黃常岳
(湖南水口山有色金屬有限公司 湖南常寧 421513)
冶煉銅渣中提取金銀的濕法工藝探討
黃常岳
(湖南水口山有色金屬有限公司 湖南常寧 421513)
在濕法冶煉過程中,如果氰化金泥雜質(zhì)元素含量發(fā)生一定的波動情況,極容易提高冶煉副產(chǎn)品銅渣中貴金屬含量,進而對黃金精煉回收率造成影響,最終影響到企業(yè)經(jīng)濟效益的獲得。為了有效回收貴金屬,提升企業(yè)經(jīng)濟效益,可采用金銀與其他賤金屬電位差異,并加入氧化劑調(diào)整體系電位,以實現(xiàn)分離金銀與賤金屬的目的。針對此,本文首先分析了銅渣相關內(nèi)容,其次以某精煉廠黃金精煉為例,對冶煉銅渣中提取金銀的濕法工藝進行了詳細的探討,以供參考。
冶煉銅渣;控電位氯化法;氧化劑;濕法工藝
某精煉廠黃金精煉工藝為控電位氯化法,操作簡單,經(jīng)濟成本較低,適應性較強,工藝條件也容易調(diào)整,即使出現(xiàn)設備問題,也較容易解決,并且還具備良好的勞動條件。但由于該精煉廠處理的氰化金泥雜質(zhì)元素含量存在較大的波動情況,金泥中含銅品位超過了3%,大大增加了濕法冶煉生產(chǎn)的難度,此情況下,除雜之后廢水置換的銅渣中的金品位較高。銅渣是除雜后的液體經(jīng)過鐵粉置換得到的綜合回收產(chǎn)物,為金泥濕法冶煉生產(chǎn)的副產(chǎn)品。
銅渣是煉銅過程中產(chǎn)生的渣,屬有色金屬渣的一種。采用反射爐法煉銅排出的廢渣為反射爐銅渣,采用鼓風爐煉銅排出的為鼓風爐銅渣。銅渣的化學組成為SiO230-40%,CaO5-10%,MaO1-5%,Al2O32-4%,此外還有大量的鐵27~35%和少量鋅2-3%;主要礦石為鐵橄欖石(為含90%的FeSiO4),其此為磁鐵礦、玻璃體和硫化物。每冶煉出1t銅,反射爐法將產(chǎn)生10~20t爐渣,鼓風爐法為50~100t銅渣。銅渣與淬渣摻入石灰拌和壓實后可作公路基層。用氣冷銅渣作為鐵路道碴,效果良好。熔融的銅渣還可直接澆注成致密堅硬的銅渣筑石,也可將銅渣放入回收室內(nèi)氧化熔燒,然后再采用還原方法處理而回收粒銅。
該試驗采用的冶煉銅渣為某冶煉廠一年之前的銅渣,對于其化學組成分析,結構如表1所示。該部門銅渣含銅量為40.75%,屬于極難處理含金物料,如果采取氰化法進行處理,會消耗掉大量的氰化物,并且還無法實現(xiàn)分離貴金屬與賤金屬銅的目的。如果委托外加工,成本較高,并且無法有效的管理中間環(huán)節(jié),此時就需要進行大量的試驗研究,制定一套具備較高可行性的銅渣處理方案,為冶煉銅渣處理奠定堅實的基礎。
在進行濕法冶金操作時,金泥中包含的金、銀、銅等物質(zhì)會發(fā)生氧化還原反應,但因為各種金屬氧化還原電位不同,所以可加入適當?shù)难趸瘎w系電位進行調(diào)整控制,主要是通過不同金屬之間電位的差異,分離貴賤金屬,以實現(xiàn)預期浸出目的。對于金泥中各金屬在溫度為25℃時的標準電極電勢,具體見表2。
表1 冶煉銅渣的化學組成
表2 25℃時金屬的標準電極電勢
通過表2可知,貴金屬金銀與其他賤金屬電位具有較大的差異,在加入一定量的氧化劑之后,體系電位會隨之升高,之后,電位較低的賤金屬會先溶解,當電位升高至一定的程度之后,停止加入氧化劑,就可實現(xiàn)有效分離貴金屬金銀與其他賤金屬的目的。
一般情況下,以硫酸鹽形態(tài)存在的鉛不會出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,僅在高溫與氯化物濃度很高的介質(zhì)中,較少量的鉛與氯化物才會形成可溶性五氯鉛酸絡離子,當溶解溫度降低之后,其又會重新轉化為硫酸鹽存在于銅渣中。隨著體系電位的提高,進浸出率也不斷增加,對于金在溶液中的賦存形式,主要為AuCl4-,其化學反應式為2Au+2HCl+3Cl2=2HAuCl4。圖1為金的浸出率與電位變化的關系。
圖1 金的浸出率與電位變化的關系
4.1 銅渣分離銅試驗
由于金銀與賤金屬之間的氧化還原電位存在一定的差異,試驗時可采用氯化法除去銅渣中的銅等雜質(zhì),并且還可通過控制調(diào)漿濃度、電位與溫度等因素進行相應的研究,具體步驟如下:
①將適量的水加入600mL燒杯,并一邊用玻璃棒攪拌一邊加入大約50g的銅渣濕重。②緩慢加酸至3.0M,此時需要對加酸的速度進行嚴格的控制,以避免劇烈反應現(xiàn)象甚至是爆炸現(xiàn)象的出現(xiàn)。結束加酸操作之后,采用電爐升溫至80℃,升溫過程要緩慢,且還需要對少別中的反應情況進行實時觀察。③加入2號藥升高到試驗電位,當保溫保電位反應滿足試驗時間之后,進行過濾操作,以獲得具有較高含金量的含金渣。此過程試驗現(xiàn)象為:試驗過程中產(chǎn)生的泡沫較多,且粘度較高,所以在攪拌過程中,藥劑往往會粘附在泡沫表面,金泥與藥劑的接觸作用降低,除雜電位波動反復頻繁。
4.2 廢液處理試驗研究
在酸性介質(zhì)中,銅渣中的大部分銅等雜質(zhì)均以離子的形式進入除銅后的液體,對于除銅之后的液體,通常采用鐵粉置換其中的銅,以生成冶煉副產(chǎn)品銅渣。對于除雜后液體中金、銅含量,具體見表3。
表3 除雜后液體中金、銅含量
對于具體實驗情況,具體如下:①1號試驗:抽取除雜后液體600mL至燒杯中,并將其溫度升至80℃,加入1.2g鐵粉。鐵粉應當少量多次加入燒杯,并利用玻璃棒不斷攪拌,以使得鐵粉能夠充分反應。②2號試驗:其他步驟與1號試驗一樣,但需加鐵粉至電位<-300mV處(2號燒杯廢液電位達到-311mV,鐵粉用量為0.9g)。③3號試驗:其他步驟與1號試驗一樣,鐵粉加入量為0.6g。試驗現(xiàn)象為:隨著鐵粉的持續(xù)加入,廢液顏色由淺綠色逐漸變?yōu)闊o色,并且有紅色沉淀生成,但冷卻之后,廢液顏色又恢復為淡綠色。此外,1、3號試驗廢液顏色帶有黃色,2號較1、3號顏色稍淺。
5.1 生產(chǎn)流程
通過上述試驗研究,該項目確定采用控電位氯化技術來進行分離雜質(zhì)銅-廢液置換銅-含金銀渣混入氰化金泥進-步除雜分出金-剩下含銀渣鑄陽極板銀電解回收銀的工藝流程(圖2)。
圖2 銅渣濕法處理工藝流程圖
5.2 冶煉銅渣處理流程的應用情況
①向反應釜中加適量水,緩慢加入鹽酸,至酸度為0.5M,加酸時間≥20min,然后,投入銅渣濕重200kg/釜;反應30min后,再緩慢加酸至2.0M。②加酸完成后,緩慢升溫到80℃,升溫過程應仔細觀察釜中的反應情況,正常情況下若蒸汽壓力為0.3MPa時,升溫過程應≥45min。若發(fā)現(xiàn)反應較劇烈,則必須減少供汽量,延長升溫時間。③溫度達到80℃開始記時,保持溫度反應4h,然后緩慢添加2號藥劑,使電位均勻地升高至400~450mV,開始記錄時間,并保持溫度和電位反應8h,然后放料過濾,以獲得含金量較高的含金渣。
對于處理之后的銅渣,新生成了含金渣與新銅渣兩類物質(zhì),基于化驗情況與金屬含量可以發(fā)現(xiàn),處理后取得了顯著的效果。其中,新銅渣品位從0.71%降至426.53g/t,含銀品位由2.2%降至2496.77g/t。將生產(chǎn)的含金渣、氰化金泥混合之后,采用濕法精煉工藝,可獲得國標1號金錠。
通過生產(chǎn)實踐情況可以發(fā)現(xiàn),通過對調(diào)漿溫度、濃度與酸度進行一定的控制,并且加入適量的氯酸鈉,然后確保電位處于420~450mV范圍內(nèi),溫度與電位持續(xù)反應8h,可使得銅渣中的大部分賤金屬與其他雜質(zhì)進入溶液中,金、銀的損失較少,幾乎全部留在氯化渣中。
對于該冶煉銅渣處理工藝的優(yōu)勢,主要在于:利用精煉廠現(xiàn)有設備和藥劑就可滿足生產(chǎn)要求,不需要重新投資新設備,生產(chǎn)周期較,經(jīng)濟效益較高。對于該工藝缺陷,即為處理量相對較小,無法形成規(guī)模處理,在一定程度上增加了勞動強度。
大量的含金銅渣,金品位無法得到有效的保證,通過采用氰化法,不僅會消耗大量的氰化物,還無法確保貴金屬與賤金屬銅有效分離目標的數(shù)顯。此情況下,對從冶煉銅渣中提取貴金屬處理工藝進行深入的研究具有重要意義,可使得黃金冶煉廠最大限度地回收貴金屬金銀。
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TF83
A
1004-7344(2016)10-0241-02
2016-3-18
黃常岳(1984-),男,助理工程師,本科,主要從事冶煉方面的工作。