孫曉鋒，李　馳，夏修陽， 周　睿，王亞雄， 馮　陽

（西北工業(yè)大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系，陜西 西安 710129）

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半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的光催化降解性能

孫曉鋒，李馳，夏修陽， 周睿，王亞雄， 馮陽

（西北工業(yè)大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系，陜西 西安 710129）

以半纖維素和TiO2納米粒子為原料制得半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠。分別用紅外光譜分析和掃描電鏡對(duì)復(fù)合水凝膠進(jìn)行了表征，分析表明半纖維素上成功接枝聚丙烯酸，凝膠呈現(xiàn)多孔結(jié)構(gòu)，且隨著TiO2含量的增加凝膠孔徑減小。考察了半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的溶脹性能以及對(duì)亞甲基藍(lán)的光催化降解性能，研究表明半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的溶脹率隨著TiO2粒子含量的增加而減小，隨著pH的增大先增大后減??；對(duì)亞甲基藍(lán)染料的降解率隨著TiO2含量的增加先增大后減小，隨著pH的增大先增大后減小，隨著亞甲基藍(lán)初始濃度的增大而增大。

聚合物；納米粒子；廢水；降解

DOI：10.11949/j.issn.0438-1157.20151542

水凝膠是通過共價(jià)鍵、范德華力或氫鍵等作用相互交聯(lián)形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，在水中能夠溶脹但不溶解的聚合物［10］，在組織工程、物質(zhì)分離和染料吸附等領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用前景［11］。將天然高分子水凝膠用于染料廢水處理具有成本低廉、操作簡(jiǎn)便和環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)［12］。半纖維素是一種重要的天然高分子，在自然界中的含量?jī)H次于纖維素［13］。近年來，隨著能源問題的日益嚴(yán)峻，半纖維素逐漸被認(rèn)為是地球上最豐富、最廉價(jià)的可再生資源之一。半纖維素具有巨大的利用潛力和市場(chǎng)價(jià)值，它可以直接或者通過結(jié)構(gòu)改性后間接應(yīng)用于食品、材料、醫(yī)藥、化工產(chǎn)品等各個(gè)領(lǐng)域［14］。與普通水凝膠相比，以半纖維素為主要原料合成水凝膠將具有原料可再生、產(chǎn)品可環(huán)境降解、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，并可以通過高效利用生物煉制副產(chǎn)物而降低生物能源或者相關(guān)化學(xué)品的成本［15］。

半導(dǎo)體光催化反應(yīng)能在常溫下利用光能催化氧化分解有機(jī)物，是治理各種有機(jī)污染物的一種重要方法［16］，TiO2是最常見的半導(dǎo)體材料之一，也是一種具有重要應(yīng)用前景的光催化劑，基于TiO2的光催化氧化技術(shù)是一種綠色、高效且適用范圍廣的新型水污染治理技術(shù)，TiO2幾乎可與任何有機(jī)物反應(yīng)，并能將其直接礦化為無機(jī)小分子［17］。與其他半導(dǎo)體光催化劑相比，TiO2具有無毒、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的特點(diǎn)，其價(jià)帶與導(dǎo)帶之間的帶隙高達(dá)3.2 eV，光催化效果好，受到了材料學(xué)家和環(huán)境工作者的極大關(guān)注，成為光催化反應(yīng)中最常用的催化劑［18］。

TiO2與高分子材料復(fù)合可以制備具有光催化活性的有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料，如TiO2/海藻酸鈉復(fù)合膜［19］和TiO2/水凝膠納米復(fù)合物［20］，這些材料在染料廢水處理領(lǐng)域有很大的應(yīng)用前景。半纖維素不同于其他高分子材料，它具有生物降解性、生物相容性、無毒等優(yōu)點(diǎn)［13］，而且半纖維素分子有不同的側(cè)鏈和官能團(tuán)如羥基和羧基［21］，它能與TiO2納米粒子上的羥基相互作用，半纖維素分子與TiO2的復(fù)合材料值得研究。

