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        用兩種方法測定葡萄酒中甲醇含量的比較

        2016-08-11 08:51:23譚桂華湖南省南縣市場和質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所湖南南縣413200
        低碳世界 2016年9期
        關(guān)鍵詞:外標(biāo)法頂空精密度

        譚桂華(湖南省南縣市場和質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,湖南 南縣 413200)

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        用兩種方法測定葡萄酒中甲醇含量的比較

        譚桂華(湖南省南縣市場和質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,湖南 南縣 413200)

        本文通過與蒸餾法-氣相色譜外標(biāo)法比較,采用氣相色譜頂空外標(biāo)法測定了葡萄酒中甲醇含量。結(jié)果表明,甲醇含量在(0~2000)μg/mL范圍內(nèi)呈線性,同時做了回收率和精密度試驗(yàn),取得了滿意的結(jié)果,說明了氣相色譜頂空外標(biāo)法的可行性。

        頂空;外標(biāo)法;回收率;精密度

        葡萄酒是用新鮮的葡萄或葡萄汁經(jīng)發(fā)酵釀成的酒精飲料。適度飲用紅葡萄酒具有美容養(yǎng)顏、抗衰老的功能。

        但近些年來,有些企業(yè)投機(jī)倒把,從中牟取暴利。如果有用工業(yè)酒精酒精、香精和色素調(diào)配而成,工業(yè)酒精中含大量的甲醇;有的葡萄酒在釀制發(fā)酵過程中也會產(chǎn)生甲醇,如釀制不當(dāng),就會產(chǎn)生大量的甲醇。甲醇對人體具有強(qiáng)烈的毒性,其在人體新陳代謝中會氧化成比它毒性強(qiáng)得多的甲醛和蟻酸 (甲酸的俗稱),飲用含有甲醇的酒可導(dǎo)致人頭暈、頭痛等,還可造成失明、肝病,甚至是死亡。葡萄酒中含有大量糖類、氨基酸、色素、維生素等多種難揮發(fā)成分。這些物質(zhì)因極性大而在氣相色譜毛細(xì)管色譜柱中死吸附,造成色譜柱的污染和柱效大大降低,從而使檢測結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確性都受到影響,造成色譜柱的使用壽命降低。加之葡萄酒中含有大量糖類,從而使之粘度大大增加,如果直接強(qiáng)行進(jìn)樣,會使進(jìn)樣針損壞,造成實(shí)驗(yàn)成本大大增加。GB/T15038-2006采用了蒸餾后對其行預(yù)處理,去除樣品中不揮發(fā)性物質(zhì)以保護(hù)色譜柱,直接進(jìn)樣-氣相色譜外標(biāo)法和由于甲醇的沸點(diǎn)比較低,采用了氣相色譜頂空法,兩種方法進(jìn)行了比較。蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法定量(圖1甲醇出峰時間:4.09min),并用75%色譜純乙醇做了空白 (圖3乙醇的出峰時間:4.51min)。氣相色譜頂空法定量(圖2甲醇出峰時間:1.97min),并用75%色譜純乙醇做了空白(圖4乙醇的出峰時間:2.15min)(如圖5~6)。

        圖1 蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法測定甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液氣相色譜圖

        圖2 氣相色譜頂空法測定甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液氣相色譜圖

        圖3 蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法測定75%色譜純乙醇?xì)庀嗌V圖

        1 材料與方法

        1.1儀器與試劑

        氣相色譜儀 (附氫火焰離子化檢測器 (FID)):GC-2010型,日本島津;

        圖4 氣相色譜頂空法測定75%色譜純乙醇?xì)庀嗌V圖

        圖5 蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法測定葡萄酒樣品中甲醇?xì)庀嗌V圖

        圖6 氣相色譜頂空法測定葡萄酒樣品中甲醇?xì)庀嗌V圖

        頂空進(jìn)樣器(與GC-2010配套):HSS86.50意大利丹尼;

        電子分析天平:AEY-210型,長沙湘儀;

        無水乙醇、無水甲醇:色譜純(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.9%),德國默克。

        1.2方法

        1.2.1色譜條件

        色譜柱:30.0m×1.50μm(膜厚)×0.53mm(內(nèi)徑)Rtx-1毛細(xì)管柱;

        檢測器:溫度為:250℃,附氫火焰離子化檢測器(FID);流速:載氣(N2)30mL/min,空氣400mL/min,氫氣40mL/min;

        溫度:柱溫60℃,保留10min(蒸餾法-氣相色譜外標(biāo)法)或4min(氣相色譜頂空法);

        氣化室:溫度為250℃,分流進(jìn)樣(分流比為1:10);

        進(jìn)樣量:1μL;

        頂空進(jìn)樣器爐溫:70℃。

        1.2.2分析步驟

        (1)樣品制備

        ①蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法:取葡萄酒樣100mL于100mL容量瓶中,倒入蒸餾瓶中,分別用50mL超純水洗滌容量瓶三次,合并于蒸餾瓶中,用原100mL容量瓶作接收瓶。當(dāng)蒸餾接近100mL時停止蒸餾,并用超純水補(bǔ)齊至刻度。

        ②氣相色譜頂空外標(biāo)法:用10mL容量瓶準(zhǔn)確移取10mL的葡萄酒樣品,然后倒入20mL頂空瓶中,用標(biāo)配膠塞封口。上機(jī)備用。

