蔡海軍,王巧福,謝忠麟
(1.蘇州華東橡膠工業(yè)公司,江蘇 蘇州 215134;2.北京橡膠工業(yè)研究設(shè)計(jì)院,北京 100143)
氯醚橡膠是重要的特種橡膠,在膠管、密封橡膠制品、減震橡膠制品和導(dǎo)電橡膠制品等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。目前,氯醚橡膠主要分為3類:均聚氯醚橡 膠(CO)、二元共聚氯醚橡膠(ECO,GCO)和三元共聚氯醚橡膠(GECO,GPCO,PECO),其中應(yīng)用最多的是ECO。由于主鏈上不含雙鍵,因此ECO既不能采用硫黃硫化體系,也不能采用過(guò)氧化物硫化體系硫化。傳統(tǒng)的ECO硫化體系為有鉛硫化體系,以亞乙基硫脲(促進(jìn)劑ETU,又名促進(jìn)劑NA-22)為硫化劑、鉛化合物[四氧化三鉛(Pb3O4)]、二鹽基亞磷酸鉛等)為吸酸劑,其中促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系綜合性能優(yōu)良。2000年歐盟頒布2000/53/EC《廢棄車(chē)輛指令》(ELV指令),“無(wú)鉛化”成為橡膠制品用原材料的重要課題,ECO的促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系主要采用促進(jìn)劑ETU/氧化鎂(MgO)硫化體系替代。但是,由于ETU具有生殖毒性(可使妊娠致畸),已被列入REACH法規(guī)高度關(guān)注物 質(zhì)(SHVC)清單(2013-12-16第10批),全球汽車(chē)申報(bào)物質(zhì)清單(GADSL)也將其列為管控物質(zhì),因此必須開(kāi)發(fā)無(wú)鉛無(wú)促進(jìn)劑ETU的ECO環(huán)保硫化體系。國(guó)內(nèi)外研發(fā)的ECO環(huán)保硫化體系主要有三嗪、喹喔啉、噻二唑和雙酚四大類硫化體系[1-2]。雖有文獻(xiàn)[3]詳細(xì)報(bào)道了克萊伯格(蘇州)公司開(kāi)發(fā)的無(wú)鉛無(wú)促進(jìn)劑ETU硫化體系ECO(達(dá)到德國(guó)大眾、寶馬和奔馳等汽車(chē)公司的性能指標(biāo)),但出于商業(yè)保密,該文獻(xiàn)只說(shuō)明了使用特殊的硫化劑來(lái)實(shí)現(xiàn)ECO的無(wú)鉛無(wú)促進(jìn)劑ETU硫化,而未披露具體的硫化體系。本工作以ECO膠管膠料為目標(biāo),對(duì)硫脲硫化體系、三嗪硫化體系和喹喔啉硫化體系進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn),為ECO膠管膠料開(kāi)發(fā)做技術(shù)儲(chǔ)備。
ECO(環(huán)氧氯丙烷與環(huán)氧乙烷的共聚物),牌號(hào)Epiclomer C,門(mén)尼粘度[ML(1+4)100 ℃]為65,氯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.25;硫化劑XL-21S(6-甲基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯),商品名Daisonet XL-21S;促進(jìn)劑P-152[1,8-二氮雜二環(huán)(5.4.0)十一烯-7的酚醛樹(shù)脂鹽,即促進(jìn)劑DBU的酚醛樹(shù)脂鹽],商品名Daisonet P-152,日本大曹公司產(chǎn)品。促進(jìn)劑ETU,上海加成化工有限公司產(chǎn)品。硫化劑 TCY(2,4,6-三巰基均三嗪),黃巖東?;び邢薰井a(chǎn)品。