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        開(kāi)展品管圈活動(dòng)降低臨床血標(biāo)本不合格例數(shù)

        2016-08-19 15:51:29陳鵬葉森陳聰樊蓓
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年21期
        關(guān)鍵詞:品管圈

        陳鵬+葉森+陳聰+樊蓓

        【摘要】 目的 探討品管圈(QCC)活動(dòng)降低臨床血標(biāo)本不合格例數(shù)的應(yīng)用效果。方法 成立心血圈, 按照QCC活動(dòng)步驟, 對(duì)檢驗(yàn)科、輸血科血標(biāo)本不合格例數(shù)進(jìn)行原因分析, 制定并實(shí)施改善對(duì)策, 對(duì)比QCC改善前后血標(biāo)本不合格例數(shù)。結(jié)果 對(duì)照組中檢驗(yàn)科460例, 血液凝固372例, 占80.87%;輸血科54例, 《輸血申請(qǐng)單》信息不完整38例, 占70.37%。觀察組中檢驗(yàn)科、輸血科不合格血標(biāo)本共391例, 下降23.93%。其中檢驗(yàn)科349例, 血液凝固246例, 占70.49%;輸血科42例, 《輸血申請(qǐng)單》信息不完整18例, 占42.86%。與對(duì)照組比較, 觀察組檢驗(yàn)科不合格血標(biāo)本中血液凝固占的比率下降(χ2=11.861, P<0.05);輸血科不合格血標(biāo)本中《輸血申請(qǐng)單》信息不完整所占比率下降(χ2=7.358, P<0.05)。結(jié)論 開(kāi)展品管圈活動(dòng)能有效降低臨床血標(biāo)本不合格例數(shù), 提高血標(biāo)本采集質(zhì)量和患者滿意度, 保證了血標(biāo)本檢驗(yàn)前的質(zhì)量安全。

        【關(guān)鍵詞】 品管圈;心血圈;血標(biāo)本不合格例數(shù)

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.21.205

        QCC就是由在相同、相近或有互補(bǔ)性質(zhì)工作場(chǎng)所的人們自動(dòng)自發(fā)組成數(shù)人一圈的活動(dòng)團(tuán)隊(duì), 通過(guò)全體合作、集思廣益, 按照一定的活動(dòng)程序, 活用科學(xué)統(tǒng)計(jì)工具及品管手法, 來(lái)解決工作現(xiàn)場(chǎng)、管理、文化等方面所發(fā)生的問(wèn)題及課題[1]。血液標(biāo)本不合格將會(huì)導(dǎo)致臨床檢驗(yàn)結(jié)果與數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確, 檢驗(yàn)結(jié)果失去參考價(jià)值, 影響醫(yī)師對(duì)患者病情的判斷, 進(jìn)而影響治療效果, 容易引發(fā)醫(yī)療糾紛[2]。血標(biāo)本不合格現(xiàn)象發(fā)生率高, 不僅增加了患者重復(fù)采血的痛苦, 也影響了檢驗(yàn)質(zhì)量和疾病診治。為了改善這一問(wèn)題, 成立品管圈, 分析導(dǎo)致血標(biāo)本不合格的根本原因, 制定并實(shí)施改善對(duì)策, 使血標(biāo)本不合格例數(shù)明顯下降, 現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 開(kāi)展QCC前, 2014年7~12月檢驗(yàn)科、輸血科不合格血標(biāo)本共514例, 其中檢驗(yàn)科460例, 輸血科54例, 設(shè)為對(duì)照組。開(kāi)展品管圈后, 將2015年1~6月檢驗(yàn)科、輸血科不合格血標(biāo)本例數(shù)391例歸為觀察組。

        1. 2 方法 成立“品管圈”小組, 圈員共8人, 其中護(hù)理部副主任任輔導(dǎo)員, 作者任圈長(zhǎng), 圈員分別由檢驗(yàn)科科務(wù)秘書(shū)、護(hù)理人員組成。圈員共同擬定5項(xiàng)活動(dòng)主題, 根據(jù)重要性、迫切性、圈能力、政策性四個(gè)維度, 通過(guò)531評(píng)價(jià)法, 選定“降低臨床血標(biāo)本不合格例數(shù)”為活動(dòng)主題。選定圈名為“心血圈”, 寓意用心呵護(hù)患者健康, 持續(xù)提高血標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量, 并制作圈徽。選題意義:對(duì)患者而言, 減少再次采血的痛苦和不安, 增加信任度和滿意度;對(duì)醫(yī)護(hù)人員而言, 提高護(hù)理人員采血技術(shù)、提高血標(biāo)本檢驗(yàn)前質(zhì)量安全;對(duì)醫(yī)院而言, 提供安全保障、提升醫(yī)療服務(wù)品質(zhì)。選定主題后, 按照品管圈活動(dòng)步驟開(kāi)展:擬定活動(dòng)計(jì)劃書(shū)、現(xiàn)狀把握、目標(biāo)設(shè)定、解析、對(duì)策擬定、對(duì)策實(shí)施與檢討、效果確認(rèn)、標(biāo)準(zhǔn)化、檢討與改進(jìn), 觀察并比較QCC前后血標(biāo)本不合格例數(shù)的變化。

        1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        開(kāi)展QCC前, 對(duì)照組中檢驗(yàn)科460例, 血液凝固372例, 占80.87%;輸血科54例, 《輸血申請(qǐng)單》信息不完整38例, 占70.37%。應(yīng)用QCC后, 觀察組中檢驗(yàn)科、輸血科不合格血標(biāo)本共391例, 下降23.93%。其中檢驗(yàn)科349例, 血液凝固246例, 占70.49%;輸血科42例, 《輸血申請(qǐng)單》信息不完整18例, 占42.86%。與對(duì)照組比較, 觀察組檢驗(yàn)科不合格血標(biāo)本中血液凝固占的比率下降, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.861, P<0.05);輸血科不合格血標(biāo)本中《輸血申請(qǐng)單》信息不完整所占比率下降, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.358, P<0.05)。

