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        火焰原子吸收光譜法測(cè)定不同品種甘草中鈣、鋅的含量

        2016-07-31 17:08:32賽力曼玉山江庫(kù)爾班江巴拉提
        關(guān)鍵詞:中鈣吸收光譜容量瓶

        賽力曼·玉山江, 庫(kù)爾班江·巴拉提

        (1.伊犁州高級(jí)技工學(xué)校,新疆 伊寧 835000;2.伊犁師范學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,新疆 伊寧 835000)

        火焰原子吸收光譜法測(cè)定不同品種甘草中鈣、鋅的含量

        賽力曼·玉山江1, 庫(kù)爾班江·巴拉提2*

        (1.伊犁州高級(jí)技工學(xué)校,新疆 伊寧 835000;2.伊犁師范學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,新疆 伊寧 835000)

        建立干灰化-火焰原子吸收光譜法測(cè)定甘草中鈣和鋅的含量測(cè)定方法。樣品的前處理采用干灰化法,含量測(cè)定采用空氣-乙炔火焰原子吸收光譜法(FAAS),干擾消除以La3+作為鈣的釋放劑消除干擾。分別以鈣和鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度與吸光度進(jìn)行線(xiàn)性回歸:鈣標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)回歸方程為Y=0.00192X+0.00363,相關(guān)系數(shù)為R2=0.9978(n=5),線(xiàn)性范圍為4.0-20.0μg/mL,回收率為98.87-99.36%,RSD為0.96-1.06%(n= 5);鋅標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)回歸方程為Y=0.0013X-0.02833,相關(guān)系數(shù)為R2=0.9989(n=5),線(xiàn)性范圍為4.0-20.0μg/mL,回收率為99.72-101.03%,RSD為0.81-1.02%(n=5)。該方法操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、靈敏度高、準(zhǔn)確性好、干擾少、環(huán)境污染小等特點(diǎn),是一種比較理想的方法。

        甘草;空氣-乙炔火焰原子吸收光譜法;鈣;鋅;含量測(cè)定

        甘草系豆科(Leguminosae)甘草屬(Glycyrrhiza L.)多年生草本植物[1],是中國(guó)2000多種草藥中用量最大的一種傳統(tǒng)中藥材,具有調(diào)和諸藥、益氣補(bǔ)脾、祛痰止咳、清熱解毒、預(yù)防癌癥等功效[2]?,F(xiàn)代研究認(rèn)為,甘草含有多種三萜類(lèi)化合物、黃酮類(lèi)化合物、香豆素類(lèi)、生物堿、多糖、有機(jī)酸、氨基酸等成分以及多種微量元素[3,4]。近年來(lái)的研究表明,甘草中微量元素與人體健康有著密切的關(guān)系。因此,甘草中微量元素的生理作用也不容忽視[4]。鈣和鋅都是人體所必需的微量元素,鈣是骨質(zhì)的主要組成元素,鋅對(duì)體內(nèi)多種酶有活性作用和抗菌毒作用[5,6]?;鹧嬖游展庾V法因其分析速度快、靈敏度高、準(zhǔn)確性好、干擾少等特點(diǎn)在檢測(cè)微量元素時(shí)被廣泛使用[7]。樣品的前處理方法通常是干灰化法或消化法。其中,消化法是利用單種或者混合酸來(lái)化學(xué)處理或者分解樣品,因?yàn)橄庠噭┯昧慷?、?duì)環(huán)境污染較大,所以對(duì)于大批量的樣品實(shí)驗(yàn)室采用干法灰化法[7,8]。文章采用干灰化-火焰原子吸收光譜法對(duì)新疆五種野生甘草中鈣和鋅進(jìn)行了含量測(cè)定,為該藥材的評(píng)價(jià)及開(kāi)發(fā)利用提供參考依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試藥

        1.1.1 儀器

        AA-6300C原子吸收光譜儀:島津-GL消耗品銷(xiāo)售公司;FA2104電子天平:上海舜寧恒平科學(xué)儀器有限公司;DHG-9030電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;FW80高速萬(wàn)能粉碎機(jī):北京市光明醫(yī)療儀器廠;MF-0612P馬弗爐:華港通科技(北京)有限公司;電子萬(wàn)用爐:北京市永光明醫(yī)療儀器廠;AS-1空極心陰燈:北京有色金屬研究總院;其余為常規(guī)儀器。

        1.1.2 試樣

        甘草:五種野生甘草樣品,于2014年8-10月間分別采自新疆鞏留、塔城、于田、石河子和巴楚等地,并通過(guò)學(xué)校有關(guān)植物專(zhuān)家鑒定(見(jiàn)表5)。將各甘草樣品用蒸餾水洗凈后分別切成片、自然晾干、于電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中40℃避光干燥、粉碎后,4℃冷藏,備用。

