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        血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平變化與老年食管癌放療效果的關(guān)系

        2016-08-15 02:28:39白班俊
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年21期
        關(guān)鍵詞:內(nèi)皮食管癌標(biāo)志物

        李 嵐 白班俊

        (貴州省人民醫(yī)院消化內(nèi)科,貴州 貴陽(yáng) 558200)

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        血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平變化與老年食管癌放療效果的關(guān)系

        李嵐白班俊

        (貴州省人民醫(yī)院消化內(nèi)科,貴州貴陽(yáng)558200)

        目的觀察老年食管癌患者放療前、中、后血清中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)水平的變化及其與腫瘤標(biāo)志物水平的相關(guān)性。方法選取2013年5月至2015年3月在該科接受治療的126例老年食管癌患者選取50例健康成年人作為對(duì)照組。觀察放療前、放療中和放療后1個(gè)月患者的VEGF、缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)-1α及腫瘤標(biāo)志物水平,與對(duì)照組比較;分析不同療效食管癌患者VEGF水平的差異及VEGF與HIF-1α及腫瘤壞死標(biāo)志物的相關(guān)性。結(jié)果放療前VEGF、HIF-1α和腫瘤標(biāo)志物(CEA、CYFRA21-1、SCC、CA724、CA19-9)水平均高于對(duì)照組,放療期間上述指標(biāo)的水平均明顯下降,但仍高于對(duì)照組,放療后1個(gè)月上述指標(biāo)較放療期間有所上升,但低于放療前(P<0.05);放療有效組的VEGF水平及HIF-1α和腫瘤標(biāo)志物水平均低于無(wú)效組;放療前、中、后各階段食管癌患者的VEGF水平均與HIF-1α和腫瘤標(biāo)志物呈顯著正相關(guān);TNM分期、病理類(lèi)型、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、瘤體大小和放療的療效是VEGF水平的影響因素。結(jié)論老年食管癌患者放療前、中、后VEGF水平呈現(xiàn)先降后升的趨勢(shì),放療的療效對(duì)其有重要影響,VEGF水平與HIF-1α及腫瘤壞死標(biāo)志物顯著正相關(guān),提示食管癌患者放療期間應(yīng)密切關(guān)注VEGF水平以預(yù)測(cè)放療的效果。

        食管癌;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;腫瘤標(biāo)志物;放療

        研究指出,血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在機(jī)體中的表達(dá)和食管癌的發(fā)生、血管浸潤(rùn)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與生存切相關(guān),是食管癌獨(dú)立的預(yù)后因素〔1〕。放療是臨床治療食管癌的常用方式,但治療效果不理想,文獻(xiàn)指出其臨床療效與食管癌患者血清中VEGF水平相關(guān)〔2〕。本研究旨在探討血清VEGF水平對(duì)食管癌放射敏感性與放療療效的影響。

        1 對(duì)象與方法

        1.1研究對(duì)象選取2013年5月至2015年3月在我院接受治療的老年食管癌患者126例為研究組,男76例,女50例,年齡65~78歲,平均(68.34±2.14)歲,其中鱗癌97例,腺癌19例,小細(xì)胞癌10例。選擇對(duì)照組70例,男44例,女26例,年齡65~77歲,平均(67.89±2.42)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理檢查明確診斷為食管癌〔3〕;②年齡≥65周歲;③預(yù)期存活時(shí)間≥6個(gè)月;④近3個(gè)月內(nèi)未接受放化療。排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡<65周歲;②不能完成1個(gè)療程的治療;③拒絕參與本研究。兩組患者年齡、性別等一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法患者在CT機(jī)下模擬定位,采用三維適形調(diào)強(qiáng)技術(shù),一般5~6野,1次/d,2 Gy/次,5 d/w,總劑量為50~60 Gy/25~30次,共接受1個(gè)半月的治療。