季戊四醇,粒徑為74 μm(200目),濟(jì)南泰星精細(xì)化工有限公司產(chǎn)品。MgO,商品名Kyowamag 150,日本協(xié)和化學(xué)工業(yè)公司產(chǎn)品。防老劑NBC(二丁基二硫代氨基甲酸鎳),武漢徑河化工有限公司產(chǎn)品。防老劑ZMTI(2-巰基甲基苯并咪唑鋅鹽),商品名Vanox ZMTI,美國(guó)R.T.Vanderbilt公司產(chǎn)品。炭黑N774,江西黑貓?zhí)亢诠煞萦邢薰井a(chǎn)品。增塑劑DBEEA[己二酸二(丁氧基乙氧基乙)酯],商品名Thiokol TP-95,美國(guó)羅門(mén)哈斯公司產(chǎn)品。
根據(jù)膠料性能指標(biāo)[邵爾A型硬度 (75±5)度,拉伸強(qiáng)度 ≥10 MPa,拉斷伸長(zhǎng)率 ≥250%],同時(shí)參照文獻(xiàn)[2]和[3]設(shè)計(jì)膠料配方。
(1)硫化體系,包括硫化劑、促進(jìn)劑和吸酸劑,本研究對(duì)3種硫化體系進(jìn)行試驗(yàn)。硫脲硫化體系:促進(jìn)劑ETU 0.5~2,吸酸劑Pb3O4或MgO 5~6;三嗪硫化體系:硫化劑TCY 0.5~1,促進(jìn)劑DPG 0~1,吸酸劑碳酸鈣(CaCO3)/MgO 5/0~5;喹喔啉硫化體系:硫化劑XL-21S 1.5~2,促進(jìn)劑P-152 1~1.5,吸酸劑氫氧化鈣[Ca(OH)2]/MgO或合成水滑石 5/0~3,季戊四醇 0~3。吸酸劑不能選用氧化鋅(ZnO),這是因?yàn)樵诟邷叵铝蚧瘯r(shí)ECO釋放出鹽酸(HCl),HCl與ZnO反應(yīng)生成氯化鋅(ZnCl),ZnCl屬于路易斯酸,會(huì)使ECO降解。
(2)防老劑:硫脲硫化體系過(guò)去與防老劑NBC配合使用,由于防老劑NBC是產(chǎn)生致癌仲胺化合物的禁限物質(zhì),因此需要使用環(huán)保型防老劑替代。本研究膠料采用耐熱性能優(yōu)良的防老劑ZMTI和RD替代防老劑NBC。
(3)補(bǔ)強(qiáng)劑:采用半補(bǔ)強(qiáng)爐法炭黑N774。
(4)增塑劑:ECO一般使用酯類增塑劑。由于產(chǎn)品使用的特點(diǎn),本研究膠料采用耐高低溫的環(huán)保增塑劑DBEEA,該增塑劑有美國(guó)羅門(mén)哈斯的Thiokol TP-95、日本ADK公司的ADK Cizer RS-107和美國(guó)HallStar公司的Plasthall 226等牌號(hào)產(chǎn)品。增塑劑DOS(癸二酸二辛酯)雖然環(huán)保又耐低溫,但耐高溫性能不如增塑劑DBEEA,而鄰苯二甲酸酯增塑劑屬于SVHC,禁止使用。
(5)其他助劑按常規(guī)選用。為保證膠料的儲(chǔ)存穩(wěn)定性和加工性能,一般需要添加防焦劑,不同硫化體系ECO適用的防焦劑可能不同,但大多使用防焦劑CTP,也可使用防焦劑Vulkalent E/C、硫化劑DTDM、促進(jìn)劑DM等。由于防焦劑CTP異味較大,硫化劑DTDM是產(chǎn)生致癌亞硝胺的物質(zhì),促進(jìn)劑DM只在三嗪硫化劑AF膠料中試用過(guò),在硫化劑TCY膠料中的使用效果未見(jiàn)報(bào)道,防焦劑Vulkalent E/C需要與防焦劑CTP進(jìn)一步作對(duì)比試驗(yàn)才能確定其使用效果,因此本研究膠料未采用防焦劑。ECO有粘輥傾向,以往多選用潤(rùn)滑劑Span 60(山梨醇酐單硬脂酸酯),但為盡量減少干擾因素,本研究膠料未添加防止粘輥的加工助劑。
經(jīng)試驗(yàn)分析,確定表1所示的3種硫化體系膠料試驗(yàn)配方。
表1 試驗(yàn)配方 份
