姚 舒
(首都師范大學生命科學學院 北京 100048) 張 勝 (廣東省深圳第三高級中學 518172)
1.1 酶的概念 在一定條件下,酶在生物體內(nèi)或體外均可催化各種生化反應。它與一般催化劑的共性在于:都是通過降低化學反應的活化能而加速反應進行(圖1);不能改變化學反應的平衡點;反應前后酶的質(zhì)量、性質(zhì)不變[1]。
1.2 溫度與酶催化反應的關(guān)系 酶催化底物反應以效應物與酶活性有關(guān)基團的碰撞—絡(luò)合—解離為基礎(chǔ)。從熱力學的角度看,對于一個酶分子而言,只存在 “有活性”與“無活性”兩種狀態(tài),不具有連續(xù)性。只有當酶成為一個“ 群體”時,因受溫度與pH的影響,有些酶失活,有些酶仍有活性,才表現(xiàn)出來酶“群體”活性隨溫度或pH 變化的連續(xù)曲線[2]。酶的最適溫度并非酶的特征常數(shù),并不固定,而與測定酶活力的時間長短有關(guān),因為酶可以短時間內(nèi)耐受較高的溫度。大多酶在40℃以上催化活力下降;60℃~70℃呈現(xiàn)可逆失活;70℃~80℃出現(xiàn)不可逆失活[1]。酶的變性有兩方面的原因:溫度和時間。在高溫下變性比較快,但在較低溫度下,變性也會緩慢發(fā)生[3]。在一般情況下,溫度對酶活性影響實驗中將自變量設(shè)定為溫度,由于時間較短,不考慮時間對實驗帶來的影響。
圖1 酶催化機理——降低反應所需活化能
2.1 實驗原理不合理 在碘-淀粉溶液中,由于配合與吸附作用產(chǎn)生了藍色的淀粉—碘包合物。但是,當溶液溫度升高時,淀粉的螺旋構(gòu)象會遭到破壞,導致無法繼續(xù)保持與碘的吸附狀態(tài),藍色因此褪去[4]。因此,碘液不可在高溫下檢測淀粉。
2.2 實驗過程的改進 用列表顯示操作步驟會使學生一目了然,并在實驗過程中進一步驗證低溫、高溫對酶活性的影響。通過對實驗過程的再設(shè)計,可使學生實驗的成功率大大提高,并更為直觀地驗證酶的性質(zhì),豐富實驗教學內(nèi)容[5]。另外,底物淀粉和酶必須保存在同一溫度中,防止淀粉和酶混合在一起溫度突然發(fā)生變化,影響在冰浴和沸水浴中唾液淀粉酶的活性[6]。
2.3 新方法的嘗試 有研究者嘗試運用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)對反應后的樣本進行分離實驗,來探究溫度對酶活性的影響。由于蛋白酶活性在不同溫度和時間下強弱不同,使得底物蛋白被切割的條帶在聚丙烯酰胺凝膠上顯示的粗細不同,據(jù)此可以判斷酶活性的強弱[7]。該實驗設(shè)計中涉及的幾種實驗材料對于普通中學來說不容易獲得,且凝膠電泳裝置也并不常見,因此不適宜推廣。
參考美國主流生物學教材《生物實驗手冊》[8],采用兒茶酚溶液替代淀粉溶液設(shè)計探究實驗。
3.1 實驗原理 兒茶酚氧化酶從土豆提取液中獲得。由于兒茶酚溶液為無色,苯醌為棕色,通過觀察顏色變化來定性判斷反應進行的程度。同時,顏色的逐漸變化可利用吸光度定量得出。
3.2 實驗材料與方法 準備1%兒茶酚溶液、土豆提取液、冰箱、水浴鍋、試管架、試管。實驗過程如下:
(1)在40℃和80℃的水浴鍋水浴或室溫下以及4℃冰箱中放置1個試管架。
(2)取7支試管,并在試管上部依次編號1~7。
(3)取1管馬鈴薯提取液和1管1%兒茶酚溶液。
(4)如表1所示,將蒸餾水,pH緩沖液和馬鈴薯提取物添加到試管中,震蕩馬鈴薯提取液至懸浮狀態(tài)。
(5)將上述試管放在對應溫度的水浴或冰箱里,每支管在各自對應的溫度下靜置5 min預熱(預冷)。將1至4號試管放到試管架置于室溫環(huán)境中(約22℃)或者20℃的水浴鍋中。
(6)如表1所示,向2號以及4~7號試管添加1%兒茶酚溶液。立即記錄每支試管此時的顏色變化,并在表1中記錄。定性記錄顏色變化,范圍從0~5,0表示沒有顏色變化,5表示劇烈變化。
(7)在接下來的20 min,每隔5 min觀察記錄一次顏色的變化,每次觀察完要迅速將試管放回原來的位置(冰箱或水浴)。
(8)實驗完畢后,清理實驗臺和實驗材料,兒茶酚必須倒入專門的廢棄物容器中,不能直接倒入水池。
從表1可見,試管1和3不含底物,試管2雖然有底物,不含酶。因此,試管1、2、3不會發(fā)生變化,保持原來的透明無色不變;試管4、5、6、7中的底物和酶完全相同,溫度為自變量。兒茶酚氧化酶對溫度敏感,最適溫度為15℃,到45℃就完全失活。也有文獻報道22℃為兒茶酚氧化酶的最適溫度[9],反應條件可能有所差異。需要注意的是,在加入兒茶酚氧化酶之前需提前預熱反應系統(tǒng)到設(shè)定溫度,減少酶加入之后還未達到預設(shè)溫度從而產(chǎn)生誤差。