        采集兩組患者放療前、放療中與放療后1個(gè)月清晨8點(diǎn)肘靜脈血5 ml,離心10 min,提取上清液置于-20℃待檢。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA法)檢測(cè)VEGF水平,MOD-EI550酶標(biāo)儀為BIO-RAD公司生產(chǎn),試劑盒購(gòu)自浙江伊利康生物技術(shù)有限公司。選用RT-PCR檢測(cè)缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)-1α與腫瘤標(biāo)志物(CEA、CYFRA21-1、SCC、CA724、CA19-9),測(cè)定試劑盒由武漢市博士德生物工程有限公司提供。

        1.3評(píng)價(jià)指標(biāo)比較放療前、放療中和放療后1個(gè)月患者的VEGF、HIF-1α及腫瘤標(biāo)志物水平及其相關(guān)性。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS11.5軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn)、Pearson相關(guān)分析及逐步回歸分析。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組VEGF、HIF-1α和腫瘤標(biāo)志物水平比較放療前研究組VEGF、HIF-1α和腫瘤標(biāo)志物(CEA、CYFRA21-1、SCC、CA724、CA19-9)水平均高于對(duì)照組,放療期間上述指標(biāo)的水平均明顯下降,但仍高于對(duì)照組,放療后1個(gè)月上述指標(biāo)較放療期間有所上升,但低于放療前(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2不同療效組患者VEGF水平比較根據(jù)患者放療的效果,將其分為有效組和無(wú)效組,放療有效組的VEGF水平及HIF-1α和腫瘤標(biāo)志物水平均低于無(wú)效組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表1 兩組VEGF、HIF-1α和腫瘤標(biāo)志物水平

        與對(duì)照組比較:1)P<0.05;與放療前比較:2)P<0.05;與放療中比較:3)P<0.05

        表2 不同療效組患者的VEGF、HIF-α及腫瘤標(biāo)志物水平

        與有效組比較:1)P<0.05

        2.3食管癌患者放療前、中、后VEGF水平與HIF-1α、腫瘤標(biāo)志物的相關(guān)分析放療前、中、后的各階段食管癌患者的VEGF水平均與HIF-1α和腫瘤標(biāo)志物呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        2.3食管癌放療患者VEGF水平的影響因素分析進(jìn)入回歸方程的因素有TNM分期、病理類(lèi)型、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、瘤體大小和放療的療效。見(jiàn)表4。

        表3 放療前、中和后的VEGF水平與HIF-1α、腫瘤標(biāo)志物相關(guān)性分析(r值)

        表4 食管癌放療患者VEGF水平的影響因素

        3 討 論

        食管癌發(fā)病與患者年齡、性別、飲食生活習(xí)慣及遺傳易感性相關(guān),典型癥狀表現(xiàn)為進(jìn)行性咽下困難,可對(duì)患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響〔4〕。放療可以給予食管癌腫瘤靶區(qū)一定的輻射劑量,減少靶區(qū)周?chē)=M織損傷,提高患者生活質(zhì)量,而放療失敗的主要因素為食管癌局部復(fù)發(fā)與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。如何控制放療后腫瘤向他處轉(zhuǎn)移與局部復(fù)發(fā)已成為臨床研究的重點(diǎn)〔5〕。文獻(xiàn)指出,食管癌患者血清VEGF水平能夠反映食管癌分期與患者預(yù)后,還能夠證實(shí)手術(shù)與化療治療對(duì)患者血清VEGF水平的影響〔6〕,但放療對(duì)食管癌患者血清VEGF水平影響的研究較少。

