，形成可以繁殖后代的果實；短花柱花是供榕小蜂產(chǎn)卵用的癭花，由此類花中分別繁育出有翅膀的雌蜂和無翅膀的雄蜂，它們從短花柱花變成的蟲癭中出來后即進行交配。受精的雌蜂開始向花序的上部爬，途徑雄花的領地時，收集成熟的花粉，并將其貯藏在胸部的囊中。

然后，雌蜂開始在花序接近頂部的地方，將花序的厚壁開出一條隧道，由此爬出花序。見到光明的雌蜂很快物色到一個沒有被開出隧道的年輕花序，于是從花序頂部留出的小孔中爬進去。這個花序中雄花還沒有發(fā)育，但下部的雌花已發(fā)育成熟，雌蜂在尋找短花柱花產(chǎn)卵時，用前足將胸囊中的花粉撥出送給長花柱花的柱頭，完成了為榕樹異花傳粉的工作。同時用腹部長長的產(chǎn)卵器將卵產(chǎn)在短花柱花的子房中。完成交配的雄蜂和完成異花傳粉及產(chǎn)卵的雌蜂分別結束生活史，死在不同的花序中。已受精的榕樹雌花將發(fā)育成果實和種子，繁育出新的植株；榕小蜂則一代代地在榕樹的隱頭花序和“無花果”中繁衍生息。

榕樹和榕小蜂的共生關系是被子植物與傳粉昆蟲協(xié)同進化共同繁榮的范例。目前已知世界上的每一種榕樹都有一種特異的榕小蜂為其傳粉，因此榕小蜂也成了膜翅目中的著名類群，有1000余種。

野牡丹為木蜂量體裁衣

榕樹和榕小蜂之間配合默契的傳粉適應，是在隱頭花序中進行的，外界難以窺視。然而，在蟲媒花和傳粉昆蟲的協(xié)同進化中，多數(shù)傳粉伙伴間的交易，是開誠布公，顯而易見的。

在我國南方較為常見的野牡丹科植物中，許多都能開出艷麗而奇特的花朵。說它們“艷麗”，是因為許多花的花冠呈現(xiàn)出艷紅、粉紅、紫紅的色彩；而“奇特”，則因為它們的雄蕊不僅顏色有變化，而且形狀也變得異乎尋常：在花中直立的黃色花藥外，又出現(xiàn)了一種向四周伸展彎如鐮刀頭的紫色花藥，而花的雌蕊花柱也追隨鐮刀型雄蕊向外伸出，例如野牡丹屬的野牡丹、多花野牡丹、地菍，異藥花屬的異藥花、肥肉草，野海棠屬的野海棠、紅毛野海棠等等。

我國的園林工作者，在研究野牡丹科花卉多花野牡丹等的傳粉生物學時發(fā)現(xiàn)：這類花的傳粉者主要是一類以鉆木為“專長”的木蜂，它們也喜食花粉以補充蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)。當一只尋覓花粉的木蜂，飛臨多花野牡丹上空時，位于紫紅色花冠中部的黃色花藥十分顯眼，于是平落到花上，用口器對準花藥取食花粉。由于木蜂體長達20多毫米，身體自然向外伸，正巧與向上翹起的鐮刀形紫色花藥的“鐮刀頭”接觸，這時已經(jīng)成熟的紫色花藥端部孔裂，散出的花粉粘在了木蜂腹部。當這只木蜂再到另一朵多花野牡丹花上食黃色花藥的花粉時，就將腹部剛“俘獲”的紫色花藥散出的花粉傳給了雌蕊的柱頭。

多花野牡丹花與木蜂的傳粉適應，猶如量體裁衣，恰到好處。在野牡丹科中，其他具有長、短兩型雄蕊的種類，與傳粉昆蟲是否也具有類似“量體裁衣”的適應方式，還有待進一步的觀察和研究。

