王 柱， 楊 番*， 胡志忠， 李天龍

（廣州中國科學院工業(yè)技術研究院，廣東 廣州 510000）

多乙烯基硅油改性丙烯酸酯乳液的合成及性能

王 柱， 楊 番*， 胡志忠， 李天龍

（廣州中國科學院工業(yè)技術研究院，廣東 廣州 510000）

摘 要：以自制陽離子型乳化劑H、多乙烯基硅油和丙烯酸類單體為主要原料，采用一步法和半連續(xù)種子乳液聚合法合成有機硅改性丙烯酸酯乳液。研究了不同聚合方法、不同有機硅含量對硅丙乳液乳膠膜的吸水率、疏水性能的影響，通過納米粒度-Zeta電位分析儀、接觸角儀、紅外光譜、透射電鏡對乳液及聚合物結構進行了表征。結果表明有機硅單體參與了聚合，乳液穩(wěn)定性好、平均粒徑小。采用半連續(xù)種子乳液聚合法合成乳液，有機硅最大添加量為40%（占殼層單體總量），乳膠膜的吸水率只有3.2%，對水的接觸角達到105.2o。

關鍵詞：多乙烯基硅油；丙烯酸酯；改性；乳液聚合

丙烯酸酯有著優(yōu)異的成膜性能，附著力強、保光性好、以及單體眾多、合成容易和價格便宜等優(yōu)點，現(xiàn)已廣泛應用于涂料、木漆、膠黏劑等行業(yè)[1-3]。但其防水性、表面張力等性能較差。近年來人們采用鍵能高，表面能較低，具有突出耐水、耐候、耐高低溫性的有機硅聚合物對其進行改性[4]。目前常用的有機硅改性單體大多為含雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑，由于其中含有可水解基團，在反應過程中會發(fā)生一定程度的水解、縮合，造成聚合過程中分子交聯(lián)過度從而導致反應不穩(wěn)定，以及聚合物后期儲存不穩(wěn)定性等問題[5-6]。雖然有人采用水解抑制劑、單體延緩滴加等方法來解決水解問題，但是有機硅單體的用量也只占單體總質量的10%～15%左右[7-8]。

本文用價格低廉、含雙鍵的多乙烯基硅油為原料，利用自制陽離子型乳化劑，合成陽離子型硅丙乳液。在無規(guī)共聚基礎上，采用半連續(xù)乳液聚合法，從乳膠粒殼層引入有機硅合成具有核/殼結構的硅丙乳液。研究了不同聚合方法、不同有機硅含量對硅丙乳液的吸水率，乳膠膜的疏水性能的影響，通過納米粒度-Zeta電位分析儀、接觸角、紅外光譜、透射電鏡對粒子形貌結構和固化后樹脂的熱穩(wěn)定性等性能進行測試與討論。

1 實驗

1.1 原料

甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）、甲基丙烯酸（MAA）AR，天津市大茂化學試劑廠；多乙烯基硅油（乙烯基含量10 mol%），工業(yè)級，建德聚合；陽離子型乳化劑H（固含量30%），自制[9]；2,2’偶氮二異丁基二醚鹽酸鹽（AIBN）AR，薩恩化學技術（上海）有限公司；去離子水，實驗室自制。

收稿日期：2016-03-16

基金項目：廣州市科技計劃項目科學研究專項（2014J4100242）。

作者簡介：王 柱（1987～），男，工程師，碩士；主要從事高分子復合材料的合成與應用研究。wwzz133@163.com

* 通訊作者：楊 番（1982～），女，工程師，碩士；主要從事高分子復合材料的合成與應用研究。yangf@gziit.ac.cn

1.2 硅丙乳液的合成

1.2.1一步法（聚合方法Ⅰ）

1.2.2半連續(xù)種子預乳化法（聚合方法Ⅱ）

將乳化劑及適量的蒸餾水加入三口燒瓶中機械攪拌（1 000 r/min），10 min，之后1-2 s/d的速度滴加混合單體，繼續(xù)攪拌1 h，結束后，用功率為100 W超聲機超聲15 min，得到核（或殼）預乳液。取1/2核預乳液和1/2核引發(fā)劑AIBN水溶液加入四口燒瓶，機械攪拌200 r/min，在N2保護下溫度升至60℃～65℃后，體系出現(xiàn)明顯藍光，開始滴加另一半核預乳液和核引發(fā)劑，滴加完畢后75℃繼續(xù)保溫反應1 h，再向核乳液中分別滴加殼單體和殼引發(fā)劑AIBN水溶液，滴完后80℃保溫反應2 h，冷卻至室溫出料。

