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        硫辛酸聯(lián)合莫沙必利對糖尿病胃輕癱患者的療效觀察

        2016-08-04 02:59:28唐永飛資陽市人民醫(yī)院消化內(nèi)科四川資陽641300
        糖尿病新世界 2016年12期
        關(guān)鍵詞:胃輕癱胃泌素莫沙

        唐永飛資陽市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,四川資陽 641300

        硫辛酸聯(lián)合莫沙必利對糖尿病胃輕癱患者的療效觀察

        唐永飛
        資陽市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,四川資陽641300

        目的觀察硫辛酸聯(lián)合莫沙必利對糖尿病胃輕癱患者的療效。方法選取94例糖尿病胃輕癱患者為研究對象,按隨機(jī)數(shù)表法分成觀察組和對照組,每組47例。對照組患者采用枸櫞酸莫沙必利治療,觀察組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上采用硫辛酸治療。對比兩組患者的療效、不良反應(yīng)、胃排空時間及胃泌素(GAS)情況。結(jié)果治療后,觀察組患者的治療總有效率為93.62%,顯著高于對照組患者的76.60%(P<0.05),觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.38%,與對照組患者的4.26%相比無明顯差別(P>0.05);觀察組患者的胃排空時間及胃泌素水平均明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論硫辛酸聯(lián)合莫沙必利能有效提高糖尿病胃輕癱患者的療效,并縮短胃排空時間和改善胃泌素水平,有臨床推廣應(yīng)用價值。

        硫辛酸;莫沙必利;糖尿病胃輕癱;胃排空時間;胃泌素

        胃輕癱是糖尿病的并發(fā)癥之一,目前尚無統(tǒng)一、有效的治療方法,如果治療不當(dāng),會對患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重的影響[1]。糖尿病患者發(fā)生胃輕癱后,胃部食物排出緩慢,導(dǎo)致小腸對營養(yǎng)物質(zhì)的吸引過慢,進(jìn)食時間和糖尿病藥物作用起效時間難以同步,影響血糖的控制,最常見的為預(yù)測外時間段發(fā)生嚴(yán)重低血糖[2],威脅著患者的生命安全。該研究采用硫辛酸聯(lián)合莫沙必利對糖尿病胃輕癱患者進(jìn)行治療,取得了滿意的效果,現(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        選取2015年2月—2016年1月在該院收治的94例糖尿病胃輕癱患者,按隨機(jī)數(shù)表法分成觀察組和對照組,各47例。觀察組中男性26例,女性21例;年齡23~68歲,平均(49.85±10.37)歲;糖尿病病程1~15年,平均(6.57±1.28)年;入院時空腹血糖6.8~9.3 mmol/L,平均(7.39±0.96)mmol/L。對照組中男性25例,女性22例;年齡22~65歲,平均(48.33±10.72)歲;糖尿病病程1~13年,平均(6.38±1.35)年;入院時空腹血糖6.2~9.2mmol/L,平均(7.25±0.92)mmol/L。所有患者均符合《中國2型糖尿病防治指南(2013年版)》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],并經(jīng)胃動力檢查確診為胃輕癱,排除妊娠期糖尿病、合并代謝紊亂性疾病、胰腺炎、胃炎、腹部手術(shù)或外傷史、膽囊器質(zhì)性病變及據(jù)該次治療1個月內(nèi)使用影響胃腸動力的藥物,兩組患者在性別、年齡、糖尿病病程及入院時空腹血糖等方面進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        對照組患者在控制血糖及飲食調(diào)節(jié)的基礎(chǔ)上采用枸櫞酸莫沙必利片(國藥準(zhǔn)字號H19990317)治療:5 mg/次,3次/d,口服。觀察組患者除給予對照組的治療措施外,另采用硫辛酸注射液(國藥準(zhǔn)字號H20053402)治療:0.6g+0.9%氯化鈉注射液250 mL,靜脈滴注。兩組治療時間均為14 d。

        1.3觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

        觀察兩組患者的療效、不良反應(yīng)及胃排空時間、胃泌素水平。療效參考李偉等[4]的研究根據(jù)治療前、后消化道癥狀程度積分判定。視各個癥狀有、無等情況,評分標(biāo)準(zhǔn)如下:癥狀不存在記0分;平常無癥狀,經(jīng)提醒后患者意識到癥狀存在記1分;有明顯的癥狀,但不影響患者的日常生活與工作記2分;癥狀明顯存在,無自發(fā)的緩解期,但對患者的日常生活或工作影響不嚴(yán)重記3分;癥狀較為明顯,患者難以耐受,無法順利進(jìn)行日常工作與生活記4分。顯效:經(jīng)治療后得分較治療前減少75%~100%;有效:經(jīng)治療后得分較治療前減少50%~75%;無效:經(jīng)治療后得分較治療前減少<50%;總有效=顯效+有效。胃排空時間通過X線鋇餐檢測判斷。胃泌素水平的檢測,于患者入院及出院當(dāng)日清晨空腹采集靜脈血液后通過免疫放射法進(jìn)行判定。