在自然界中，像多花野牡丹那樣與傳粉昆蟲配合默契的被子植物不在少數(shù)，尤其是花的形態(tài)由較原始的輻射對稱演化為較進化的兩側(cè)對稱后，由于身體兩側(cè)對稱的昆蟲必須使身體和花朵的對稱軸保持一致，才能鉆進花朵將口器深入花的底部或距中吸食花蜜，這種默契變得更精彩。在雙子葉植物中的唇形科和單子葉植物中的蘭科，都不乏這種花與傳粉昆蟲協(xié)同進化的精彩表現(xiàn)。

唇形科鼠尾草屬有著名的觀賞花卉一串紅和藥用植物丹參等，我們可能并不陌生。這類兩側(cè)對稱花的花冠上唇向上方拱起，下唇向前方平展，像一張企圖吞食獵物的蟒蛇嘴。它的雌蕊花柱長長的成拱形，向上幾乎貼著上唇伸出花冠，柱頭二裂；兩枚能育雄蕊的花絲，在下部具有一個位于花冠內(nèi)壁上的支點，形成具有長臂和短臂的杠桿結構。

當一只與鼠尾草類花體形大小相適合的膜翅目蜜蜂科的蜂類，發(fā)現(xiàn)了鼠尾草花向它張開的花唇時，便向花冠口部飛來，落在平展的下唇上。再當它爬進花中吸食底部的花蜜時，就會觸動雄蕊的下部，由于杠桿作用，長長的花絲向下彎垂，將花藥觸到拜訪者多毛的背部，散出花粉。嘗到甜食后，這只蜂退出這朵花，帶著花托付給它的花粉再去另一朵同類花中解饞，這時在花冠上唇外等候的雌蕊柱頭，剛好接收其背上攜帶的異花花粉。這只幫助鼠尾草花完成異花傳粉任務的昆蟲，猶如遞送郵包的快遞員，精準無誤，但它并不白干，報酬是它渴望的甜食——蜜汁。

囚禁“媒人”的馬兜鈴花朵

北京西山的山谷中，經(jīng)?？梢砸姷揭环N長相有些古怪的草。它的身體柔軟，不能獨自站立，靠纏繞在別的草或小灌木上生長。在它開花時，見不到鮮艷的花瓣，也沒有芳香的氣味。一個黃綠色的口部偏斜的小喇叭樣的東西，就是它的花。有時幾只小喇叭湊在一起，像是鼓號隊的號手相聚。這種草結出的果子有些像吊在馬脖子上的鈴鐺。原來它是一種生活在北方的馬兜鈴家族成員——北馬兜鈴。

我們知道，北馬兜鈴有頗為奇特的外表，可能有人會問，這種異乎尋常的花朵如何接受“媒人”的訪問，它有媒人嗎？如果有，“媒人”又是誰呢？

馬兜鈴屬是馬兜鈴科中的望族，有350多種，它們的花朵沒有花萼和花冠的分化，僅有一個口部敞開的或彎或直的長管，雌蕊和雄蕊就深藏在長管的底部；盡管許多種類在管口處有較鮮艷的色彩，但花朵開放時不但不香，反而有股腐肉的臭味。一般來說，散發(fā)臭味的花朵中，沒有引誘蝴蝶和蜜蜂的蜜汁，深藏的雄蕊又令喜食花粉的昆蟲難以企及?？磥?，上門的“媒人”只能是既逐臭而來，又能鉆進長管中的小蟲了。

歐洲人自古就有喜好博物學的傳統(tǒng)，他們不僅創(chuàng)建了生物分類學，而且對各類生物間的關系十分好奇。關于馬兜鈴屬植物是如何傳粉的，西方博物學家通過一種出產(chǎn)于歐洲等地的馬兜鈴——歐馬兜鈴，剖析了這類植物異花傳粉的奧秘。