本文以半纖維素等為原料制備半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠，引入TiO2納米粒子，賦予凝膠光催化性能。該凝膠不僅具有半纖維素的生物功能如抗菌性和可降解性等，同時(shí)具有無機(jī)納米粒子的優(yōu)良性能，將極大地?cái)U(kuò)展半纖維素基水凝膠材料在環(huán)境工程等領(lǐng)域的應(yīng)用。

1　實(shí)驗(yàn)材料和方法

1.1實(shí)驗(yàn)藥品

半纖維素，自制［21］；丙烯酸，AR，天津市福晨化學(xué)試劑廠；N，N'-亞甲基雙丙烯酰（BIS），AR，J&K CHEMICAL LTD；無水亞硫酸鈉，AR，天津市福晨化學(xué)試劑廠；過硫酸銨，AR，天津市福晨化學(xué)試劑廠；其他所用試劑均為分析純。

1.2實(shí)驗(yàn)設(shè)備

光催化降解反應(yīng)裝置，自制；傅里葉紅外光譜儀（TENSOR 27型，德國BRUKER公司）；掃描電子顯微鏡（VEGA 3 LMH型，捷克共和國TENCAN公司）等。

1.3半纖維素的純化

稱取一定質(zhì)量已烘干的半纖維素放入1000 ml錐形瓶中，向其中加入20倍的去離子水溶解， 再加入1% 稀鹽酸于50℃下加熱反應(yīng)2 h。反應(yīng)完全后將錐形瓶取出冷卻，用5% NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH至5.5，再用約3倍體積的工業(yè)乙醇沉淀，抽濾后將濾渣烘干，得到純化的半纖維素。重復(fù)上述步驟可獲得純度更高的半纖維素。

1.4半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的制備

取適量TiO2粒子（40 nm）和純化后的半纖維素充分溶解于9 ml蒸餾水中，超聲分散15 min后移入60℃的水浴中攪拌，并加入引發(fā)劑體系（NH4）2S2O8-Na2SO3（均為0.03 g）；5 min后， 先后加入1 ml的丙烯酸和0.02 g的交聯(lián)劑（BIS）（交聯(lián)劑預(yù)先用1 ml蒸餾水溶解），反應(yīng)30 min后停止攪拌，待反應(yīng)體系靜置成凝膠狀后再靜置6 h使反應(yīng)充分，然后取出凝膠切成大小均勻的立方體（0.5 cm× 0.5 cm×0.5 cm），在去離子水中浸泡48 h，每隔適當(dāng)時(shí)間換一次水，以充分除去未反應(yīng)的單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑等。取出凝膠置于電熱鼓風(fēng)干燥箱中干燥，備用。具體制備條件如表1所示。

1.5半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的溶脹性能測(cè)試

1.5.1半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠在不同pH下的溶脹性能采用重量法測(cè)定水凝膠在不同pH下溶脹后的平衡溶脹率（SRmax）。具體操作如下：取干燥好的凝膠樣品浸泡于pH分別為2、4、6、7、8、10和12的去離子水（離子強(qiáng)度均為0.1 mol·L-1）中，48 h后取出樣品，用濾紙擦去樣品表面的水，稱重，記錄。

平衡溶脹率的計(jì)算公式如下

表1　R水凝膠制備條件Table 1　Preparation conditions of hydrogels

1.5.2半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的溶脹動(dòng)力學(xué)采用重量法進(jìn)行水凝膠溶脹動(dòng)力學(xué)的測(cè)試。具體操作如下：取干燥好的凝膠樣品浸泡于去離子水中，每隔一定時(shí)間，取出樣品，用濾紙擦去樣品表面的水，稱重，記錄。

溶脹率的計(jì)算公式如下

1.6半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的表征FT-IR：將干燥的水凝膠研磨，將其與一定量的KBr混合均勻、壓片后，測(cè)定其在400～4000 cm-1范圍內(nèi)的紅外光譜。