        1.4統(tǒng)計方法

        2 結(jié)果

        2.1療效及不良反應(yīng)

        觀察組患者的治療總有效率為93.62,顯著高于對照組的76.60%(P<0.05),而兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率則差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2.2胃排空時間及胃泌素水平

        治療后,觀察組患者的胃排空時間及胃泌素水平均顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。

        [作者簡介]唐永飛(1983.12-),男,四川資陽人,本科,執(zhí)業(yè)醫(yī)師,研究方向:消化內(nèi)科疾病診治。

        表1 兩組療效及不良反應(yīng)比較[n(%)]

        表2 兩組胃排空時間及胃泌素水平比較(±s)

        表2 兩組胃排空時間及胃泌素水平比較(±s)

        組別 胃排空時間(h)治療前  治療后GAS(ng/L)治療前  治療后對照組(n=47)觀察組(n=47)t P 7.21±1.72 7.53±1.58 0.939 >0.05 6.37±1.38 5.38±1.22 3.685 <0.05176.52±15.28 175.68±13.69 0.281 >0.05 138.36±13.06 125.83±12.23 4.801 <0.05

        3討論

        導(dǎo)致糖尿病胃輕癱的原因較為復(fù)雜,目前多認(rèn)為與高血糖、神經(jīng)病變、胃腸激素紊亂及微血管病變等有關(guān)[5]。糖尿病胃輕癱不但會導(dǎo)致患者消化系統(tǒng)功能障礙,還可造成糖尿病患者無規(guī)律的血糖波動,增加血糖不穩(wěn)定所致其它并發(fā)癥的發(fā)生率,加重病情[6]。目前對糖尿病胃輕癱的治療方法多以飲食調(diào)理及藥物為主,常用藥物包括止吐藥及促胃動力藥[7]。莫沙必利是現(xiàn)今常用的促胃動力藥物之一,經(jīng)口服后能在3 min之內(nèi)崩解,通過刺激5-羥色胺4受體從而促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,進(jìn)而增加胃和小腸的蠕動,加速胃排空時間[8]。李九文等[9]對57例2型糖尿病胃輕癱患者采用莫沙必利進(jìn)行為期1個月的治療后發(fā)現(xiàn),總有效率高達(dá)94.74%,且血清胃腸激素均有不同程度改善。硫辛酸具有較強(qiáng)的抗氧化作用,能有效抑制脂質(zhì)的氧化,增加神經(jīng)營養(yǎng)血管的血流量,并對血管內(nèi)皮功能具有一定的保護(hù)作用,從而改善神經(jīng)傳導(dǎo)速度,達(dá)到改善胃輕癱的作用[10]。兩藥聯(lián)合應(yīng)用,借助硫辛酸改善神經(jīng)病變和血流的作用,可有效幫助莫沙必利更好地促進(jìn)胃腸蠕動,不但能改善臨床癥狀,且有助于縮短胃排空時間[11]。

        糖尿病胃輕癱患者由于消化間期綜合肌電Ⅲ相活動的改變,胃動力障礙明顯,長時間存在胃排空功能異常,胃壁持續(xù)擴(kuò)張,導(dǎo)致胃潴留的發(fā)生,大量的食物蛋白及脂肪長期刺激,引起胃腸激素水平紊亂[12]。硫辛酸和莫沙必利的聯(lián)合應(yīng)用能有效縮短胃排空的時間,減輕胃內(nèi)潴留物質(zhì)對胃的刺激,從而改善胃腸道激素水平,達(dá)到調(diào)節(jié)胃腸運動,提升療效的目的[13]。

        該研究結(jié)果提示,硫辛酸聯(lián)合莫沙必利能有效提高糖尿病胃輕癱患者的療效,并縮短胃排空時間和改善胃泌素水平,且無明顯的不良反應(yīng),故是療效確切、安全性高的治療方式,值得臨床開展。

        [1]史平平,吳宏梓,喬成棟.六君子湯治療糖尿病胃輕癱療效及安全性的系統(tǒng)評價[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,9(2):117-121.

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        [3]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2013年版)[J].中國糖尿病雜志,2014,22(8):2-42.

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        [5]唐嵐,樊宏偉,倪猛,等.不同促胃腸動力藥在糖尿病胃輕癱患者中的治療效果觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10 (1):146.

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        R587.1

        A

        1672-4062(2016)06(b)-0022-02

        10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.12.022

        2016-03-25)

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