歐馬兜鈴的花和北馬兜鈴的花長得很像，花管口處有一片向一側(cè)偏斜的長舌；花管的中部狹長，內(nèi)壁上長滿了尖頭指向斜下方的刺毛；下部膨大成球形，中間生長有雄蕊和雌蕊。當歐馬兜鈴花開放時，一種喜歡臭味的雙翅目蠓科小蟲，逐臭而至。

在油滑的花管口內(nèi)壁上，小蠓蟲還沒站穩(wěn)，就滑了下去。在狹窄的花管內(nèi)倒毛的領地，小蟲更是像坐滑梯一樣，懵懵懂懂地掉到了花管的底部。這里的內(nèi)壁上沒有毛，房間也較寬敞，但蠓蟲沒有找到發(fā)臭的腐爛物，在房子的中間卻與聚在一起的雄蕊和雌蕊不期而遇。

馬兜鈴的花總是雌蕊比雄蕊先成熟。如果掉進來的小蟲已經(jīng)拜訪過另一朵馬兜鈴花，身上一定粘有那朵花的花粉。當它失望地企圖爬出花管時，管壁上的倒毛成了攔路虎。當它一次次向上爬，又一次次地被倒毛擋了回來時，身上的異花花粉就會不經(jīng)意地傳給雌蕊柱頭，充當了傳粉的“媒人”。

但已受精的馬兜鈴花仍不肯放走蠓蟲，“拘留室”的“門”還要再關閉兩三天，待自己的雄蕊成熟，花粉散出粘在小蟲身體上后，那些把守細管通道的硬毛便枯萎了，小蟲才能從容地爬出馬兜鈴的花朵。當這只“獲釋”的小蠓蟲不記幽禁之苦，又被另一朵剛開放的馬兜鈴花釋放的氣味引誘，再遭拘留時，就又一次充當了馬兜鈴異花授粉的“媒人”。

博物學家指出，發(fā)生在歐馬兜鈴花內(nèi)的異花傳粉過程，在北馬兜鈴、馬兜鈴、管花馬兜鈴等同屬植物中普遍存在，這也是被子植物與昆蟲協(xié)同進化的事例之一。但是，這種關系看上去是不平等的，或者說是非互惠互利的關系。與此有些相似例子，在自然界中還有不少，其中既有比馬兜鈴更甚的“臭花”和“怪花”，也有令人愉悅的“香花”和“美花”。

聰明的模仿者——眉蘭和火燒蘭

春天，萬物復蘇。一只剛剛出世的雄角蜂，在地中海沿岸的草地上飛來飛去，尋找著自己的配偶。很快，在不遠處一只雌角蜂出現(xiàn)了。它正一動不動地落在草叢上，似乎在靜候雄蜂的到來。“就是它！”急于交配的雄蜂興沖沖地落在了這只雌蜂的身上，用腿緊緊地抱住雌蜂那圓滾滾、毛絨絨、具有棕黃相間花紋的身軀，企圖一同飛翔，完成空中交配的“婚飛”任務。但不知怎么回事兒，試了幾次就是飛不起來，而自己的頭上還粘上了一塊黏乎乎的東西。這只雄蜂只得掃興而去。很快，它又鎖定了新的目標。但第二只雌蜂依然不配合，“婚飛”再次失??；頭上那塊黏東西卻留在了第二只雌蜂那里。以后，這只不走運的雄蜂又在這片草地上如出一轍地經(jīng)歷了多次失敗的求偶過程，最終筋疲力盡地飛走了。那些拒絕“婚飛”的“雌蜂”們卻大功告成。

原來，草地上一只只飛不起來的“雌蜂”都是超級“模仿秀”，它們的真實身份是一種被稱為“角蜂眉蘭”的蘭花的花朵，其多毛而胖胖的唇瓣酷似雌蜂的身體。角蜂眉蘭喬裝成雌蜂的目的就是誘騙雄蜂來為自己傳播花粉，那塊曾粘在雄蜂頭上的東西，實際上是由許多角蜂眉蘭花粉粘在一起形成的“花粉塊”。