        1.1.3 藥品

        硝酸(A.R.)購(gòu)自天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;高氯酸(A.R.)購(gòu)自天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;鹽酸(A.R.)及鈣、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000m g/mL)均購(gòu)自國(guó)家有色金屬及電子材料分析中心;蒸餾水為二次蒸餾水。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 樣品溶液的制備

        將干燥的甘草根削成片后,用粉碎機(jī)粉碎、60目過(guò)篩,分別精確稱(chēng)取甘草根粉末若干份(每份約1g,精確到0.0001g左右),置于瓷坩堝內(nèi),在調(diào)溫電爐上炭化至無(wú)煙,移入馬弗爐內(nèi)升溫至600℃,炭化6h,燒至白灰色,打開(kāi)爐門(mén)降溫后取出,冷卻至室溫,在加少量的混合酸(硝酸-高氯酸,4+1),小火加熱,必要時(shí)加少許混合酸,直至殘?jiān)袩o(wú)碳粒,待坩堝稍冷,加1+9鹽酸10mL反復(fù)洗滌坩堝至殘?jiān)芙馔隇橹?,過(guò)濾,移至50mL容量瓶定容,作為樣品儲(chǔ)備液。測(cè)定樣品中的鈣的試液:將樣品儲(chǔ)備液20mL移至25mL容量瓶中,加入2g/L氧化鑭溶液1.0mL,并用超純蒸餾水稀釋至刻度,混勻、備用;測(cè)定樣品中的鋅的溶液:將樣品儲(chǔ)備液移至25mL容量瓶中,并用超純蒸餾水稀釋至刻度,混勻、備用。

        1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確量取1000m g/mL的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0mL置于50mL的容量瓶中,加入2g/L氧化鑭溶液1.0mL,用超純水稀釋到刻度、搖均,制成濃度為20m g/mL的鈣稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用;同時(shí)在25mL容量瓶中,加入1.0mLLa3+溶液,以水定容,作為鈣工作曲線(xiàn)溶液的空白液。

        鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確量取1000m g/mL的鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0mL置于50mL的容量瓶中,并用超純蒸餾水稀釋至刻度,制濃度為20m g/mL的鋅稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用;同時(shí),超純水作為鋅工作曲線(xiàn)溶液的空白液。

        1.2.3 儀器工作條件

        分別用2.0μg/mL的鈣、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)儀器最佳工作條件進(jìn)行了選擇,結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 儀器工作條件

        1.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

        分別準(zhǔn)確量取20m g/mL的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL,分別移至10mL的容量瓶中,用超純水定容,制成系列濃度的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液;用AA-6300C型原子吸收光譜儀在表1所列工作條件下測(cè)定系列鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。與上述同法在其儀器工作條件下測(cè)定系列鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。

        1.2.5 回收率試驗(yàn)

        以烏拉爾甘草和光果甘草為代表,分別精密稱(chēng)取樣品粉末各5份,計(jì)算出所含加鈣、鋅的含量,按1.2.1項(xiàng)下法提取后,分別精密加鈣、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,按1.2.4項(xiàng)下法同法操作,并在各自的儀器工作條件下分別測(cè)定鈣、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,進(jìn)行回收率試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表4。

        1.2.6 樣品的含量測(cè)定

        分別精確稱(chēng)取不同品種甘草樣品粉末各若干份(每份約1g,精確到0.0001g左右),分別按1.2.1項(xiàng)下法同法處理,并按1.2.4項(xiàng)下法同法操作,測(cè)定各樣品種鈣、鋅的含量,結(jié)果見(jiàn)表5。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 回歸方程的建立

        按表1所列工作條件下分別測(cè)定鈣和鋅系列濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,結(jié)果見(jiàn)表2和表3。

        表2 鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶度與吸光度

        分別測(cè)定鈣和鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度與吸光度進(jìn)行線(xiàn)性回歸。鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)回歸方程為相關(guān)系數(shù)Y=0.00192X+0.00363,為R2=0.9978(n=5);鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)回歸方程為Y=0.0013X-0.02833,相關(guān)系數(shù)為R2=0.9989(n=5)。結(jié)果見(jiàn)圖1和圖2。

        圖1 鈣的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)圖

        圖2 鋅的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

        結(jié)果表明,鈣和鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度在4.0-20.0μg/mL與吸光度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系。

        2.2 回收率試驗(yàn)結(jié)果

        按1.2.4法測(cè)定烏拉爾甘草和光果甘草中鈣和鋅的含量并做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表4。

        表4 回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=5)