XK-160型開(kāi)煉機(jī),無(wú)錫橡膠機(jī)械廠產(chǎn)品;MV2000E型門(mén)尼粘度儀和MDR2000E型無(wú)轉(zhuǎn)子硫化儀,無(wú)錫市蠡園電子化工設(shè)備有限公司產(chǎn)品;50 t平板硫化機(jī),宜興輕工機(jī)械廠產(chǎn)品;AI-700S型拉力試驗(yàn)機(jī),高鐵檢測(cè)儀器有限公司產(chǎn)品;401A型老化箱,江蘇省啟東市雙棱測(cè)試設(shè)備有限公司產(chǎn)品;XK-9020型脆性溫度試驗(yàn)機(jī)、XK-6060型耐油試驗(yàn)儀和XK-8070型臭氧老化試驗(yàn)箱,江蘇省昆山市向科檢測(cè)儀器有限公司產(chǎn)品。
膠料混煉按照GB/T 21462—2008《氯丁二烯橡膠(CR)評(píng)價(jià)方法》規(guī)定的操作程序進(jìn)行,硫化采用平板硫化機(jī)模壓硫化,硫化溫度為185 ℃,硫化時(shí)間依據(jù)t90而定。
膠料各項(xiàng)性能按照相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。
2.1.1 門(mén)尼焦燒
試驗(yàn)得出各硫化體系ECO的門(mén)尼焦燒時(shí)間t5(120 ℃)由長(zhǎng)到短的順序?yàn)椋喝毫蚧w系膠料(21.2 min),促 進(jìn) 劑ETU/MgO硫化體系膠料(12.3 min),促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系膠 料(10 min),喹喔啉硫化體系膠料(7.6 min)。其中,喹喔啉硫化體系膠料的焦燒時(shí)間最短,由于筆者尚未見(jiàn)到有關(guān)該硫化體系活性和焦燒性能的文獻(xiàn)資料,且本次試驗(yàn)的數(shù)據(jù)有限,還不能對(duì)該現(xiàn)象做出解析。對(duì)于擠出膠管來(lái)說(shuō),喹喔啉硫化體系膠料的焦燒安全性不夠,可通過(guò)添加防老劑或調(diào)整硫化體系來(lái)改善。傳統(tǒng)的硫脲硫化體系膠料的焦燒時(shí)間較短,其中促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系膠料的焦燒時(shí)間比促進(jìn)劑ETU/MgO硫化體系膠料稍短。三嗪硫化體系膠料的焦燒時(shí)間較長(zhǎng),加工安全性較好。筆者過(guò)去的試驗(yàn)[1]得出,采用硫化劑AF(苯胺基-4,6-二巰基均三嗪)的ECO膠料門(mén)尼焦燒時(shí)間非常短(120 ℃下t5只有1~2 min),采用硫化劑TCY的ECO膠料焦燒時(shí)間長(zhǎng)。對(duì)于ECO膠料,國(guó)際上推薦使用硫化劑TCY(又名硫化劑F),而硫化劑AF近年來(lái)已不太用于ECO膠料。
2.1.2 硫化特性
各硫化體系膠料的硫化曲線如圖1所示,硫化特性參數(shù)如表2所示。表中,膠料的Fmax-FL表征交聯(lián)密度,F(xiàn)max-FL越大,表示交聯(lián)程度越高;硫化速度Vc=100/(t90-ts1)。
圖1 膠料的硫化曲線
表2 膠料的硫化特性(185 °C)
3種硫化體系膠料的交聯(lián)結(jié)構(gòu)[2-4]如下。
(1)硫脲硫化體系:金屬氧化物(MeO)Pb3O4或MgO作吸酸劑,促進(jìn)劑ETU與ECO形成二烷基化硫化交聯(lián)鍵。
(2)三嗪硫化體系:MgO或/和CaCO3作吸酸劑,硫化劑TCY的巰基(—SH)在高溫硫化過(guò)程中發(fā)生陰離子求核反應(yīng),與ECO的氯甲基形成硫代均三嗪交聯(lián)鍵。
(3)喹喔啉硫化體系:在季戊四醇的作用下,硫化劑XL-21s與吸酸劑Ca(OH)2反應(yīng)形成鈣鹽,鈣鹽再與ECO的氯甲基反應(yīng)形成二硫代喹喔啉交聯(lián)鍵。