早在1862年出版的《蘭花的傳粉》一書中，博物學家達爾文就揭示了多種眉蘭靠擬態(tài)實現(xiàn)異花傳粉的過程。目前，博物學家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)從北非、西亞到南歐、西歐和中歐，分布著30多種靠擬態(tài)獲得傳粉機會的蘭科眉蘭屬植物。這些眉蘭像其他蘭科植物一樣，每一種都有自己特定的傳粉者。其中，有膜翅目的土蜂、黃蜂、蜜蜂、角蜂家的成員，也有蠅類甚至蛛形綱的某種蜘蛛。科學家們新的研究表明，這些眉蘭不僅在外形上模仿傳粉者追逐的對象，而且還能通過釋放化學物質(zhì)，模擬特異傳粉者的雌性個體向雄性發(fā)出的求愛信號——性信息素，以引誘其傳粉者。而這種吸引傳粉昆蟲的化學信息的模擬，在蘭科植物中頗為普遍。

與眉蘭的傳粉者不同，多數(shù)蜂類和蝴蝶迷戀芳香的花朵，是為了采集或吸食營養(yǎng)價值高的花粉和香甜的花蜜。但吸食蜜汁并非蜂、蝶的“專利”，許多另類昆蟲也是甜食愛好者，具有刺吸式口器的同翅目蚜蟲科的昆蟲就是其中之一。食蚜蠅是蚜蟲的天敵，它的幼蟲專門以蚜蟲為食。為了使自己的后代一出生就有充足的食物來源，“聰明”的雌性食蚜蠅根據(jù)一些種類的蚜蟲有喜食蜜汁的習性，專門選擇產(chǎn)蜜汁的花朵產(chǎn)卵。但有時“聰明反被聰明誤”，當食蚜蠅遇到蘭科中的氣味模仿者——火燒蘭屬植物時，不但新出生的幼蟲得不到美食，自己還要無償?shù)亍盀樗俗黾抟隆薄?/p>

高大火燒蘭生長在北美西部的濕草地上，這里也是食蚜蠅活動的區(qū)域。像許多“吝嗇”的蘭花一樣，高大火燒蘭為了節(jié)約能源，并無蜜腺分泌蜜汁。為了同樣得到傳粉者的惠顧，模擬蜜汁的氣味是這種蘭花的拿手好戲。結果氣味一出，為后代著想的食蚜蠅就立即響應，飛赴自以為是的幼蟲“美食排檔”，穩(wěn)穩(wěn)地降落在高大火燒蘭唇瓣向前伸出的“平臺”上。在蘭花的唇瓣上轉(zhuǎn)了幾下后，食蚜蠅果斷地產(chǎn)下一枚卵。與此同時，伸展在唇瓣上方的蕊柱也回贈給食蚜蠅一份對其毫無價值的“厚禮”——將花粉塊粘到它的背上。食蚜蠅很有“生態(tài)學觀念”，知道自己的后代應有合理的生存空間，不要讓它們?yōu)闋帄Z食物而進行生存競爭，于是在產(chǎn)下一枚卵后就飛走了。這也正是高大火燒蘭求之不得的。只有當另一朵高大火燒蘭的花讓這只食蚜蠅再次上當而產(chǎn)下第二枚卵時，異花傳粉過程才有可能完成。

在食蚜蠅與高大火燒蘭之間因繁殖后代而結成的生態(tài)關系中，食蚜蠅是犧牲者，高大火燒蘭是受益者。因為后者只是模擬了蜜汁的氣味，并沒有真的蜜汁分泌，自然也引不來喜食蜜汁的蚜蟲。食蚜蠅的幼蟲出生后就會遇到饑荒客死它鄉(xiāng)，高大火燒蘭的后代則因前輩擬態(tài)騙取的異花傳粉機會而茁壯成長。

