王江源 張玉芳
(江蘇省金壇市第一中學(xué) 213200)
1.1 底物和酶的選擇 在“影響酶活性的條件”探究實(shí)驗(yàn)中,常用的底物和酶有可溶性淀粉溶液和淀粉酶,以及過氧化氫溶液和過氧化氫酶。其中,淀粉和淀粉酶作為該實(shí)驗(yàn)的底物和酶存在明顯缺陷:①淀粉在酸的催化作用下可以發(fā)生水解反應(yīng);②反應(yīng)結(jié)束后如果用碘液檢測(cè)時(shí),由于碘液會(huì)與堿性緩沖液反應(yīng)生成次碘化鈉(NaIO)和碘化鈉(NaI),使之喪失作為檢測(cè)試劑的功用[1~3]。所以本實(shí)驗(yàn)選用過氧化氫溶液和過氧化氫酶??紤]到緩沖溶液和酶溶液的稀釋作用,本試驗(yàn)采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的過氧化氫溶液。
1.2 pH梯度設(shè)定 由于過氧化氫在強(qiáng)酸性條件下(pH<3)的穩(wěn)定性較差,其分解速率很快,過氧化氫在弱酸性條件下比較穩(wěn)定,一般商品的過氧化氫溶液里都加有酸作為穩(wěn)定劑。而過氧化氫在堿性介質(zhì)中的分解速率遠(yuǎn)比在酸性介質(zhì)中快。所以,本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的pH梯度為5.0、6.0、7.0、8.0和9.0的緩沖溶液。且經(jīng)過多次測(cè)定發(fā)現(xiàn),相應(yīng)pH溶液中加入等量過氧化氫酶溶液后,pH增減小于1%。所以,緩沖溶液在反應(yīng)中的pH變化完全可以忽略不計(jì)。
2.1 反應(yīng)裝置 本試驗(yàn)要求定量測(cè)定,因此對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟的可操控性和氣密性要求都非常高。經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)比較,本實(shí)驗(yàn)可采用圖1所示裝置。
圓底燒瓶(可用錐形瓶替代)作為酶和pH緩沖溶液的處理裝置,分液漏斗中裝入適量過氧化氫溶液。待酶和pH緩沖溶液處理結(jié)束后,打開分液漏斗蓋,再打開閥門,將過氧化氫溶液放入燒杯中并迅速關(guān)閉閥門。
2.2 集氣裝置 在化學(xué)實(shí)驗(yàn)當(dāng)中,根據(jù)氧氣的性質(zhì),可以采用排水法進(jìn)行收集。本實(shí)驗(yàn)采用20 mL注射器來進(jìn)行氣體收集和測(cè)量(圖2)。
3.1 實(shí)驗(yàn)材料 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的過氧化氫溶液,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的豬肝研磨液,pH 5.0、6.0、7.0、8.0、9.0緩沖溶液;燒瓶(錐形瓶),分液漏斗,20 mL注射器,鐵架臺(tái),玻璃導(dǎo)管,橡膠管等。
圖1 反應(yīng)裝置
圖2 集氣裝置
3.2 實(shí)驗(yàn)方法 按以下方法操作:①取如圖2裝置5組,分別編號(hào)1,2,3,4,5;②向5組裝置的分液漏斗中加入2 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的過氧化氫溶液;③向每組燒瓶中分別加入2 mL新鮮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%的豬肝研磨液,搖勻;④向5組燒瓶中分別加入2 mL pH依次為5.0、6.0、7.0、8.0、9.0的緩沖溶液;⑤2 min后,打開止水夾,打開分液漏斗蓋,打開分液漏斗閥門,將2 mL過氧化氫溶液加入到燒瓶中,并迅速關(guān)閉閥門;⑥1 min后,關(guān)閉止水夾,讀取并記錄注射器中氣體的體積;⑦重復(fù)以上步驟3次。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟及所得結(jié)果,進(jìn)行分析并得出結(jié)論如表1。
表1 實(shí)驗(yàn)步驟及實(shí)驗(yàn)結(jié)果
過氧化氫酶活性隨pH變化的具體情況可根據(jù)以上數(shù)據(jù)繪制曲線圖(圖略)。
通過該定量測(cè)定實(shí)驗(yàn),不但非常直觀地看出酶活性隨pH變化的情況,進(jìn)一步加深學(xué)生對(duì)酶特性的理解,而且可以激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣,加強(qiáng)學(xué)生實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力的訓(xùn)練,提高學(xué)生各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技能。