SEM：將冷凍干燥后凝膠樣品噴金后，用掃描電鏡觀察其表面形態(tài)。

1.7復(fù)合凝膠光催化降解亞甲基藍(lán)的動(dòng)力學(xué)研究將一定量的半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠加入到50 ml初始濃度為20 mg·L-1的亞甲基藍(lán)溶液中，放到暗處讓凝膠在亞甲基藍(lán)溶液中充分溶脹2 d以使凝膠充分吸附亞甲基藍(lán)染料。待吸附平衡后用紫外-可見分光光度計(jì)在665 nm處測(cè)定亞甲基藍(lán)溶液濃度，再將凝膠連同剩余染液一起置于自制的光催化降解反應(yīng)器下（254 nm，20 W）進(jìn)行降解反應(yīng)，每隔一段時(shí)間測(cè)定剩余亞甲基藍(lán)溶液濃度。凝膠的單位吸附量、亞甲基藍(lán)的降解量以及降解率的計(jì)算公式如下

2　實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的表征

2.1.1半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的FT-IR分析半纖維素與半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的紅外圖譜如圖1所示，1039 cm-1處的強(qiáng)烈吸收是由吡喃環(huán)骨架振動(dòng)引起的，是半纖維素的特征吸收峰，1639 cm-1處的峰是半纖維素分子吸附水的吸收［21］；1716 cm處是聚丙烯酸中-1的伸縮振動(dòng)吸收峰［21］，這說明聚丙烯酸被成功引入到凝膠中，1459 cm-1處為彎曲振動(dòng)，1244 cm-1和1167 cm-1處為羧酸鹽非對(duì)稱拉伸振動(dòng)。661 cm-1處是TiO2的特征吸收峰，說明TiO2被成功負(fù)載在凝膠里［22］。

圖1　半纖維素與半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的紅外光譜圖Fig.1　FT-IR spectra of hemicellulose and hemicellulose/TiO2composite gel

2.1.2半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的形態(tài)分析半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的掃描電鏡圖如圖2所示，從圖2（a）中可以很明顯地觀察到所制備的復(fù)合凝膠具有的多孔結(jié)構(gòu)；圖2（b）則說明TiO2粒子在凝膠內(nèi)部均勻地分布；圖2（c）、（d）分別是TiO2含量為5%和20%的復(fù)合凝膠放大100倍的電鏡照片，可以清楚地看出隨著TiO2加入量的增大，凝膠內(nèi)部孔道的孔徑減小，這也很好地解釋了隨著TiO2含量增加凝膠溶脹率降低的現(xiàn)象。

2.2半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的溶脹性能

2.2.1pH對(duì)半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠溶脹率的影響如圖3所示，半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠具有顯著的pH敏感性溶脹行為，溶脹率的變化呈現(xiàn)出3個(gè)階段：2＜pH＜4時(shí)，溶脹率較低， 這是由于在水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中同時(shí)含有羧基和羥基基團(tuán)，在酸性條件下會(huì)形成氫鍵，因此水凝膠的網(wǎng)絡(luò)處于收縮狀態(tài)，進(jìn)入水凝膠網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的水分子也比較少，溶脹率比較低； 4＜pH＜8時(shí)，隨著pH的升高，水凝膠的溶脹程度迅速增大，這是由于隨著溶液堿性增強(qiáng)，酸堿基團(tuán)的存在形式會(huì)發(fā)生變化，電離為在酸性條件下形成的氫鍵由于COOH的電離被破壞，靜電作用也會(huì)促使凝膠網(wǎng)絡(luò)溶脹，網(wǎng)孔尺寸增大，水分子更容易進(jìn)入水凝膠網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部；pH＞8時(shí)，水凝膠的溶脹率先增大隨著減小，但隨著引入的TiO2的量的增加，凝膠的平衡溶脹率逐漸減小，這是因?yàn)門iO2納米粒子的交聯(lián)作用使得凝膠變得致密，內(nèi)部孔道的孔徑變小，進(jìn)而使得凝膠的平衡溶脹率減小。

圖2　復(fù)合凝膠的SEM圖Fig.2　SEM images of hemicellulose/TiO2composite gel（a） porous structure of gel； （b） distribution of TiO2particles in gel； （c） structure of gel containing 5% TiO2； （d） structure of gel containing 20% TiO2

圖3　復(fù)合凝膠在不同pH條件下的平衡溶脹率Fig.3　Swelling ratios of prepared gels at different pH value conditions