1.3 性能測試與分析

1.3.1聚合乳液的穩(wěn)定性

聚合乳液貯存穩(wěn)定性、鈣離子（Ca2+）穩(wěn)定性、離心穩(wěn)定性等測定檢測參考文中聚合乳液檢測方法，目測乳液外觀根據(jù)國標GB/T2063-2006《建筑涂料用乳液》的規(guī)定進行測試[1]。

1.3.2乳液的凝膠率

收集過濾網(wǎng)、反應瓶壁和攪拌桿上的凝膠，用去離子水洗后放入恒重的表面皿中，120℃烘干至質量恒定不變，按式（1）計算凝膠率：

第三，“免費退貨政策”為那些無法親身體驗真實產(chǎn)品的網(wǎng)購者提供了一種安全感。在這種情況下，該政策為網(wǎng)絡買家提供了精神和物質上的保障。這項政策鼓勵更多的留學生進行網(wǎng)上購物，因為他們沒有任何后顧之憂。最后一點也極其重要，那就是隱私和安全問題已經(jīng)成為網(wǎng)絡消費者最關心的問題之一。根據(jù)圖5的數(shù)據(jù)，84.9%的留學生認為安全是最重要的考慮因素。對于所有的電子零售商，應該加強他們的在線交易和支付系統(tǒng)，以防丟失隱私、信用卡交易和身份盜竊，并為所有在線購物者提供一個安全可靠的在線交易平臺。最后，作者還建議政府、供應商、零售商和其他參與者，多方共同解決安全問題。因為依靠單方面的力量很難取得令人滿意的結果。

1.3.3乳膠膜的吸水率

將乳液均勻涂在載玻片上成膜，成膜后的載玻片浸入蒸餾水中，放置24 h后，準確稱量，按式（2）計算乳膠膜的吸水率。

1.3.4乳膠粒粒徑測試

用去離子水稀釋聚合物乳液至固體質量分數(shù)為0.3%，Malvern Nano-ZS90激光納米粒度儀測試乳膠粒平均粒徑。

1.3.5紅外光譜分析

采用島津公司IR Affinity-1S型傅里葉紅外光譜儀對乳膠膜進行分析，掃描范圍400～4000 cm-1。

1.3.6乳膠粒子形態(tài)

將稀釋后乳液滴于覆膜銅網(wǎng)上，待半干后，用2%磷鎢酸染色數(shù)分鐘，用JEM-2010HR型透射電子顯微鏡觀察乳膠粒形態(tài)。

1.3.7接觸角

將聚合乳液在玻璃板上室溫干燥成膜，采用JC2000C1型接觸角測量儀，上海中晨數(shù)字技術設備有限公司。水測試液為去離子水，水量為6 μL，當水滴與織物接觸60 s后讀數(shù)。在同一樣品的不同位置測量5次，取平均值。

2 結果與討論

2.1 乳液物理性能

兩種聚合方法獲得的乳液，乳液外觀藍光明顯，平均粒徑都為100 nm左右，貯存、鈣離子、離心穩(wěn)定性良好，靜置兩個月均無分層和凝絮現(xiàn)象發(fā)生。

圖1 有機硅含量對凝膠率的影響

2.2 有機硅含量對乳液凝膠率的影響由圖1可知兩種聚合方法合的聚合乳液凝膠率都是隨著有機硅含量的增加而增加，聚合方法Ⅱ中凝膠率普遍低于聚合方法Ⅰ，兩種聚合方法都是在有機硅添加量超過40%到達50% 時凝膠率有一個較大的變化趨勢，因為多乙烯基硅油上乙烯基含量較高，為聚合物反應快速聚合且形成網(wǎng)狀結構提供了條件。另外一般凝膠率在6%以下時，可以滿足實際生產(chǎn)應用，因此有機硅的最大添加量為40%[10]。

2.3 聚合方法Ⅰ中有機硅含量對乳膠膜耐水性能的影響

圖2 有機硅用量對乳膠膜吸水率及對水接觸角的影響

由圖2 可知當有機硅含量在0%～40%時其乳膠膜的吸水率成明顯減小趨勢，24 h吸水率從36.8%下降到6.2%，同時，水表面接觸角為直線上升的趨勢，從66o一直增長到103o。這是因為在通過乳液聚合制得的硅丙共聚物中，憎水性乙烯基硅油分布于大分子鏈上，導致改性后的乳膠膜的耐水性能明顯的提高。乳液聚合過程中硅含量到達50%時其乳膠膜的耐水性能低于硅含量為40%的乳膠膜。