        食管癌是一種實(shí)體腫瘤,能夠無(wú)限增殖與失控性生長(zhǎng),病理性缺氧是腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵,增加了腫瘤細(xì)胞對(duì)放化療的耐受性,提高了其侵襲性與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移能力〔7〕。文獻(xiàn)指出,食管癌腫瘤生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移依賴(lài)于腫瘤內(nèi)的新生血管〔8〕,其中參與血管形成的生成因子中,VEGF是作用最強(qiáng)的因子,HIF-1α發(fā)揮了核心調(diào)控作用,主要調(diào)控血清腫瘤標(biāo)志物,促進(jìn)腫瘤增殖。HIF-1α是一種轉(zhuǎn)錄因子,可在缺氧環(huán)境下存在于人類(lèi)機(jī)體中,利于維持正常的氧穩(wěn)態(tài)生理功能,具有調(diào)節(jié)HIF-1α活性功能,與其結(jié)合后能夠促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移〔9〕。VEGF主要表達(dá)于食管黏膜細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞中,在健康人體中的表達(dá)較少,利于維持血管的基本滲透功能與正常血管密度,保障血管內(nèi)外營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)〔10〕。當(dāng)食管癌腫瘤組織增大時(shí),腫瘤組織會(huì)持續(xù)增殖,使得腫瘤組織內(nèi)部細(xì)胞缺氧,促使VEGF在腫瘤組織中呈現(xiàn)出高表達(dá)趨勢(shì),研究指出,該因子在食管癌腫瘤組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為31%~56%〔11〕,其水平的高低直接影響患者腫瘤的進(jìn)展與生存率。由于食管癌基因與其產(chǎn)物異常表達(dá),腫瘤組織與細(xì)胞產(chǎn)生的抗原、生活性物質(zhì)形成了血液學(xué)腫瘤標(biāo)志物〔12〕。本研究說(shuō)明,放療能夠降低食管癌患者血清VEGF水平,佐證了上述分析。本研究同時(shí)提示了VEGF水平能夠檢測(cè)食管癌患者放療的敏感性,應(yīng)對(duì)VEGF水平高者增加抗腫瘤血管形成藥物,降低其水平,提高放療效果。VEGF的表達(dá)水平與食管癌腫瘤組織的活躍程度及侵襲相關(guān),VEGF能夠促使腫瘤組織增大,促進(jìn)食管癌透壁外侵、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。本研究說(shuō)明患者血清中高水平的VEGF、HIF-1α由食管癌腫瘤組織產(chǎn)生,隨著放療進(jìn)行,腫瘤負(fù)荷降低,VEGF與HIF-1α的數(shù)量也相應(yīng)降低,與腫瘤標(biāo)志物呈正比,能夠有效評(píng)估惡性腫瘤預(yù)后。

        1劉云.恩度聯(lián)合放化療治療中晚期食管癌的療效觀察和對(duì)血清VEGF的影響〔D〕.鄭州:鄭州大學(xué),2014.

        2慶琳琳,胡繼春,趙曉志.食管癌組織中ERK與VEGF-C、CD44v6表達(dá)的相關(guān)性研究〔J〕.河北醫(yī)藥,2013;3(3):360-1.

        3王艷花.食管癌患者血漿TGF-β1和VEGF的表達(dá)及相關(guān)性的研究〔D〕.石家莊:河北醫(yī)科大學(xué),2013.

        4Peng J,Shao N,Peng H,etal.Prognostic significance of vascular endothelial growth factor expression in esophageal carcinoma:a meta-analysis〔J〕.J BUON,2013;18(2):398-406.

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        6劉華,錢(qián)立庭.COX-2和VEGF在食管癌組織中的表達(dá)及其與同步放化療療效的關(guān)系〔J〕.江蘇醫(yī)藥,2014;9(17):2022-5.

        7劉寬浩,王藝卓.食管鱗癌組織中 VEGF-C 和 HGF 蛋白的表達(dá)及相關(guān)性分析〔J〕.河北醫(yī)藥,2015;9(8):1141-3.

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        〔2015-12-21修回〕

        (編輯滕欣航)

        10.3969/j.issn.1005-9202.2016.14.052

        李嵐(1980-),女,碩士,副主任醫(yī)師,主要從事消化腫瘤方面研究。

        R73

        A

        1005-9202(2016)14-3464-03;

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