2.2.2半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠的溶脹動(dòng)力學(xué)分析從圖4中可以看出，半纖維素/ TiO2復(fù)合凝膠在蒸餾水中具有快速溶脹的性能。所有樣品在8 h以后溶脹速率明顯下降，基本呈現(xiàn)出達(dá)到溶脹平衡的狀態(tài)。水凝膠樣品的溶脹過程呈現(xiàn)出3個(gè)階段的特征：第1階段為溶脹開始的前60 min內(nèi)，水分子快速進(jìn)入凝膠網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部，水分子與水凝膠網(wǎng)絡(luò)中的親水性基團(tuán)（形成穩(wěn)定的氫鍵，從而使水凝膠的溶脹率出現(xiàn)快速的增長(zhǎng)；第2階段為溶脹開始后1～8 h，由于水凝膠網(wǎng)絡(luò)中各分子鏈之間的彈性回收力增強(qiáng)，水凝膠網(wǎng)絡(luò)的擴(kuò)張速度減慢，溶脹速率開始變緩慢；第3階段為溶脹8 h以后，親水基團(tuán)和水的氫鍵作用與分子鏈之間的彈性回收力達(dá)到平衡，整個(gè)分子鏈在水中充分伸展，溶脹率雖小幅增加但變化不大，從而認(rèn)為已達(dá)到溶脹平衡。

圖4　復(fù)合凝膠的溶脹動(dòng)力學(xué)曲線Fig.4　Swelling kinetic curves of prepared gels

2.2.3半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠光催化降解亞甲基藍(lán)的動(dòng)力學(xué)分析復(fù)合凝膠光催化降解亞甲基藍(lán)的實(shí)驗(yàn)中，亞甲基藍(lán)溶液濃度的變化如圖5（a）所示，降解過程中亞甲基藍(lán)濃度變化較大，降解1 h內(nèi)溶液中亞甲基藍(lán)濃度短時(shí)間從4.23 mg·L-1增加到5.06 mg·L-1，可能是因?yàn)樽贤饩€的照射使得部分吸附的亞甲基藍(lán)從TiO2表面解吸進(jìn)入溶液所致；反應(yīng)1～10 h內(nèi)，亞甲基藍(lán)濃度迅速下降到1.1 mg·L-1左右；10 h以后光降解變得比較緩慢，20 h以后亞甲基藍(lán)濃度基本維持在0.33 mg·L-1。單位質(zhì)量凝膠降解亞甲基藍(lán)的量隨時(shí)間的變化如圖5（b）所示，反應(yīng)開始的前10 h內(nèi)單位降解量不斷增大，10 h之后增大速率變慢直至維持在3.14 mg·L-1左右， 這是因?yàn)楹笃趤喖谆{(lán)濃度太低，底物不足限制了反應(yīng)的進(jìn)行，也有可能是反應(yīng)后期TiO2活性降低所致。

圖5　復(fù)合凝膠光催化降解亞甲基藍(lán)的動(dòng)力學(xué)Fig.5　Photocatalytic degradation kinetics of composite gel（a） effect of methylene blue concentration； （b） effect of gel usage

2.2.4TiO2含量對(duì)凝膠光催化降解性能的影響如圖6（a）所示，凝膠中TiO2含量從5%到20%變化的過程中，亞甲基藍(lán)的降解率的變化分為兩個(gè)階段。第1階段：凝膠中TiO2含量低于15%時(shí)，隨著TiO2含量的增加，亞甲基藍(lán)的降解百分比顯著增加。當(dāng)TiO2含量為15%時(shí)，亞甲基藍(lán)的光催化降解百分比達(dá)到最大值92.7%，其原因是隨著可利用的光催化劑TiO2量的增加，TiO2通過氫鍵作用分散在凝膠的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上，增大了TiO2與溶液的接觸面積，有利于光催化降解反應(yīng)的進(jìn)行。第2階段：當(dāng)TiO2含量高于15%，亞甲基藍(lán)的光降解百分比隨著TiO2含量增加而降低，凝膠中TiO2含量為20%時(shí)的亞甲基藍(lán)的降解百分比僅為73%，這可能是因?yàn)檫^量的TiO2引起了納米TiO2的團(tuán)聚，表面積的減小導(dǎo)致降解率下降。由圖6（b）發(fā)現(xiàn)，TiO2含量的變化對(duì)復(fù)合凝膠的單位吸附量的影響不大，吸附量穩(wěn)定在18 mg·g-1左右，這可能是由于TiO2含量的增加引起的凝膠溶脹減小的效應(yīng)和對(duì)亞甲基藍(lán)吸附能力增加的效應(yīng)相互抵消。