2.4 聚合方法Ⅱ中有機硅含量對乳膠膜耐水性能的影響

圖3 有機硅用量對乳膠膜吸水率及對水接觸角的影響

由圖3可知，用聚合方法Ⅱ所合成的乳液，當有機硅含量在0%～40%時其乳膠膜的吸水率成明顯減小趨勢，24 h吸水率從36.8%下降到3.2%，同時，水表面接觸角為直線上升的趨勢，從66o一直增長到105.2o。這是因為聚合方法Ⅱ所聚合而成的乳膠粒為核殼結構，有機硅中 Si-O-Si基團與丙烯酸酯鏈段有著較大的極型差異，有微相分離趨勢，從粒子殼層引入有機硅在成膜時有機硅中疏水性基團發(fā)生遷移在膜的表面富集成梳狀結構，從而降低乳膠膜的表面能，提高其耐水效果[5]。乳液聚合過程中硅含量到達50%時其乳膠膜的耐水性能低于硅含量為40%的乳膠膜。

2.5 聚合物紅外分析

圖4為乳膠膜的紅外光譜圖。從圖4 b圖譜中可看出，在1728 cm-1處的羧基C=O鍵的不對稱伸縮振動吸收峰，1240 cm-1處酯基的伸縮振動吸收峰，以及1142 cm-1處O-C的伸縮振動吸收峰，這與丙烯酸酯共聚圖譜相符。a圖譜中除了清楚可見以上 b圖譜中的特征吸收峰之外在 1250cm-1，760 cm-1處Si-CH3的特征吸收峰，在1021 cm-1處新增Si-O-Si鍵的特征吸收峰，在1700～1620 cm-1沒有C=C的特征吸收峰，說明有機硅單體已基本與其他單體共聚，并非簡單的物理混合。

圖4 乳膠膜的紅外光譜圖

2.6 乳膠粒子形態(tài)

圖5和圖6為兩種聚合工藝乳膠粒子的電鏡圖，兩個圖中都可看出乳膠粒子均為球形且分布均一，平均粒徑均為100 nm左右，這與上述乳膠粒子粒徑分布測試結果基本一致。圖6中的乳膠粒具有清晰的球形核殼結構，內層白色部位為核，外層淺灰色為殼。

圖5 聚合方法I乳膠粒子電鏡圖

圖6 聚合方法II乳膠粒子電鏡圖

3 結論

1）采用自制陽離子型乳化劑，運用兩種不同的聚合方法都成功合成穩(wěn)定性較好，粒徑較小的硅丙乳液。

2）從聚合方法Ⅰ中可知有機硅最大的添加量40%（占單體總質量），乳液凝膠率會隨著有機硅添加量的增加而增大，其乳膠膜耐水性能隨硅含量的增加而增強，吸水率最低為6.2%，對水接觸角103o。

3）聚合方法Ⅱ中從掃描電鏡圖中可看出其乳膠粒為球形核殼結構，由于有機硅從殼層引入，占殼層單體的40%，其核殼比為1∶1，因此只占總單體的20%，經(jīng)交聯(lián)改性后其乳膠膜的耐水性能均憂于聚合工藝Ⅰ所合成的乳液，吸水率最低為3.2%，對水接觸角105.2o。

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中圖分類號：TQ323.8

文獻標識碼：A

文章編號：1009-220X(2016)03-0011-06

DOI:10.16560/j.cnki.gzhx.20160307

Synthesis and Properties of Acrylate Emulsion Modified by Polyvinylsilicone Oil

WANG Zhu, YANG Pan*, HU Zhi-zhong, LI Tian-Long
（Institute of Industry Technology, Guangzhou&Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510000, China）

Abstract:Thesilicon acrylate copolymer emulsion prepared by one-step method and semi-continuous emulsion polymerization as copolymer monomers with self-made cationic emulsifier H, acrylate and polyvinylsilicone oil. Different polymerization methods and different silicone content on the effect of water absorption and hydrophobic property of silicone acrylate latex film were studied. The structure of polymer was also characterized by Nano particle-Zeta potential analyzer, contact angle analysis, Fourier transform infrared spectroscopy and transmission electron micro-scopy. The result indicated that the polyvinylsilicone oil participated in co-polymerization reaction, the stability of emulsion was good and the average particle size was small. Bysemi-continuous emulsion polymerizationof emulsion polymerization, the contact angle analysis of latex film was105.2o and the water absorption rate of latex film was only 3.2% when 40% silicon was contained in the shell monomer.

Key words:polyvinylsilicone oil; acylic polymer; modification; emulsion polymerization