        由表4可知,烏拉爾甘草中鈣的平均加樣回收率為99.36%、RSD為1.06%(n=5),鋅的平均加樣回收率為101.03%、RSD為0.81%(n=5);光果甘草中鈣的平均加樣回收率為98.87%、RSD為0.96(n=5),鋅的平均加樣回收率為99.72%、RSD為1.02%(n=5)。

        2.3 樣品含量測(cè)定

        五種甘草中鈣和鋅的含量測(cè)定結(jié)果如表5所示。

        表5 甘草樣品中鈣和鋅的含量

        由表5可知,烏拉爾甘草、光果甘草、脹果甘草、粗毛甘草、黃甘草中鈣的平均含量分別為3681.42、6343.06、3136.17、2186.03、3574.26mg/kg;鋅的平均含量分別為18.65、16.38、26.74、27.82、16.43mg/kg。結(jié)果表明,不同的甘草品種中鈣和鋅的含量相差較大。

        3 結(jié)論

        對(duì)新疆野生烏拉爾甘草、光果甘草、脹果甘草、粗毛甘草、黃甘草等五種甘草中鈣和鋅的含量測(cè)定結(jié)果表明,不同的甘草品種中鈣和鋅的含量差別較大。該方法操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、靈敏度高、準(zhǔn)確性好、干擾少、環(huán)境污染小等特點(diǎn),是一種比較理想的方法。

        [1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:59-63.

        [2]李學(xué)斌,陳林,李國(guó)旗,等.中國(guó)甘草資源的生態(tài)分布及其繁殖技術(shù)研究[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2013,22(4):718-722.

        [3]張明,鄧毅.甘草及其有效成分的藥效學(xué)研究進(jìn)展[J].西部中醫(yī)藥,2015,28(4):156-159.

        [4]李洪剛.中藥甘草中微量元素的測(cè)定[J].中醫(yī)藥學(xué)刊,2005,23(6):1122-1123.

        [5]張起凱,姚冬梅,劉立行,等.火焰原子吸收光譜法快速測(cè)定黃瓜中的鈣和鋅[J].分析儀器,2006,(2):31-34.

        [6]陳子,高麗華,席建議,等.火焰原子吸收法測(cè)定黑色食品中微量鈣、鋅、銅[J].理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè),2009,45(6):1271-1275.

        [7]劉新,陳衛(wèi)中,賈皓,等.火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛鋅礦尾礦礦渣中鎘和鉻[J].冶金分析,2012,32(9):30-35.

        [8]薛彥輝,孫中國(guó).火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈣的樣品預(yù)處理方法的應(yīng)用進(jìn)展[J].光譜實(shí)驗(yàn)室,2011,28(4):1731-1734.

        Determination of Calcium and Zinc in Glycyrrhiza by Flame Atomic Absorption Spectrometry

        Salimam·YUSANJAN1,Korbanjhon·BRAD2
        (1.Yili Vestibule Senior School,Y ining,Xinjiang,835000,China;2.CollegeofChemistry and Environmental Sciences,Y iliNormalUniversity,Yining,Xinjiang,835000,China)

        To establish a dry ashing-determination of calcium Determination of licorice and zinc by flame atomic absorption spectrometry.Method Pre-treatmentof the sample by dry ashing,contentwas determined by airacetylene flame atomic absorption spectrometry(FAAS),in order to eliminate interference La3+asa calcium release agent to eliminate interference.Results The calcium and zinc respectively standard solution concentration and absorbance by linear regression:standard calcium standard curve regression equation was Y=0.00192X+0.00363,the correlation coefficientR2=0.9978(n=5),the linear range of 4.0~20.0μg/mL,the recoverywas 98.87~99.36%,RSD was0.96~1.06%(n=5);zinc standard curve regression equation was Y=0.0013X-0.02833,the correlation coefficient R2=0.9989(n=5),the linear range of 4.0~20.0μg/mL,the recovery was 99.72~101.03%,RSD was 0.81~ 1.02%(n=5).Conclusion Themethod is simple,high sensitivity,high sensitivity,good accuracy,less interference,lessenvironmentalpollution,etc.,isan idealmethod.

        Glycyrrhiza;FAASmethod;Calcium;Zinc;Determination

        R282.5

        A

        1008-9659(2016)02-0018-04

        2016-02-26

        伊犁師范學(xué)院科研項(xiàng)目基金資助(2013YLSYY003)。

        賽力曼·玉山江(1965-),女,新疆伊寧人,講師,主要從事食品與藥品分析研究。

        *[通訊作者] 庫(kù)爾班江·巴拉提(1962-),男,新疆伊寧人,教授,主要從事中藥與天然藥物研究。

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