2.2.5亞甲基藍(lán)初始濃度對(duì)凝膠光催化降解性能的影響圖7（a）顯示，在5～40 mg·L-1的亞甲基藍(lán)初始濃度范圍內(nèi)，凝膠的單位吸附量隨著初始濃度的增加，從2.9 mg·g-1增至17.7 mg·g-1。圖7（b）顯示，在同樣濃度范圍內(nèi)，單位質(zhì)量凝膠光催化降解亞甲基藍(lán)量隨著初始濃度的增加，迅速從1.7 mg·g-1增加到17 mg·g-1。圖7（a）和圖7（b）共同說明，在此實(shí)驗(yàn)條件下凝膠對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附和降解能力都較強(qiáng)。

圖7（c）顯示，當(dāng)初始濃度為5 mg·L-1時(shí)，因濃度太低導(dǎo)致亞甲基藍(lán)被迅速降解完，實(shí)驗(yàn)呈現(xiàn)出100%的降解；初始濃度在10～40 mg·L-1濃度范圍內(nèi)變化時(shí)，亞甲基藍(lán)的降解百分比隨著初始濃度的增加從86%增加到了97.3%，這是因?yàn)槌跏紳舛仍龈呤箒喖谆{(lán)與TiO2接觸的機(jī)會(huì)增加，因而被吸附和降解的亞甲基藍(lán)的量增多，但增加的速率逐漸減慢，這是因?yàn)門iO2吸附離子的增加數(shù)占總增加離子數(shù)的比重慢慢降低，因而降解百分比的增加速率減慢，降解效率降低。

2.2.6pH對(duì)凝膠光催化降解性能的影響如圖8（a）所示，復(fù)合凝膠對(duì)亞甲基藍(lán)的單位光降解量隨著pH的增大從5.2 mg·g-1逐漸減小到2.5 mg·g-1，而圖8（b）中與之對(duì)應(yīng)的降解百分比卻隨著pH的增大先增大后減小，這是因?yàn)檫_(dá)到吸附平衡的凝膠在pH為4的溶液中發(fā)生了亞甲基藍(lán)的解吸作用，使得局部可利用底物的量不足，從而導(dǎo)致光降解率降低；隨著pH的增加，逐漸呈現(xiàn)堿性的溶液中和了吸附過程中釋放的H+，促進(jìn)了亞甲基藍(lán)的吸附，進(jìn)而促進(jìn)了光催化降解過程；而pH 繼續(xù)增大導(dǎo)致凝膠的溶脹率降低，吸附的亞甲基藍(lán)量減小，導(dǎo)致降解效率下降。而類似pH為7時(shí)的降解百分比很高（95.6%），但單位降解量卻較低（3.5 mg·g-1）的現(xiàn)象，則是因?yàn)槲街惺Ｓ嗟娜芤簼舛容^高，使得降解過程中的絕對(duì)降解量比高pH下的要大，在凝膠質(zhì)量變化不大的情況下，低pH下凝膠的單位質(zhì)量降解量自然比高pH下的大。所以，隨著pH的增大，凝膠的單位質(zhì)量光降解量降低而亞甲基藍(lán)降解百分比卻增加。

圖7　亞甲基藍(lán)初始濃度對(duì)凝膠吸附量（a）、光催化降解率（b）和降解百分比（c）的影響Fig.7　Effect of initial concentration of methylene blue on adsorption amount （a）， photocatalytic degradation ratio （b） and degradation percent of methylene blue （c）

圖8　pH對(duì)亞甲基藍(lán)光催化降解率（a）和降解百分比（b）的影響Fig.8　Effect of pH on photocatalytic degradation ratio （a） and degradation percent （b） of methylene blue

3　結(jié)　論

本文以半纖維素、TiO2和丙烯酸為原料制備了半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠。得到如下結(jié)論。