由于3種硫化體系的反應(yīng)歷程和與ECO形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)各不相同,因此3種硫化體系膠料的硫化速度、交聯(lián)密度和物理性能不同。
喹喔啉硫化體系膠料的硫化速度最快,交聯(lián)程度最高,可以考慮作為免二段硫化的ECO硫化體系。促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系膠料的硫化速度和交聯(lián)程度稍低于喹喔啉硫化體系膠料,如果不禁用鉛化合物,促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系是ECO的優(yōu)良硫化體系。但喹喔啉硫化體系和ETU/Pb3O4硫化體系膠料的焦燒時(shí)間均較短,這兩種硫化體系對(duì)膠料模(注)壓的充模流動(dòng)性產(chǎn)生不利影響。
從硫化特性看,喹喔啉硫化體系可以替代促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系。三嗪硫化體系膠料與促進(jìn)劑ETU/MgO硫化體系膠料的硫化特性接近,兩者的硫化速度均比喹喔啉硫化體系膠料和促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系膠料慢,且抗焦燒性能較好。促進(jìn)劑ETU/MgO硫化體系在過(guò)去一段時(shí)間作為ECO的無(wú)鉛硫化體系而廣泛使用。三嗪硫化體系可以替代促進(jìn)劑ETU/MgO體系。ECO采用二段硫化可以縮短一段硫化時(shí)間和減小硫化機(jī)臺(tái)占用率,改善硫化膠物理性能。
三嗪硫化體系的應(yīng)用目前還存在較大問(wèn)題。硫化劑TCY本身是環(huán)?;衔?,但單用硫化劑TCY硫化ECO的硫化速度很慢,需要添加促進(jìn)劑,目前使用促進(jìn)劑DPG效果最好。促進(jìn)劑DPG在膠料混煉和硫化時(shí)高溫裂解產(chǎn)生苯胺,苯胺有致癌之嫌,雖然尚未列入SVHC清單,但屬于6.1類危險(xiǎn)品,是對(duì)人體和環(huán)境有害的物質(zhì)。因此,促進(jìn)劑DPG的應(yīng)用受到限制,盡量避免使用。筆者進(jìn)行過(guò)用其他促進(jìn)劑替代促進(jìn)劑DPG的試驗(yàn),結(jié)果都不理想:促進(jìn)劑CZ(環(huán)保)沒(méi)有明顯的促進(jìn)效果;促進(jìn)劑DZ和TMTD雖然促進(jìn)效果較好(仍不如促進(jìn)劑DPG),但屬于產(chǎn)生致癌亞硝胺的仲胺化合物,是禁限物質(zhì)。因此,三嗪硫化體系需要尋找到合適的環(huán)保促進(jìn)劑與硫化劑TCY配合,才能成為真正的無(wú)鉛無(wú)促進(jìn)劑ETU的環(huán)保硫化體系。
各硫化體系膠料的物理性能如表3所示。從表3可以得出如下結(jié)論。
表3 膠料的物理性能
(1)硬度。各硫化體系膠料的邵爾A型硬度均達(dá)到設(shè)計(jì)要求,喹喔啉硫化體系膠料最高,三嗪硫化體系膠料最低,兩種硫脲硫化體系膠料居中。
(2)強(qiáng)伸性能。各硫化體系膠料的強(qiáng)伸性能達(dá)到設(shè)計(jì)要求。喹喔啉硫化體系膠料的定伸應(yīng)力和拉伸強(qiáng)度最高,促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系膠料次之,這與膠料的交聯(lián)密度較大有關(guān);三嗪硫化體系和促進(jìn)劑ETU/MgO硫化體系膠料的定伸應(yīng)力和拉伸強(qiáng)度低于前兩種硫化體系膠料,而且比較接近。膠料拉斷伸長(zhǎng)率由大到小的順序?yàn)椋喝毫蚧w系膠料,促進(jìn)劑ETU/MgO硫化體系膠料,喹喔啉硫化體系膠料,促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系膠料(后兩者相近)。