        3 討論

        3. 1 在開(kāi)展QCC活動(dòng)期間, 圈員運(yùn)用腦力激蕩、甘特圖、柏拉圖、魚(yú)骨圖、質(zhì)量環(huán)(PDCA)、流程圖等品管工具展開(kāi)活動(dòng), 有型成果及無(wú)形成果均獲得了較滿意的成績(jī)。有型成果方面, 根據(jù)目標(biāo)設(shè)定, 目標(biāo)達(dá)成率100%, 制作了醫(yī)院《檢驗(yàn)血標(biāo)本采集流程標(biāo)準(zhǔn)書(shū)》、《輸血標(biāo)本采集流程標(biāo)準(zhǔn)書(shū)》;無(wú)形成果方面, 通過(guò)雷達(dá)圖評(píng)價(jià), 圈員在QC手法、溝通協(xié)調(diào)、發(fā)掘問(wèn)題、團(tuán)隊(duì)精神等活動(dòng)成長(zhǎng)能力均明顯增強(qiáng)。

        3. 2 在開(kāi)展QCC活動(dòng)期間, 圈員通過(guò)問(wèn)卷調(diào)查、現(xiàn)場(chǎng)觀察、制度檢視等方法進(jìn)行了現(xiàn)狀把握, 根據(jù)80/20原則, 繪制柏拉圖, 將檢驗(yàn)科血液凝固、輸血科《輸血申請(qǐng)單》信息不完整兩項(xiàng)作為改善重點(diǎn)。在解析階段, 分析了導(dǎo)致血標(biāo)本不合格的要因有護(hù)士因素、患者因素、制度與流程因素、采血試管四大因素。其中護(hù)士因素方面, 混勻方式不正確、未掌握正確的采血量、未掌握輸血要求為主要要因;在制度與流程因素方面, 質(zhì)量控制不嚴(yán)、技術(shù)培訓(xùn)效果不佳、采血流程欠規(guī)范、無(wú)輸血操作流程為主要要因。

        3. 3 在對(duì)策擬定階段, 全體運(yùn)用腦力激蕩法, 針對(duì)要因擬定了15項(xiàng)對(duì)策方案, 通過(guò)可行性、經(jīng)濟(jì)性、圈能力3項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo), 圈選出了5項(xiàng)降低臨床血標(biāo)本不合格例數(shù)的對(duì)策。在對(duì)策實(shí)施與檢討階段, 修訂了我院《檢驗(yàn)血標(biāo)本采集流程》, 在流程中增加了血標(biāo)本采集的相關(guān)知識(shí), 如:采血要求、采集方法、試管選擇等;對(duì)輸血前血液標(biāo)本的嚴(yán)格檢查, 是安全輸血的關(guān)鍵性措施之一。依據(jù)本院《臨床輸血管理實(shí)施細(xì)則》, 制定了《輸血標(biāo)本采集流程》, 在流程中注明了《輸血申請(qǐng)單》醫(yī)護(hù)書(shū)寫(xiě)要求、護(hù)士審核要求、一對(duì)一采血要求等, 提高了采集血標(biāo)本的準(zhǔn)確性及安全性。

        3. 4 在開(kāi)展品管圈活動(dòng)期間, 護(hù)理部大力支持, 將兩項(xiàng)新流程納入護(hù)理質(zhì)控專項(xiàng)督導(dǎo), 并組織全體護(hù)士操作培訓(xùn);圈員制作的《血液標(biāo)本采集知識(shí)卡》, 護(hù)理部采納后發(fā)放于臨床各護(hù)理單元, 使臨床護(hù)士尤其是新進(jìn)護(hù)士便于參照學(xué)習(xí), 掌握采血知識(shí)要點(diǎn)。

        3. 5 在開(kāi)展品管圈活動(dòng)期間, 檢驗(yàn)科、輸血科加強(qiáng)了與臨床科室的溝通, 針對(duì)圈員統(tǒng)計(jì)的不合格血標(biāo)本高發(fā)科室及個(gè)人, 組織培訓(xùn)與指導(dǎo);檢驗(yàn)科、輸血科加強(qiáng)了與護(hù)理部的溝通, 對(duì)每月不合格血標(biāo)本進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析、追蹤評(píng)價(jià)等, 使血標(biāo)本采集質(zhì)量工作得到了持續(xù)提升。

        3. 6 品管圈的推動(dòng)能提升患者滿意度、節(jié)約醫(yī)藥成本、提高工作效率、優(yōu)化流程等[1]。通過(guò)品管圈活動(dòng)的開(kāi)展, 優(yōu)化了血標(biāo)本的采集流程, 有效降低了臨床血標(biāo)本不合格例數(shù), 從而提高了血標(biāo)本采集質(zhì)量和患者滿意度, 保證了血標(biāo)本檢驗(yàn)前質(zhì)量安全。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 劉庭芳, 劉勇. 中國(guó)醫(yī)院品管圈操作手冊(cè). 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2012:1-2.

        [2] 吳忠旺, 朱林靜. 血液標(biāo)本采集不合格的原因分析及預(yù)防對(duì)策. 中國(guó)實(shí)用護(hù)理雜志, 2011, 27(23):61-62.

        [收稿日期:2016-02-17]

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