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        血清降鈣素原檢測(cè)在早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染中的臨床應(yīng)用

        2016-08-30 10:03:20陳楚玉鄭麗文藍(lán)祧鎧
        實(shí)用醫(yī)藥雜志 2016年7期
        關(guān)鍵詞:降鈣素感染性早產(chǎn)兒

        陳楚玉,鄭麗文,藍(lán)祧鎧

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        血清降鈣素原檢測(cè)在早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染中的臨床應(yīng)用

        陳楚玉,鄭麗文,藍(lán)祧鎧

        血清降鈣素原;早產(chǎn)兒;醫(yī)院內(nèi)感染

        臨床上將胎齡<37周的活產(chǎn)嬰兒稱之為早產(chǎn)兒(又稱未成熟兒)。隨著醫(yī)學(xué)水平的不斷提升,尤其是新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房搶救水平的提升,使得早產(chǎn)兒的搶救成功率不斷提升。由于早產(chǎn)兒體重低、營(yíng)養(yǎng)不良等,使得早產(chǎn)兒極容易發(fā)生醫(yī)院內(nèi)感染,而當(dāng)前對(duì)早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染方面快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)方法還沒(méi)有統(tǒng)一的方法。本文為探討可靠、高效的早產(chǎn)兒晚期感染檢測(cè)方法,從而提升早產(chǎn)兒感染診斷率。通過(guò)測(cè)定正常兒與早產(chǎn)兒感染后血清降鈣素水平的動(dòng)態(tài)變化,來(lái)探討其臨床價(jià)值。血清降鈣素原既是全身感染性疾病的標(biāo)志物,又是鑒別細(xì)菌或病毒感染的重要敏感指標(biāo)[1]。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)研究可知,在新生兒感染的早期診斷中,血清降鈣素原發(fā)揮著重要的作用[2]?;诖?,本文旨在探討血清降鈣素原(PCT)在早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染中的臨床應(yīng)用,分別選取630例重癥監(jiān)護(hù)病房的早產(chǎn)兒作為本次研究的對(duì)象,回顧性分析其臨床資料。現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2014年3月—2015年12月入住筆者所在醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房的早產(chǎn)兒630例,其中男320例,女310例。確診早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染患者50例。同時(shí)根據(jù)臨床診斷結(jié)果將患者分為感染性疾病組50例,其中男26例,女24例;胎齡28.0~36.0周,平均(33.22±3.11)周;出生體重1100~2400 g,平均(1499.11±99.01)g。非感染性疾病組580例,其中男294例,女286例;胎齡28.0~36.0周,平均(32.98±3.33)周;出生體重1100~2400 g,平均(1488.11±101.01)g。兩組在性別、平均胎齡以及平均出生體重等一般資料對(duì)比上均無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。本次研究的入選患者均符合金漢珍的《實(shí)用新生兒學(xué)》中的診斷標(biāo)準(zhǔn),并排除合并嚴(yán)重心律失常、重度窒息昏迷、先天性遺傳代謝病以及復(fù)雜青紫先心病的患者[3-5]。

        1.2方法血清降鈣素原(PCT)的檢測(cè)采用北京熱景上轉(zhuǎn)發(fā)光免疫分析儀UPT-3A及其配套試劑。外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)的檢測(cè)采用貝克曼LH780全自動(dòng)血常規(guī)分析儀。C-反應(yīng)蛋白(CRP)的檢測(cè)采用貝克曼AU5821全自動(dòng)生化分析儀。

        2 結(jié)果

        2.1比較感染性疾病組和非感染性疾病組血清降鈣素原、外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)和C-反應(yīng)蛋白水平感染性疾病組的血清降鈣素原、外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)和C-反應(yīng)蛋白水平均明顯高于非感染性疾病組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 比較感染性疾病組和非感染性疾病組PCT、WBC、CRP檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

        表1 比較感染性疾病組和非感染性疾病組PCT、WBC、CRP檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

        組別nPCT(ng/ml)WBC(×109/L)CRP(mg/L)感染性疾病組5010.03±3.3516.5±5.833.82±10.25非感染性疾病組5800.17±0.068.7±5.36.44±0.75 t 71.3547.02062.922 P<0.05<0.05<0.05

        2.2治療后檢測(cè)結(jié)果比較50例感染性疾病組經(jīng)抗生素治療48 h后,血清降鈣素原可迅速下降,而WBC、CRP仍在較高水平,下降速度晚于PCT,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 感染性疾病組經(jīng)抗生素治療前后PCT、WBC、CRP檢測(cè)結(jié)果比較(x±s)

        3 討論

        在臨床上,早產(chǎn)兒是指胎齡在37周以下的活產(chǎn)嬰兒,其對(duì)感染性疾病的抵抗力非常低[6,7]。即使是輕微的感染,若不及時(shí)發(fā)現(xiàn)并治療,則會(huì)并發(fā)敗血癥等嚴(yán)重疾病,嚴(yán)重威脅到患者的生命健康[8]。又目前,在臨床上尚未有一種檢測(cè)早產(chǎn)兒早期感染的可靠、準(zhǔn)確以及快速的方法。因此,探討一種可靠、快速的診斷方法已成為當(dāng)前研究的重要課題之一。血清降鈣素原是一種降鈣素前肽物質(zhì),具有無(wú)激活性[9]。目前,血清降鈣素原已成為一個(gè)新的早期診斷膿毒敗血癥的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)?;诖?,對(duì)血清降鈣素原(PCT)在早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染中的臨床應(yīng)用進(jìn)行探討,有著非常重要的意義。