        (2)測定:標(biāo)準(zhǔn)曲線制備:準(zhǔn)確稱取1.0110g色譜純甲醇于100mL容量瓶中,用75%色譜純乙醇定容至刻度,搖勻作儲備液,此時甲醇儲備液濃度為10.11mg/mL。分別移取儲備液0mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL于50mL容量瓶中,用75%色譜純乙醇定容至刻度,搖勻。此時的濃度分別為0μg/mL、404.4μg/mL、808.8μg/mL、1213.2μg/mL、1617.6μg/ mL、2022.0μg/mL的甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        采用甲醇作為標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行分析檢測,以甲醇的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),相應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo),得到標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,見圖7~8。

        圖7 用氣相色譜頂空外標(biāo)法所建立的甲醇標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

        圖8 用蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法所建立的甲醇標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

        甲醇標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:

        y=548.72x+21571,R2=0.9997

        甲醇標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:

        y=540.93x-30512,R2=0.9995

        該標(biāo)準(zhǔn)曲線在甲醇濃度在(0~2000)μg/mL范圍內(nèi)線性良好。

        1.2.3甲醇結(jié)果計(jì)算

        式中:w——葡萄酒樣品中甲醇的含量,mg/L;

        v——試樣的體積,mL;

        c——測定葡萄酒樣品中甲醇的含量,μg/mL;

        v定——樣品的定容體積,mL。

        2 結(jié)果與分析

        2.1兩種方法測定葡萄酒中甲醇含量的測定

        對六種不同葡萄酒樣品中的甲醇含量進(jìn)行了測定,樣品分別按蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法和氣相色譜頂空外標(biāo)法的前處理進(jìn)行了處理。上機(jī)備用。測定結(jié)果見表1~2。

        表1 蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法測定葡萄酒中甲醇含量

        表2 氣相色譜頂空外標(biāo)法測定葡萄酒中甲醇含量

        由表1和表2可以看出,氣相色譜頂空外標(biāo)法的結(jié)果明顯高于蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法,這主要是在蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法處理葡萄酒樣品的過程中,加入了超純水洗滌裝了葡萄酒樣品的容量瓶,另外葡萄酒樣品中也含有大量的水,我們知道甲醇中有羥基,為極性溶劑,它能與水形成氫鍵,從而使范德華力增大,導(dǎo)致甲醇未完全蒸餾出來,導(dǎo)致結(jié)果偏低。

        2.2精密度和回收率的測定

        蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法:在已知質(zhì)量濃度的葡萄酒樣品取80mL于容量瓶中,分別加入3種濃度的甲醇標(biāo)準(zhǔn)品溶液10mL,用75%乙醇定容至100mL容量瓶中,倒入蒸餾瓶中,分別用50mL超純水洗滌容量瓶三次,合并于蒸餾瓶中,用原100mL容量瓶作接收瓶。當(dāng)蒸餾接近100mL時停止蒸餾,并用超純水補(bǔ)齊至刻度。每個樣品連續(xù)測定6次,測定精密度和加標(biāo)回收率(見表3)。

        表3 蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法精密度和回收率的測定

        氣相色譜頂空外標(biāo)法:在已知質(zhì)量濃度的葡萄酒樣品取8mL于容量瓶中,分別加入3種濃度的甲醇標(biāo)準(zhǔn)品溶液1mL,用75%乙醇定容至10mL,再倒入20mL的頂空瓶中制成樣品。由于本實(shí)驗(yàn)采用的是頂空法,進(jìn)入氣相的是取的氣體樣,不具備重復(fù)進(jìn)樣的性質(zhì),每瓶樣品只能進(jìn)一針,故而把每種濃度制備成樣品6瓶,對每一種濃度的6個樣品分別計(jì)算各種濃度加標(biāo)量的精密度和回收率,檢驗(yàn)方法具有穩(wěn)定性和可行性,所得結(jié)果見表4。

        表4 氣相色譜頂空外標(biāo)法精密度和回收率的測定

        由表3~4可知,氣相色譜頂空外標(biāo)法加標(biāo)量的回收率和精密度都明顯高于蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法,這進(jìn)一步確認(rèn)了氣相色譜頂空外標(biāo)法得可行性。

        3 結(jié)語

        本文通過與蒸餾-氣相色譜外標(biāo)法比較,建立了氣相色譜頂空外標(biāo)法來準(zhǔn)確測量葡萄酒樣品中甲醇含量的方法。這樣避免了在氣相色譜圖中直接進(jìn)樣溶劑的保留時間與甲醇的保留時間的部分重疊,從而在很大程度上避免了結(jié)果不準(zhǔn)確。通過以上數(shù)據(jù),可以得出:用氣相色譜頂空外標(biāo)法所測定的葡萄酒樣品中中甲醇的回收率和精密度都達(dá)到了很高的要求,說明了氣相色譜頂空外標(biāo)法的可行性;而且前處理簡便易操作,氣相色譜圖雜質(zhì)引入少,分離效果好,氣相色譜頂空外標(biāo)法線性關(guān)系良好,為我們測定葡萄酒樣品中甲醇含量時,提供了一種思路。

        譚桂華(1977-),女,工程師,本科,主要從事食品檢測方面的工作。

        TS262.6

        A

        2095-2066(2016)09-0224-02

        2016-3-12

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