(3)壓縮永久變形。膠料的壓縮永久變形與交聯(lián)密度相關(guān),交聯(lián)密度大,壓縮永久變形小。促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系膠料壓縮永久變形最小,喹喔啉硫化體系膠料略大,三嗪硫化體系膠料較促進(jìn)劑ETU/MgO硫化體系膠料小。如果制備密封制品,三嗪硫化體系和促進(jìn)劑ETU/MgO硫化體系膠料需要二段硫化,以減小制品的壓縮永久變形。
(4)耐熱空氣老化性能。按照SAE J 200—2003《橡膠材料分類系統(tǒng)》和ASTM D 2000《汽車(chē)用橡膠制品分類系統(tǒng)》分類,ECO屬于CH材料,耐熱等級(jí)為125 ℃。根據(jù)文獻(xiàn)[5],ECO在120 ℃× 1 000 h熱空氣老化后拉伸強(qiáng)度不發(fā)生大幅降低。本研究促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系膠料的耐熱性能最好,喹喔啉硫化體系和三嗪硫化體系膠料次之(兩者相近),促進(jìn)劑ETU/MgO硫化體系膠料最差。
(5)耐燃油性能。各硫化體系膠料的耐燃油性能相近,喹喔啉硫化體系膠料稍好。ECO常用于制備燃油膠管。
(6)耐水性能。促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系膠料具有優(yōu)異的耐水性能,其余硫化體系膠料因含有不耐水的MgO,耐水性能較差。其中,喹喔啉硫化體系膠料耐水性能最差,這可能是季戊四醇產(chǎn)生了進(jìn)一步的影響,采用合成水滑石替代MgO,可能會(huì)改善膠料的耐水性能。
(7)耐寒性能。ECO具有優(yōu)良的耐寒性能,脆性溫度為-40 ℃。各硫化體系膠料的脆性溫度相近,約為-50 ℃,即硫化體系對(duì)膠料耐寒性能影響不大。增塑劑DBEEA對(duì)改善膠料耐寒性能也有一定的貢獻(xiàn)。
(8)耐臭氧性能。各硫化體系膠料均具有良好的耐臭氧老化性能。ECO適用于膠管外層膠。
(1)喹喔啉硫化體系的ECO膠料硫化速度快、交聯(lián)密度高,無(wú)需二段硫化,一段硫化膠的綜合物理性能良好,拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長(zhǎng)率較大,耐熱性能、耐油性能和抗壓縮永久變形性能較好,耐寒性能和耐臭氧性能與硫脲硫化體系和三嗪硫化體系硫化膠相同;缺點(diǎn)是膠料的抗焦燒性能和耐水性能較差。喹喔啉硫化體系作為ECO的無(wú)鉛無(wú)ETU環(huán)保硫化體系,完全可以替代傳統(tǒng)的促進(jìn)劑ETU/Pb3O4硫化體系,但為滿足ECO制品不同的加工工藝和性能要求,必須優(yōu)化其膠料的促進(jìn)劑、吸酸劑以及防焦劑等配合。
(2)三嗪硫化體系硫化速度適中,交聯(lián)效果尚好,膠料的硫化特性及物理性能與傳統(tǒng)的促進(jìn)劑ETU/MgO硫化體系膠料相近,三嗪硫化體系可以替代傳統(tǒng)的促進(jìn)劑ETU/MgO硫化體系。但由于使用非環(huán)保的促進(jìn)劑DPG,目前三嗪硫化體系不屬于環(huán)保硫化體系,必須尋找合適的環(huán)保促進(jìn)劑替代促進(jìn)劑DPG。鑒于硫化劑TCY比XL-21S具有明顯的價(jià)格優(yōu)勢(shì),而且硫化劑TCY早已國(guó)產(chǎn)化,進(jìn)一步開(kāi)發(fā)環(huán)保的三嗪硫化體系很有意義。