        提升早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染的診斷率,是減少早產(chǎn)兒并發(fā)癥的關(guān)鍵,對(duì)提升早產(chǎn)兒的存活率具有重要意義。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,早產(chǎn)兒的醫(yī)院內(nèi)感染率高達(dá)15.6%~24.5%,研究報(bào)告證實(shí),遲發(fā)型醫(yī)院感染即膿毒癥的并發(fā)時(shí)間與病原體關(guān)聯(lián)不大,其并發(fā)時(shí)間一般在出生后2~3周內(nèi)。早產(chǎn)兒因胎齡小、體重輕、營(yíng)養(yǎng)不良使得其在感染早起缺乏明顯癥狀和體征,一般早產(chǎn)兒均表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)低下,使得醫(yī)護(hù)人員難以發(fā)現(xiàn)早產(chǎn)兒出現(xiàn)醫(yī)院內(nèi)感染,極容易延誤治療,導(dǎo)致病情加重,危及早產(chǎn)兒健康。

        本文研究結(jié)果表明:通過(guò)對(duì)上述630例早產(chǎn)兒各項(xiàng)記錄數(shù)據(jù)進(jìn)行分類和匯總處理可知,感染性疾病組的血清降鈣素原(PCT)、外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)及C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平均明顯高于非感染性疾病組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí),感染性疾病組經(jīng)抗生素治療48h后,血清降鈣素原可迅速下降,而WBC、CRP仍在較高水平,下降速度晚于PCT,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可得出結(jié)論:血清降鈣素原不僅在早產(chǎn)兒細(xì)菌性感染的早期診斷中發(fā)揮著重要的作用,而且與早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染治療效果均有著非常密切的關(guān)系;因此,可將血清降鈣素原作為判斷早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染及疾病轉(zhuǎn)歸的特異性指標(biāo),這與以往的研究結(jié)果相一致[10]。

        綜上所述,血清降鈣素原不僅能靈敏地將早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染患者的病情反映出來(lái),而且還具有臨床采樣檢查簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。因此,血清降鈣素原可作為早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染監(jiān)測(cè)的可靠指標(biāo)之一。又由于本文篇幅有限,必然存在不足之處。故而,這還需要我們進(jìn)一步對(duì)血清降鈣素原在早產(chǎn)兒醫(yī)院內(nèi)感染的臨床價(jià)值進(jìn)行探討和研究。

        [1]莫文輝,楊杰,李奕.血清降鈣素原與C反應(yīng)蛋白在早產(chǎn)兒晚期感染的對(duì)照研究[J].中國(guó)婦幼衛(wèi)生雜志,2014,5(1):31-32.

        [2]周均華,壽小群,毛立英.早產(chǎn)兒血清降鈣素原、白細(xì)胞介素-6水平變化及其對(duì)早產(chǎn)兒感染的診斷價(jià)值[J].中國(guó)婦幼保健,2014,29(7):1036-1038.

        [3]王惠珍.PCT、IL-6和CRP對(duì)新生兒宮內(nèi)細(xì)菌感染的診斷價(jià)值[J].中國(guó)婦幼保健,2014,29(24):3922-3924.

        [4]樊秦娥,吳立兵,金琳,等.降鈣素原、IL-6及CRP診斷新生兒宮內(nèi)細(xì)菌感染的臨床價(jià)值[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2014,14(33):6538-6540.

        [5]聶韻,傅萬(wàn)海.動(dòng)態(tài)觀察降鈣素原在90例新生兒感染鑒別及治療中的價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)工程,2012,20(5):138-139.

        [6]楊菊萍,孟麗萍,關(guān)麗霞,等.早產(chǎn)兒血清降鈣素原水平變化及意義[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2012,26(11):1102-1103.

        [7]劉云峰,童笑梅,鄭方圓,等.早產(chǎn)兒生后早期血清降鈣素原生理變化規(guī)律的研究[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,2013,15(2):81-84.

        [8]秦杰,單仁飛,葉一冰,等.血清降鈣素原與C-反應(yīng)蛋白水平檢測(cè)對(duì)患者早期感染的診斷[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015,25(2):271,272,275.

        [9]李海峰.新生兒感染性疾病血清IL-6和PCT研究新進(jìn)展[J].中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志,2015,23(6):121-123.

        [10]胡婧,都鵬飛,貝丹丹.外周血IL-6對(duì)新生兒膿毒癥診斷價(jià)值的Meta分析[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,2015,17(11):1176-1182.[2016-01-22收稿,2016-02-19修回]

        [本文編輯:宋敏]

        DOI:10.14172/j.issn1671-4008.2016.07.013

        R722.6

        B

        10.14172/j.issn1671-4008.2016.07.012

        515100廣東汕頭,汕頭潮南民生醫(yī)院(陳楚玉,鄭麗文,藍(lán)祧鎧)

        同時(shí),以臨床診斷結(jié)果為分組標(biāo)準(zhǔn),將患者分為感染性疾病組和非感染性疾病組兩組。比較兩組的臨床一般資料、血清降鈣素原(PCT)、外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)及C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平。

        1.3觀察指標(biāo)(1)臨床一般資料(性別、胎齡、發(fā)病日齡、出生體重等)。(2)血清降鈣素原。(3)外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù);C-反應(yīng)蛋白。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法將上述匯總數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0進(jìn)行分析和處理,采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示計(jì)量資料和率(%)表示計(jì)數(shù)資料,且組間率對(duì)比使用t/χ2進(jìn)行檢驗(yàn),并以P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和顯著性差異。

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