金合歡樹和它的螞蟻衛(wèi)隊

螞蟻是地球上最牛的昆蟲之一，這類膜翅目蟻科昆蟲有1.4萬種，別看它們的體形小，可數(shù)量極大，總重量不遜于人類的總重量！雖然多數(shù)種類的螞蟻是肉食者，但在長期的進化歷史中也與植物發(fā)生了千絲萬縷的的聯(lián)系，關乎許多植物類群的演化過程，并為陸生植物的擴散作出了不小的貢獻。

在俗人眼里，踩死幾只螞蟻是小事一樁，但在熱帶地區(qū)，你要損害一棵與螞蟻共生的樹，可能會惹大麻煩。最典型的與螞蟻結緣的樹是金合歡。這是一類含羞草科金合歡屬樹種，有1200多種，廣泛分布在熱帶及亞熱帶地區(qū)。它們只有幾米高，樹冠開張，具有二回羽狀復葉，在莖上常有由托葉變成的成對的銳刺；在頭狀花序上有許多黃色小花，多數(shù)種的花有香味。

在非洲和熱帶美洲，金合歡樹深受當?shù)氐奈浵伹嗖A，是許多種螞蟻棲身的“寶地”。螞蟻們在樹干上鉆洞或?qū)⒋执讨行奶涂兆優(yōu)樽约旱淖∷?；而金合歡樹羽狀復葉基部分泌的蜜汁凝結成的蜜露和嫩葉尖上長出的富有營養(yǎng)的小顆粒，都是金合歡“房客”的美食。但這些螞蟻房客并不白住、白吃，它們自覺地充當“房東”的衛(wèi)士。當損害樹木的切葉蟻或危害金合歡的其他昆蟲來犯時，它們就會傾巢而出，將金合歡的敵人趕走或殺死，甚至一些較大型的食草動物也不例外。

不僅危害金合歡的動物會遭到螞蟻衛(wèi)士的兇猛攻擊，就連妨礙金合歡樹生長的別的植物，也會受到螞蟻的攻擊。這些螞蟻房客會將金合歡周圍距樹干40厘米半徑內(nèi)的異種植物的枝葉咬碎，直到致其死亡。

早在100多年前博物學家就推斷：這些在金合歡樹上生活的螞蟻，是被金合歡樹當作一支“常備軍”來供養(yǎng)的。以后博物學者的觀察和試驗也證實了這一觀點。他們還觀察到：不論白天、黑夜，螞蟻衛(wèi)隊中都有四分之一左右的成員在“室外”執(zhí)勤。而且除金合歡屬樹種外，還有大戟科、茜草科、野牡丹科和蘭科的40多種植物都和螞蟻有類似的共生關系，而所涉及的螞蟻有蟻科中5個亞科的數(shù)百個蟻種。

在我國古代，南方的果農(nóng)就已觀察到：與柑橘樹共生的黃猄蟻能大量捕食柑橘樹上的害蟲，護衛(wèi)這類蕓香科樹木健康生長，被稱為“橘園衛(wèi)士”。另外，有一種體形較小的紅螞蟻，能捕食多種農(nóng)業(yè)害蟲，尤其喜歡消滅甘蔗螟蟲。目前這兩種螞蟻均已被列為我國的天敵昆蟲，受到保護。

科學家在總結植物和昆蟲協(xié)同進化的關系時，認為不外乎以下三種：一是對雙方都有利的互惠共生關系；二是對一方有利，對另一方有害的關系；三是對一方有利，對另一方無利，但也無損的關系。第一種關系無疑促進了雙方的共同繁榮。第二、第三種關系，雖然看上去利益的天平是不平衡的，但在長期的演化過程中，不利方或無利方會通過變異來尋求無害和有利而得到發(fā)展。

以上雖然僅是被子植物和昆蟲協(xié)同進化的幾個事例，卻也能讓我們感知到保護生物多樣性和生態(tài)環(huán)境的深遠意義。