（1）溶脹率隨著無機(jī)粒子TiO2含量的增加而減小，隨著pH的增大而先增大后減小，并且在pH為10的緩沖溶液中溶脹性能最好。

（2）對(duì)亞甲基藍(lán)的單位降解量隨著亞甲基藍(lán)溶液初始濃度的增大而增大，隨著pH的增大而減小。

（3）對(duì)亞甲基藍(lán)的降解率隨著TiO2含量的增加先增大后減小，隨著亞甲基藍(lán)初始濃度的增大而增大，隨著pH的增大先增大后減小。

（4）半纖維素/TiO2復(fù)合凝膠同時(shí)具備凝膠的優(yōu)良吸附特性及TiO2粒子的光催化特性，因此將在環(huán)保等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

符號(hào)說明

C0， C1， Ct——分別為亞甲基藍(lán)初始時(shí)刻、吸附達(dá)平衡時(shí)刻、降解開始后任意時(shí)刻的濃度，mg·L-1

m——凝膠質(zhì)量，g

N——亞甲基藍(lán)降解率

Q1， Q2——分別為單位吸附量、單位降解量，mg·g-1

V1， V2——分別為吸附、降解時(shí)的溶液體積，ml

Wd， Wt， Wm——分別為干凝膠的質(zhì)量、溶脹一定時(shí)間后的凝膠質(zhì)量、溶脹平衡后的凝膠質(zhì)量，g

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Photocatalytic degradation property of hemicellulose/TiO2composite gel

SUN Xiaofeng， LI Chi， XIA Xiuyang， ZHOU Rui， WANG Yaxiong， FENG Yang
（Department of Applied Chemistry， Northwestern Polytechnical University， Xi'an 710129， Shaanxi， China）

Hemicellulose/TiO2composite gel was prepared using hemicellulose and TiO2nanoparticles. Fourier transform infrared spectroscopy （FT-IR） and scanning electron microscopy （SEM） were used to study the structure and morphology of the hydrogel. Experimental analysis showed that the hemicellulose was successfully grafted with the polyacrylic acid and a porous hydrogel was observed. The pore size of the hydrogel decreased with the increase of the TiO2content. In addition， the swelling properties and photocatalytic degradation properties of the hydrogel were also investigated. Experimental results showed that the swelling ratio of the hydrogel increased at first and then decreased with the increase of pH while kept decreasing with the increase of the TiO2content. The degradation ratio of methylene blue increased at first and then decreased with the increase of the TiO2content or a rise of pH value of the methylene blue solution， and it also increased with the increase of the initial concentration of methylene blue solution.

polymer； nanoparticles； waste water； degradation

引　言

隨著染料工業(yè)的發(fā)展，其生產(chǎn)廢水成為主要的水體污染源之一，截至2010年，我國染料產(chǎn)量達(dá)到75.6萬噸，占世界染料總產(chǎn)量的60%，居世界首位，按2010年我國染料生產(chǎn)總量計(jì)算，有（7.56～15.12）萬噸染料隨廢水直接進(jìn)入水體環(huán)境［1］。染料廢水通常都含有大量的氯代苯類、硝基苯類、酚類、多環(huán)芳烴類等優(yōu)先控制污染物，具有污染物含量高、毒性大、色度高和難于生化降解的特點(diǎn)［2］。亞甲基藍(lán)在染料廢水中廣泛存在，目前處理該種廢水的主要方法有生物降解法［3］、光催化法［4-5］、吸附法［6-8］、化學(xué)氧化法［9］等。

date： 2015-10-12.

SUN Xiaofeng， xf001sn@nwpu.edu.cn

supported by the National Natural Science Foundation of China （20707016）， the Fundamental Research Funds for the Central Universities （3102015BJ026） and the Seed Foundation of Innovation and Creation for Graduate Students in Northwestern Polytechnical University（Z2015150）.

O 648.17

A

0438—1157（2016）05—2070—08

2015-10-12收到初稿，2016-02-24收到修改稿。

聯(lián)系人及第一作者：孫曉鋒（1979—），男，副教授。

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（20707016）；中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金（3102015BJ026）；西北工業(yè)大學(xué)研究生創(chuàng)意創(chuàng)新種子基金（Z2015150）。